1、 遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症（伴 X 染色体隐性遗传病）特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。1. 抗维生素 D 佝偻病（伴 X 染色体显性遗传病）特点：女性患者多于男性患者。代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴 y 遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病，子女有病有种生无为显形：父母有病，子女没病二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。3.（1）若为显性：看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”若是，则既可能为伴 X 显性遗传病，也可能为常染色体显性遗
2、传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。若找不到男患者，说明既可能为伴 X 显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。（2）若为隐形：看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”若是，则既可能为伴 X 隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。若找不到女患者，说明既可能为伴 X 隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。4.如果考虑细胞质遗传： 只要有女性患病，而且女性子女全部患病。则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）1 23 47 85 69 11IIIIII10 121. 右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（
3、设显性基因为 H，隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ）A就乙病来看，I 2、II 2 的基因型一定相同BII 1、 II2 产生的基因型为 aXH 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质CII 1、 II2 所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ）A儿子女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部患病女儿全部正常 D儿子全部正常女儿全部患病3右边遗传系
4、谱图中，可能属于 X 染色体上隐性基因控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A916 B 34 C316 D145.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶B子代全是雌株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶
5、雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱。3 号与 4 号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/167右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是AX 染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传8三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A第一次分裂染色体联会紊乱 B第一次分裂同源染色体不能分离C第二次分裂着丝点不分裂 D第二次分裂染色体不能平均分配9下列各项中，产生定向变异的是 ADNA 碱基对的增添、
6、缺失或改变 B染色体结构或数目发生变异C良好的水肥条件或基因工程 D不同物种间的杂交1 23 4 5A B C D10已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d 完全显性）。下图中 2 为色觉正常的耳聋患者, 5 为听觉正常的色盲患者。 4（不携带 d 基因）和 3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（ ）A、甲病很可能为伴 x 隐性遗传，乙病很可能为伴 X 显性遗传B甲、乙两病很可能均
7、为伴 X 显性遗传C甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D甲病很可能为伴 Y 染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传12右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图( l 与 6 不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由 X 染色体隐性基因控制C 1 与 4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 116D 2 与 3 结婚生出病孩的概率是 1813、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）A1：0 B1：1 C2：1 D3
8、：114人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 ()和非同源区(I、) ，如右图所示。下列有关叙述中正确的是A、I 片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者D由于 X、Y 染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定二、简答题。1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛
9、 黑身、分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。（2）亲代果蝇的表现型为_、_。（3）亲代果蝇的基因型为_、_（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。423 6152.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%为甲种遗传病（基因为 A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为 B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因
10、在_染色体上，为_性遗传病。（2）III 11 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若 III11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）II6 的基因型为_，III13 的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若 III 一 11 和 III 一 13 婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。3.一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有 4 只家兔甲、
11、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。请回答：判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号 B 和 b 表示。推断甲、乙、丁三只兔的基因型。5.某家庭多指（显性致病基因 P 控制）遗传情况如右图。若 1、2 再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。图中 3 与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是 ；图中 6 和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。图中 4 手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因 d 控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是 。6.两个个体相杂交得到 1/8 的
12、aabb 个体，则这两个个体的基因型为（ ）A. Aabbaabb B. AabbAabb C. AabbAaBb D.AaBbAaBb7.基因型分别为 aaBbCCDd 和 AABbCCdd 的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为 。将基因型为 AaBbCc 和 AABbCc 的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为 AABbCC 的个体比例应为 。8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用 E、e 表示）的遗传情况，统计结果如下表。组别 婚配方法 子 女父 母家庭 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮一 单眼皮 单眼皮 60 37 0 23 0二 双眼皮 单眼皮
13、 300 56 102 50 105三 单眼皮 双眼皮 100 24 28 19 33四 双眼皮 双眼皮 200 35 78 25 67根据上表第 组调查结果可判断该性状的显隐性。第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是 。调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为 。第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为 。9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病 2 个纯种小麦杂交，获得子二代 4000 株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。10.下图是两个家族系谱图。甲家族中的遗传病与 A、a 基因有关；乙家族患色
14、盲，相关基因 B、b。甲 乙7324 591861 2435 6 ？图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，判断理由是 。其中4 基因型为 。图甲中7 表现型正常，则8 表现型是否一定正常？ ，原因 。图乙中1 的基因型是 ，2 的基因型是 。若图甲中的8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚，则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 ；两病都不患的概率为 。11血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于 X 染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。
15、由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。12下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1） 2的基因型是 ； 3的基因型是 。（2） 5是纯合子的几率是 。（3）若 7 和 8
16、再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。13小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交试验，结果如下：亲 代 子 代杂交 雌 雄 雌 雄1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常2 弯曲 正常 1/2 弯曲，1/2 正常 1/2 弯曲，1/2 正常3 正常 正常 全部正常 全部正常4 弯曲 弯曲 全部弯曲 1/2 弯曲，1/2 正常请分析回答（以 D 和 d 表示有关基因）（1）控制小家鼠尾巴形状的基因 染色体上，突变基因是 性基因。（2）请写出第 2 组亲代基因型：雌 ；雄 。（3）让第 1 组后代中
17、的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别） 。（4）如果让第 4 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是 。14.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为 a，色盲基因为 b。请分析回答：（1）III 10的色盲基因来自第 I 代的 号个体。（2）写出下列个体可能的基因型：II4 II6 （3）II 3与 II4生育色盲男孩的概率是 。（4）若 III8和 III10结婚，生育子女中患白化病的概率是 ，就两种遗传病而言，正常后代的概率为 。15女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、
18、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答：(1)狭披针叶是_性状。 (2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴 x 遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?正常男女白化兼色盲男女白化病男女1 2 3 45 6 7 8 9101 23 47 85 69 10正常男女色盲男女白化病男女父本_，母本_。预测可能的结果：_ _(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义，为什么?16图为先天愚型的遗传系谱图。请分析回答：（1）若发病原因为减数分裂异常。则患者 2 体内的额
19、外染色体来自于_。减数分裂的差错发生在_时期。（2）除上述发病原因外，出现先天愚型的原因还可能是_。17下表是四种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子女发病率甲 1：310000 1：8600乙 1：14500 1：1700丙 1：3800 1：3100丁 1：4000 1：3000（1）4 种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为 B，隐性基因为 b），有的成员息丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为 a），见图所示的系谱图，现已查明 6不
20、携带致病基因。请问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上，丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。写出下列个体的基因型 8_ 9_。若 8和 9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_，同时患两种遗传病的概率为_。18图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解。根据图解回答问题： (1)控制酶 2 和酶 3 合成的基因中的任何一个基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果控制酶 1 合成的基因发生突变，却不会引起白化病，原因是_。如果一对患白化病的夫妻，生了 5个小孩都是正常的，最可能的原因是_。(2)(2)E 过程叫_作用，除了产生苯丙酮酸之外，同时还会产生 _。(3)当控76321
21、4 589丙病患者丁病患者制酶 1 合成的基因发生突变后，人的血液中_的含量将会增加，损害大脑，形成白痴。这种疾病叫做_。(4)已知控制酶 1 的基因和控制酶 2 的基因在两对同源染色体上(假设控制酶 3 的基因都是正常的)。如果一对正常的夫妻，生下了一个白化白痴的女儿，那么这对夫妻再生一个小孩，则只患一种病的几率是_；表现型完全正常的几率是_；完全正常且不含致病基因的几率是_。19基因型为 AaBb 的一对夫妇（a,b 分别代表甲、乙两种致病基因，分别位于两对常染色体上），他（她）们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚。（1）该对夫妇健康儿子的基因型有_种，占子代基因型类型
22、的比例为_。（2）该儿子结婚后，生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为_。（3）该儿子结婚后，生一个只患乙病的孩子的概率为_。（4）该儿子结婚后，生一个只患一种病的孩子的概率为_。（5）该儿子结婚后，生一个正常孩子的概率为_。20科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生，获得一突变植株，其自交所结的种子均具紫色种皮。这些紫色种皮的种子长成的植株中，有些却结出了红色种皮的种子。(1)上述紫色种皮的花生种子长成的植株中，有些结出了红色种皮种子的原因是_。(2)上述紫色种皮的种子，可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种。假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制，用文字简要叙述获得该新品种的过程：_。21一个家庭住在一化工厂附近，最近生了一个患一怪病的女儿，因怀疑饮用水受化工厂污水污染，故将化工厂告上法院，引起了纠纷。后经检查，该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致，且该致病基因位于第 4 号染色体上。而患病女孩的父母、祖父母及外祖父母从未患过这种病。由此，用你所学过的生物知识分析，在这场纠纷中，该家庭和化工厂，谁胜诉的可能性较大？为什么？
