普通遗传学理论综合试题及答案详解四.doc

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资源描述

1、1、名词解释1. 超倍体;2. 亚倍体:3. 缺体:4. 单体:5. “Turner 氏综合症” (性腺发育不全):6. 三体:7. 先天愚型 (Down 氏综合征) 21 三体型:8. 影印培养法:9. 原噬菌体(prophage) :10. 溶原性细菌:11. 转化(transformation):12. 感受态(competence) :13. 接合(coniugation):。14. 性导(sexduction):15. F因子(F prime factor): 16. 转导:17. 普遍性转导:18. 转导体:19. 共转导(并发转导)(cotransduction) :20. 流产

2、转导:21. 局限转导:22. F 菌株:23. F 菌株:24. Hfr 菌株:25. F菌株:26. 正超螺旋:27. 负超螺旋:28. 复制子(replicon) :29. 遗传密码:30. 简并(degeneracy):31. 中心法则(centraldogma):32. 转录:33. 转译:34. 基因突变(gene mutation):35. 正向突变(forward mutation):36. 回复突变(back mutation):37. 复等位基因( multiple alleles ):38. 自交不亲和性(self incompatibity):39. 致死突变(1eth

3、al mutation):40. 外显率(penetrance):41. 表现度(expressivity):42. 转换(Transition):43. 颠 换 ( Transversion) :44. 移码突变(frameshift ):45. 同义突变(samesense mutation):45. 错义突变(missense mutation):46. 无义突变(nonssense mutation):47. 移码突变(frameshift mutation):48. 突变子(muton):49. 重组子(recon) :50. 顺反子(作用子)(cistron),51. 基因:52.

4、 结构基因(structural gene):53. 调控基因(regulator gene):54. 重叠基因overlapping gene :55. 隔裂基因(split gene):56. 跳跃基因(jumping gene):二、填空题1、如果干涉为 33.3,观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为( )A、66.7 B、33.3 C、5/6 D、20.62、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F 1 为中间类型的红粒,F 2 中大约有 1/64 为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 ( )A、4 对 B、3 对 C、2 对 D、1 对3、对于果蝇常染色体上

5、基因突变的检出,常采用( )A、ClB 品系 B、Muller-5 品系 C、平衡致死品系 D、“并连 X 染色体”法4、三体的遗传表现与二倍体不同,当隐性(a/a)与野生型三体(+/+/+)杂交,得到杂合的F1三体再与 a/a 回交,后代野生型与隐性个体的比例为( )A、35:1 B、5:1 C、3:1 D、1:15、在互补实验中,下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的( )A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补,表现野生型B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补,表现突变型C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补,表现野生型D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补,表现

6、突变型6、遗传学有很多分支,按( ),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学 (Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学 (Cytogenetics)、核外遗传学 (Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。A、按研究对象分 B、按研究范畴分 C、研究的层次分 D、研究的门类7、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示 ( )A、全部黑毛 B、黑毛:白毛=1:18、下面各种情况: (

7、1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。( ) (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。( )(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。( ) (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。( )符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合9、10 个小孢子母细胞和 10 个花粉细胞能产生的配子数为( )A、40,10 B、80,20C、80,80 D、40,4010、一个合子有两对同源染色体 A 和 A及 B 和 B,在它的生长期间体细胞中,你预期是下面哪种组合( )A、AA BB B、AABB C、AA BB D、AABB1

8、1、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间较短,后代的情况为()A、K/K+卡巴粒(放毒型)与 k/k(敏感型)B、K/k+卡巴粒(放毒型)与 K/k(敏感型)C、 K/K(敏感型)与 k/k+卡巴粒(敏感型)D、K/k+卡巴粒(放毒型)与 K/k+卡巴粒(放毒型)12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的 B 链发生突变所致,这种突变属于( )A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起( )A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、型性决定的某雄蛙因性

9、反转变成能育的蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为( )A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、全15、相互连锁的两个基因位于( )上。A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体16、 在 脉 孢 菌 中 , 减 数 分 裂 第 一 次 分 裂 分 离 产 生 的 子 囊 属 型 的 , 第 二 次 分 裂 分 离 产生 的 子 囊 属 型 的 。17、假 显 性 是 由 于 引 起 的 , 假 连 锁 是 由 于 引 起 的 。18、能 有 效 地 诱 发 基 因 突 变 的 因 素 有 、 、 。19、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染

10、色体上称为 式,若有互补,表明两个突变点位于 顺反子中;若没有互补,表明它们位于 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫 ,是由 首先提出的。20、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为: 、 、 、 。21、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第_代就会出现,所占比例为_,到第_代才能肯定获得,如果在 F3代想得到 100 个能稳定遗传的目标株系,F 2代至少需种植_株。22、染色体要经过 4 级螺旋才可以在光学显微镜下看到

11、,染色体 4 级结构分别是: 一级结构为 ;二级结构为 ;三级结构为 ;四级结构 。23、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为 ,而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为 。24、在核质互作雄性不育中,S(rfrf ) N( rfrf) 交 配 , 后 代 基 因 型 为 , 育 性 为 。25、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因 a 控制,绿色羽毛由基因 A 控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ,母本基因型为 。26、如果 100 个性母细胞在减数分裂时有 40 个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有 个,亲组合配子为 ,其交换率为 。27

12、、影响性别分化的因素有 , , , 。28、存在于同一染色体上的基因,组成一个 。一种生物连锁群的数目应该等于 ,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于 。29、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_、_、_和_四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是_。30、基 因 突 变 具 有 、 、 、 、 、 性 等 特 征 。30、基因的现代概念表明,一个基因是一个 ,其中包括很多 和 。基因的这一概念,打破了传统的 的基因概念。32、遗 传 病 通 常 具 有 和 的 特 点 , 目 前 已 知 的 遗 传 病 大 体 可 归 纳 为 三 大 类 ,即 、 、 。33、 在对玉米的杂交实验中

13、,父本的基因为 Aa,母本的基因型为 aa,则 F1 代的果皮基因型为 ,胚乳基因型为 或 ,胚基因型为 或 。34、A 和 B 两基因座距离为 8 个遗传单位,基因型 AB/ab 个体产生 AB 和 Ab 配子分别占 % 和 %。35、茶树二倍体细胞中染色体数为 30 条,下列个体中的染色体数为:单体 条,四体 条,双单体 条,四倍体 条。36、烟草的自交不亲和性是由 S1、S 2、S 3Sn等一系列复等位基因控制的。若用 S1S4 作父本给 S2S4 授粉,预期新种子中胚的基因型为 或 。37、瓢虫鞘翅色斑由 SE、S Au、S 三个复等位基因决定,这三个复等位基因可组成 种基因型, 种表

14、型,其中纯合基因型为 种,杂合基因型为 种。38、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。39、有角的公羊与无角的母羊交配,1 代中母羊都无角,公羊都有角,使1 中公羊与母羊交配,得到的2 代中,公羊 3/4 有角:1/4 无角,母羊 3/4 无角: 1/4 有角,这一现象属于 遗传,是由 对基因控制的。3、选择题1、如果干涉为 33.3,观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为( )A、66.7 B、33.3 C、5/6 D、20.62、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F 1 为中间类型的红粒,F 2 中大约有 1/64 为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有

15、 ( )A、4 对 B、3 对 C、2 对 D、1 对3、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用( )A、ClB 品系 B、Muller-5 品系 C、平衡致死品系 D、“并连 X 染色体”法4、三体的遗传表现与二倍体不同,当隐性(a/a)与野生型三体(+/+/+)杂交,得到杂合的F1三体再与 a/a 回交,后代野生型与隐性个体的比例为( )A、35:1 B、5:1 C、3:1 D、1:15、在互补实验中,下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的( )A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补,表现野生型B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补,表现突变型C、不同顺反子中的两个突变位点顺

16、式排列有互补,表现野生型D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补,表现突变型6、遗传学有很多分支,按( ),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学 (Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学 (Cytogenetics)、核外遗传学 (Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。A、按研究对象分 B、按研究范畴分 C、研究的层次分 D、研究的门类7、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,

17、子代将显示 ( )A、全部黑毛 B、黑毛:白毛=1:18、下面各种情况: (1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。( ) (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。( )(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。( ) (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。( )符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合9、10 个小孢子母细胞和 10 个花粉细胞能产生的配子数为( )A、40,10 B、80,20C、80,80 D、40,4010、一个合子有两对同源染色体 A 和 A及 B 和 B,在它的生长期间体细胞中,你预期是下

18、面哪种组合( )A、AA BB B、AABB C、AA BB D、AABB11、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间较短,后代的情况为()A、K/K+卡巴粒(放毒型)与 k/k(敏感型)B、K/k+卡巴粒(放毒型)与 K/k(敏感型)C、 K/K(敏感型)与 k/k+卡巴粒(敏感型)D、K/k+卡巴粒(放毒型)与 K/k+卡巴粒(放毒型)12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的 B 链发生突变所致,这种突变属于( )A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起( )A、5-

19、溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为( )A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、全15、相互连锁的两个基因位于( )上。A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体16、已知 a 和 b 的图距为 20 单位,从杂交后代测得的重组值仅为 18,说明其间的双交换值为( )。A、2 B、1 C、4 D、难以确定17、同源四倍体 AAaa 自交后,产生的显性配子与隐性配子的比为( )A、1:1 B、3:1 C、5:1 D、35:118、对基因的正确描述是( )基

20、因是 DNA 分子的一个片段 它的分子结构首先由孟德尔发现它是控制性状的结构物质和功能物质 它的化学结构不会发生变化A、和 B、和 C、和 D、和19、草履虫的放毒型遗传属于( )A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传20、遗传学名词是 1906 年由英国的贝特森 William Bateson 教授提出来的,并且他还提出了( )等概念。A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因 C、杂合体、纯合体D、等位基因、纯合体、杂合体 、上位基因21、果蝇中某一 X 连锁基因杂合时,表现缺刻翅,纯合致死,雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交

21、,下列哪种组合子代表现型是正确的( )A、一半子代为缺刻翅,一半为正常翅B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅C、子代雌蝇中,一半为缺刻翅,一半为正常翅D、子代中,1/3 是缺刻翅,2/3 是正常翅E、以上答案有一种以上是正确的22、在粗线期发生交换的一对同源染色体,包含 ( )A 、一个 DNA 分子 B、两个 DNA 分子 C、四个 DNA 分子 D 、八个 DNA 分子23、玉米的染色体数为 20 条(10 对),则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是( )A、20,10 B、20,20 C、80,10 D、10,1024、a 和 b 是不同顺反子的突变,基因型 ab/+和 a+/+b 的表型分别

22、为( )A、野生型和野生型 B、野生型和突变型C、突变型和野生型 D、突变型和突变型25、XY 型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙,当它与正常的雌蛙交配后所产生的 F1代性别比例为( )A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、全 E、全26、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在( )A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂27、在蛾子中,黑体(b)对正常体色(b +)为隐性,紫眼( )对正常眼(p +)为隐性,一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交,其子代为 91 完全正常

23、:9 正常体色紫眼:11 黑体正常眼:89 黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系( )A、连锁 10 个图距 B、连锁 20 个图距 C、连锁 5 个图距D、连锁 90 个图距 E、不连锁28、若染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着( )A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换)B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率29、紫茉莉绿白斑遗传实验中,绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时,杂种植株表现为( )A、 绿 色 B、 白 色 C、 绿 白 斑 D、 绿 色 、 白 色 、

24、 绿 白 斑 20、 一个二倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(A)结合,产生的后代是( )A、三体 B、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的C、异源三倍体 D、由于三价体的随机分离几乎是不育的31、有一杂交 CCDD ccdd,假设两位点是连锁的,而且距离为 20 个图距单位,F2 代中 ccdd 基因型所占的比例是( )A、1/16 B、1/4 C、0.16 D 、0.20 E、以上答案均不对32、在果蝇测交实验中,如果重组型个体占测交后代总数的 16%,则( )A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时,有 16%的染色单体未发生互换B、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时,有 16%的染色单体发生

25、互换C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有 32%发生连锁基因间的染色单体发生互换D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有 32%发生连锁基因间的染色单体发生互换33、在 玉 米 中 , n+1 的 花 粉 不 育 , n+1 的 胚 囊 可 育 。 已 知 R 控 制 红 色 , r 控 制 无 色 , 一 个 三 体 RRr二 倍 体 rr 交 配 , 产 生 的 红 色 与 无 色 的 比 为 : ( )A、35:1 B、5:1 C、3:1 D、1:134、AA 草履虫和 aa 草履虫接合生殖产生的 4 个个体情况 ( )。A、都是纯合体。 B、都是杂合体。C、3 个是纯合体,1 个是杂合体

26、。 D、2 个是纯合体,2 个是杂全体。35、亲代传给子代的是 ( )A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状36、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( )A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 E、1/837、某植物中,花色是由一对呈中间显性的基因控制的,一种纯合体为深蓝色花,另一种纯合体为白花,杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交,其子代的表型为( )A、全部浅蓝花 B、1/2 浅蓝花, 1/2 深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花:浅蓝花:白花=2:

27、1:1 E、以上答案均不正确38、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期39、在核-质互作雄性不育中 N(rfrf)S(RfRf)交配,后代基因型及育性为( )A、N(Rfrf),雄性不育 B、S(Rfrf),雄性不育C、N(Rfrf),雄性可育 D、S(Rfrf),雄性可育40、在家鼠中,花毛基因是 X 连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)( )A、F 1 代中所有雌鼠都是花毛,雄鼠都是正常毛。B、由于花毛是由显性基因控制的,所以 F1 代的个体都应

28、是花毛C、F 1 代中毛色表型比率相同,F 2 代中花毛:正常毛=1: 1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题41、当母亲的血型是 ORhMN,子女的血型是 ORh+MN 时,问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲,可以排除?A、ABRh +M B、ARh +MN C、BRh MN D、ORh N42、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的 X 染色体代表着( )A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕43、基因型为 AaBbCc 个体,经过减数分裂产生 8 种配子的类型及其比例如下:ABc21 ABC4

29、Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4 下列能表示 3 对基因在染色体上正确位置的是:( )A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc44、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分?( )A、巴氏小体 B、叶绿体 C、线粒体 D、卡巴粒45、一只母鸡因某种原因发生了性反转变成了一只能育的公鸡,当这只发生性反转的公鸡与正常母鸡交配后,所产生的 F1 代性别比为:( )A、 : =1:2 B、 : =2:1 C、 : =1:1 D、 : =1:0四、判断题:1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。(

30、)2、在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区,所有的次缢痕都可叫核仁形成区。( )3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒(成熟花粉粒)。( )4、秃顶是由常染色体的显性基因 B 控制,只在男性中表现,一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配,他们的儿子中可能会出现秃顶。( )5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。( )6、果 蝇 属 XY 型 性 决 定 的 生 物 , 但 它 的 雌 雄 性 别 通 常 取 决 于 X 染 色 体 数 与 常 染 色 体 组 数 的比 值 即 性 指 数 ( )7

31、、用白颖与黑颖两种燕麦杂交,F 1为黑颖,F 2黑颖 418,灰颖 106,白颖 36,可见颖色受两对独立遗传基因控制,在基因表达上属显性上位作用。( )8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。( )9、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域,其所在地往往表现为一个缢痕,称次缢痕。( )10、在遗传学上充分研究的生物中,连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。( )11、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。( )12、F F 杂交,受体可转变成供体,且出现重组子的频率高。( )13、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连

32、续作用的结果。( )14、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的 B 链发生突变所致,这种突变属于移码突变。( )15、后螠的性别是由环境决定的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,则发育成雌虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雄虫。( )16、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。( )17、根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。( )18、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的惰性部位。( )19、蜜蜂发育为雌雄,决定于受精与否,雌蜂是否可育,决定于营养条件( )20、在任何一个复等位基因系列中,不论它的基因成员

33、有多少,在任何个二倍体生物中只能是其中的两个成员。 ( ) 21、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。( )22、X 2 测验的公式为=(实得数预期数) 2预期数,如果 X2 越大,所查出的 P 值就越大,说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。( )23、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。( )24、对 于 果 蝇 常 染 色 体 上 基 因 突 变 的 检 出 , 常 采 用 平 衡 致 死 品 系 。 ( )五、问答与计算:1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发

34、现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的?2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是由于纯合的隐性基因 a 引起的。试问:如果两个正常的双亲,生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,那么,这个儿子携带此隐性基因的概率是多少?如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么,他们第一个孩子有此病的概率是多少?若的婚配的第一个孩子是有病的,那么第二个孩子也患病的概率是多少?若的婚配的头两个孩子是有病的,那么第三个孩子是正常的概率是多少?3、二倍体植株,其 A/a、B/b、D/d 三个基因位点连锁关系如下:a 20 b 50 d现有一基因组成为

35、 Abd/aBD 的植株,(1)假定无干涉存在,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,试计算测交后代的基因型的种类及比例。(2) 若并发系数为 0.2,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,问测交后代的基因型的种类及比例是多少。4、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,或是由于缺失造成的?5、水稻中有芒对无芒是显性,抗稻瘟病是显性,它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制,现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交,希望得到稳定的无芒抗病品系,问:所需的稳定类型在第几代开始出现?占多

36、大比例?到第几代才能予以肯定? 希望在 F3 获得 100 个该稳定类型株系,F2 最少应种多少株? 6、在番茄中,具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶(cc)的二倍体雄性植株杂交:假设 C 基因在第六染色体上,当一个 F1 三体与马铃薯叶父本回交时,后代的基因型、表型及比为多少?假设 C 基因不在第六染色体上,作同样的回交,子代基因型、表型及比又如何?如果 F1 三体植株自交,产生 1758 个正常叶植株与 586 个马铃薯叶植株,问 C 基因在第六染色体上吗?7、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时,有一条染色体拱起来形成一个弧状结构,请问:你如何区

37、分这两种染色体结构变异?8、在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括 BA(灰红色), B:野生型(兰色),b(巧克力色)。它们之间显性是完全的,次序是 BA B b,基因型 BA b 的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明,即从染色体方面与基因突变方面,如果在遗传型 BA b 的雄鸽中有时也看到兰色斑点,这个事实对哪一个解释更有利? 9、在 某 一 生 物 中 , 基 因 E、 F、 G 位 于 同 一 染 色 体 上 , 用 对 这 三 个 基 因 是 杂 合 的 F1与 三 隐 性个 体 进 行 测 交 , 得 到 下 列 结 果 :EFG

38、 EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63共 计 : 1000问 :A、 这 三 个 基 因 之 间 的 交 换 值 为 多 少 ? 并 画 出 连 锁 图 。B、 并 发 系 数 与 干 涉 值 为 多 少 ?C、 如 果 干 涉 增 加 , 子 代 表 型 频 率 有 何 改 变 ?D、 写 出 两 个 纯 合 亲 本 的 基 因 型 。E、 如 果 eG/Egeg/eg 杂 交 , 子 代 的 基 因 型 是 什 么 , 比 例 是 多 少 ? 6、简答题1、 一遗传学家试图用两个二倍体物种 AA 和 BB 人工合成一个异源四倍体(AABB) 。试设计两种可能的方法。2、 基因突变的特点有哪些?3、为什么基因突变大多数是有害的?4、回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异?答案1、名词解释1. 超倍体;染色体数多于 2n 的细胞,组织和个体。如:三体、四体、双三体等。2. 亚倍体:染色体数少于 2n 的细胞,组织和个体。如:单体,缺体,双单体等。3. 缺体:缺掉一对或一对以上同源染色体的个体,2n-2 或(n-1 ) ”表示。4. 单体:缺失掉一条染色体的个体。表示为:2n1。5. “Turner 氏综合症” (性腺发育不全):性 X 染色体单体,45,X0。

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