1、1作业习题 药理学总论 作用于传出神经系统的药物 作用于中枢神经系统的药物 心血管系统的药物 血液造血系统的药物 呼吸消化系统的药物 激素内分泌系统药物 抗生素及化疗药物 抗恶性肿瘤药物 实验及设计实验 综合练习（一） 综合练习（二） 药理学总论一、单选题： 1.药物的 ED50是指药物:A.引起 50动物死亡的剂量 B.和 50受体结合的剂量 C.达到 50有效血浓度的剂量 2D.引起 50动物阳性效应的剂量 E.引起 50动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗
2、效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆 T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其 T1/2：A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变7.药物
3、在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 3C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T 1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮1
4、2.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:4A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛 T1/2 1.6 天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: A.10 天 B
5、.12 天 C.6-7 天 D.4-5 天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是 100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1 小时 B.2 小时 C.3 小时 D.4 小时 E.5 小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力 B
6、.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A 药比 B 药安全,依据是:A.A 药的 LD50/ED50值比 B 药大 B.A 药的 ED50/LD50比 B 药大 C.A 药的 LD50比 B 药小 D.A 药的 LD50比 B 药大 E.A 药的 ED50比 B 药小 521.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小 B.与年龄性别C.与药物毒性大小 D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低
7、 B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与 Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:6A.常在较大剂量时发生 B.一般不太严重C.是可以避免的 D.并非药物效应E.与药物选
8、择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用 表示 C.内在活性范围为 0100D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效
9、应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同731.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中 50离子化时的 pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与 pH 的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa 小于 4 的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa 大于 7.5 的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊
10、液-脑 3 种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的 AUC 不等E.其口服时计算式为 F=(静注定量药物后 AUC:口服等量药物后 AUC)1008二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一 B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科 D.研究的主要对象是机体 E.研究属于狭义的生理
11、科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.作用于细胞膜的离子通道 E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被粘膜中的酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活 E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔 B.为解离常数负对数 C.与分子量成正比 D.仅为激动药所具有 E.常用 pD2 表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小 B.内在活性较大 C.具有激动药与拮抗药两重特性 9D.与
12、激动药共存时(其浓度未达 Emax 时),其效应与激动药拮抗 E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂 C.环磷腺苷、钙离子 D.蛋白酶、P450 E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应 C.TD50ED 50或 TC50EC 50所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用 LD50ED 50作为治疗指数 E.ED95-TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行 B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合 C.与排泄统称为消除 D.主要在肾脏
13、进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除10C.其消除速度与 C0高低有关D.为恒速消除 E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时
14、间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):A.在一级动力学中,约需 6 个 t1/2才能达到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到D.在第一个 t1/2内静脉滴注量的 1.44 倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度
