1、药剂学习题总汇第 1 页 共 97 页第一章 绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是（ E ）A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）A溶胶剂为液体剂型 B颗粒剂为固体剂型 C栓剂为半固体剂型D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确
2、的是（ E ）A有利于制剂形态的形成 B使制备过程顺利进行 C提高药物稳定性D调节有效成分的作用或改善生理要求 E改变药物的作用性质4、 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为( A )A剂型 B制剂 C方剂 D药剂 E药品5、不具有法律约束力的药典是（ E ）A Ch.P BUSP C BP DJP EPh.Int6、剂型的分类不包括（ D ）A按形态分类 B按分散系统分类 C按制备方法分类 D按剂量分类 E按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )A柜台发售药品 B处方药 C非处方药 D. OTC E. 中成药
3、8、 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )A药品标准 B成方制剂 C成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )A血清 B兽用药 C抗生素 D.中药材 E.疫苗药剂学习题总汇第 2 页 共 97 页10、注射剂称为( B )A药品 B剂型 C制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )A药物 B赋形剂 C矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）A溶胶型 B混悬液型 C乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型
4、13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）A首次临床使用的药品 B首次上市销售的药品 C首次生产的药品 D. 首次开展试验研究的药品 E. 首次进口的药品14、药品 GMP、GSP 认证证书的有效期是（ D ）A二年 B三年 C四年 D. 五年 E. 六年15、非处方药的简称是（ B ）AWTO BOTC CGAP DGLP EGCP16、美国药典的英文缩写是( B )ABP BUSP CJP DAP E. CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为( D )A新药 B处方药 C非处方药 D制剂 E. 剂型18、 我国最早的一部药典为
5、( A )A、 唐修本草 B、 本草纲目 C、 弗罗伦斯药典 D、 太平惠民和剂局方 E. 汤液经19、 Ph.Int 由（ D ）编纂。A、美国 B、日本 C、俄罗斯 D、世界卫生组织 E. 中国20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ B ）A药品管理法 B药典 C药品生产质量管理规范 D药品经营质量管理规范 E. 药品炮制规范21、 中华人民共和国药典一部收载的内容为（ D ）A中草药 B化学药品 C生化药品 D中药 E. 生物制品22、 药品生产质量管理规范的简称是（ A ）药剂学习题总汇第 3 页 共 97 页AGMP BGSP CGAP DGLP EGCP23、我国现行药典是
6、指中华人民共和国药典哪一年版 （ D ）A1985 年版 B1990 年版 C1995 年版 D2015 年版 E2002 年版24、以下哪一项不是药典中记载的内容 （ E ）A质量标准 B制备方法 C炮制 D功能与主治 E药理依据25、 中华人民共和国药典是（ B ）A国家组织编纂的药品集 B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E国家药典委员会编纂的药品集26、有关中国药典叙述错误的是（ C ）A药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C药典不具有法律约束力 D
7、每部均由凡例、正文、附录和索引组成 E现行版药典是 2010版27、药典收载的处方称为（ C ）A协定处方 B医师处方 C法定处方 D秘方 E处方28、最早实施 GMP的国家是（ B ）A法国，1965 年 B美国，1963 年 C英国，1964 年 D加拿大，1961 年 E德国，1960 年29、药品进入国际市场的准入证（ A ）A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP E、GAP30、 药品经营质量管理规范的简称是（ C ）AGMP BGAP CGSP DGLP EGCP二、配伍选择题1-2A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D.调剂学 E.方剂1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的
8、需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( B )2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( A )药剂学习题总汇第 4 页 共 97 页3-6AGSP BGMP CGLP D.GCP E.ADR3、 药品生产质量管理规范英文缩写( B )4、 药品经营质量管理规范英文缩写( A )5、 药品临床试验质量管理规范英文缩写（ D ） 药物临床试验质量管理规范6、 药品非临床实验质量管理规范英文缩写（ C ） 药物非临床研究质量管理规范710A医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵
9、循的法定依据C质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D一个国家记载药品标准、规格的法典E能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全7、药典中收载了（ A ）8、药典中规定了（ C ）9、药典的作用是（ E ）10、药品标准是（ B ）1115A新药 B处方药 C非处方药 D制剂 E剂型11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ E ）12、 OTC 药品指的是（ C ）13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为（ A ）14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制
10、品，称为（ D ）三、多项选择题 1、药剂学的任务包括（ ABCDE ）A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 药剂学习题总汇第 5 页 共 97 页D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性主要表现在（ ABCDE ）A.剂型可改变药物的作用性质 B. 剂型可改变药物的作用速度 C. 剂型可降低药物的毒副作用 D. 剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ ABCD ）A.影响治疗效果 B. 影响起效时间 C. 影响作用时间 D. 影响作用性质 E.影响药物的消除速度常数4、
11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ CD ）A.矫味剂 B. 防腐剂 C. 赋形剂 D. 附加剂 E.着色剂5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ ACE ）A.药品 B. 剂型 C. 制剂 D. 医疗机构制剂 E.抗菌药物6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（ AB ）A.中国药典 B. 药品注册标准 C. 医疗机构制剂标准 D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 E.企业内控标准7、药典是（ ABE ）A.由药典委员会编纂 B. 由政府颁布施行，具有法律约束力 C. 收载国内允许生产药品的质量检查标准 D. 省、记载药品规格标准的工具书 E.是
12、药品生产、检验、供应、使用的依据8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ACDE ） A混悬液型药剂 B无菌溶液型药剂 C胶体溶液型药剂D真溶液型药剂 E乳浊液型药剂9、OTC 药品具有的特点是（ ABCD ） A使用方便 B应用安全 C质量稳定 D疗效确切 E贮存方便10、下列关于制剂的正确表述是（ BDE ） A制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种药剂学习题总汇第 6 页 共 97 页C同一种制剂可以有不同的药物 D制剂是药剂学所研究的对
13、象E红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂11药剂工作的依据包括（ AB ）A 中国药典 B 局颁标准 C 地方标准D制剂规范 E制剂手册12药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（ ABCDE ）A中药材 B农作物用药 C血液制品 D动物用药 E中药饮片13属于新药管理范畴的包括（ BCDE ）A已上市改变包装的药品 B未曾在中国境内上市销售的药品C已上市改变主要制备工艺的药品 D已上市改变剂型的药品E已上市改变用药途径的药品14药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（ ACDE ）A配制理论 B药理作用 C生产技术 D质量控
14、制 E合理应用15下列说法，正确的是（ ABCDE ）A从 2001年 12月 1日开始我国取消了药品地方标准B我国组建药品监督管理局后， 部颁药品标准更名为局颁药品标准C 中国药典2010 年一部收载中药 D药剂工作必须遵照各种药品管理法规E药剂工作必须遵从中国药典和局颁药品标准第二章 液体药剂一、单项选择题1、液体药剂的优点是（ A ）A能较迅速发挥药效 B可内服，不可外用 C只适用于成人 D携带、运输、储存方便 E能减少某些药物的溶血性2、液体药剂的质量要求不正确的是（ A ）A均应是澄明的溶液 B口服液体制剂应口感好 C外用的液体制剂应无刺激性D应有一定的防腐能力 E 浓度应准确3、关
15、于均相液体制剂的叙述，正确的是（ C ）A溶胶剂属于均相液体制剂 B均相液体制剂是热力学不稳定体系 药剂学习题总汇第 7 页 共 97 页C药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂D高分子溶液剂属于非均相液体制剂 E非均相液体制剂应是澄明溶液 4、 下列是均相液体制剂的是( C )A溶胶剂 B乳浊剂 C高分子溶液剂 D混悬剂 E乳剂5、只能外用的液体制剂是（ E ）A滴剂 B乳剂 C合剂 D糖浆剂 E搽剂6、制备液体制剂首选的溶剂是（ C ）A乙醇 B丙二醇 C纯化水 D植物油 EPEG7、下列溶剂属于非极性溶剂的是( D )A甘油 B丙二醇 C二甲基亚砜 D. 液体石蜡 E. 乙醇8
16、、 下列常用于防腐剂的是( B )A甘油 B苯甲醇 C丙二醇 D.单糖浆 E. 吐温 809、制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是( D )A制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂10、下列哪种方法不能增加药物的溶解度( E )A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D.应用潜溶剂 E. 加入助悬剂11、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（ A ）A表面活性剂在水中形成胶团 B表面活性剂在水中溶解度大C表面活性剂在水中与水发生氢键结合 D. 表面活性剂在界面作定向排列 E. 表面活性剂在水中形成络合物12、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是( B
17、 )A表面活性剂对药物吸收有影响 B在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大C表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服13、乳剂特点的错误表述是( D )A乳剂液滴的分散度大 B乳剂中药物吸收快 C乳剂的生物利用度高 D. 一般 W/0型乳剂专供静脉注射用 E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性14、与乳剂形成条件无关的是( E )药剂学习题总汇第 8 页 共 97 页A降低两相液体的表面张力 B形成牢固的乳化膜 C确定形成乳剂的类型 D. 有适当的相比 E. 加入反絮凝剂15、不属于混悬剂的物理稳定
18、性的是( C )A混悬粒子的沉降速度 B微粒的荷电与水化 C混悬剂中药物的降解 D. 絮凝与反絮凝 E. 结晶生长与转型16、不能用于液体药剂矫味剂的是( B )A泡腾剂 B消泡剂 C芳香剂 D. 胶浆剂 E. 甜味剂17、常用的 0/W型乳剂的乳化剂是（ C ）A卵磷脂 B司盘 80 C吐温 80 D.单硬脂酸甘油酯 E.卡波姆 94018、影响药物增溶量的因素不包括( B )A增溶剂的种类 B搅拌速度 C药物的性质 D. 增溶剂加入顺序 E. 增溶剂的用量19、关于糖浆剂的错误表述是( B )A糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B含蔗糖 85%（g/g）的水溶液称为单糖浆 C低浓度的
19、糖浆剂应添加防腐剂 D. 高浓度的糖浆剂可不加防腐剂 E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂20、碘酊处方中，碘化钾的作用是( D )A着色 B乳化 C增溶 D. 助溶 E. 矫味21、关于絮凝的错误表述是( D )A混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B加入适当电解质，可使 z电位降低 C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E. 为使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 z电位在 20-25mV范围内22、能用于液体药剂防腐剂的是( C )A甘露醇 B聚乙二醇 C山梨酸 D. 阿拉伯胶 E. 甲基纤维素23、半极性溶
20、剂是( B ) A纯化水 B丙二醇 C甘油 D. 液体石蜡 E. 醋酸乙酯药剂学习题总汇第 9 页 共 97 页24、根据 Stocks 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C ) A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒的半径平方 D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒的直径25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( D ) A吐温 20 吐温 40 吐温 60 吐温 80 B吐温 80 吐温 60 吐温 40 吐温 20 C吐温 80 吐温 40 吐温 60 吐温 20 D. 吐温 20 吐温 60 吐温 40 吐温 80 E. 吐温 40 吐温 20 吐温 60 吐温 8
21、026、混悬剂的质量评价不包括( C ) A粒子大小的测定 B絮凝度的测定 C溶出度的测定 D. 流变学的测定 E. 重新分散试验27、影响药物溶解度的因素不包括( D )A药物的极性 B溶剂 C温度 D. 药物的颜色 E. 药物的晶型28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是( D )A难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 E. 需要产生缓释作用时29、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( B ) A药物分子大小 B药物分散形式 C溶剂种类 D. 体系电
22、荷 E. 临床用途30、下列属于低分子溶液剂的是( D )A混悬剂 B溶胶剂 C乳剂 D. 涂剂 E. 胶浆剂31、关于溶液剂的叙述，正确的是( C )A溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、蒸馏法 B溶液剂不包括高分子溶液剂C溶液剂是澄明的液体制剂 D. 用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算 E. 易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂32、溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，叙述正确的是( B )药剂学习题总汇第 10 页 共 97 页A易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施 B易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C易
23、挥发性药物应在最先加入 D. 应先将溶解度大的药物溶解后再加入其它药物 E. 难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解33、关于醑剂叙述正确的是( B )A醑剂只能外用 B凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂C醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液 D. 醑剂中的乙醇含量一般为 30%-60%E. 醑剂可长期储存34、关于甘油剂叙述错误的是( E )A甘油剂属于溶液剂 B甘油剂专供外用 C用于口腔、耳鼻喉科疾病 D. 甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法 E. 硼砂甘油是用溶解法制备的35、关于糖浆剂制备的叙述，正确的是( B )A糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法 B热溶法适合于对热稳定的药物
24、C冷溶法所需时间较长但不易污染微生物 D. 溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成E. 一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐36、以下不是高分子溶液的性质的是( D )A荷电性 B黏度 C凝胶性 D. 表面活性 E. 渗透压37、关于高分子溶液的叙述，正确的是( B )A高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂 B高分子溶液具有聚结特性 C亲水性高分子溶液又称为溶胶剂 D. 高分子溶液属于热力学不稳定体系 E. 高分子溶液是非均相液体制剂38、关于高分子溶液的制备的叙述，正确的是( A )A高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀 B无限溶胀无需搅拌或加热就可完成 C形成高分子溶液的过程称为溶胀 D. 溶胀是指水分子渗透入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀 E. 制备高分子溶液首先要经过溶解过程39、下列不属于混悬剂的稳定剂的是( E )A润湿剂 B絮凝剂 C反絮凝剂 D. 助悬剂 E. 助溶剂
