1、 .WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 药剂学常考试题集锦一、名词解释1Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。 （A 卷考题）P372Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。 （A 卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊
2、，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。 （B 卷考题）P424助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。 （A 卷和 B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。 （B 卷考题） 6碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于 100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。7. 酸值： 酸值又称酸价。是指中和 1g天
3、然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。9增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体.WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(biopre
4、cursor)。二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠 p32（也简写为 SLS, 但简写为 SDS 更常用）emulsions：乳剂 p157 active targeting preparation：主动靶向制剂 p445passive targeting preparation：被动靶向制剂 p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯 p34-CD：-环糊精 p356EC：乙基纤维素 p255,349Eudragit: 聚丙烯酸树脂 p349HPMC：羟丙甲纤维素 p254CAP：醋酸纤维素酞酸酯 p270PEG：聚乙二醇
5、PVP：聚维酮 p255MCC：微晶纤维素 p253CMC-Na：羧甲基纤维素钠 p255Poloxamer：泊洛沙姆 p35Carbomer：卡波姆 p297，58suppositories ：栓剂 p298DSC：差示扫描量热 p362Sterilization: 灭菌 p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程 p24，349三、填空题（每空 1分，共 分）1表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂 ） ， （阴离子表面活性剂 ） ， （两性离子表面活性剂 ） ， （ 非离子表面活性剂 ） 。 （A 卷和 B卷考题）P32.WOR
6、D 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 2. 片剂中常用的辅料有（ 稀释剂 ） 、 （ 润湿剂 ） 、 （ 黏合剂 ） 、 （ 崩解剂 ） 、 （ 润滑剂 ） 、 （ 色香味及调节剂 ）等。P2523. 筛分用的筛子常分为（ 冲眼筛 ） 、 （编织筛 ）两种。 （B 卷考题）P2254乳剂由（ 油 ）相， （ 水 ）相和（ 乳化剂 ）组成。（A 卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量 ） ， （蒸汽性质 ） ， （灭菌温度 ） ， （ 灭菌时间 ） 。P1836缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出 ） 、 （扩散） 、 （溶蚀 ） 、 （渗透压 ） 、（离子交换 ）等
7、。P4227. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)， (复合溶剂 )，(采用包合技术)， ( 助溶剂)， (胶束增溶 )等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ pH值 ） ， （广义的酸碱催化 ） ， （ 溶剂 ） ， （ 离子强度 ）等。 （B 卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是:（ 安全性 ） 、 （ 有效性 ） 、 （ 可控性 ） 、 （ 稳定性） 、 （ 顺应性 ） 。p12810. 脂质体常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 胆固醇 ) 两种基础物质组成。P40311生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度 ） 。它是衡量制剂（
8、吸收程度 ）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度 ） 。 （A 卷和 B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖 ） 。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。 （A 卷考题）P17716. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值） ，HLB 值越大， （ 亲水性 ）越强。(p39)HLB值在（ 3-8 ）者，常作为 W/O型乳剂的乳化剂。P4617置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量 )之比，栓剂基质分为(油脂性 )和(水溶性 )两类。 （A 卷和 B卷考题） （P302，299， 第三个空也可写为“油溶性
9、” ） .WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 18 湿法制粒方法有( 挤压制粒 )，(转动制粒 )，(高速搅拌制粒)和(流化制粒 )等四种。 （A 卷和 B卷考题） （P231，表 11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品 ） 。20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向 )， ( 主动靶向 ) 和( 物理化学靶向 ) 三类。P445，40621. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ） cm 左右。（A 卷和 B卷考题）P30122. 除去热原的方法有（高温法） 、 （酸碱法） 、 （吸附
10、法） 、 （蒸馏法） 、 （离子交换法） 、 （凝胶滤过法） 、 （反渗透法） 、 （超滤法）等八种。 P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验） 、 （加速试验）和（长期试验） 。 （影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。 （加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。 （A 卷考题） P7724. 在我国洁净度要求为 100000级的工作区称为（控制区 ） ；洁净度要求为 10000级的工作区称为（ 洁净区 ） ；洁净度的要求为 100级的工作区称为（无菌区 ） 。P18825. 除另有规定外，流浸膏剂每 ml相当于原药材 ( 1) g，浸
11、膏剂每 g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每 100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每 100ml相当于原药物(20 ) g。 （A 卷和 B卷考题）p340，339，14926. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质） 、(水溶性基质)、 (乳状型基质 ) 三类。 （p288）27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜 材料 )、( 渗透压活性物质 )和（推动剂 ） 。 （B 卷考题）P432 28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（ 助溶 ）剂使用，来提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等
12、制剂在规定条件下溶出的速率和程度 ） 。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法） ， （桨法）和（小杯法） 。P48730. 药筛分（ 9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。 （P226）空胶囊共有（8）.WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 种规格，常用的为 0-5号，0 号空胶囊容积为（0.75）ml。p27731. 为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂 ） 、（ 润湿剂 ） 、 （ 絮凝剂 ）和（反絮凝剂 ）等。 （B 卷考题）P15432. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒 ） 、 （包衣材料 ） 、（固体分散体基质 ） 、 （保湿剂
13、）和（软膏基质 ）等。32. 乳剂根据乳滴的大小，分为（ 普通乳 ） 、 （ 亚微乳 ）和（ 纳米乳 ） ，静脉注射乳剂应属于（亚微乳 ） 。 （B 卷考题）P158,164四、A 型选择题 （每题 1分，共 分）1. 下列关于药剂学分支学科不包括 （ D）A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有关中国药典正确的叙述是( A )A. 由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药，二部收载中药C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成3. 中国药典最新版本为( B )A. 1995年版 B.
14、 2010 年版 C. 2005 年版 D. 2003 年版4. 下列（ E ）不能增加药物的溶解度。A. 加助溶剂 B. 加增溶剂 C. 成盐 D. 改变溶媒 E. 加助悬剂5羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 (B )p256A稀释剂 B崩解剂 C黏合剂 D抗粘着剂 E润滑剂 6下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( C )A改善原辅料的流动性 B增大物料的松密度，使空气易逸出 C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末因比重不同分层 E避免细粉飞扬 7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B ).WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. A. F值 B. F0 值 C. D 值 D.
15、 Z 值8粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253A淀粉 B糖粉 C氢氧化铝 D糊精 E微晶纤维素 9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ） 。A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ） 。A 延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附C 防止腐败 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ） 。A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC） B. 丙烯酸树脂号C. Eudragit E D. 羟丙基纤维素（HPC）12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水
16、高分子物质称为（A ）A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂13. 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ） 。A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ） 。A. 助溶剂和增溶剂 B. 增溶剂和消毒剂 C. 助溶剂和稳定剂 D. 极性溶剂 15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ） 。A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 分散剂 16. 水飞法主要适用于（ B ） 。A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
17、D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于 5%的药物的粉碎17. 空胶囊的规格有( D )种。A. 5 B. 6.WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. C. 7 D. 818. 0号胶囊的容积是（ B ）mlA. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)A压力过大 B颗粒含水量过多 C冲表面粗糙 D颗粒吸湿 E润滑剂用量不当21. 不属于被动
18、靶向的制剂是 （ B ）A. 乳剂 B. 前体药物C. 纳米球 D. 阿霉素微球22胶囊剂不检查的项目是 （ C）A装量差异 B崩解时限 C硬度 D水分 E外观 23不作为栓剂质量检查的项目是 ( E )A熔点范围测定 B融变时异检查 C重量差异检查 D药物溶出速度与吸收试验 E稠度检查 24. 表面活性剂结构的特点是: （C ）A. 含烃基的活性基团 B. 是高分子物质 C. 分子由亲水基和亲油基组成 D. 结构中含有氨基和羧基 E. 含不解离的醇羟基25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A. 阴离子型 B. 阳离子型 C. 非离子型D. 两性离子型 E. 离子型26. 药物溶解的一般规
19、律是：“相似者相溶” ，主要是指下列哪一项而言（B）A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B. 药物和溶媒的极性程度相似 C. 药物和溶媒的分子大小相似 D. 药物和溶媒的性质相似 E. 药物和溶媒所带电荷相同.WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 27. 制备 5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成盐类 B. 制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 E. 采用复合溶剂28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）A. 西黄蓍胶 B. 海藻酸钠 C. 阿拉伯胶 D. 糖浆 E. 乙醇29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（ E ）
20、。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 硬脂酸镁 E. 微晶纤维素30. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（ B ） 。A. 甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C. 乙基纤维素 D. 羟丙甲基纤维素 E. 羟丙基纤维素 31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（ A ） 。A. 粘冲 B. 硬度不够 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解迟缓32注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）A. 抗氧剂 B. pH 调节剂 C. 着色剂 D. 惰性气体 E. 止痛剂33冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（ C ）A液态固态 B液态气态C固态气态 D固体液态34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是
21、 1ml相当于原药材( D )。A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g35下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( D)A聚乙二醇 B甘油明胶 C纤维素衍生物(MC、CMC-Na) D羊毛醇 E卡波普36凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E)A增加药物的溶解度 B防腐与抑菌 C增加药物的稳定性 D减少基质的吸水性 E增加基质的吸水性37. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加药物在基质中溶解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 .WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. D. 调节稠度38关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B
22、 ）A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌39大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( E)A大于 1000，000 级 B100，000 级C大于 10,000级 D10，000 级 E100 级40滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( B)A0.1 m B0.22-0.3 mC0.6 m D0.8 m E1.0m 41. NaCl等渗当量系指与 1g( A )具有相等渗透压的
23、NaCl的量( )A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水42. 有关环糊精叙述中错误的是( D )A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B. 是由 6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 C. 结构为中空圆筒型D. 以 -环糊精溶解度最大43. 不属于靶向制剂的是( C )A. 纳米囊 B. 微球 C. 环糊精包合物 D. 脂质体44. 关于缓释制剂特点，错误的是（ B ）A. 可减速少用药次数 B. 处方组成中一般只有缓释药物 C. 血药浓度平稳 D. 不适宜于半衰期很能短的药物 E. 不适宜于作用剧烈的药物45. 不是脂质体的特点的是（ E ）A
24、. 能选择性地分布于某些组织和器官.WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. B. 表面性质可改变 C. 与细胞膜结构相似D. 延长药效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（ B ）A吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药47硬脂酸镁常作为片剂中的（ D ）p257A填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂48. 渗透泵片控释的原理是（ D ）A. 减少溶出 B. 减慢扩散C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出E. 片外有控释膜，使药物恒速释出49. 根据 Stoke
25、定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（ ）A. 混悬粒径的半径 B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒半径的平方 D. 介质的粘度50. 胶囊壳的主要成囊材料是( C )A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 果胶 E. 西黄蓍胶51. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( A)A 分层 B 絮凝 C 转相 D 合并52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( B )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮53. 注射剂的质量要求不包括( E)A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色54. 关于纯化水的说法，错误的是( )A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水
