肺功能检测及意义.ppt

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资源描述

1、肺 功 能 检 测 及 临 床 应 用,肺功能测定是以呼吸生理为基础的医学计量测试技术,是现代肺科(内科、外科)不可缺少的检测项目。, 呼吸系统疾病诊断、鉴别诊断、指导治疗、评定治疗效果和估计病人的预后。 非典型哮喘、咳嗽变异型哮喘的确诊及与COPD的鉴别, 呼吸系统疾病诊断、鉴别诊断、指导治疗、评定治疗效果和估计病人的预后。 非典型哮喘、咳嗽变异型哮喘的确诊及与COPD的鉴别,一、肺功能检测的内容,肺通气静息通气量(VE), 用力肺活量(FVC), 最大通气量(MVV)四 肺容量肺活量(VC)、FRC、大 RV、TLC、类 残气/肺总量(RV/TLC) 肺换气肺一氧化碳弥散量 (DLCO)、

2、V/Q等 呼吸动力功能测定气道阻力 (Raw),呼吸肌力、CL、P0.1等,(一)肺通气 肺通气是常规肺功能检测的基本内容。由于呼吸肌的驱动作用,使胸廓扩张和收缩,从而改变肺容量的大小而产生通气。通气的作用是使新鲜空气进入肺泡,排出经过气体交换的肺泡气。,临床常用的肺通气测定项目:静息通气量(VE),最大通气量(MVV或MBC)、用力肺活量时间曲线(FVC-t曲线)最大呼气流量容积曲线(MEFV曲线)等。,1.最大通气量(MVV) 指每分钟尽最大努力所能呼吸的气量。临床意义:是通气代偿功能的一个综合判断指标,在胸外科手术指征的选择,劳动力鉴定等方面具有重要意义。是较受重视的一项指标。,目前最常

3、用的指标为:FVC、FEV1 、PEF(1)用力肺活量(FVC):深吸气后用力快速呼气时所呼出之最大气量。,(2)一秒钟用力呼气容积(FEV1):深吸气后用力快速呼气,第一秒钟呼出的气量。 临床常用一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)或一秒钟用力呼气容积实测值/预计值比值(FEV1实/预%)来评价。(3)最大呼气流量(PEF、又称峰流速)。深吸气后用力快速呼气时的最高呼气流量。,临床意义:(1) FEV1 :降低见于大小气道阻塞, FEV160%肯定有气道阻塞。 可用于判断气道阻塞是否具有 可逆性。用于评价支气管解痉药疗效。是气道反应性测定(激发试验、 舒张试验)中常用的反应指标。

4、,临床意义: FEV1 /FVC与FEV1 实/预综合判 断用于COPD诊断及分度。 FEV1与FEV1%用于判定手术的 安全性 (2) PEF、V75降低反映大气道 气流受阻或呼吸肌力减弱。,PEF临床意义: 可作为支气管激发试验的反应指标(用于筛查) 诊断支气管哮喘,24小时PEF波动率: 正常20%, COPD30%为重度 可作为哮喘发作与否的判断指标及指导哮喘 治疗的参考。 判断大气道阻塞性病变及程度。,临床意义:(3)MMEF、V50、V25降低反映 小气道气流受阻,COPD早 期病变主要累及小气道,肺 功检查对早期小气道病变的 诊断是胸部X线及胸部物理 检查所不及的。,临床意义:(

5、4) FVC降低见于限制性通气障碍 、呼吸肌力减弱、重度COPD。,(二)肺容积 肺容积测定主要检测肺的各功能构成组份,其大小直接影响肺的通气与换气,过大或过小均可影响肺泡内O2和CO2分压,降低换气效率。,肺容积测定内容主要包括: 肺活量(VC) 功能残气量(FRC) 残气量(RV) 肺总量(TLC) 残气/肺总量(RV/TLC),VC IC IC IRV VC TLC VT ERV FRC RV RV 图. 肺容积及其组成,临床常用的肺容积测定项目: 肺活量(VC)残气/肺总量(RV/TLC)。,1肺活量(VC)指深吸气后所能呼出的最大气量。临床意义:降低见于限制性通气功能障碍,凡能使胸廓

6、与肺呼吸动度受限的疾病均可使肺活量降低。,2. 残气/肺总量(RV/TLC)指深呼气后肺内的残留气量与深气后肺内所含有总气量的比值。临床意义:是诊断肺气肿及肺气肿分度最可靠的依据。特别对早期肺气肿的诊断有重要价值。其早期、定量两方面优于胸片、查体。,(一)内科,1用于确定通气障碍的性质与度,三类通气功能障碍肺功改变比较 阻塞性 限制性 混合性机理 呼气时气 肺容量减小 道狭窄肺功 MVV4秒 间55% 重度肺气肿60岁老年人, RV/TLC(实)45%为异常RV/TLC(实)35%为异常,4. COPD诊断及分度的依据 肺功能检测对确定气流受限有重要意义。 吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC

7、(%)70%,且FEV1实测值/预计值(%)80%,表明存在气流受限,并且不能完全逆转,可确定COPD的诊断。,COPD临床严重度分级(2001年GOLD方案) 级别 分 级 标 准0 级 具有罹患COPD的危险因素(高危) 肺功能在正常范围 有慢性咳嗽、咳痰症状I 级 FEV1/FVC70%(轻度) FEV180%预计值 有或无慢性咳嗽、咳痰症状,II 级 FEV1/FVC70%(中度) 30%FEV180%预计值 ( II A级 50%FEV180%预计值) ( II B级 30%FEV150%预计值) 有或无慢性咳嗽、咳痰、 呼吸困难症状 III 级 FEV1/FVC70% (重度) F

8、EV130%预计值 或FEV11次/周 PEF或FEV1为预计值的60%80% 中度持续 PEF或FEV1变异率30%四级 频繁、体力 PEF或FEV1预计值的60%重度持续 活动受限 PEF或FEV1变异率30%,哮喘病人(已用药)严重度分级诊断标准 临床症状 肺功能一 级 白天症状1次/周,但2次/月,但FEV160%预计值 中度持续 夜间发作1次/周 80%PEF60%个人最佳值 发作可能影响活动和睡眠四 级 每日有症状 FEV160%预计值重度持续 夜间症状频繁 PEF60%个人最佳值 症状持续加重,6几种常见呼吸系疾病肺功改变 慢性支气管炎、支气管哮喘、弥漫性肺间质纤维化、肺气肿、肺

9、源性心脏病。,慢性支气管炎: 早期、缓解期仅小气道阻塞(V50、V25、MMEF)急性发作期大小气道均阻塞(FEV1%、V75、V50、V25、MMEF)Raw,sGaw,支气管哮喘:Raw,sGaw24小时PEF波动率20%支气管激发试验显示气道高反应性气道阻塞呈可逆性,使用支气管扩张剂 后,呼气流量指标明显改善。2002年GINA方案:根椐PEF、FEV1实/预以及波动率对支气管哮喘严重度分级。,弥漫性肺间质纤维化:限制性通气功能障碍VC、RV皆DLCO可降低至预计值 20 50%, 主要由于肺泡膜增厚, V/Q失调, 使PaO2,肺源性心脏病:MVV65%,应考虑存在慢性肺心病。,支气管

10、激发试验临床意义 (1)支气管哮喘诊断的依据: 气道高反应性是支气管哮喘的重要特征之一。 气道反应性测定可作为排除或确定哮喘(特别是非典型哮喘、咳嗽变异型哮喘)诊断的有力依据。,潮气法、计量法皆以吸入诱发剂后,FEV1较对照值降低20%或sGaw较对照值降低 35%或PEF降低20%终止试验。,咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma CVA) CVA的本质是支气管哮喘,是以嗜酸细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症。 咳型哮喘唯一的临床表现可为慢性咳嗽,没有喘息。,CVA可发生在任何年龄,文献报告最小年龄56天,最大年龄88岁,男女性别分布无明显不同。 CVA是常见的引起儿童

11、慢性咳嗽的疾病之一,患儿中慢性咳嗽超过4周的39%以上是CVA。 成人咳嗽(特别是干咳)约有30%是CVA所致。,成人CVA的诊断标准(David J 1991) 无明显诱因持续性咳嗽达2个月以上,运动、冷空气及上呼吸道感染会诱发其加重。 组织胺或乙酰甲胆碱支气管激发试验阳性,或者支气管舒张试验阳性。,抗生素和止咳药均无效,用支气管解痉剂或皮质类固醇类药物治疗有效。 体格检查无阳性体征,胸片、肺通气功能检查正常(非咳嗽发作期),五官科检查未发现异常,既往无胃食道反流史。,儿科CVA的诊断标准(我国目前试用) 咳嗽持续或反复发作大于1个月,常在夜间(或清晨)发作、痰少、运动后加重,临床无感染征象

12、,或经长期抗生素治疗无效。,支气管舒张剂可使咳嗽发作缓解(基本诊断条件)。 有个人过敏史或家族过敏史,气道高反应性,变应原试验阳性等可作辅助诊断。,(2)支气管哮喘治疗的评价指标 气道高反应性常与哮喘的病情轻重程度相平行。因此气道反应性测定可作为哮喘治疗的参考指标,消除气道高反应作为哮喘治疗的最终目标。 气道高反应性重者提示要积极治疗,轻者可减少用药,气道高反应消除后,意味着哮喘治愈。,(3)有利于哮喘与COPD的鉴别诊断 由于10%COPD、24%慢喘支患者存在BHR,故BHR者并非都是哮喘患者。 肺功能检测有利于两者的鉴别,(一)受试者纳入对象1. 怀疑非典型哮喘、气道高反应性者2. 支气

13、管哮喘与慢性阻塞性肺病(特别是慢性喘息型支气管炎)的鉴别。3. 病情稳定(缓解期)无呼吸困难和哮鸣音而怀疑为支气管哮喘者。4. 试验前FEV1(实/预)70%5. 受试前一月无呼吸道感染史。,(二)受试者排除对象1. 心肺功能不全 2. FEV1(实/预)70%3. 高血压4. 甲亢5. 妊娠6. 病情发作期(哮喘),支气管舒张试验的判定指标和评价,支气管舒张试验阳性判定标准及比较FEV1增加率15%(并且FEV1绝对值增加200ml)FVC增加率15%(FVC绝对值增加200ml)PEF提高15%;MMEF提高20%Raw下降40%sGaw上升40%,支气管舒张试验的临床意义,1、诊断哮喘 由于哮喘患者存在广泛多变的可逆性气流受限,吸药后肺功能有相当程度的改善,出现舒张试验阳性结果,有助于哮喘的诊断。 特别是怀疑哮喘,而FEV1(实/预)40%, 为高度可逆。 支气管哮喘上述指标的改善率均在25%以上。,支气管舒张试验受试者的选择,(一)受试者纳入对象 1. 基础FEV1(实/预)90-正常,80-无明显降低,60-稍有降低,40-明显降低,70(-)正常,60-(+)稍有降低,90-正常,80-无明显降低,60-稍有降低,40-明显降低,90-正常,80-无明显降低,60-稍有降低,40-明显降低,40-显著降低;,Thank You,

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