橡胶化工原材料检验作业指导书.doc

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1、 目录1.白碳黑检验作业指导书12.活性碳酸钙检验作业指导书33.滑石粉检验作业指导书44.陶土检验作业指导书65.促进剂 TMTD 检验作业指导书76.对苯醌二肟检验作业指导书87.促进剂 DPTT 检验作业指导书98.促进剂 M 检验作业指导书109.促进剂 DM 检验作业指导书1110.促进剂 ETU 检验作业指导书1211.防老剂 DNP 检验作业指导书1312.防老剂 MB 检验作业指导书1413.促进剂 ZDC 检验作业指导书1514.防老剂丁检验作业指导书1615.防老剂 RD 检验作业指导书1716.硫化剂 DCP 检验作业指导书1817.氧化锌检验作业指导书1918.活性氧化

2、镁检验作业指导书2019.TAC 检验作业指导书2120.碳黑检验作业指导书2221.三氧化二锑检验作业指导书2422.工业硬脂酸检验作业指导书2523.氢氧化铝检验作业指导书2624.十溴二苯醚检验作业指导书2725.高岭土检验作业指导书2826.防老剂 NBC 检验作业指导书2927.备注30白炭黑检验作业指导书1. PH 值的测定1.1 仪器与设备 250ml 烧杯、250ml 容量瓶、电炉、石棉网、PH-2C 型酸度计1.2 试剂PH=7 标准缓冲液 PH=4 标准缓冲液1.3 技术指标PH 为 6.5-7.01.4 作业流程取白炭黑 5g 于 250ml 烧杯中,加入 100ml 蒸

3、馏水煮沸 10 分钟冷却至室温,移入 250ml 容量瓶中稀释至刻度静置分层,待溶液澄清过滤,用 PH 计测定其值。2 水分的测定2.1 仪器与设备烘箱、培养皿2.2 作业流程取白炭黑约 5g(精确称重 W2 至 0.1mg)于培养皿(精确称重 W1 至0.1mg)105中烘干 3 小时,取出于干燥剂中冷却称重 W3(精确与 0.1mg)2.3 计算公式W2-w3水分= 100W2-w13.比表面积的测定3.1 仪器与设备PH 酸度计、磁力搅拌器、25ml 滴定管、400ml 烧杯3.2 试剂NaCL 溶液、750gNaCL 溶于 3000ml 蒸馏水中0.1mol/L 氢氧化钠溶液0.1mo

4、l/L 盐酸溶液3.3 作业流程取白炭黑 2.50g(精确称重至 0.01g)于 400ml 烧杯中,加入 250mlNaCL 溶液,将 PH 计的电极插入烧杯中。开动磁力搅拌器,滴加稀盐酸或氢氧化钠溶液,调至悬浮液 PH=4(调节时酸盐量不计数)在不断搅拌下用 0.1mol/L 氢氧化钠溶液以每秒 2-3 滴的速度滴定。滴定到悬浮液 PH=9 并能保持 5 分钟记下读数V,同时做空白读数 V0。3.4 计算公式S=13.86(V-V0)-1214.白炭黑吸油值的测定4.1 仪器与设备25ml 滴定管、玻璃板、玻璃棒4.2 试剂蓖麻油(黏度 1pas)4.3 作业流程将白炭黑试样置于 105烘

5、箱中 2 小时,取出放于干燥剂中冷却。取0.5g(精确称重至 0.0001g)置于玻璃板上,从 25ml 滴定管中逐滴加入控制加油速度(1.0ml/5 分钟)操作温度 20左右,在滴定的同时,用玻璃棒不断搅拌,使白炭黑逐渐稠化发粘,在接近终点前减慢滴定速度,充分搅拌,避免滴定过终点。当白炭黑全部稠化粘在玻璃棒上形成一团,板上不留稠化物质为止,记下蓖麻油耗用量 V,平行做三次。4.4 计算公式吸油值(ml/g)=V/GV耗用蓖麻油的体积数,mlG白炭黑的质量,g4.5 注意事项:每次终点必须一致。2活性碳酸钙作业指导书1.PH 值的测定1.1 仪器与设备250ml 烧杯、250ml 容量瓶、电炉

6、、石棉网PH-2C 型酸度计1.2 试剂PH=7 标准缓冲液 PH=9 标准缓冲液1.3 技术指标PH 为一等 8.010.5 合格 8.011.01.4 作业流程取碳酸钙 5g 于 250ml 烧杯中,加入 100ml 蒸馏水煮沸 10 分钟冷却至室温,移入 250ml 容量瓶中稀释至刻度静置分层,待溶液澄清过滤用 PH 计测定其值。2.含量的测定2.1 仪器与设备250ml 烧杯、250ml 容量瓶、250ml 锥形瓶、PH 试纸2.2 试剂1:1 盐酸溶液 10%氢氧化钠溶液30%三乙醇胺溶液 0.05mol/LEDTA 标准溶液钙指示剂 1:1002.3 技术指标一等96% 合格95%

7、2.4 作业流程称取 0.5g 样品(精确至 0.0001g)于 250ml 烧杯中,加 1:1 盐酸溶液至完全溶解,加少量水煮沸,冷却,过滤,在移入 250ml 容量瓶中,稀至刻度,摇匀,吸取 25ml 溶液于 250ml 锥形瓶中,加水 5ml30%三乙醇胺溶液,加入 10%氢氧化钠溶液 5ml 以 PH 试纸测试,使 PH=12,加 0.10.2g 钙指示剂,用 EDTE标准溶液,滴定呈蓝色为终点,记下 EDTA 读数,同时做空白。2.5 计算公式(VEDTAV)CEDTA0.100110碳酸钙%= 100%G3.盐酸不溶物含量的测定3.1 试剂1:1 盐酸容量 0.1%硝酸银溶液3.2

8、 技术指标一等0.2% 合格0.3%3.3 作业流程称样 5.0000 克(重 G 精确至 0.0001g)于 250ml 烧杯中,用少量水浸润,加入 1:1 盐酸溶液 50ml 并不断搅拌,盖上表面皿,放在电炉上煮沸 5 分钟,静3置使上层澄清,过滤,用水洗涤滤纸上的不溶物,直至无 CL 反应为止, (用硝酸银溶液滴定溶液澄清为止)取出滤纸放入已恒重的坩埚中(重 G1 精确至 0.0001g)先干燥,进 850马沸炉灼烧2 小时冷却,称重,直至恒重(G2 精确至 0.0001g)3.4 计算公式G2-G1盐酸不溶物含量(%)= 100%G4. 105下挥发份4.1 仪器与设备烘箱、称量瓶4.

9、2 作业流程取样 35 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2,放于 105的烘箱中 3小时,冷却,称重 W3.(所以称重精确至 0.0001g)4.3 计算公式W2-W3105下发挥份(%)= 100%W2-W14.4 技术指标一等0.50% 合格0.70%5.筛余物的测定5.1 仪器与设备45um 试验筛5.2 技术指标一等0.30% 合格0.40%5.3 作业流程精确称取 100 克左右的样品 W1(精确至 0.0001g)倒入试验筛,筛动到用毛刷刷无微粒下落为止,称其筛余物 W2(精确至 0.0001g)5.4 计算公式W2 筛余物(%)= 100%W14滑石粉检验作业指导书1.盐酸

10、不溶物含量的测定1.1 试剂1:1 盐酸溶液 0.1%硝酸银溶液1.2 技术指标DL190% DL287% DL385%1.3 作业流程(同碳酸钙盐酸不溶物含量的测定)2.水份的测定(同白炭黑水份的测定)2.2 技术指标DL10.5% DL2 DL31.0%3.筛余物的测定(同碳酸钙筛余物的测定)3.1 技术指标DL1:325 目筛余物 2%,但 200 目全过DL2:200 目筛余物 2%, DL3:100 目全过4.灼烧减量的测定4.1 仪器与设备马沸炉4.2 技术指标DL16.0% DL28.0% DL310%4.3 作业流程取于马沸炉中烘至恒重的坩埚称重 W1(精确至 0.0001g) ,称取滑石粉3-5 克于坩埚中总量 W2(精确至 0.0001g) ,放入 850马沸炉中灼烧至恒重,取出于干燥器中冷却,称重 W3(所有称重精确至 0.0001g)4.4 计算公式W2-W3灼烧减量(%)= 100%W2-W15陶土检验作业指导书1.外观微淡黄色粉末2.PH 值的测定(方法同白炭黑)技术指标:4.06.03.筛余物的测定(方法同碳酸钙)技术指标:0.5%(325 目)4.水份(方法同白炭黑)技术指标:0.5%

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