1、了解版,药物制剂基础知识,基本概念,药物剂型与制剂,药物制剂的发展,药物制剂基本概念,药物制剂基本概念,基本概念药物制剂：根据确定的工艺标准、检验标准，将药物/初始物料等加工制成一定规格的制成品。制剂学：研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。调剂学：研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。药剂学：是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。,药物剂型与制剂,剂型:药物经过加工制成的应用于临床 的适宜形式。主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂等40多种剂型。 一种药物制成哪种剂型主要取决于药物的性质。 药物制剂的剂型首先考虑的是有效性和安全性。,剂型的
2、重要性,（1）剂型可以改变药物作用的性质。（2）剂型不同，药物的作用速度不同。（3）采用不同的剂型可降低或消除药物的毒副作用。（4）某些剂型具有靶向作用。（5）剂型中的药物性质和制备工艺直接影响药效。,药物剂型与制剂,A,B,C,D,按形态分类,按给药途径分类,按分散系统分类,按制法分类,（1）液体剂型 （2）固体剂型 （3）半固体剂型 （4）气体剂型,（1）溶液型 （2）胶体溶液型 （3）乳剂型 （4）混悬型 （5）气体分散型 (6) 微粒分散型 （7）固体分散型,（1）经胃肠道给药的剂型 （口服） (2)非经胃肠道给要的剂型（注射剂、舌下、皮肤、腔道）,1、无菌制剂2、提取、浸出3、压片、
3、包衣4、水飞,制剂的名称,制剂的名称：化学名、通用名、商品名和国际非专利名 通用名：列入国家药品标准的药品名称 法定名称：国家药典委员会制订了药品命名原则，药品的通用名按药品命名原则命名称法定命名，并以法律规定的形式加以保护。 国际非专利名:其药品名称在前，剂型名在后。 商品名：企业个性化的命名举例：复方氨酚烷胺胶囊（通用名） 快克、仁和可立克（商品名）,药品的批准文号,药品的批准文号 1、 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定，并由各地药品管理部门核发，具有唯一性。 2、药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式：
4、国药试字+1位字母+8位数字 化学品使用字母“H” 中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母“B” 生物制品使用字母“S” 体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包装药品使用字母“J”,批号及有效期,药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能：在生产过程中，主要起标识作用，根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该药品的原料的来源，药品形成过程的历史；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品市场的去向，药品进入市场后的质量状况，在需要的时候可以控制和回收该批药品。药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使
5、用期限，其含义为药品在一定的贮存条件下，能够保持质量不变的期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”,药品贮存,1、遮光系指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑色包裹的无色透明、半透明容器。2、密闭系指将容器密闭，以防尘土及异物进入。3、密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。4、熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。5、阴凉处系指不超过20。6、凉暗处系指避光并不超过20。7、冷处系指210。,制剂的物料,原料辅料包装材料生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂，如助悬剂、乳化剂、填充剂、崩解剂、包衣物料、软膏基质、增塑剂、
6、保湿剂、抑菌剂、矫味剂等。辅料的品种与用量，应当无害，不影响疗效和降低制剂的生物利用度，对药品检验也无干扰-辅料,包装,药物制剂的包装系指选用适宜的材料和容器，利用一定技术对制剂成品进行分（灌）、装、封、贴签等操作的总称。 药品包装装必须适合药品质量的要求，方便贮存、运输、和使用； 最小包装单位的制剂必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，注明药品的通用名称、成分、规格、装量、生产企业、批准文号、产品 批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项、贮存条件等；,药物制剂的发展,药剂学的发展,一、药剂学的发展概况早在夏商时代即有了汤剂和药酒的制作和作用黄帝内
7、经作为我国早期医学经典文献，已有了汤剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂药酒等剂型的记载后汉 伤寒论和金匾要略共收载煎剂、浸膏剂、糖浆剂、洗剂、软膏剂、栓剂等十余种剂型晋代葛洪所著肘后备急方两宋时代修订太平惠民和剂局方成为历史上第一部中药制剂规范明代李时珍编著本草纲目，共收载药物1892种，方剂10000余首剂型近40余种，充分展示了当时祖国医药学的成就现代药物制剂的发展演进过程，大体分为四个时代：第一代制剂为普通常规制剂第二代制剂为20世纪40年代产生的缓释制剂（长效制剂）第三代制剂为控释制剂第四代制剂为靶向制剂,药物制剂的任务,1药剂学基本理论的研究2新剂型与新技术的开发与应用3新辅料的研究与开发4
8、制剂机械和新设备的研究与开发5中药新剂型与制剂新技术的研究与应用6生物技术药物制剂的研发与开发用适宜的技术制备适合药物性质及人体用药疗效的制剂。,常见药典与药品标准,一药典 是一个国家记载药品规格、标准的法典，由政府颁发实施，具有法律的约束力 中国药典相继出版了9版和几版药典的补增本包括1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版和2010年版、2015年版中国药典的基本结构：凡例、正文、附录和索引,国家药品标准,一、我国的国家药品标准包括中国药典和局颁标准。二、列入局颁药品标准的品种包括：1、有国家食品监督管理局审批的药品。2、某些上一版药典收载而现行版药典未列入、业已生产多年、疗效肯定，但质量标准仍需要进一步提高的药品等。三、中药有部分地方标准四、医院制剂标准,
