患者安全管理.ppt

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资源描述

1、患者安全管理,患者安全管理,确立查对制度,识别患者身份,确立查对制度,识别患者身份,确立查对制度,识别患者身份,病区药品管理,提高药品安全,医嘱查对制度,1、执行医嘱必须双人核对,严格执行三查七对制度。2、医生开出电子医嘱后,护士应及时接收并校对,无误后分类打印执行单,对有疑问的医嘱必须问清后方可执行。3、处理医嘱应做到班班查对,查对者须做好登记并签名。4、凡需下一班执行的各项医嘱,要认真交接执行单,必要时在交班本上注明。,医嘱查对制度,5、护士一般不执行口头医嘱。如遇抢救病人医生下达口头医嘱,护士须复述一遍待医生确认无误后方可执行,并保留用过的安瓿,抢救结束6小时内督促医生据实补开医嘱并签名

2、。6、护士要准确执行医嘱,不得随意修改医嘱。7、护士长每周组织总查对医嘱一次。,服药、注射、处置查对制度,1、严格执行 “三查七对”制度(三查-备药前查、备药中查、备药后查;七对-床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法及有效期)。2、严格执行操作规程。领取和使用药品前,仔细检查药品质量、标签名称、有效期及批号,有无变质、过期。3、多种药液同时应用时,注意配伍禁忌。4、易过敏的药物,用药前详细询问过敏史,按医嘱做药物过敏试验。5、毒、麻、限制类药品使用时,必须2人核对,用后保留安瓿,以备查对,并做好记录。,服药、注射、处置查对制度,6、口服摆药后必须2人核对无误,方可发放。7、严格按医嘱时间给

3、药。8、执行服药、注射、处置时,如有疑问应立即查询,核对无误方可执行,并记录签名。,输血查对制度,1、采集血型、交叉配血标本时,护士必须双人仔细查对医嘱、输血申请单、标本标签,床边核对患者腕带,确认各项信息无误后才能采血。2、领血时,认真做好“三查十对”(三查:血袋标签是否完整清晰、血袋有无破损渗漏、血液有无凝块等异常;十对:核对患者床号、姓名、性别、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血液种类、血量及有效期)。3、输血前:由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常,必须再次查对输血医嘱及执行单。准确无误后方可输血。,输血查对制度,4、输血时

4、,由两名医护人员共同到患者床边核对腕带、床头卡、床号、姓名、性别、住院号、血型等,确认与配血报告相符,再次并核对血液后,用符合国家标准的一次性输血器进行输血。5、输血过程中出现输血反应时及时通知医生,配合处理,并应保留血袋余血及输血器。6、输血完毕后,再次执行“十对”,并将配血报告单存入病历。输血完毕,及时将血袋送输血科。,腕带标识制度和程序,1、住院患者按要求佩戴腕带。2、对昏迷、神志不清、无自主能力、新生儿、手术等患者,建立使用“腕带”作为患者识别标识制度。在进行各项诊疗操作前认真核对患者腕带信息,准确确认患者的身份。3、填入腕带的识别信息必须经两名医务人员核对后方可使用,若损坏需要更新时

5、,需要经两人重新核对.4、腕带填写的信息字迹清晰规范,准确无误。项目包括:姓名、性别、年龄、住院号、入院日期、科室等信息.。,腕带标识制度和程序,5、患者使用腕带舒适,松紧度适宜,皮肤完整无破损。6、如腕带有遗失、污损等,应及时更换。,患者身份识别制度与流程,1、严格执行查对制度,准确识别患者身份。护士在进行标本采集、给药、输血或血制品、发放特殊饮食及其他护理操作等活动时,应至少同时使用两种患者身份识别方式如:科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号等。姓名、住院号作为必须核对的两项,禁止仅以房间号或床号作为识别的唯一依据。2、实行双向核对法,即要求患者或近亲属陈述患者姓名,确认无误后方可执行。对

6、意识不清、新生儿、语言交流障碍等原因无法向医务人员陈述自己姓名的患者,由患者陪同人 员陈述患者姓名。,患者身份识别制度与流程,3、对重点患者,如手术、急诊、抢救、意识不清、产妇、新生儿、ICU、无名、儿童、语言交流障碍、镇静期间、无自主能力的重症患者,必须使用腕带作为识别患者身份的一种必备手段。4、护士在给病人使用“腕带”作为识别标识时,必须双人核对无误后由责任护士给患者佩戴,“腕带” 记载信息包括:科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息。5、患者佩戴的腕带着损坏需要更新时需要经两人核对。注意观察佩戴部位皮肤有无擦伤,血运是否良好。6、在实施任何有创诊疗活动前,实施者应亲自与患者或家属沟通

7、,作为最后确定的手段,以确保对正确的患者实施正确的操作。,患者身份识别制度与流程,7、手术病人进手术室前,由病房护士对患者使用腕带标识,并与手术室护士进行双人核对。手术完毕后,由巡回护士将病人送入ICU 或病房,与病房护士共同核对患者腕带信息。8、急诊抢救室使用腕带,作为操作前、用药的、输血前等诊疗活动时辨识病人的一种有效的手段。如需收治住院,由急诊室护士与病房护士双人核对患者腕带信息及住院证。,患者身份识别制度与流程,9、患者转科交接时,至少同时使用两种患者身份识别方式,做好转科交接记录。,流程,标本采集、给药、输血或血制品、发放特殊饮食等,严格执行查对制度,患者(近亲属)或陪同人员复 述姓

8、名,患者佩戴手腕带,使用2种身份识别方式,关键流程患者识别、转接与登记制度,1、门诊急诊患者与病房、ICU转接患者:由医务人员护送,确保搬运安全;出示患者在急诊就诊的病历、入院证等;认真与科室护士交接,内容包括患者一般资料、病情、置管情况、特殊情况等,并填写武汉市普仁医院急诊科住院病人交接单无误后方可离开。2、门诊急诊患者与手术室转接患者:由医务人员护送,确保搬运安全;出示患者在急诊就诊的病历、入院证等;认真与手术室护士交接,内容包括患者一般情况、生命体征、意识状况、皮肤完整情况、出血情况、引流情况等,,关键流程患者识别、转接与登记制度,与手术室交接无误后填写武汉市普仁医院急诊科与手术病人交接

9、单后方可离开。3、病房与手术室转接患者:病房护士做好手术前准备;认真与手术室护士进行交接,包括:床号、姓名、手术名称、生命体征、手术前准备、药物情况等。与手术室交接无误后认真填写武汉市普仁医院手术病人交接单“入室”栏,双方确认签字。4、手术室与病房转接患者:手术后,手术室护士应与病区做好病情、药品及物品的交接,核对无误后认真填写,关键流程患者识别、转接与登记制度,武汉市普仁医院手术病人交接单“出室”栏,双方确认签字后方可离开。5、病房与ICU转接患者:由医务人员负责转送,保证搬运安全;认真交接,包括:意识、瞳孔、生命体征、输液、各种引流、皮肤完整情况等,填写武汉市普仁医院病人转入、转出登记本及

10、武汉市普仁医院重症医学科转入、转出登记,无误后方可离开。6、病房与产房转接患者:病房护士认真交接,内容包括:患者一般资料、子宫收缩情况、会阴准备情况、胎心音、药品、并发症等,与产房护士交接无误后方可离开。,关键流程患者识别、转接与登记制度,7、产房与病房转接患者:产房护士认真交接,内容包括:分娩情况、会阴情况、子宫收缩情况、药品应用情况、新生儿情况等,填写武汉市普仁医院产房与病房之间交接记录单。8、导管室与病房转接患者:由医务人员护送,保证搬运安全;导管室护士认真交接,内容包括:患者一般情况、术式、穿刺部位、鞘管、止血方式、意识等,双方交接无误后填写登记本。,病区药品规范管理,医院评审病区药品

11、管理要求特殊药品,【】1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。2有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。3相关员工知晓管理要求,并遵循。,医院评审病区药品管理要求-危险药品,【】1对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。2对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”3相关员工知晓管理要求、具备识别技能。,医院评审病区药品管理要求急救药品,【】1有存放于急诊科、病房(区)急救室(车)、手术室及各诊疗

12、科室的急救等备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。2药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单,有专人负责管理急救药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。,如何管理好病区备用药品?,1、基数管理 6、交接班管理2、分类管理 7、规范记录3、标识管理 8、报损与退药4、定期清理 9、药品安全意识5、专人管理,基数管理,目的:保证每一个药品都能受监控普通药品,科室根据情况合理设置品种、数量不宜过多,不要面面俱到普通药品基数最好设“上下限”需“报药学部备案”,便于监管“急救药品”全院统一基数,分类管理,用途分类-普通、急救剂型分类口服、针剂、外用储存分类-冷藏、避光危险分

13、类-高危、相似、麻精、易制毒,用途分类,普通(含冰箱内药品)急救-专指急救车内的备用药品,剂型分类,药品相对集中,不要随意放置注射、口服、外用分区存放应特别注意: 口服与外用 药品与非药品(如消毒剂、耗材),储存分类,冷藏 冰箱温度:2-8度阴凉 2-20度避光 药品不要裸放,尽量保留外包装按有效期先后,近效期放右,远效期放左,先用右侧药品急救车药品按统一顺序,危险分类-高危(A类),.10%氯化钾 . 吸入或静脉麻醉药(丙泊酚).10%氯化钠 . 静脉用强心药(西地兰).50%葡萄糖 . 静脉用抗心律失常药(胺碘酮). 25%硫酸镁 . 静脉用肾上腺素能受体激动药.注射用水 .(肾上腺素).

14、(100ml以上) .静脉用肾上腺素能受体拮抗药.胰岛素 .(美托洛尔) .硝普钠注射液,危险分类-高危,高危药品须有专用储存区域,集中存放每种高危药品应分开放置(急救车除外,需冷藏的高危药品放冰箱专用区域)黑色警示框贴专用标识可不用上锁,但必须凭医嘱取药,严格核对,危险分类相似,听似 看似多规,危险分类麻醉、精神,麻醉 专人负责、专册登记、专用处方 专柜加锁、专用账册精神 一类、二类 一类参照麻醉易制毒 麻黄碱须清楚目录,麻醉药品如何专人管理?,专人管理有2层含义1、有专人对麻醉药品进行清理、检查2、药品在储存、发放、使用需专人(或专班管理)保险柜用双锁管理(钥匙、密码)保险柜钥匙应交接班,

15、不应放在一个公用的地方,更不应放在别人手里谁当班,谁负责麻醉药品发放必须凭处方发药并及时登记,标识管理,药品贴货位标签(品名、规格)特殊标识高危、相似、麻醉、精神、毒性、近效期,特殊标识,特殊标识,特殊标识,在药品包装外醒目位置,用红笔写明: 如:“近效期:2015-06”,专人管理,各科室须有专人负责药品管理对本科室药品进行自查或抽查对药品质量问题收集和上报质量问题上报电话:760089(药学部质控室),定期清理,每月一大清(每月第三周周三)每周一小清急救、麻醉需每周重点清理,定期清理,每月清理有效期:不留盲点 近效期药品先用基数:科室当月库存不能超过基数分类:放置是否准确标识:是否完整、清

16、晰整洁,每周清理分类:是否准确标识:是否完整、清晰整洁,交接班麻醉、精神药品急救药品班班交接,保证数量准确,规范记录,临床科室药品质量自查表临床科室急救药品使用、补充登记本麻醉药品、第一类精神药品使用及补充登记本麻醉精神药品交接班记录本急救药品交接班记录本,什么是合格药品?护理人员可通过以下条件进行判别:来源清楚-本院正常采购药品 (患者“自带药品”应标明)不过期无破损、无变色、无霉变易辨别:药品名称、规格、有效期不符合上述要求,就可判定为“不合格药品”,临床科室药品质量自查表,临床科室急救药品使用、补充登记本,急 救 药 品 清 单 (在急救药品补充记录本内页),麻醉药品、第一类精神药品使用

17、及补充登记本,7月23日,患者小王,因肾绞痛,医师小郑开具处方哌替啶针50mg2支,使用剂量为80mg,护士小李给患者注射哌替啶针(批号:20121203)80mg,剩余20mg经护士小张复核后丢弃于黄色垃圾袋。小李凭医师处方及空安瓿到药房换回哌替啶针50mg2支(批号:20130205),经小张复核后入账。该科哌替啶针基数为5支。填表如下:,2014 年临床科室麻醉、第一类精神药品使用、补充及残余量登记本,未备基数的科室,仅填“蓝字部分”,不需填结存数,临床科室特殊药品备用基数登记表(在交接班本内页),麻醉精神药品交接班记录本,不合格药品如何报损?,报损前,应放入“不合格药品区”报损时,应将不合格药品送到“药学部质控室同时填写不合格药品登记表由药学部交分管院长审核同意后,统一按规定报损,长期不用的备用药,如何退回住院药房?,退回药品不应为不合格或近效期药品(如为近效期,请督促医师使用或兄弟科室调剂)由护士长将需退回药品送到住院药房,并填写“长期不用药品退回清单”,护士长签字确认。药品使用完后,由住院药房完成上帐手续,因患者不在,多余的口服药如何处理?,应事后向患者说明,并尽量交给患者如无法确认药品基本信息(如有效期),应按不合格药品处理。不建议放回口服药瓶。,

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