1、Communicable diseases,传染病,第一章 总论,七 节： 感染与免疫 发病机制 流行过程及影响因素 体征 诊断 治疗 预防,三个概念： 传染病 (communicable diseases) 传染病学 传染病学的基础学科,病原微生物 病毒 立克次体 传染病 细菌 螺旋体 有传染性的疾病 寄 生 虫 原虫 蠕虫 传染病传染病学：研究 发生 发展 传播 防治规律 寄生虫病 的科学,感染人体产生的,在人体,内外环境中,传染病的基础学科,微生物学免疫学流行病学儿科学内科学,第一节 感染与免疫,1个概念：感染1个表现：感染过程的各种表现2个作用： 感染过程中病原体的作用 感染过程免疫应
2、答的作用,共生状态（相对平衡）病原体人 体 免疫功能低 机械损伤 机会感染 病原体移位,之间相互作用,进化过程中达到,互相适应互不损害的,平衡打破,一、感染(infection) ：,二、感染过程的各种表现（5种表现）：,特点：表现取决于隐性感染最常见病原携带状态显性感染5种表现在一定条件下可相互转变,病原体被,清除,（一）病原体被清除,中和,（二）隐性感染（covert infection) 又称亚临床感染,仅引起特异性免疫应答；无轻免疫病理损伤临床无任何症状、体征、生化变化免疫学检查可发现转归 病原被清除：获巩固/部分免疫力 病原携带状态（健康携带者）,（三）显性感染（overt infe
3、ction) 又称临床感染,引起免疫应答/变态反应：组织病理损伤。临床症状、体征、生化改变明显。少数传染病（麻疹）大多感染者表现为显性感染。转归： 病原被清除：巩固（伤寒）；部分（菌痢） 病原携带,（四）病原携带状态（carrier state）：,无临床症状但能排出病原体：诸多传染病的重要传染源。 带病毒按病原体种类不同分 带菌者 带虫者按携带病原体时间分 急性携带者（三个月以下） 慢性携带者（三个月以上）按发生显性/隐性感染之后分 恢复期携带者（显性感染后） 健康携带者（隐性感染后）,四个特点 与病原携带状态不同，病原体不排出体外 病原感染人体 免疫功能使其局限但又 病原体长期 /寄生某些
4、部位 不足以将病原体清除 潜伏起来当免疫功能低下时 显性感染 （单纯疱疹、带状疱疹、疟疾、结核等）不是每种传染病都存在潜伏期感染,（五）潜伏性感染(latent infection)：,三、感染过程中病原体的作用,侵袭力(invasiveness) （病原体的致病力）,毒力(virulence)数量变异,（一）侵袭力：病原体侵入机体并扩散的能力 直接侵入人体（钩端螺旋体、钩虫丝状蚴） 侵入形式 黏附 定植（霍乱弧菌） 抑制吞噬作用 病原扩散（伤寒Vi抗原） 定植因子：细菌表达受体（大肠杆菌） 与细胞表面结合（二）毒力： 毒 素 内毒素（G-杆菌的脂多糖） 组成 外毒素 （白喉、破伤风、肠毒素）
5、 穿透能力（钩虫、丝状蚴） 毒力因子 侵袭能力（痢疾杆菌） 溶组织能力（阿米巴）,（三）数量： 2个特性 同一种传染病，病原体数量与致病力成正比 不同传染病中，病原体数量与致病力差别很大（四）变异性： 人工培养：多次传代致病力减弱 3个特点 宿主之间反复传播：多次传代致病力增强 变异结果：可逃避机体特异性免疫。,特点：1、免疫应答对感染过程的表现和转归起重要作用2、分两类 保护性免疫应答 特 异 性 非特异性 变态反应： 促进病理生理过程及组织损伤 （属特异性免疫应答）,四、感染过程中免疫应答的作用,（一）非特异性免疫(nonspecific immunity)：,1、天然屏障： 皮肤、黏膜、
6、分泌物、各种屏障（血脑/胎盘）2、吞噬作用：单核-吞噬系统 非特异性吞噬系统 清除体液中颗粒状病原体3、体液因子： 补体/溶菌酶/细胞因子等（IL、-IFN、TNF等）,（二）特异性免疫(specific immunity)：, 通常只针对一种传染病3个特点 感染后的免疫都是特异性免疫（主动） 通过细胞免疫和体液免疫介导,A、细胞免疫：通过细胞毒性和淋巴因子起作用 （针对细胞内寄生细菌/病毒/真菌/立克次体感染）B、 体液免疫：通过抗体（免疫球蛋白）起作用 （针对细胞外寄生的微生物） 按化学结构分：IgG、IgM、IgA、IgE、IgD 按感染过程出现的顺序： IgM 首先出现 IgG 恢复期
7、出现 按作用分： 抗毒素 抗菌性抗体 中和（病毒）抗体 调理素, 通过细胞免疫和体液免疫介导：,第二节 传染病的发病机制, 传染病的发生发展三个内容 组织损伤的发生机制 重要的病理生理变化,1、入侵门户：与发病机制密切相关 痢疾/霍乱-经口 破 伤 风-伤口2、机体内定位：每种传染病都各自有其规律性。3、排出途径：是病人/携带者/隐性感染者有传染性的 重要因素。 单一途径：痢疾只经粪便排泄 多个途径：脊髓灰质炎病毒经粪便/飞沫排泄 虫媒叮咬/输血：疟疾、丙肝等。,3个阶段,一、传染病的发生发展 即疾病的发展阶段性,1、直接侵犯： 机械运动 组织 细胞溶解 组织 分泌酶 细胞 诱发炎症 坏死 2
8、、毒素作用 外毒素：选择性损伤靶器官 功能紊乱 内毒素：激活单核吞噬细胞 分泌肿瘤坏死因子3、免疫机制：传染病的发病机制与免疫有关 免疫抑制（麻疹）/直接破坏T细胞（艾滋病） 变态反应导致组织损伤 型变态反应（出血热） 型变态反应（结核等）,病变,病原体,二、组织损伤的发生机制：,1、发热：常见于传染病，但并非传染病特有机制 外源性致热源 内源性致热源,三、重要的病理生理变化：,发热急性期改变,2、急性期改变：（4种） 出现于感染后几小时至几天,蛋白质代谢： C反应蛋白升高是急性感染的重要标志 血沉加快 负氮平衡糖代谢： 血糖：糖耐量，糖异生作用加速 血糖：新生儿、肝衰、糖异生水电解质代谢内分
9、泌改变： 糖皮质激素 胰岛素/胰高血糖素 醛固酮 甲状腺素早期，后期,依据病情发展阶段，动态变化,第三节 传染病的流行过程及影响因素,传染源（source of infection）流行过程的基本条件 传播途径 人群易感性 影响流行过程的因素 自然因素 社会因素,患者1、传染源 隐性感染者 病原携带者 受感染的动物,一、流行过程的基本条件,2、传播途径：,病原体离开传染源后到达另一易感者的途径 空气、飞沫、尘埃：呼吸道 水、食物、苍蝇：消化道 手、用品、玩具：呼吸道、消化道 吸血节肢动物：虫媒中间宿主 血液/体液/血制品：艾滋病等 土壤：芽孢、虫卵,3、人群易感性：,定义：对某一传染病缺乏特异
10、性免疫力的人 称易感者。人工自动免疫干预 易感者减少 流行不再发生,1、自然因素：地理、气象、生态影响 传染病 季节性：乙脑夏秋季发病 地区性：血吸虫南方发生2、社会因素：社会制度、经济状况、生活条件、 文化水平（受教育背景）,二 、影响流行过程的因素,第四节 传染病的特征,有病原体 (pathogen)4个基本特征 有传染性 (infectivity) 有流行病学特征 (epidemiologic feature) 有感染后免疫 (postinfection immunity) 病程发展阶段性3个临床特点 常见症状与体征 临床类型,1、有病原体：每种传染病由特异性病原体引起 2、有传染性：
11、传染病与感染性疾病的主要区别 传染期：传染病病人有传染性的时期叫传染期。 每种传染病相对固定。做隔离病人的依据。,一、基本特征（3个）,3、有流行病学特征： （4个）,质 外来性 地方性 量 散发性 流 行 大流行 时间爆发流行：发病时间分布高度集中于一个短时间内发病率 在时间上（季节分布） 在空间上（地点分布） 不同人群（年龄、性别、职业的分布）,的流行病学特征,无论显性隐性感染均产生特异性免疫 保护性免疫 自动免疫 被动免疫（抗体转移疫苗） 免疫持续时间 病毒性传染病较长（流感除外） 细菌/螺旋体/原虫较短（伤寒除外） 蠕虫通常不产生保护性免疫（重复感染）,4、有感染后免疫（postinf
12、ection immunity）,二、临床特点,1、病程发展的阶段性（6个阶段）潜伏期（incubation period） 病原进入人体至出现临床症状为 止。即病原体内 繁殖转移定位引起组织损伤的整个过程）长短与病原体感染量成反比与毒素产生和播散所需时间有关,前驱期（prodromal period） 起病至症状明显为止 无特异性，头痛、发热、疲乏、食欲不振 持续13日症状明显期（period of apparent manifestation） 特有的症状、体征充分表现 （皮疹/肝脾大/脑膜刺激征/黄疸）顿挫型：前驱期恢复期，无症状明显期）,恢复期（convalescent period）
13、,症状体征基本消失，病理生理过程基本终止。病原体未完全清除，残余病理生化改变。血清抗体效价升至最高水平。传染性还要持续一段时间。,复发（relapse）与复燃（recrudescence） 恢复期内初发症状再度出现叫复发。 恢复期内体温持续下降至正常，再发热叫复燃。后遗症（sequela） 恢复期后，机体功能长期未能复常者。（多见中枢神经系统传染病）,发热 感染性非感染性原因所致（急性传染病占主要地位） 体温上升期：骤升39以上 传染病发热分3个阶段 极期：升至一定高度持续数天/数周 体温下降期 热型：对传染病具有鉴别诊断意义 稽留热：1 /24h (伤寒、斑疹伤寒) 弛张热： 1 /24h
14、（流行性出血热） 间歇热：疟疾、败血症 回归热：布氏菌病 马鞍热：登革热,5种热型,2、常见症状与体征： （4个方面）,发疹（rase,eruption） 皮疹 斑丘疹：麻疹、风疹、伤寒、猩红热 疱疹/脓疱疹：水痘、天花、单纯疱疹、带状疱疹疹型 出血疹：出血热、登革热 荨麻疹：血清病、病毒性肝炎 黏膜疹：麻疹 “科普立克斑，Koplik spot”出疹时间：（风）水仙花莫悲伤分布：面部天花；躯干水痘；由耳后到躯干四肢风疹,水痘,猩红热,天花,麻疹,斑疹伤寒,伤寒,毒血症状：一般：全身不适、厌食、头痛、肌痛、关节骨痛严重：意识障碍、中毒性脑病、呼吸循环衰竭 、肝肾功能改变单核吞噬细胞系统反应：肝
15、、脾、淋巴结肿大等,3、临床类型：,急性 亚急性 慢性 轻型 中型 重型 爆发型 典型 非典型（逍遥型）,依据临床过程长短、轻重、临床特点分,第五节 传染病的诊断,临床资料 具备三要素 流行病学资料 实验室检查及其它检查一、临床资料： 详尽病史（传染病史、流行病史、起病方式等） 仔细体格检查 症状体征二、流行病学资料： 发病年龄、职业、季节、地区。某些病有高选择性 预防接种史/过去史要认真了解（免疫状况） 局部/集体传染病发生情况,3点,3点,对传染病诊断具有特殊意义 检出/分离培养出病原体可直接确立诊断 免疫学检查可提供重要诊断依据 对早期诊断有意义,4个目的,三、实验室检查,1、一般实验室
16、检查：（ 4项 ）,血常规 WBC ：流脑、猩红热、败血症 WBC ：伤寒、布氏菌病、病毒感染、原虫感染 嗜酸粒细胞：蠕虫感染 嗜酸粒细胞：伤寒、流脑尿常规 蛋白尿、少量尿细胞、管型：钩体病 大量蛋白尿、膜状物、巨大融合细胞、 管型、RBC：出血热便常规：蠕虫、感染性腹泻生化：病毒性肝炎,病原体直接检出：血液、骨髓涂片：检疟原虫（显微镜、肉眼） 大便涂片：寄生虫卵、阿米巴等病原体分离培养 检材：血、尿、便、脑脊液、痰、骨髓、皮疹吸取液 采集标本注意病程阶段、是否应用抗生素 标本保存与运送时间 人工培养基分离培养：细菌、螺旋体、真菌 动物接种、组织培养：立克次体、病毒,注意点,方法,2、病原学检
17、查,3、分子生物学检测：,分子杂交：利用同位素、生物素标记的分子 探针检出特异性病毒核酸聚合酶链反应（PCR）：把标本中的DNA分子扩增 100万倍以上 逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）：检测RNA病毒核酸原位聚合酶链反应（in-situ PCR）：用于组织细胞中原位检出低拷贝DNA、RNA序列。,用已知Ag/Ab检测血清体液中的相应Ag/Ab。（6种）特异性抗体检测 急性期、恢复期双份血清4倍以上升高 意义 4倍以下升高提示回忆反应 近期感染：IgM型抗体阳性 凝集反应（肥达氏反应） 沉淀反应：琼脂扩散 补体结合 中和反应 免疫荧光 放免 酶链免疫吸附,方法（7种）,4、免疫学检查：,特异
18、性抗原检测： 诊断意义较抗体可靠；方法多样。免疫标记技术 酶标记技术 免疫荧光 放免 生物素标记 印迹皮肤试验免疫球蛋白检测T细胞亚群检测5、其它检查 内镜 纤维支气管镜：艾滋病肺孢子虫病 结肠镜：菌痢、阿米巴 影像学检查：X光、超声、CT、MRI 活检,一、治疗原则： 目的：控制传染源，促进病人康复 护理隔离消毒并重 一般治疗、对证治疗、特效疗法并重,第六节 传染病的治疗,原则：,一般及支持疗法：隔离：按 传播途径 病原体排出方式/时间 护理心理护理 支持：合理饮食、足量维持 提高免疫状态、水电平衡病原或特效疗法： 具有清除病原体作用；达根治和控制传染病的目的 常用：抗生素 化学治疗制剂（治原虫/蠕虫） 血清免疫制剂（破伤风抗毒素）,按传染期长短隔离。 （附录二）,二、治疗方法：,对症治疗 康复治疗中医中药及针灸疗法,一、管理传染源：中华人民共和国传染病法规定： 甲类：强制管理 （鼠疫、霍乱）传染病分3类 城市6小时/农村12小时上报 乙类：严格管理 24种 12小时上报 丙类：检测管理 9种 按乙类上报 动物传染源：必要时宰杀后消毒,第七节 传染病的预防,二、切断传播途径：消毒是主要措施三、保护易感人群提高人群免疫力： 自我锻炼 接种疫苗 提高特异性主动免疫力 注射抗毒素/丙种球蛋白/高效价 免疫球蛋白，提高被动免疫力儿童计划免疫 （附录3）,谢谢,
