1、1成教临床药理学习题A1 型题：单句型最佳选择题1.研究药物与机体间相互作用的科学是A.药效学 B.药动学 C.药物学 D.药理学 E.药剂学2.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合E.静脉给药3.药物的安全范围是指A.极量和最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.常用量与极量之间范围D.最小有效量与最小中毒量之间的范围E.最小有效量与最小致死量之间的范围4.药物的半数致死量（LD 50）是A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使 50%人产生作用的剂量D.使 50%实
2、验动物死亡的剂量 E.致死量的一半5.药物达到稳态血药浓度的时间需经过A.12 个 t1/2 ； B.34 个 t1/2； C.45 个 t1/2 ； D.67 个 t1/2 ； E.10 个 t1/26.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质和体液的 pH; B.药物与血浆蛋白结合率; C.药物与组织的亲和力 D.体内某些屏障; E.不同的给药途径7.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后; B.吸入给药后; 2C.口服给药后; D.静脉给药后; E.皮下给药后8.药物在体内消除的速度可决定药物A.药效发生的快慢; B.不良反应的多少 C.自消化道吸收的速度; D.作用持续时间的久暂 E
3、.临床应用价值的大小9.药物的生物利用度取决于A.药物代谢的方式; B.药物转运的方式; C.药物的排泄过程; D.药物的吸收过程; E.药物分布的范围10.下列哪项不是 M 受体激动的效应A.胃酸分泌增加 B.瞳孔缩小 C.骨骼肌收缩 D.心脏抑制 E.平滑肌收缩11. 1 受体主要分布于A.心脏B.支气管和血管平滑肌C.胃肠道括约肌D.瞳孔开大肌E.汗腺12.下列药物属于胆碱受体激动药的是A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.筒箭毒碱E.哌唑嗪13.毛果芸香碱的作用方式是 A.激动 M 受体B.阻断 M 受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活胆碱酯酶14.毛果芸香碱对眼睛的作用是
4、A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 3D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛15.毛果芸香碱主要用于治疗A.重症肌无力 B.阿托品中毒 C.术后尿潴留D.阵发性室上性心动过速 E.青光眼16.有机磷农药中毒表现的 M 样症状可用何药解救A.阿托品B.新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒碱E.哌唑嗪17.阿托品对眼睛的作用是A.扩瞳、降低眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹18.下列属于阿托品禁忌症的是A.支气管哮喘B.心动过缓C.青
5、光眼D.膀胱刺激症状E.中毒性休克19.阿托品的不良反应不包括A.口干B.视近物模糊C.恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红20.抢救心跳骤停的主要药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素21.主要兴奋 受体的药物是A.去甲肾上腺素B.心得安C.麻黄碱4D.异丙肾上腺素E.多巴胺22.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转A.阿托品B.美加明C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.山莨菪碱23.可升高血压而减慢心率的药物是A.阿托品 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.以上都不是24.可以用于治疗心源性哮喘的是A.吗啡; B.度冷丁; C.阿法罗定; D.纳
6、洛酮; E.镇痛新25.阿司匹林的作用机制主要是通过抑制A.前列腺素的合成 B.脂氧酶 C.磷脂酶 A2 D.过氧化物酶 E.腺苷酸环化酶26.下列药物无抗炎作用的是A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.安乃近 D.布洛芬 E.萘普生27.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A.胃肠反应 B.过敏反应 C.凝血障碍 D.水扬酸反应 E.水钠潴留28.阿司匹林的用途不包括A.发热、头痛 B.类风湿性关节炎 C.防治血栓形成 D.胃溃疡 5E.预防心肌梗塞29.为 Ca2+通道阻滞药的降压药是A.利血平 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.氢氯唑嗪30.哌唑嗪口服易出现“首剂现象” ，其表现之一
7、是A.体位性低血压 B.尿量增加 C.口干 D.鼻塞 E.多汗31.有基础降压药之称的药物是A.硝苯吡啶 B.卡托普利 C.可乐定 D.肼屈嗪 E.氢氯噻嗪32.高血压危象宜选用A.肼屈嗪 B.硝普钠 C.利血平 D.可乐定 E.氢氯噻嗪33.属于中枢性降压作用的药物是A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.利血平 D.尼莫地平 E.普萘洛尔34.通过阻断肾上腺素 受体产生降压作用的降压药是A.可乐定 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.利血平 E.普萘洛尔35.属于非苷类强心药的是A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.氢氯噻嗪 E.毒毛花苷636.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A.使已扩大的心室
8、容积缩小 B.正性肌力作用 C.降低心率D.降低心肌耗氧量 E.负性频率37.关于强心苷的药理作用叙述不正确的是A.正性肌力作用 B.负性频率 C.负性传导D.利尿作用 E.提高窦房结的自律性38. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生A.极量B.治疗剂量C.最小中毒量D.病人体质特异E.LD5039.强心苷的不良反应不包括 A.耳毒性 B.室性早搏 C.室性心动过速D.神经系统症状 E.胃肠道症状40.下列何药不是抗心绞痛药A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.肾上腺素 E.硝酸异山梨酯41.硫酸亚铁适用于治疗A.营养性巨幼红细胞贫血 B.再生障碍性贫血 C.恶性贫血D.缺铁性贫血 E
9、.溶血性贫血42.肝素过量引起的出血，可用何药解救A.鱼精蛋白 B.维生素 K C.链激酶 D.叶酸 E.维生素 B1243.口服铁剂，最常见的不良反应是7A.心动过速 B.昏迷 C.嗜睡 D.胃肠道刺激症状 E.过敏反应44.可促进铁剂吸收的因素是A.碳酸氢钠 B.四环素类 C.稀盐酸 D.多钙食物 E.浓茶45.治疗恶性贫血应选用A.维生素 B12 B.华法林 C.铁剂 D.肝素 E.维生素 B646.维生素 K 可用于治疗A.产后出血 B.肺咯血 C.肝、胰、前列腺术后出血D.新生儿出血 E.肝素过量引起的自发性出血47.大量粘痰阻塞气道的紧急情况，宜选用何药气管滴入A.可待因 B.羧甲
10、司坦 C.溴已新 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸48.属于中枢性镇咳药的是A.可待因 B.羧甲司坦 C.溴已新 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸49.抗菌谱是指A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围 B.抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类 D.抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E.抗菌药对宿主的毒性50.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？ A.ED95/LD5 8B.ED5/LD95 C.ED50/LD50 D.LD95/ED5 E.LD50/ED5051.内酰胺类药物抗菌作用机制是A.影响胞浆膜通透性 B.抑制细菌细胞壁合成C.阻碍细菌 DNA 复制 D.抑制细菌蛋白质合成 E.
11、抑制四氢叶酸合成52.通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类 B.青霉素类 C.喹诺酮类 D.多粘菌素类 E.氨基糖苷类53.特异性抑制细菌核酸合成的药物是： A.氨基糖苷类 B. 内酰胺类 C.喹诺酮类 D.四环素类 E.红霉素54.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌能力 C.减少耐药性 D.延长作用时间 E.减少不良反应 55.下列抗生素中抗菌谱最广的是A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基糖苷类56.七岁以下儿童不宜用四环素，因为该药A.影响神经系统发育 B.抑制骨髓造血功能C.有胃肠道反应 D.影响骨牙发育 E.有
12、耳毒性57.细菌对青霉素产生抗药性的机制是A.胞浆膜通透性降低 B.改变代谢途径9C.细菌产生 内酰胺酶 D.细菌产生合成酶 E.PABA 浓度增高58.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是： A.磺胺异恶唑 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲恶唑 D.磺胺甲氧嘧啶 E.柳氮磺吡啶 59.青霉素发生过敏性休克首选药物是A.肾上腺素 B.糖皮质激素类药物 C.去甲肾上腺素 D.苯海拉明 E. H1 受体阻断药60. 磺胺药与甲氧苄啶(TMP) 合用的目的是A.提高抗菌效果延缓耐药性产生 B.增加磺胺药在尿中浓度 C.减少结晶尿形成D.增加磺胺药血中浓度 E.减少过敏反应发生61. 药理学的主要研究内容A.药物
13、效应动力学B.药物代谢动力学C.药效学和药动学 D.药物的体内过程 E.机体对药物的不良反62. 喹诺酮类药物的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制 DNA 回旋酶 D.抑制细胞壁合成 E.抑制蛋白质合成63.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为A.防治作用和不良反应； B.选择作用和普遍细胞作用 C.局部作用和吸收作用； D.兴奋作用和抑制作用 E.副作用和毒性反应64.治疗指数是A.LD50/ED50 B. LD50 C. ED50 10D.ED95 与 LD5 之间的距离 E.LD95 与 ED5 之间的距离65.药物的吸收速度决定药物作用的A.持续时间B.起
14、效快慢C.与受体亲和力的大小D.效价强度E.内在活性66.药物与血浆蛋白结合率高者A.起效快，作用长B.起效慢，作用短C.起效快，作用短 D.起效慢，作用长E.起效快，作用时间不变67.药物出现作用最快的给药途径是A.肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服E.吸入68.药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是A.决定用药剂量 B.决定给药间隔 C.决定选用药物剂型 D.决定给药途径 E.估计药物安全性69.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用 B.饭前服 C.饭后服 D.睡前服 E.定时服70.N2 受体激动时可产生A.心率加快 B.内脏平滑肌松弛 C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩 E.支气管平滑肌松弛71.不属于 受体激动后效应的是A.心率传导加快B.支气管平滑肌舒张C.冠脉舒张D.心肌收缩力增强
