1、单选24 x 1.5 分=36 分1. 在接触毒物时混合呼出气中毒物浓度高，在停止接触后，末端呼出气毒物浓度高。 （取样考虑）2. 班前：进入工作岗位前 1h；班中：开始工作后 2h 至下班前 1h；班末：下班前 1h 内；班后：下班后 1h 内。3. 尿样比重低于 1.010g/ml 或高于 1.035g/ml 的尿样，肌酐浓度小于 0.3 或大于 3.0g/L 的尿样，都重新采样测定。4. 无机元素分析的样品预处理中矿物化法可将有机物彻底分解破坏，其中湿消化法最常联用：硫酸、硝酸、高氯酸。5. 正常参考值范围的计算方法：正态近视法、百分位数法。6. 有些组分在血中的含量在一天内并非恒定不变
2、，如血清铁在早晨 6 时最高而在晚上 21 时至 22 时最低。7. 二硫化碳的生物监测指标：班末尿中 TTCA、终末呼出气中二硫化碳。8. 硒：谷胱甘肽过氧化酶的活性中心，和维生素 e 一起能阻断自由基的连锁反应。可抗肿瘤。缺硒引起克山病、大骨节病。检验尿硒和血硒可以了解它在体内的吸收、代谢和蓄积水平。9. 芳香烃分类：单环芳烃和多环芳烃。单环芳烃有苯及其同系物、苯基取代的不饱和脂烃。多环芳烃有联苯和联多苯环芳烃、多苯代脂肪烃环芳烃以及稠环芳烃。10. 尿酚和呼出气中苯的含量为苯接触监测指标。尿酚不能用作确认苯接触指标是因为：当尿酚值大于 10mg/L 时，提示有苯的接触，但正常人尿酚水平为
3、 218mg/L，平均518mg/L。由于个体差异大，尿酚仅适合作群体接触程度的监测指标，又由于接触苯酚时尿酚的浓度也会升高，故测定呼出气中苯作为确认实验。11. 肝微粒体上的细胞色素 P450（cytP450）至少有 6 种同工酶，其中 2B 和 2E 与苯代谢有关。12. 美国政府工业卫生家协会 ACGIH 规定接触苯时尿中总酚的生物接触指数为 50mg/L（班末） 。规定班前呼出气中苯的生物接触指数为 0.42mg/m3。13. 采集：呼出气样品应采集接触苯后次日班前的终末呼出气（肺泡气） 。尿样：对于正常人，一般去晨尿分析，对苯接触者，因开始接触后苯酚浓度迅速上升，脱离接触后又很快下降
4、，故取样时间应严格控制，以取班末尿为宜。14. 出气苯测定的注意事项：采样应在无污染的室内进行。当回收率低于 75%时，应检查六通阀是否泄漏，或是否需要更换活性炭，活性炭在分析前要先热解析活化。苯与乙醇分离不完全，需考虑饮酒情况。正乙烷、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、二甲苯、环己酮等均不干扰苯的测定。15. 尿中苯酚的测定：分光光度法偶氮染料法二氯醌氯亚胺法4-氨基安替比林法： 较常用，线性范围宽，操作和试剂均较简单。气相色谱法：分离效果依使用的色谱柱而异。反相高效液相色潽法：最常用。快速、准确、灵敏。贵！16. 进入体内的甲苯约 15%-20%以原型经呼吸道排出，这是甲苯生物监测的特异性指标，但因代
5、谢很快和缺乏灵敏的检测方法，目前我国还没有广泛应用于生物监测中。尿中马尿酸作为甲苯接触的非特异性生物监测指标，影响因素多，但是测定方法简便，易于操作，有一定的参考价值。静脉血中的甲苯是特异的监测指标，但目前方法不到位。17. 正常人尿中甲基马尿酸含量很低，当接触二甲苯后，尿中甲基马尿酸含量明显增高，而且排出量与二甲苯接触量呈明显相关关系，故甲基马尿酸是一个较特异的、并且应用广泛的二甲苯生物监测指标。18. 甲苯我国限值：终末呼出气中甲苯：工作班末（停止接触后）15min30min 为20mg/m3，工作班前为 5mg/m3。ACGIH 为静脉血中甲苯（班末）为 1mg/L。马尿酸我国职业生物接
6、触限值：1.5g/g 肌酐（班末） ，ACGIH 提出的 BEI 为 1.5g/g 肌酐（班末） 。19. 呼出气中的甲苯和二甲苯的测定：气相色谱法：可同时测定呼出气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体。记住出峰顺序。气相色谱-质谱联用法：还可测定二甲苯 3 种异构体和苯乙烯等。20. 接触乙苯的生物检测指标有哪些？呼出气中乙苯和尿液中扁桃酸（主要代谢产物）21. 吸收后的乙苯随尿液排出的代谢产物随着哺乳动物种类的不同存在较大差异，乙苯在人类尿液中代谢产物有 64%为 扁桃酸，25% 为苯酰甲酸；而在 兔子和大鼠的尿液中，乙酰的代谢产物主要为马尿酸和苯乙酰甘氨酸。22. .苯并芘的生物检测指标有哪些
7、？尿中 1-羟基芘23. 苯胺体内代谢产物是什么？对氨基苯酚24. 苯胺接触能否从呼出气中进行检测？不能。接触 24h 后，呼出气中无苯胺。25. 苯胺接触者血液中高铁血红蛋白和尿中对氨基苯酚的含量明显升高，所以，血样和尿样常用作接触苯胺的生物监测指标试样。采样：班末或班后 2h 内尿样，了解是否服用药物。26. 尿中对氨基酚有哪些测定方法？各自最低检测浓度是多少？分光光度法、高效液相色谱法和薄层层析法。盐酸萘乙二胺光度法最低检测浓度0.5mg/L（2ml 尿样） ，高效液相色谱法 0.5mg/L。27. 硝基苯接触的生物检测指标是什么？对硝基酚（体内代谢物）和对氨基酚28. 检测硝基苯接触时
8、，尿样采集要注意什么？具盖聚乙烯塑料瓶采集接触者班后尿样且是中段尿。不同方法检测尿中对硝基酚的最低检测浓度是多少？邻甲酚分光光度法 0.2mg/l(0.5ml尿样)、高效液相色谱法 0.13mg/l29. 用邻甲酚分光光度计检测尿中对硝基酚时，尿样中要加入甲醛防腐，保存尿样，固定。在 3.0mol/L 氢氧化胺溶液的碱性条件下，30min 就可显色完成，颜色在 120min 内保持稳定，故不能加酸。而用高效液相色谱法检测时要加入盐酸，因为尿样加酸后与沸水浴中加热 1h 可将结合态的对硝基酚水解完全。30. 三硝基甲苯的生物检测指标是什么？尿 4-A 和原型 TNT31. 用气相色谱法测定尿中
9、4-氨基-2 ，6-二硝基甲苯时应注意：1) OV-17 固定液的分离效果好，峰形好，且不会污染检测器，同类型的酸洗硅烷化白色担体亦适用。2) 尿样加酸水解产生的极性化合物不干扰测定。接触者尿样用本法测定除得到 4-A的色谱峰之外，还可以测出 2-A 等其他代谢产物。气相色谱法的最低检测浓度为 4.0g/L（1ml 尿样）32. 氯乙烯的生物接触指标：尿中的硫代二乙酸（班后或睡前尿液，酸化） 、呼出气中氯乙烯（终末呼出气） 。33. 呼出气中氯乙烯的测定：热解吸-气相色谱法（电子捕获检测器） ；直接进样- 气相色谱法（氢焰离子化检测器）34. 尿中硫代二乙酸的测定：火焰光度检测器35. 三氯乙
10、烯进入体内后尿出的三氯乙醇和三氯乙酸的比为 2/1。故尿样常用作接触三氯乙烯或四氯乙烯的生物监测指标试样。尿中三氯乙醇和三氯乙酸常被联合作为三氯乙烯接触的监测指标。呼出气中的三氯乙烯或四氯乙烯含量可作为接触三氯乙烯或四氯乙烯的特异性生物监测指标试样。采集：尿样：工作周末上班后 57h 的一次尿样，体积不少于 50ml，立即测定尿比重。呼出气：班后采样。36. 尿中三氯乙醇和三氯乙酸的同时测定：顶空气相色谱技术。37. 有机磷：气相色谱，高效液相，色谱质谱联用。38. 全血胆碱酯酶活性的测定：三氯化铁分光光度法、DTNB 分光光度法、39. 有机磷中毒时，主要是乙酰胆碱酯酶活性受抑制。乙酰胆碱酯
11、酶特异性较高，能迅速催化乙酰胆碱水解，使它失去神经递质作用，而丁酰胆碱的作用则很弱。40. 三氯化铁分光光度法 原理：血液胆碱酯酶可使乙酰胆碱水解生成胆碱和乙酸，剩余的乙酰胆碱与碱性羟胺作用生成乙酰羟胺，乙酰羟胺在酸性环境中与三氯化铁反应生成红棕色配合物，据其颜色深浅与剩余乙酰胆碱的量成正比，比色定量，间接地测出胆碱酯酶活性。41. 如何分别测定尿样中游离态五氯酚和结合态五氯酚？采集尿样收集与瓶中，可用于直接测定游离五氯酚；若测定总五氯酚时需按 100ml 尿液加入 3 滴盐酸后，置于 4C 冰箱中保存。五氯酚钠水溶液呈碱性，加酸即析出五氯酚。方法：高效液相色谱法（测总的） ；分光光度法（4-
12、氨基安替比林） ；气相色谱法42. 高效液相色谱法（测总的）原理：尿样中加入盐酸后，置于沸水浴中加热，使结合型的五氯酚水解，并先在碱性条件下用二氯甲烷提取部分干扰物，然后在酸性条件下用乙醚提取尿中的五氯酚，浓缩后用 HPLC 测定。43. 尿样预处理方法？蒸馏法、？44. DNA 加合物的卫生学意义：基因突变、肿瘤、衰老。DNA 加合物可作为接触性生物标志物反映外源性化学物进入生物体的真实接触浓度，也可作为效应标志物。45. 人体 DNA 加合物检测的生物材料：淋巴细胞、胎盘组织、尿液、靶组织。46. 样品收集后尽快提取 DNA，不能马上提取的细胞应尽可能快地分离与冷冻，DNA 分离与纯化也应
13、在冻融后尽快进行。47. DNA 加合物的检测：32P 后标记法：将正常核苷酸去除从而将加合物结合的核苷酸分离。核酸酶 P1S1 可使正常的 DNA 去磷酸化，加合的不行。免疫方法；荧光测定法、色谱-质谱联用法、加速器质谱法、序列分析法。48. 蛋白质加合物的卫生学意义：免疫毒性、细胞毒性、致癌作用。49. 蛋白质加合物的生物材料：血红蛋白、血清白蛋白、组蛋白、胶原蛋白。50. 蛋白质加合物的检测方法：化学裂解法、免疫学方法、荧光分光光度法、电泳法。多选16 x 1 分=16 分1. 可使血红蛋白生成高铁血红蛋白的：苯胺、亚硝酸盐、苯肼、硝化甘油、苯醌、苯基羟胺、苯醌亚胺。2. 其它放单选里了
14、。名词解释5 x 2 分=10 分1、 生物材料：人体体液、排泄物、毛发、指甲以及组织脏器等的总称。1、 生物材料检验：主要介绍生物材料中化学物质及其代谢物或由化学物质引起机体产生的生物学效应指标变化的检验方法。2、基因芯片：将大量的基因片段有序地，高密度地排列在玻璃片或纤维膜等载体上。2、生物芯片：用分子生物学方法将大量生物大分子如核酸片段、多肽分子、组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物的表面。3、化学性紫绀：由于血液中还原血红蛋白增多，中毒者表现口唇、指端、耳廓发绀、呈蓝灰色的现象。4、第二章的 没找到5、第三章的 猜不到简答4 x 7 分=28 分1、抽血题2、第三章课后题3、 如
15、何分别测定尿样中游离态五氯酚和结合态五氯酚？采集尿样收集与瓶中，可用于直接测定游离五氯酚；若测定总五氯酚时需按 100ml 尿液加入 3 滴盐酸后，置于 4C 冰箱中保存。五氯酚钠水溶液呈碱性，加酸即析出五氯酚。方法：高效液相色谱法（测总的） ；分光光度法（4-氨基安替比林） ；气相色谱法高效液相色谱法（测总的）原理：尿样中加入盐酸后，置于沸水浴中加热，使结合型的五氯酚水解，并先在碱性条件下用二氯甲烷提取部分干扰物，然后在酸性条件下用乙醚提取尿中的五氯酚，浓缩后用 HPLC 测定。4、钙、铁、锌、硒和铜等矿物质吸收的主要影响因素、缺乏病和主要的食物来源钙的吸收：促进吸收：乳糖、氨基酸、适宜的钙
16、磷比、一些抗生素（青霉素、氯霉素、新霉素） 、低磷膳食钙缺乏：婴幼儿佝偻病成年人骨质软化症老年人骨质疏松症钙过量：增加肾结石的危险性；导致骨硬化。食品：奶及奶制品，某些蔬菜、海带、虾皮、芝麻酱中含量也较高。铜主要在小肠吸收，胃几乎不吸收铜。铜的排泄主要通过胆汁到胃肠道，再与随唾液、胃液、肠液进入胃肠道的铜以及少量来自细菌的铜一起由粪便排出。缺铜：引起贫血；毛发色素丧失；生长速度减缓、智力发育不全；精神状态紊乱；能影响到头发、骨骼、大脑、心脏、肝脏、中枢神经和免疫系统的功能；会导致血浆胆固醇升高，增加动脉粥样硬化的危险；营养性贫血、白癜风、骨质松脆症、胃癌及食道癌等疾病的产生也都与人体的缺铜有关
17、多 铜：引起肝炎，小脑运动失常食物：动物内脏如肝、肾等含铜丰富。甲壳类、坚果类、干豆等含铜较多。牡蛎、贝类、动物肝、肾及坚果类、谷类胚芽、豆类等。铁的吸收：主要在十二指肠和空肠吸收；动物性食物中的血红素铁吸收率高（2030） ；植物性食物中的非血红素铁吸收率低（15）缺铁：缺少血红蛋白难以输氧难以进行新陈代谢贫血多铁：不易排出沉积于肝、胰、淋巴结等处肝硬化，糖尿病含铁食物：动物肝、肾、蛋黄、绿色蔬菜、豆类、谷物、海带、木耳锌的吸收：在十二指肠和小肠内吸收。有利于锌吸收因素：蛋白质、组氨酸、半胱氨酸、柠檬酸盐、还原性谷胱苷肽、VD。不利于锌吸收因素：半纤维素、植酸、木质素、亚铁、铜、钙、镉等。锌
18、缺乏病：生长迟缓、垂体调节机能障碍;食欲不振(异食癖)、味觉迟钝; 创伤不易愈合、容易感染;性功能障碍或低下;胎儿中枢神经系统畸形,免疫功能下降等。锌过多：成人摄入 2 克以上的锌可发生急性或慢性中毒，胃肠道症状、贫血、生长迟缓、出血等。食物：主要来源是动物食品，如鱼贝类、肝、肉、蛋等含锌丰富，且吸收利用率高；豆类和谷类含量也较高，但吸收率低。论述1 x 10 分=10 分论述题：注意生物监测和环境检测的关系，注意生物材料标准物质答：生物监测是指系统收集人体生物材料样品，定期检测其中毒物或其代谢产物的含量，或由它们所引起的效应水平，以评价人体接触化学物质的程度及对健康的影响。环境监测强调空气、水等外环境中有害物质的含量水平，评价的是毒物的外剂量水平，而生物监测通过对不同生物材料中有毒物质的检验，不仅能比较准确地反映从各种途径摄入体内的化学物质的内剂量，而且能更科学地评价外源性化学物质的健康危险性。环境监测和生物监测的结果应该具有相关性，但生物监测结果受个体差异等因素的影响大，有些指标的参考值随地区和测定方法而已，取样时间、运输和保存条件等因素均可影响测定结果。生物标志物：指生物系统接触外源性物质后出现的一种改变，主要是化学物质在生物体内形成的代谢产物，以及可测定的生化、生理、免疫、细胞或分子的变化，主要用于接触评价、健康危害评价、临床诊断。分三类：接触性、效应性、敏感性。
