1、实验室诊断指标检测结果解读PCT/NT-proBNP,降钙素原（PCT)在呼吸科的应用指导抗生素使用的一盏明灯,感染诊断现状：临床诊断方法,临床症状和体征：缺乏特异性辅助检查血常规白细胞和中性粒细胞：严重感染时，由于骨髓抑制，白细胞反而不升高，不能客观的反应感染的真实情况胸部影像胸片：敏感性和特异性较差，可能漏诊31%的疑似病例胸部CT：敏感性和特异性优于胸片，但不适用于危重患者，且不便随访微生物学检查“金标准” ，耗时长，且到达急诊室的CAP患者中多达30%已接受了抗感染治疗，影响病原体检出率,叶枫, 吴璐璐. CROTC通讯. 2012年第四期第5页,内容提要,内容提要,在细菌感染/脓毒血
2、症状态下，PCT在各个组织、器官大量形成并释放进入血液循环系统,PCT,正常情况下,主要局限于甲状腺和肺的神经内分泌细胞表达并裂解成降钙素,脓毒血症及促炎症细胞因子可诱导全身各种组织多种类型细胞表达和释放PCT,Mller B. et al., JCEM 2001,PCT 降钙素原,PCT的生物学特点,快速：感染开始后3小时即可测得，6-12小时后达到峰值峰值最高可达1000 ng/ml半衰期: 接近24 hrs几乎不受肾功能状态影响PCT体外稳定性非常好,正常情况下，是降钙素的前体健康人血液中浓度非常低， 5000pg/ml提示心衰患者短期死亡率较高,Januzzi et al, Eur H
3、eart J, 2006; 27:330,0.85,0.90,0.95,1.00,累计生存率,P.00001,0.70,0.75,0.80,发作天数,NT-proBNP 5,180 ng/L,Log rank P value 1000pg/ml提示心衰患者长期死亡率较高,Januzzi et al, Arch Intern Med, (2006;166: 315,发作天数,NT-proBNP 986 ng/L,0,100,200,300,400,发作天数,NT-proBNP 986 ng/L,0,100,200,300,400,无心力衰竭,心力衰竭,NT-proBNP 联合肾功能检测可更好评估
4、急性心衰患者预后,1. Anwaruddin et al, J Am Coll Cardiol, 2006; 47:912. van Kimmenade et al, J Am Coll Cardiol, 2006; 48:1621,NT-proBNP对于HF治疗方案的评估建议,急性心衰，对治疗有良好反应的患者，其NT-proBNP值下降迅速。虽然发作和经治后的NT-proBNP绝对值对心衰再次加重而住院或死亡的预后预测都有一定价值，但是经治后NT-proBNP改变的百分数是更好的危险性分层评估因素。观察性研究显示，住院时急性心衰NT-proBNP下降达30%是一个合理的目标。如果没有测基线时
5、NT-proBNP水平，对于急性期治疗的目标应为NT-proBNP4000 pg/ml。检测NT-proBNP的最理想频率在2个时间点：基线/发作时（为诊断、分类和指导起始治疗）和感觉到病情稳定后，以评估出院的可行性或需要加强治疗方案。当感觉急性失代偿性HF患者病情稳定时NT-proBNP仍升高，建议检验治疗方案是否充足，HF治疗目标和考虑心衰的预后。,NT-proBNP检测值解读注意事项,NT-proBNP 诊断慢性心衰的诊断截点难以确定,慢性心力衰竭的诊断主要依据病史、临床表现、超声心动图、胸片等各项检测的综合评价结果 NT-proBNP可以作为辅助检查指标，为临床鉴别诊断提供更多的诊断信
6、息，提高诊断的准确率。其诊断截点尚无一致结论 （125pg/ml)慢性心力衰竭患者NT-proBNP水平增高的程度与临床心功能分级和左心室射血分数存在相关性,NT-proBNP升高鉴别诊断的关键点,心肌细胞在心脏肌纤维拉伸和紧张时释放利钠肽(NP)，因此对心肌纤维有拉伸作用的病理状态都可导致NTproBNP升高非心衰情况下NT-ProBNP水平的升高不应视作假阳性，而应考虑其他心脏疾病的可能（包括心肌病，瓣膜病，房颤等）NT-proBNP释放的出现和增强始终与疾病不良预后的风险密切相关,年龄,性别,肾功能,贫血,合并心脏疾病,NT-proBNP随年龄升高而升高,在女性中观察到较高的值，但不是主要问题,主要对于 CrCl30 mL/min/1.73m2,瓣膜病 房颤,缺血性心脏病LVH,NT-proBNP的影响因素,需要进行NT-proBNP筛查的心血管事件高风险患者人群,老年患者 糖尿病 高血压 缺血性心脏病患者,
