1、雌激素及作用于女性生殖系统的药物,2,性激素执业药师考纲要求,1.性激素类药：（1）雌二醇的药理作用、临床应用及其不良反应（2）氯米芬、他莫昔芬的药理作用特点及其临床应用（3）甲羟孕酮的药理作用、临床应用及其不良反应（4）甲睾酮的药理作用、临床应用及其不良反应（5）米非司酮药理作用及其临床应用 。2.避孕药：（1）复方炔诺酮片和复方甲地孕酮片的临床应用（2）双炔失碳酯的临床应用 。3.治疗男性性功能障碍药：西地那非的药理作用、应用及其不良反应 。,3,性激素分类,雌激素孕激素雄激素,4,性激素分类,雌激素孕激素雄激素,5,雌激素类药来源,【来源】 天然雌激素：雌二醇（estradiol, E2
2、） 代谢产物 ：雌酮（estrone, E1）和雌三醇（estriol, E3）等 雌激素类药物 ：炔雌醇（ethinylestradiol）、炔雌醚（quinestrol）及戊酸雌二醇（estradiolvalerate）等 非甾体类药物：已烯雌酚（diaethylstilbestrol ；乙菧酚，stilbestrol）,6,雌激素类药体内过程,【药动学】 天然雌激素可经消化道吸收，但易在肝破坏，需注射给药。部分以葡萄糖醛酸及硫酸结合的形式从肾脏排出，也有部分从胆道排泄并形成肝肠循环。人工合成的炔雌醇、炔雌醚或已烯雌酚等在肝内破坏较慢，口服效果好，作用较持久。,7,雌激素类药体内过程,【药
3、动学】 油溶液制剂或与脂肪酸化合成酯，作肌内注射，可以延缓吸收，延长其作用时间。易从皮肤和黏膜吸收，贴片、霜剂或栓剂。,8,雌激素类药【生理及药理作用】,对未成年女性：促使女性第二性征和性器官发育成熟。对成熟女性：保持女性性征，并参与形成月经周期。增强子宫平滑肌对缩宫素的敏感性。对排卵的影响：小剂量促排卵，大剂量抑排卵作用。对乳腺的影响：大剂量能抑制乳汁分泌。,9,雌激素类药【生理及药理作用】,对代谢的影响：有轻度水、钠潴留作用，使血压升高。能增加骨骼钙盐沉积，加速骨骺闭合。促进青春期生长发育。预防绝经期妇女骨质丢失。降低低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白。也使糖耐量降低。其他：促进凝血作用，抗雄
4、激素作用。,10,雌激素类药【临床应用】,绝经期综合征：绝经期综合征是更年期妇女因雌激素分泌减少，而垂体促性腺激素分泌增多，造成内分泌平衡失调的现象。雌激素可抑制垂体促性腺激素的分泌从而减轻各种症状。绝经期和老年性骨质疏松症可用雌激素与雄激素合并治疗。除绝经期综合征外，老年性阴道炎及女阴干枯症等，局部用药也能奏效。,11,雌激素类药【临床应用】,卵巢功能不全和闭经：原发性或继发性卵巢功能低下患者以雌激素替代治疗，可促进外生殖器、子宫及第二性征的发育。与孕激素类合用，可产生人工月经周期。功能性子宫出血：可用雌激素促进子宫内膜增生，修复出血创面，也可适当配伍孕激素，以调整月经周期。,12,雌激素类
5、药【临床应用】,乳房胀痛及退乳：部分妇女停止授乳后可发生乳房胀痛，可用大剂量雌激素制剂抑制乳汁分泌，克服胀痛，俗称回奶。晚期乳腺癌：绝经五年以上的乳腺癌可用雌激素制剂治疗，缓解率可达40%左右。但绝经期以前的患者禁用，因这时反可能促进肿瘤的生长。,13,雌激素类药【临床应用】,前列腺癌：大剂量雌激素类可使症状改善，肿瘤病灶退化。这是其抑制垂体促性腺激素分泌，使睾丸萎缩而抑制雄激素的产生所致，也有抗雄激素的作用参与。痤疮：青春期痤疮是由于雄激素分泌过多所致，故可用雌激素类治疗。避孕：与孕激素合用,14,雌激素类药【不良反应及注意事项】,常见恶心、食欲不振，早晨较多见。如从小剂量开始，逐渐增加剂量
6、可减轻反应；反应发生后减少剂量也可减轻反应；注射剂此种反应较轻。长期大量应用可引起子宫内膜过度增生及子宫出血，故有子宫出血倾向者及子宫内膜炎患者慎用。肿瘤患者（前列腺癌和绝经期后乳腺癌除外）不用。本药在肝灭活，并可能引起胆汁郁积性黄疸，故肝功能不良者慎用。,15,雌激素拮抗药,竞争性拮抗雌激素受体。氯米芬（clomiphene，克罗米酚）与雌激素竞争垂体前叶的雌激素受体，拮抗雌激素的负反馈调节作用，促进人的垂体前叶分泌促性腺激素，从而诱使排卵。用于功能性不孕症、功能性子宫出血、晚期乳腺癌及长期应用避孕药后发生的闭经等连续服用大剂量可引起卵巢肥大，故卵巢囊肿患者禁用。,16,孕激素类药,【来源】
7、孕激素（progestogens）主要由卵巢黄体分泌，妊娠34个月后，黄体逐渐萎缩而由胎盘分泌代之，直至分娩。天然孕激素为黄体酮（孕酮，progesterone）含量很低。临床应用的是人工合成品及其衍生物。,17,孕激素类药分类,17-羟孕酮类：从黄体酮衍生而得。如醋酸甲羟孕酮（醋酸甲孕酮，安宫黄体酮，medroxyprogesterone acetate）、甲地孕酮（megestrol）、氯地孕酮（chlormadinone）和羟孕酮已酸酯（17-hydroxyprogesterone caproate）。19-去甲睾丸酮类：从妊娠素衍生而得。如炔诺酮（norethisterone,nore
8、thindrone, norlutin）、双醋炔诺醇（etynodioldiacetate）、炔诺孕酮（18甲基炔诺酮，甲基炔诺酮，norgestrel）等。,18,孕激素类药【体内过程】,黄体酮口服后在胃肠及肝迅速破坏，效果差，故采用注射给药。血浆中的黄体酮大部分与蛋白结合，游离的仅占3%。其代谢产物主要与葡萄糖醛酸结合，从肾排出。人工合成的炔诺酮、甲地孕酮等作用较强，在肝破坏较慢，可以口服，是避孕药的主要成分。油溶液肌内注射可发挥长效作用。,19,孕激素类药【生理及药理作用】,生殖系统：当月经后期，在雌激素作用的基础上，使子宫内膜继续增厚、充血、腺体增生并分支，由增殖期转为分泌期，有利于孕
9、卵的着床和胚胎发育。抑制子宫的收缩，并降低子宫对缩宫素的敏感性。一定剂量可抑制垂体前叶LH的分泌，从而抑制卵巢的排卵过程。可促使乳腺腺泡发育，为哺乳作准备。,20,孕激素类药【生理及药理作用】,代谢：竞争性对抗醛固酮，从而促进Na+和Cl-的排泄并利尿。升高体温：有轻度升高体温作用，使月经周期的黄体相基础体温较高。,21,孕激素类药【临床应用】,功能性子宫出血：因黄体功能不足。所致子宫内膜不规则的成熟与脱落而引起子宫出血时，应用孕激素类可使子宫内膜协调一致地转为分泌期，故可维持正常的月经。痛经和子宫内膜异位症：可抑制排卵并减轻子宫痉挛性收缩从而止痛，也可使异位的子宫内膜退化。与雌激素制剂合用，
10、疗效更好。,22,孕激素类药【临床应用】,先兆流产与习惯性流产：由于黄体功能不足所致的先兆流产与习惯性流产，孕激素类有时可以安胎，但对习惯性流产，疗效不确实。19-去甲睾酮类具雄激素作用，可使女性胎儿男性化，故不宜采用，黄体酮有时也可能引起生殖性畸形，须注意。子宫内膜腺癌、前列腺肥大和前列腺癌,23,孕激素类药【不良反应】,不良反应较少，偶见头晕、恶心及乳房胀痛等。长期应用可引起子宫内膜萎缩，月经量减少，并易发阴道真菌感染。19-去甲睾酮类大剂量时可致肝功能障碍。,24,雄激素类药,【来源】天然雄激素（androgens）主要是睾丸间质细胞分泌的睾酮（睾丸素，testosterone）。一些新
11、衍生物，临床常用的为甲睾酮（android；甲基睾丸素，methyltestosterone）、丙酸睾酮（andronate；丙酸睾丸素，testosterone propionate）和苯乙酸睾酮（苯乙酸睾丸素，testosterone phenylacetate）。,25,雄激素类药【体内过程】,睾酮口服易吸收，但在肝被迅速破坏，因此口服无效。大部分与蛋白结合。代谢物与葡萄糖醛酸或硫酸结合失去活性，经尿排泄。也可作成片剂植于皮下，吸收缓慢，作用可长达6周。睾酮的酯类化合物极性较低，溶于油液中肌内注射后，吸收缓慢，持续时间也较长，例如丙酸睾酮一次肌内注射可维持24天。甲睾酮不易被肝脏破坏，口
12、服有效。也可舌下给药。,26,雄激素类药【生理及药理作用】,生殖系统：促进男性性征和生殖器官发育，并保持其成熟状态。睾酮还可抑制垂体前叶分泌促性腺激素（负反馈），对女性可减少雌激素分泌。尚有抗雌激素作用。同化作用：雄激素能明显地促进蛋白质合成（同化作用），减少氨基酸分解（异化作用），使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症，同时出现水、钠、钙、磷潴留现象。骨髓造血功能：在骨髓功能低下时，大剂量雄激素可促进细胞生长。是促进肾脏分泌促红细胞生成素所致，也可能是直接刺激骨髓造血功能。,27,雄激素类药【临床应用】,睾丸功能不全：无睾症或类无睾症（睾丸功能不全）时，作替代疗法。功能性子宫出血：利用其抗雌激素
13、作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。,28,雄激素类药【临床应用】,晚期乳腺癌：对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治疗可使部分病例的病情得到缓解。这可能与其抗雌激素作用有关，也可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌，减少卵巢分泌雌激素。此外，雄激素尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。治疗效果与癌细胞中雌激素受体含量有关，受体浓度高者，疗效较好。,29,雄激素类药【临床应用】,再生障碍性贫血及其他贫血：用丙酸睾酮或甲睾酮可使骨髓机能改善。虚弱：（同化作用）小剂量治疗各种消耗性疾病、骨质疏松、
14、生长延缓、长期卧床、损伤、放疗等情况。,30,雄激素类药,【不良反应】如长期应用于女性病人可能引起痤疮、多毛、声音变粗、闭经、乳腺退化、性欲改变等男性化现象。发现此现象应立即停药。多数雄激素均能干扰肝内毛细胆管的排泄功能，引起胆汁郁积性黄疸。应用时若发现黄疸或肝功能障碍时，则应停药。,31,雄激素类药,【禁忌证及应用注意】对孕妇及前列腺癌病人禁用。因有水、钠潴留作用，对肾炎、肾病综合征、肝功能不良、高血压及心力衰竭病人也应慎用。,32,同化激素类药,临床应用雄性激素虽有较强的同化作用，但用于女性或非性腺功能不全的男性，常可出现雄激素作用，从而限制了它的临床应用。因此，合成了同化作用较好，而雄激
15、素样作用较弱的睾酮的衍生物，即同化激素（anabolic steroids），如南诺龙（苯丙酸诺龙，nandrolonephenylpropionate）、司坦唑（stanozolol，康力龙）及美雄酮（methandienone，去氢甲基睾丸素）等。,33,同化激素类药,本类药物主要用于蛋白质同化或吸收不足，以及蛋白质分解亢进或损失过多等情况；如严重烧伤、手术后慢性消耗性疾病、老年骨质疏松和肿瘤恶液质等病人。服用时应同时增加食物中的蛋白质成分。是体育竞赛的一类违禁药。长期应用可引起水钠潴留及女性轻微男性化现象。有时引起肝内毛细胆管胆汁郁积而发生黄疸。肾炎、心力衰竭和肝功能不良者慎用，孕妇及前
16、列腺癌病人禁用。,34,避孕药,使用避孕药是计划生育的一项重要措施。生殖过程是一个复杂的生理过程，包括精子和卵子的形成与成熟、排卵、受精、着床以及胚胎发育等多个环节，阻断其中任何一个环节都可以达到避孕和终止妊娠的目的。这些环节多发生在女性体内，这使女性避孕药较男性避孕药发展为快。,35,避孕药,与其他药物比较，避孕药有下列几个特点：应用广，例如女用口服避孕药在目前全世界有数千万人使用；服药时间长，可达10年以上；对于安全度要求特别高；一般药物的疗效达到70%80%已算不错，避孕药则远非如此，目前应用的避孕药虽尚未能达到100%的疗效，但总要接近99%才算满意。,36,避孕药主要抑制排卵的避孕药
17、,【药理作用】抑制排卵：现应用的女性避孕药以此类为主。它们由不同类型的雌激素和孕激素类组成。一般认为雌激素通过负反馈机制抑制下丘脑GnRH的释放，从而减少FSH分泌，使卵泡的生长成熟过程受到抑制，同时孕激素又抑制LH释放，两者协同作用而抑制排卵。如按规定用药，用药期间避孕效果可达99%以上。停药后，垂体前叶产生和释放FSH和LH以及卵巢排卵功能都可以很快恢复。,37,避孕药主要抑制排卵的避孕药,【药理作用】抗着床作用：抑制子宫内膜正常增殖，腺体少而内膜萎缩，因此不适宜受精卵的着床；使宫颈粘液粘稠度增加，不利于精子进入宫腔。其他：可能影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动，改变受精卵在输卵管的运行速度
18、，以致受精卵不能适时地到达子宫。,38,主要抑制排卵的避孕药 不良反应,类早孕反应：少数妇女在用药初期可出现轻微的类早孕反应，如恶心、呕吐及择食等。一般坚持用药23个月后可减轻或消失。子宫不规则出血：较常见于用药后最初几个周期中，如出现不规则出血，可加服炔雌醇。闭经：约有1%2%服药妇女发生闭经，有不正常月经史者较易发生。如连续两个月闭经，应予停药。,39,主要抑制排卵的避孕药 不良反应,乳汁减少：少数哺乳妇女乳汁减少。长效口服避孕药可通过乳汁影响乳儿，使其乳房肿大。凝血功能亢进：国外报道本类药物可诱发血栓性静脉炎、肺栓塞或脑血管栓塞等。国内虽尚未见报道，但仍应注意。轻度损害肝功能其他：可能出
19、现座疮、皮肤色素沉着，个别人可能血压升高。,40,主要抑制排卵的避孕药,【禁忌证及应用注意】充血性心力衰竭或有其他水肿倾向者慎用。急慢性肝病及糖尿病需用胰岛素治疗者不宜用。对长期用药是否会增加肿瘤发病率的问题，各家报道不一，但仍应注意，如长时用药过程中出现乳房肿块，应立即停药。宫颈癌患者禁用。,41,主要抑制排卵的避孕药,【药物相互作用】 肝药酶诱导剂可加速本类避孕药在肝内代谢，影响避孕效果，甚至导致突破性出血。,42,主要抑制排卵的避孕药,【分类】短效口服避孕药长效口服避孕药长效注射避孕药埋植剂多相片剂,43,1.复方炔诺酮片（口服避孕I号）复方甲地孕酮片（口服避孕II号）从月经周期第5日开
20、始，每晚服1片，连服22天，不能间断。停药24日，即可出现撤退性出血（月经）。如停药7日仍不来月经，应立即开始服下一周期药物。如有漏服应在24小时内补服1片。,常用避孕药,44,2.双炔失碳酯探亲避孕药（53号避孕片） 本类药物的优点是不受月经周期的限制，无论在排卵前、排卵期或排卵后服用，都可影响孕卵着床而避孕。房事后即服1片。,常用避孕药,45,米非司酮（mifepristone)米司诺酮为强孕酮受体阻断剂，与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。它具有强抗孕激素活性、抗糖皮质激素活性及弱抗雄激素活性，无雌激素和盐皮质激素活性。它能拮抗孕酮维持妊娠的作用，在多种实验动物终止妊娠。,抗早期及中期妊娠
21、药,46,主要用于终止早期妊娠。单用本品的完全流产率较低，约60%左右。合用合成的PG制剂可提高完全流产率，降低副作用。本品与米索前列醇的序贯给药方案是目前终止早期妊娠的最佳方案，流产成功率达93%99%。由于本品的抗孕激素作用可阻断排卵或延缓子宫内膜发育，可用作一次的避孕措施，这在紧急避孕的使用中已显示了很好的避孕效果。,抗早期及中期妊娠药,47,治疗男性性功能障碍药,西地那非（万艾可） 【药理作用及临床应用】选择性抑制磷酸二酯酶V（PDE-V）的活性，阻断cGMP降解为5-cGMP。cGMP刺激蛋白激酶（GC）、细胞膜Ca2+泵、钙激活性钾通道，导致细胞内Ca2+水平降低，Ca2+的降低则引起阴茎海绵体的平滑肌舒张，血流增加，阴茎勃起。用于治疗阴茎勃起功能障碍。,48,治疗男性性功能障碍药,西地那非（万艾可） 【不良反应】 可见头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等，视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。,49,THANKS！,
