《药理学》在线作业及答案解析.doc

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资源描述

1、药理学在线作业答案1.抗抑郁药是( D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于( E 抑制肾素分泌) 。3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟) 。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平) 。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内 CO2 蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物

2、是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是( C 可待因)。 12.药物引起最大效应 50%所需的剂量(ED50)用以表示(A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。 16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断 受体) 。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主

3、要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素 G )。 22.具有选择性阻断 1受体的抗高血压药是 (C 哌唑嗪) 。 23.在体外培养细菌 1824 小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度) 。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强) 。 27.青霉素 G 最严重的不良反应是(D 过敏性休克 )。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌

4、松作用是因为(D Mg2+与 Ca2+竞争受点,拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。 32.治疗剧烈疼痛时,皮下注射吗啡 10 mg 与皮下注射哌替啶 100 mg的疗效相同,因此(C 吗啡的效价强度是哌替啶的 10 倍)。 33.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是(A 可乐定)。 34.主要通过抑制 NA 摄取而发挥抗抑郁症的药物是(C 地昔帕明)。 35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是(C 克林霉素)。 36.长期应用抗生素,细菌可能产生(E 耐药性)

5、。 37.治疗支原体肺炎宜首选(B 阿齐霉素)。 38.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项?(C 牙龈增生) 39.连续用药后机体对该药的反应性逐渐降低称为(B 耐受性)。 40.地西泮不用于治疗(E 精神分裂症)。 41.通过 NO 介导,直接舒张血管的药物是 (A 硝普钠)。 42.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是(C 磺胺甲噁唑)。 43.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂 (C 能提高疗效并减少左旋多巴的剂量 )。 44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是(A 氨力农)。 45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是(C 美沙酮)。 46.强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,

6、其主要理由是容易引起(A 成瘾性) 。 47.首选庆大霉素的严重感染是(A 沙雷菌属感染)。 48.吗啡对下列疼痛效果最好的是(B 急性锐痛)。 49.氯丙嗪可治疗(E 精神分裂症 )。50.单独应用无抗帕金森病作用的药物是(A 卡比多巴)。 51.直接扩张血管的降压药是(A 肼曲嗪)。 52.磺胺类药物的抗菌作用机制是(E 抑制二氢叶酸合成酶) 。 53.对药物生物利用度影响最大的因素是(E 给药途径) 。 54.药物受体的完全激动药是(E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物)。 55.心源性哮喘可选用(A 吗啡)。 56.药物的治疗指数是指(C LD50/ED50 )。 57.头孢菌素类药

7、物的抗菌作用部位是(E 细胞壁) 。 58.以下关于吗啡的叙述哪一项是正确的?(D 急性中毒时可用纳洛酮解救) 59.属于 5-HT 再摄取抑制药的抗抑郁药物是(E 氟西汀) 。 60.能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少 99.9%的最低药物浓度称为(B 最低杀菌浓度)。 61.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是(D 丙戊酸钠)。 62.影响胞浆膜生物活性的药物是(D 多黏菌素)。 63.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其(D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏)。 64.具有一定肾毒性的头孢菌素是(B 头孢噻吩)。 65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同

8、作用是(A 降低心肌耗氧量)。 66.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会(C 增强)。 67.易引起肝药酶诱导作用的药物是(D 苯巴比妥)。 68.化疗指数是(A 化疗药物 LD50/ED50 的比值) 。 69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(D 简单扩散)。 70.青霉素引起的最严重的变态反应是(D 过敏性休克)。 71.遇光易破坏,需在应用前临时配制并避光保存的降压药是(A 硝普钠)。 72.糖皮质激素用于严重感染的主要目的在于(A 利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期)。 73.药物透过血脑屏障的特点之一是(C 治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物)。 74.氯丙嗪

9、降温作用的特点(C 降温作用随环境温度变化而变化)。 75.获得耐药性是指(E 连续用药后病原体对药物的敏感性降低) 。 76.治疗癫痫持续状态的首选药物是(C 地西泮)。 77.按一级动力学消除的药物,如以恒定的剂量每隔 1 个半衰期给药1 次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量(B 增加 1 倍)。单选题 78.弱碱性药物在酸性尿液中( B 解离多,再吸收少,排泄快)。 79.具有利尿降压作用的药物是( E 氢氯噻嗪)。 80.药物的半数致死量(LD50)是指(D 引起 50%动物死亡的药物剂量) 。81.大多数抗癌药常见的严重不良反应为( D 骨髓抑制)。 82.万古霉素的抗菌作用机制

10、是 (A 阻碍细菌细胞壁的合成)。 83.下列组合中不宜联合用药的一组是( C 庆大霉素和呋塞米)。 84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可( B 增加耳毒性)。 85.在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可(A 减少血药浓度的波动幅度)。单选题 86.与细菌核蛋白体 50S 亚基结合,抑制蛋白质合成而抑菌的药物是(E 氯霉素)。 87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是(C 锥体外系反应)。 88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是( B 降压的同时可反射性加快心率)。 89.碳酸锂主要用于治疗( E 躁狂症) 。 90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是(E 新霉素)。 91

11、.治疗高血压首选单独应用的 受体阻断药是 (E 普萘洛尔) 。 92.青霉素 G 适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染?( C 破伤风杆菌) 93.药物的最大效应(效能)是指( B 在足够大的剂量时产生效应的强弱)。 94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是(C 阿莫西林)。 单选题 95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是(E 氨苄西林) 。 96.甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是(E 两者的药动学过程相似,便于保持血药浓度一致) 。 97.吗啡禁用于分娩时的止痛是由于(E 会抑制新生儿呼吸) 。 98.伤寒、副伤寒治疗可选用(C SMZ + TMP )。 99.治疗破

12、伤风应采用(C 青霉素 G+抗毒素 )。100.吗啡的适应症是(E 心源性哮喘)。 101.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛,主要是由于两者(C 在降低心肌耗氧量方面有协同作用)。 102.可用于预防心绞痛发作的药物是(E 硝酸异山梨酯) 。 103.药物 t1/2 的长短取决于 (B 消除速度) 。 104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可(A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位)。 105.久用易产生耐受的药物是(C 硝酸甘油 )。 106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是(B 左旋多巴)。 107.青霉素结合蛋白(P

13、BPs)是下列哪一药物的靶蛋白 (C 头孢唑啉)。 108.下列哪一药物可引起锥体外系反应?(A 氯丙嗪 ) 109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是(D 水痘)。单选题 110.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后(B 主要分布于组织的细胞外液)。 111.长期应用可乐定后停药可能引起(B 停药反应) 。 112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是(D 氧氟沙星) 。 113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为( A 副反应)。 114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起( E 特异质反应)。 115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是( E 向心性肥胖) 。116.药物

14、在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比 Vd大的药物(A 组织内药物浓度低)。 117.地西泮的作用机制是(D 增强 GABA 与 GABAA 受体的结合力,促进氯离子进入神经细胞内)。 118.红霉素与林可霉素合用可以 (E 互相竞争结合部位,产生拮抗作用)。 119.特异性抑制细菌 DNA 回旋酶的药物是 (B 喹诺酮类)。 120.抑制转肽酶,阻止黏肽交叉联接的药物是( A 头孢菌素) 。 121.苯妥英钠的药理学基础是(B 抑制 Na+内流)。 122.长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是(A 普萘洛尔)。 123.治疗白喉应采用(B 青霉素 G+抗毒素)。 124.具有

15、抗抑郁作用的抗精神病药是(C 氯普噻吨)。 125.对心脏有抑制作用而无?受体阻断作用的抗心绞痛药是(B 维拉帕米)。 126.强心苷的适应证不包括下述哪一类? (B 室性心动过速) 127.与吗啡的镇痛机制有关的是(A 激动中枢阿片受体)。 128.静脉麻醉可选用的药物是(A 硫喷妥钠)。 129.青霉素类药共同具有的特点是(E 可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应)。 130.药物的首过效应是指(E 药物口服后,在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢)。 131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(C 刺激骨髓造血功能)。 132.容易导致“假膜性肠炎 ”的药物是(D 林可霉素)。 133

16、.为保护高血压患者靶器官免受损,宜选用的药物是(B 氨氯地平)。134.与治疗目的无关的有害反应统称为(A 不良反应)。 135.弱碱性药物在碱性尿液中(C 解离少,再吸收多,排泄慢)。 136.影响胞浆膜通透性的药物是(A 制霉菌素)。 137.某药消除半衰期是 9 小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(D 45 小时左右)。 138.一级消除动力学的特点是(C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除)。 139.在下列抗肿瘤药中,骨髓抑制最轻的是(B 长春新碱(VCR) ) 。 140.具有中枢降压作用的药物是(A 可乐定) 141.阿片受体部分激动药是(B 喷他佐辛)。 142.氨基

17、糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是(B 耳毒性和肾毒性)。 143.具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是(D 地西泮)。 144.强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是(E 抑制房室传导) 。145.氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可(D 增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制)。 146.治疗下肢急性丹毒(溶血性链球菌感染)应首选(B 青霉素 G)。 147.下列哪一药物是大环内酯类抗生素?(E 红霉素) 148.AT1 受体阻断药(D 氯沙坦) 。 149.弱酸性药物在酸性尿液中(C 解离少,再吸收多,排泄慢)。 150.药效学是研究(A 药物对机体的作用及规律)。 151.能特异性抑制血管紧张素转化酶的药物是(D 卡托普利)。 152.某药在 pH4 时有 50%解离,则其 pKa 应为(C 4 )。 153.以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制?(A 直接抑制 Na+-K+-ATP 酶活性,增强迷走神经活性 ) 154.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是(C 苯巴比妥)。 155.普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项?(D 阻断去甲肾上腺素能神经突触后 2受体,扩张血管 ) 156.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是(D 苯

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