1、试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a 型题（最佳选择题）。共 15 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） a.扑热息痛b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与 nano2 液反应后，再与碱性 萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）a.因为生成 nacl b.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪d.丙胺 e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是 （ ） a.喹啉b.喹诺啉 c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉
2、5.用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是 （ ） a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为 （ ） a.2 位一 conh2 b.3 位烯醇一 ohc.5 位一 ohd.6 位一 ohe.10 位酚一 oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ） a.5 位 b.7 位 c.11 位 d.1 位 e.15 位9
3、.睾丸素在 17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶11.化学结构为 nc 的药物是： （ ） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于 （ ） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时，低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐 e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利
4、的化学结构为 （ ） 84.新伐他汀主要用于治疗 （ ）a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ） a.1 位氮原子无取代 b.5 位有氨基 c.3 位上有羧基和 4 位是羰基 d.8 位氟原子取代 e.7 位无取代解答题号：1 答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是 a.题号：2 答案：
5、d解答：与 nano2 液反应后，再与碱性 萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是 d题号：3 答案：a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是 a.题号：4 答案：d解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是d.题号：5 答案：a解答：5氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，是经典的由卤素取代 h 型的生物电子等排体，故正确答案是 a.题号：6 答案：d解答：土霉素结构中 6 位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和 11 位羰基发生亲核进攻
6、，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是 d.题号：7 答案：e解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是 e.题号：8 答案：d解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在 9 位引入氟原子和 cl（2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是 d.题号：9 答案：a解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在 17 位羟基的 面引入甲基，通过空间位阻可使 17 位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是 a.题号：10 答案：d解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是 d.题号
7、：11 答案：a解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为 a.题号：12 答案：a解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为 2 受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是 a.题号：13 答案：d解答：卡托普利化学名为 1（3巯基一 2甲基一 1氧代丙基）l脯氨酸，故正确答案为 d.题号：14 答案：b解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶 a 还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是 b.题号：15 答案：c解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶
8、羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有 3 位羧基和 4 位羧基，故本题正确答案是 c.药物化学模拟试题及解答（二）二、b 型题（配伍选择题）共 20 题，每题 0.5 分。备选答案在前，试题在后。每组 5 题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：1620 （ ） a.吗啡 b.美沙酮c.哌替啶 d.盐酸溴已新e.羧甲司坦16.具有六氢吡啶单环的镇痛药 17.具有苯甲胺结构的祛痰药 18.具有五环吗啡结构的镇痛药19.具有氨基酸结构的祛痰药 20.具有氨基酮结构的镇痛药2125 （ ）a.盐酸地尔硫卓 b.硝苯吡啶 c.盐酸普萘洛尔 d.硝酸异山梨醇酯 e.盐酸哌唑嗪21.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药 23.具有氨基醇结构的 受体阻滞剂 24.具有酯类结构的抗心绞痛药 25.具有苯并嘧啶结构的降压药2630 （ ） a.3（4联苯羰基）丙酸 b.对乙酰氨基酚 c.3苯甲酰基甲基苯乙酸 d.甲基4（2甲基丙基）苯乙酸 e.2（2，3二甲苯基）氨基苯甲酸26.酮洛芬的化学名 27.布洛芬的化学名 28.芬布芬的化学名 29.扑热息痛的化学名 30.甲芬那酸的化学名31-35a.磺胺嘧啶 b，头孢氨苄 c.甲氧苄啶d.青霉素钠
