1、药理学试题库1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药 LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B 乙药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药 LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药 LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E 与受体有亲和力，有强的内在活性 A3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与
2、 LD 50 之间的距离 B ED 95 与 LD 5之间的距离 C ED 5 与 LD 95 之间的距离 D ED 10 与 LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50% 受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药
3、物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B7 1.某药的 t 1/2 为3小时，每隔1个 t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C8 2.某药的 t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B9 3.pKa 是指 A 药物90%解离时溶液的 pH 值 B 药物99%解离时溶液的 pH 值 C 药物50%解离时溶液的 pH 值 D 药物全部解离时溶液的 pH 值 E 药物不解离时溶液的 pH值 C10 4.在碱性尿液中弱碱性药物
4、A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 A11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的 t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失 A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D13 7.某药的消除符合一级动力学，其 t 1/2
5、 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约 10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D零级动力学消除 E 一级动力学消除 D15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E17 1.毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B
6、 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 E18 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气 D 房室传导阻滞 E 有机磷农药中毒 B19 1.新斯的明最强的作用是 A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳孔 D 兴奋骨骼肌 E 增加腺体分泌 D20 2.新斯的明的药理作用是 A 激活胆碱酯酶 B 激动 M 受体 C 抑制胆碱酯酶 D 阻断 M 受体 E 激动 N 受体 C21 3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制胆碱酯酶 D
7、 抑制腺苷酸环化酶 E 直接激动胆碱受体 C22 4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒扁豆碱 D 安贝氯铵 E 阿托品 B23 5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生理盐水 C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D24 6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于 M 样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流泪 C 腹痛腹泻 D 小便失禁 E 肌肉震颤 E25 7.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 C 加大阿托品的
8、用量 D 加大碘解磷定用量 E 阿托品逐渐减量至停 E26 1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 A 胃肠道 B 胆管 C 支气管 D输尿管 E 幽门括约肌 A27 2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常 C28 3.阿托品不能引起 A 心率加快 B 眼内压下降 C 口干 D 视力模糊 E 扩瞳 B29 4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩张支气管，改善缺氧状态 C 扩张血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改善呼吸 E 收缩血管，升高血压 C30 5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克 D 有
9、机磷酸酯类中毒 E 晕动病 C31 1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素 D32 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱 C33 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 阿托品 A34 4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 B 舌下含异丙肾上腺素 C 静滴地高辛 D 肌注可拉明 E 心内注射肾上腺素 E35 5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D阿托
10、品 E 氨茶碱 C36 6.多巴胺舒张肾血管是由于 A 激动 受体 B 阻断 受体 C 激动 M 胆碱受体 D 激动多巴胺受体 E 使组胺释放 D37 7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 间羟胺 E 异丙肾上腺素 B38 8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 A 麻黄碱 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 多巴酚丁胺 E 间羟胺 E39 9.下列哪个药物不宜做肌内注射 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D间羟胺 E 麻黄碱 B40 10.女，25岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸
11、及心脏按摩外，应采取哪项急救措施 A 静注毛花苷丙 B 静滴去甲肾上腺素 C 阿托品心内注射 D 肾上腺素心内注射 E 异丙肾上腺素静注 D41 11.男，18岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查:体温39，双侧扁桃体肿大度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试:（-） 。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救 A 去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 山莨菪碱 C42 12.男，37岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置 A 静注阿托品 B 静滴异丙肾上腺素 C 静注肾
12、上腺素 D 静滴山莨菪碱 E 静滴去甲上肾腺素 B43 13.女，15岁。因突发寒战，高热，呕吐入院。经检查:血压10.5/6.0kPa ，脑膜刺激征阳性，WBC2510的9次方/L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 阿托品 E 东莨菪碱 D44 14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是 A 受体 B1受体 C2受体 D M受体 E N 2受体 C45 15.激动时使血管平滑肌收缩的是 A 受体 B1受体 C2受体 D M 受体 E N 2受体 A46
13、 16.激动时使骨骼肌收缩的是 A 受体 B1受体 C2受体 D M 受体 E N 2受体 E47 1.外周血管痉挛性疾病可选用 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 酚妥拉明 D 普萘洛尔 E 间羟胺 C48 2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘 A 酚妥拉明 B 普萘洛尔 C 酚苄明 D 洛贝林 E 阿托品 B49 3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A M 受体阻断药 B N 受体阻断药 C 受体阻断药 D 受体阻断药 E H 1受体阻断药 D50 4.普萘洛尔没有下列哪项作用 A 降压心肌耗氧量 B 增加气道阻力 C 抑制肾素释放 D 抑制脂肪分解 E 增加糖原分解 E51 5.选择性阻断
14、1受体的药物是 A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 可乐定 D 哌唑嗪 E甲基多巴 D52 6.普萘洛尔没有下列哪个作用 A 减弱心肌收缩力 B 松弛支气管平滑肌 C收缩血管 D 降低心肌耗氧量 E 减少肾素释放 B53 7.下列 受体阻断药中哪个兼有 受体阻断作用 A 普萘洛尔 B 美托洛尔 C拉贝洛尔 D 噻吗洛尔 E 吲哚洛尔 C54 8.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的 A 口服难吸收，生物利用度低 B 选择性阻断 受体 C 有内在拟交感活性 D 可用于哮喘病患者 E 血药浓度个体差异大 E55 9.女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全度。经地高辛治疗4周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，
15、黄视等，心电图:P-P 和 P-R 间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物 A 利多卡因 B阿托品 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 普鲁卡因胺 B56 10.男，16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为（-） 。随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 苯海拉明 D 间羟胺 E 非那根 A57 11.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现 血压下降，最好用哪种药物治疗 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 间羟胺 D 去甲肾上腺素 E 麻黄碱 E58 12.选择性
16、阻断 1受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔 E59 13.既阻断 1又阻断 2受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D酚妥拉明 E 美托洛尔 D60 14.既阻断 受体又阻断 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D酚妥拉明 E 美托洛尔 B61 1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是 A 促进 Na +内流 B 阻止 Na +内流 C 促进Ca 2+ 内流 D 阻止 Ca 2+ 内流 E 阻止 K +外流 B62 2.毒性最大的局麻药是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因 C63 3.局麻作用维
17、持时间最长的药物是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因 D64 4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉 A 表面麻醉 B 浸润麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 蛛网膜下腔麻醉 A65 1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A 边缘系统 B 大脑皮层 C 黑质纹状体 D 下丘脑 E 脑干网状结构 A66 2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的 A 肌肉注射吸收慢而不规则 B 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C 较大剂量易引起全身麻醉 D 可用于治疗癫痫持续状态 E其代谢产物也有生物活性 C67 3.苯二氮卓类药物的作用机制是 A 直接和 GABA 受体结合，增加 GA BA 神
18、经元的功能 B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D 与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E 与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加 Cl 通道开放的时间 D68 4.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 C69 5.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A
19、 苯妥英钠 B 苯巴比妥 C 水合氯醛 D 扑米酮 E 司可巴比妥 B70 1.关于苯妥英钠，哪项是错误的 A 不宜肌内注射 B 无镇静催眠作用 C 抗癫痫作用与开放 Na +通道有关 D 血药浓度过高则按零级动力学消除 E 有诱导肝药酶的作用 C71 2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A 苯巴比妥 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D硝西泮 E 苯妥英钠 B72 3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 A 是最常用的镇静催眠药 B 治疗焦虑症有效 C 可用于小儿高热惊厥 D 可用于心脏电复律前给药 E 长期用药不产生耐受性和依赖性 E73 4.治疗三叉神经痛首选 A 苯妥英钠 B 扑米酮 C
20、 哌替啶 D 卡马西平 E阿司匹林 D74 5.对癫痫小发作疗效最好的药物是 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 地西泮 E 扑米酮 A75 6.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥钠 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 水合氯醛 D76 7.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 A 地西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥钠 D 硫酸镁 E 硫喷妥钠 D77 8.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 A 人工呼吸 B 静滴呋塞米 C 静滴碳酸氢
21、钠 D静滴氯化铵 E 静滴贝美格 D78 9.对各型癫痫都有效的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平 D79 10.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平 B80 11.对癫痫小发作最好选用 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平 A81 1.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是 A 卡比多巴 B 维生素 B 6 C 利血平 D 苯海索 E 苯乙肼 A82 2.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是 A 中枢抗胆碱作用 B 激活多巴胺受体 C 减少多巴胺降解 D 抑制多巴胺再摄取
22、 E 提高脑内多巴胺浓度 B83 3.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是 A 在外周脱羧变成多巴胺起作用 B 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用 C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用 D 在脑内直接激动多巴胺受体 E 在脑内抑制多巴胺再摄取 C84 4.对苯海索的叙述，哪项是错误的 A 阻断中枢胆碱受体 B 对帕金森病疗效不如左旋多巴 C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D 对僵直和运动困难疗效差 E 外周抗胆碱作用比阿托品弱 C85 5.男，45岁，因患严重精神分裂症， 用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何
23、药纠正 A 苯海索 B 左旋多巴 C 金刚烷胺 D 地西泮 E 溴隐亭 A86 1.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 A 体位性低血压 B 过敏反应 C 内分泌障碍 D 锥体外系反应 E 消化系统症状 D87 2.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的 A 人工冬眠疗法 B 精神分裂症 C 药物引起的呕吐 D 晕动病引起的呕吐 E 躁狂症 D88 3.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现 A 帕金森综合征 B 静坐不能 C 迟发性运动障碍 D 急性肌张力障碍 E 体位性低血压 C89 4.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正 A 甲氧明 B 肾上腺素 C 去氧肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 间羟胺
24、 B90 5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 A 中枢 肾上腺素能受体 B 中枢 肾上腺素能受体 C 中脑 边缘系和中脑皮质通路 D 2受体 D 黑质纹状体通路中的5HT 1受体 E 结节 漏斗通路的 D 2受体 C91 6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断 A 结节漏斗通路中的 D 2受体 B 黑质纹状体通路中的 D 2受体 C 中脑边缘系中的 D 2受体 D 中脑皮质通路中的D 2受体 E 中枢 M胆碱受体 B92 7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制 是 A 促进脑内 NA 和5HT 释放 B 抑制脑内 NA 和5HT 释放 C 促进脑内 NA 和5HT 再摄取 D 抑制脑内 NA 和5H
25、T 再摄取 E 激活脑内 D 2受体 D93 8.氟奋乃静的特点是 A 抗精神病，镇静作用都较强 B 抗精神病，锥体外系反应都较弱 C 抗精神病，锥体外系反应都强 D 抗精神病，降压作用都较强 E 抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱 C94 9.躁狂症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利多 A95 10.抑郁症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E五氟利多 B96 11.血药浓度维持时间最长的是 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利多 E97 1.吗啡对中枢神经系统的作用是 A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐 B 镇痛，镇静
26、，镇咳，缩瞳，致吐 C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋 D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制 E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制 B98 2.吗啡镇痛作用机制是 A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体 B 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体 C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性 D 阻断大脑边缘系统的阿片受体 E 激动中脑盖前核的阿片受体 B99 3.吗啡主要用于 A 分娩镇痛 B 胃肠绞痛 C 肾绞痛 D 慢性钝痛 E 急性锐痛 E100 4.吗啡的适应证是 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 心源性哮喘 D 颅脑外伤止痛 E 感染性腹泻 C101 5.心源性哮喘宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺
27、素 C 异丙肾上腺素 D 哌替啶 E 多巴胺 D102 6.下列叙述中，错误的是 A 可待因的镇咳作用比吗啡强 B 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等 C 喷他佐辛久用不易成瘾 D 吗啡是阿片受体的激动剂 E 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘 A103 7.吗啡不用于慢性钝痛是因为 A 治疗量就能抑制呼吸 B 对钝痛的效果欠佳 C 连续多次应用易成瘾 D 引起体位性低血压 E 引起便秘和尿潴留 C104 8.镇痛作用最强的药物是 A 吗啡 B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷他佐辛 E美沙酮 B105 9.成瘾性最小的镇痛药是 A 吗啡 B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷他佐辛 E美沙酮 D1
28、06 10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的 A 根据疼痛程度选择不同的药物 B 对轻度疼痛选用解热镇痛药 C 只有在疼痛时才给药 D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药 E 保证病人不痛，不考虑成瘾的问题 C107 11.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的 A 根据癌痛程度选药 B 用药剂量要个体化 C 要按时，而不按需（只在痛时）给药 D 对轻度疼痛选用镇痛解热药 E 不宜用强阿片药物，以免成瘾 E108 12.男性患者56岁，有急性心肌梗死 病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa ，两肺
29、有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜 A 氢氯噻嗪+地高辛 B 吗啡+毒毛花苷 K C 氢氯噻嗪+硝普钠 D 氢氯噻嗪+卡托普利 E氢氯噻嗪+氨茶碱 B109 13.阿片受体拮抗剂是 A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬太尼 E纳洛酮 E110 14.镇痛作用最强的是 A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬太尼 E纳洛酮 D111 1.镇痛解热抗炎药的作用机制是 A 直接抑制中枢神经系统 B 直接抑制 PG 的生物效应C 抑制 PG 的生物合成 D 减少 PG 的分解代谢 E 减少缓激肽分解代谢 C112 2.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效 A
30、维生素 C B 氨甲苯酸 C 维生素 K D立止血 E 酚磺乙胺 C113 3.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是 A 抑制磷脂酶 B 抑制 TXA 2的合成 C减少 PGI 2的合成 D 抑制凝血酶原 E 减少花生四烯酸的合成 B114 4.阿司匹林没有哪种作用 A 抑制环加氧酶 B 抗炎抗风湿 C 抑制 PG 合成，易造成胃粘膜损伤 D 高剂量时才能抑制血小板聚集 E 高剂量时也能抑制 PGI 2的合成 D115 5.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是 A 对各种疼痛都有效 B 镇痛的作用部位主要在中枢 C 对各种炎症都有效 D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制 PG 合成有关 E 抑制缓激肽的生物合成
31、 D116 6.抑制 PG 合成酶作用最强的药物是 A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 保泰松 D 对乙酰氨基酚 E 布洛芬 B117 7.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是 A 吲哚美辛 B 吡罗昔康 C 布洛芬 D 双氯芬酸 E 对乙酰氨基酚 E118 8.对痛风无效的药物是 A 保泰松 B 羟基保泰松 C 别嘌呤醇 D 丙磺舒 E 秋水仙碱 B119 9.哪一项不是阿司匹林的不良反应 A 胃粘膜糜烂及出血 B 出血时间延长 C 溶血性贫血 D 诱发哮喘 E 血管神经性水肿 C120 10.关于保泰松，哪一项是错误的 A 能诱导肝药酶，加速其自身代谢 B 血浆 t 1/2 约23天 C 关节腔中的药物浓度维持时间长 D 大剂量也不易引起胃肠道反应
