1、药物分析习题1、单选题1 药品生产质量管理规范可用( D )表示。(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2 药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3 下列叙述中不正确的说法是 （ B ）(A)鉴别反应完成需要一定时间 (B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(
2、E)温度对鉴别反应有影响4 药物杂质限量检查的结果是 1.0ppm，表示（ E ）(A)药物中杂质的重量是 1.0g(B)在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g(C)在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g(D)在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5 药物中的重金属是指( D )(A)Pb2 (B)影响药物安全性和稳定性的金属离子 (C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘
3、化汞 (D)硫化汞 7 检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度为 C(g/ml)，则该药的杂质限量()是( C )8 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9 药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10 氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液 (B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2 混合液(D)N
4、aOH+HCl 混合液 (E)水11 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对12 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚 (D)盐酸氯丙嗪 (E)巴比妥类13 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红- 溴甲酚绿 (E)以上都不对14 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C
5、)外指示剂法 (D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15 在碱性条件下与 AgNO3 反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定 (D)巴比妥类 (E)维生素 E16 亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr 的作用是：( B )(A)添加 Br (B)生成 NO Br (C) 生成 HBr (D)生产 Br2 (E)抑制反应进行17 双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚 (C)水杨酸 (D)苯甲酸 (E)苯甲酸钠18 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.
6、16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19 下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。( C )(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠 (C)布洛芬 (D)丙磺舒 (E)贝诺酯20 药物结构中与 FeCl3 发生反应的活性基团是 ( B )(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基21 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )(A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应22 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO
7、2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR23 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( C )(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离 (C)增加 NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度24 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D )(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 (E)碱量法25 尼可刹米是属于哪类药物( B ) (A)芳酸类 (B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类26 钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A )(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水杨酸
8、 (E)利眠宁27 用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B )(A)吡啶环的弱碱性 (B)酰肼基的还原性 (C)吡啶环的特性 (D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)以上均不对28 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C )(A)差示分光光度法 (B)比浊法 (C)薄层色普法 (D)HPLC 法 (E)GC29 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素 A (B)维生素 B1 (C)维生素 C (D)维生素 D (E)维生素 E30 检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标
9、准铅溶液(每 1ml 标准铅溶液相当于 0.01mg 的 Pb)多少毫升？( E )(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml31 四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应( A )(A)4-3-酮 (B)C17-醇酮基 (C)17,21-二羟-20-酮基 (D)C17-甲酮基32 四氮唑比色法的影响因素有( E )(A)碱的种类及浓度 (B)温度与时间 (C)光线与 O2 (D)溶剂与水分 (E)以上均对33 链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与 Fe3+，作用生成( C ) 。(A)蓝色络合物 (B)绿色络合物 (C)红色络合
10、物 (D)棕色络合物 (E)紫色络合物34 GMP 是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理35 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用36 干燥失重主要检查药物中的（ D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他挥发性成分 (E)结晶水37 检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL)，浓度为 C(g/mL)，则该药品的杂质限量是
11、（ C ）(A)W/CV100 (B)CVW100 (C)VC/W100 (D)CW/V100 (E)VW/C10038 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( D )(A)颜色的差异 (B)臭，味及挥发性的差异(C)旋光性的差异 (D)氧化还原性的差异 (E)吸附或分配性质的差异39 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( B )(A)旋光性的差异 (B)杂质与一定试剂反应生产气体(C)吸附或分配性质的差异 (D)臭、味及挥发性的差异 (E)溶解行为的差异40 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )
12、 可将 Br2 或 I2 还原成离子。(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠41 准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验42巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( C )(A) 4-3-酮基 (B)芳香伯氨基 (C)酰亚氨基 (D)酰肿基 (E)酚羟基43与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B )(A)苯巴比妥 (B)司可巴比妥 (C)巴比妥 (D)戊巴比妥 (E)硫喷妥钠44 经 HPLC 法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( A )(A)氢醌 (B)苯醌 (C)二乙胺
13、(D)硫酸根离子 (E)二氧化碳45 经 HPLC 法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( E )(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根离子 (E)以上都不对46 酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A )(A)在 NaOH 条件下加热 (B)只加入 NaOH 不加热(C)加 H2SO4 试液 (D)加 Na2CO3 试液 (E)以上均不对47下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( A )(A)盐酸丁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因 (D)对氨基水杨酸钠48. 中国药典采用( B )法指示重氮反应的终点。(A)电位法 (B)永停法 (C)内指示剂法 (D)外指示剂法49 酰肼基
14、团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )(A)巴比妥类 (B)维生素 B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素50 在强酸介质中的 KBrO3 反应是测定( A )(A)异烟肼含量 (B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量 (E)维生素 C含量51 维生素 E 的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C )(A)铈量法适用于复方制剂中维生素 E 的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素 E 的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素 E 的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素 E 的定量52 有关维生素 E 的鉴别反应，正确的是( A )(A)维生素 E 与无水乙
15、醇加 HNO3，加热，呈鲜红橙红色(B)维生素 E 在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素 E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素 E 无紫外吸收(E)维生素 E 本身易被氧化53 中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为( B )(A)HPLC (B)GC (C)AAS (D)HPEC (E)容量法54 中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( D )(A)异烟肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)紫外法 (D)HPLC 法 (E)铁酚试剂比色法55 中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用( C )(A)GC 法
16、 (B)HPLC 法 (C)TLC 法 (D)PC 法 (E)UV 法56 四氮唑比色法适用于( A )药物的测定。(A)皮质激素 (B)雌激素 (C)雄激素 (D)孕激素 (E)蛋白同化激素57 ( A )类甾体激素分子中具有 -醇酮基而具有还原性。(A)皮质激素 (B)雄激素和蛋白同化激素 (C)雌激素 (D)孕激素 (E)以上都不对58青霉素分子在 pH4 条件下，降解为 ( C )。(A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸 (C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺59抗生素类药物的常规检查不包括( D )。(A)鉴别试验 (B)热原试验 (C)效价测定 (D)水解试验60下面哪个药物最易发生
17、4-差向异构化? ( A )(A)金霉素 (B)土霉素 (C)庆大霉素 (D)强力霉素61 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。(A)水杨酸 (B)枸橼酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉62 复方 APC 片中扑热息痛的含量测定方法为( C )(A)碘量法 (B)酸碱滴定法 (C)亚硝酸钠法 (D)非水滴定法 (E)以上均不对63中国药典关于生化药物的热原检查采用( A )(A)家兔法 (B)鲎试剂法 (C)两者都是 (D)两者都不是B64. 中国药典 （2010 年版）的凡例部分A. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、
18、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载有制剂通则E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A65. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 类别B66. 除另有规定外，旋光度测定的温度为A. 15 B. 20 C. 25 D. 30E. 35D67. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A. 透光率 B. 测定波长C. 狭缝宽度 D. 吸光度 E. 吸光系数D68. 重金属检查法的第一法使用的试剂有A. 硝酸银试液和稀硝酸 B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸C. 锌粒和盐酸 D. 硫代乙酰胺试液和
19、醋酸盐缓冲液（pH3.5）E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液C69. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A. 0.10.3 B. 0.30.5 C. 0.30.7 D. 0.50.9 E. 0.10.9C70. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A. 甲醇-水 B. 乙腈- 水 C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇 D. 磷酸二氢钾溶液- 甲醇 E. 冰醋酸- 甲醇 -水D71 中国药典 （2010 年版）检查维生素 E 中生育酚（天然型维生素 E）所采用的检查方法是A. 薄层色谱法 B. 气相色谱法C. 碘量法 D. 铈量法E. 紫外分光光度法D72
20、. 中国药典凡例中，贮藏项下规定的 “凉暗处”是指A. 不超过 30 B. 不超过 20C. 避光并不超过 30 D. 避光并不超过 20E. 210C73. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A硅胶 B氧化铝C十八烷基硅烷键合硅胶 D甲醇E水E74. 中国药典 （2010 年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是A硫酸铁铵 B硝酸银C溴化汞 D硫代乙酰胺E1% 冰醋酸甲醇B75. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A盐酸麻黄碱 B硫酸阿托品C盐酸吗啡 D硫酸奎宁E硝酸士的宁B76. 中国药典 （2010 年版）检查硫酸庆大霉素
21、C 组分的方法是A气相色谱法 B反相高效液相色谱法C薄层色谱法 D红外分光光度法E紫外分光光度法B77. 用气相色谱法测定维生素 E 的含量， 中国药典 （2010 年版）规定采用的检测器为 A. 紫外检测器 B. 火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器 D. 热导检测器 E. 荧光检测器 A78. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A. 无效或低效的晶型 B. 无紫外吸收的杂质 C. 具有挥发性的杂质 D. 金属的氧化物或盐 E. 合成反应中间体B79. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A. 氢氧化钠滴定液 B. 硫代硫酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液 D. 盐酸滴定液E. 硫酸滴定液E
22、80. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A. 消除铅对检查的干扰 B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰 D. 消除氯化氢气体对检查的干扰E. 消除硫化物对检查的干扰C81.中国药典 （2010 年版）将生物制品列入A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D. 第一部附录 E. 第二部附录E83. 用酸度计测定溶液的 pH 值，测定前应用 pH 值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器 pH 示值与标准缓冲液的 pH 值一致，此操作步骤为A. 调节零点 B. 校正温度 C. 调节斜率 D. 平衡 E. 定位B84. 按中国药典(2010 年版)的规定，红外光谱仪校正的项
23、目有A. 波数的准确性和杂散光 B. 波数的准确性和分辨率C检测灵敏度和杂散光 D. 检测灵敏度和分辨率E. 杂散光和分辨率D85. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A. 滴定分析法 B. 紫外-可见分光光度法 C. 薄层色谱法 D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法E86. 中国药典 （2010 年版）薄层色谱法在检查中主要应用于A. 一般杂质检查 B. 水分的测定 C. 有机溶剂残留量的测定 D. 溶液颜色的检查 E. 有关物质的检查D87. 中国药典 （2010 年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A. 比色法 B. 紫外分光光度法 C. 薄层色谱法 D. 高效液
24、相色谱法 E. 气相色谱法D88. 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0 mg/ml, 样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为A+2.02 B+10.1C+20.0 D+101E+202B89. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A差示热分析法 B热重分析法C差示扫描量热法 DX-射线粉末衍射法E电泳法A90. 盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A因被氧化而产生的杂质 B因被还原而产生的杂质C因聚合而产生的杂质 D重金属E铁盐D91. 取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，
25、加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A维生素 A B维生素 B1C维生素 C D青霉素钠E硫酸庆大霉素E92. 在中国药典 （2010 年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为A碘量法 B气相色谱法C酸碱滴定法 D紫外分光光度法E高效液相色谱法C93. 中国药典 （2010 年版）附录首次收载了A. 近红外分光光度法指导原则 B. 放射性药品 C. 拉曼光谱法 D. 制剂的含量均匀度试验 E. 原子量表E94. 药物鉴别试验中属于化学方法的是A. 紫外光谱法 B. 红外光谱法 C. 用微生物进行试验 D. 用动物进行试验 E. 制备衍生物测定熔点B95. 中国药典
26、 （2010 年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A溶出度 B释放度C含量均匀度 D有关物质E游离水杨酸C96. 中国药典 （2010 年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药物是A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 丙磺舒 D. 对乙酰胺基酚 E. 肾上腺素B97. 中国药典 （2010 年版）的凡例部分A. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载有制剂通则AE. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A98. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D.
27、 含量测定 E. 类别B99. 除另有规定外，旋光度测定的温度为A. 15 B. 20 C. 25 D. 30E. 35D100. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A. 透光率 B. 测定波长C. 狭缝宽度 D. 吸光度 E. 吸光系数D101. 重金属检查法的第一法使用的试剂有A. 硝酸银试液和稀硝酸 B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸C. 锌粒和盐酸 D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液C102. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A. 0.10.3 B. 0.30.5 C. 0.30.7 D. 0.50.9
28、 E. 0.10.9C103. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A. 甲醇-水 B. 乙腈- 水 C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇 D. 磷酸二氢钾溶液- 甲醇 E. 冰醋酸- 甲醇 -水D104 中国药典 （2010 年版）检查维生素 E 中生育酚（天然型维生素 E）所采用的检查方法是A. 薄层色谱法 B. 气相色谱法C. 碘量法 D. 铈量法E. 紫外分光光度法D105. 中国药典凡例中，贮藏项下规定的 “凉暗处”是指A. 不超过 30 B. 不超过 20C. 避光并不超过 30 D. 避光并不超过 20E. 210C106. 在反相高效液相色谱法中，常用的
29、固定相是A硅胶 B氧化铝C十八烷基硅烷键合硅胶 D甲醇E水E107. 中国药典 （2010 年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是A硫酸铁铵 B硝酸银C溴化汞 D硫代乙酰胺E1% 冰醋酸甲醇B108. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A盐酸麻黄碱 B硫酸阿托品C盐酸吗啡 D硫酸奎宁E硝酸士的宁B109. 中国药典 （2010 年版）检查硫酸庆大霉素 C 组分的方法是A气相色谱法 B反相高效液相色谱法C薄层色谱法 D红外分光光度法E紫外分光光度法B110. 用气相色谱法测定维生素 E 的含量， 中国药典 （2010 年版）规定采用的
30、检测器为 A. 紫外检测器 B. 火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器 D. 热导检测器 E. 荧光检测器 A111. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A. 无效或低效的晶型 B. 无紫外吸收的杂质 C. 具有挥发性的杂质 D. 金属的氧化物或盐 E. 合成反应中间体B112. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A. 氢氧化钠滴定液 B. 硫代硫酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液 D. 盐酸滴定液E. 硫酸滴定液E113中国药典是一本A. 关于药物分析的参考书 B. 收载我国生产的所有药品的工具书C. 关于药物的词典 D. 关于中草药和中成药的技术规范E. 国家监督管理药品质量的法定技术标
31、准A114. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 类别D115控制药物纯度的要求是A存在的杂质对人体健康无害B药物中绝对不允许有害杂质存在C比化学试剂纯度要求高D药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量E药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制E116. 常用相对标准差（RSD）来表示A. 纯度 B. 准确度 C. 相对误差 D. 限度 E. 精密度C117. 银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是A. 新制的氢氧化钠溶液 B. 制新的无水碳酸氢钠溶液 C. 新制的无水碳酸钠溶液D. 无水碳酸氢钠溶液 E. 无水碳酸钠溶液
32、C118. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 A119. 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A. 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B. 弱酸酸性环境，40以上加速进行C. 酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D. 酸度高反应加速，宜采用高酸度E. 酸性条件下，室温即可，避免副反应A120. 能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A.磺胺甲 唑 B.磺胺嘧啶 C.盐酸利多卡因 D.苯巴比妥 E.司可巴比妥钠C121. 某药物加溴化氰试液与 2.5苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是A. 地西泮 B. 硫
33、酸阿托品 C. 尼可刹米 D. 氯氮 zhuo E. 盐酸氯丙嗪B122. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A. 盐酸麻黄碱 B. 硫酸阿托品 C. 盐酸吗啡 D. 硫酸奎宁 E. 硝酸士的宁E123. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A. 消除铅对检查的干扰 B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰 D. 消除氯化氢气体对检查的干扰E. 消除硫化物对检查的干扰C124.中国药典 （2010 年版）将生物制品列入A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D. 第一部附录 E. 第二部附录E125. 用酸度计测定溶液的 pH 值，测定前应用 pH 值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器 pH 示值与标准缓冲液的 pH 值一致，此操作步骤为A. 调节零点 B. 校正温度 C. 调节斜率 D. 平衡 E. 定位B126. 按中国药典(2010 年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A. 波数的准确性和杂散光 B. 波数的准确性和分辨率C检测灵敏度和杂散光 D. 检测灵敏度和分辨率E. 杂散光和分辨率D127. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A. 滴定分析法 B. 紫外-可见分光光度法 C. 薄层色谱法 D. 气相色谱法
