1、表 15.1 典型有机化合物的重要基团频率（ /cm-1）化合物 基团 X-H 伸缩振动区 叁键区 双键伸缩振动区 部分单键振动和指纹区asCH:296210(s) asCH:145010(m) -CH3 sCH:287210(s) sCH:13755(s)asCH:292610(s) CH:146520(m)-CH2-sCH:285310(s) 烷烃CH:289010(s)CH:1340(w)CH:30403010(m) C=C:16951540(m) CH:13101295(m)CH:770665(s)烯烃CH:30403010(m)C=C:16951540(w) CH:970960(s)
2、 炔烃 -CC-HCH:3300(m) CC :22702100(w) CH:12501000(w)CH:910665单取代：770730(vs)700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs) 725680(m)900860(m) 芳烃CH:31003000(变)泛频:20001667(w)C=C:16501430(m)24 个峰对双取代:860790(vs)醇类 R-OHOH:37003200(变) OH:14101260(w)CO:12501000(s)OH:750650(s) 酚类 Ar-OHOH：37053125(s)C=C:16501430(m) OH:13
3、901315(m)CO:13351165(s)脂肪醚 R-O-R CO:12301010(s) 酮 C=O:1715(vs) 醛CH：2820,2720(w)双峰C=O:1725(vs)羧酸OH：34002500(m)C=O:17401690(m) OH:14501410(w)CO:12661205(m) 酸酐C=O:18501880(s)C=O:17801740(s) CO:11701050(s)酯 泛频C=O:3450(w) C=O:17701720(s) COC:13001000(s)-NH2 NH2:35003300(m)双峰 NH:16501590(s,m) CN(脂肪):12201
4、020(m,w)CN(芳香):13401250(s)胺-NH NH:35003300(m)NH:16501550(vw) CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13501280(s) 酰胺asNH:3350(s) C=O:16801650(s) CN:14201400(m)sNH:3180(s) NH:16501250(s) NH2:750600(m)NH:3270(s) C=O:16801630(s)NH+ CN:17501515(m)CN+ NH:13101200(m)C=O:16701630 酰卤 C=O:18101790(s) 腈 -CN CN :22602240(s)
5、 R-N02 NO2:15651543(s) NO2:13851360(s)CN:920800(m)硝基化合物 Ar-NO2 NO2:15501510(s) NO2:13651335(s)CN:860840(s)不明:750(s)吡啶类CH:3030(w)C=C 及 C=N:16671430(m)CH:11751000(w)CH:910665(s) 嘧啶类CH:30603010(w)C=C 及 C=N:15801520(m)CH:1000960(m)CH:825775(m) * 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两
6、个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。 官能团区 官能团区（或称基团频率区）波数范围为 40001300cm -1， 又可以分为四个波段。 40002500cm -1 为含氢基团 xH（x 为 O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收 醇、酚中 OH：37003200cm -1，无缔合的 OH 在高 一侧，峰形尖锐， 强度为缔合的 OH 在低 一侧， 峰形宽钝，强度为 羧基中 OH： 36002500 cm-1，无缔合的 OH 在高 一侧，峰形尖锐， 强度为缔合可延伸至 2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为 NH： 35003300 cm -1，伯胺有两
7、个 H，有对称和非对称两个峰，强度为叔胺无 H，故无吸收峰 CH： 3000 cm -1为饱和C：2960 cm -1 ( ),2870 cm -1 ( )强度为-2925 cm -1 ( ),2850 cm -1 ( ) 强度为-2890 cm -1 强度为3000 cm -1为不饱和 C：(及苯环上 C-H)30903030 cm-1 强度为3300 cm -1 强度为 醛基中 CH：2820及2720 两个峰 强度为 25002000 cm -1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括CC-、-CN 叁键的伸缩振动及 、 等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还
8、有 SH、SiH、PH、BH 的伸缩振动。 20001500 cm -1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=O 伸缩振动，出现在 19601650 cm -1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有 C=O 的有机化合物。 C=N、C=C、N=O 的伸缩振动，出现在 16751500 cm -1。在这波段区中，单核芳烃的C=C 骨架振动（呼吸）呈现 24 个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在 1600 cm-1和 1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在
9、时具有重要意义。 苯的衍生物在 20001670 cm -1波段出现 CH 面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图 15.9 所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。 图 15.9 苯环取代类型在 20001667cm -1和900600cm -1的谱形 15001300 cm -1 饱和 CH 变形振动吸收峰，CH 3出现在 1380 及 1450 cm-1两个峰， 出现在 1470 cm-1， 出现在 1340 cm-1。这些吸收带强度均为 m 至 w 。指纹区 指纹区：波数范围为 1300600cm -1。 指纹区可以分为
10、两个波段： 1300900cm -1 这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种： 几乎所有不含 H 的单键的伸缩振动，如 CO、CN、CS、CF、CP、SiO、PO 等，其中 CO 的伸缩振动在 13001000cm -1，是该区吸收最强的峰，较易识别。 部分含 H 基团的弯曲振动，如 RCH=CH2，端烯基 CH 弯曲振动为 990、910cm -1的两个吸收峰；RCH=CHR 反式结构的 CH 吸收峰为 970 cm-1（顺式为 690 cm-1）等。 某些较重原子的双键伸缩振动，如 C=S、S=O、P=O 等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。 900600cm -1
11、 这波段中较为有价值的两种特征吸收： 长碳链饱和烃， ，n4 时，呈现 722cm-1有一中至强的吸收峰，n 减小时，变大； 苯环上 CH 面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带 20001670cm -1灵敏，因此更具使用价值，见 图 15.9 所示。其吸收峰位置为：无取代的苯：6 个 CH，670680cm -1，单吸收带；单取代苯： 5 个 CH，690700cm -1，740750cm -1，两个吸收带；邻位双取代苯：4 个 CH，740750cm -1，单吸收带；间位双取代 3 个 CH，690700cm -1，780800cm -1，两个吸收带；苯：另一个 CH，860cm -1，弱带，供参考；对位双取代苯：2 个 CH，800850cm -1，单吸收带。这些吸收带的强度为中等（有时强）
