1、- 1 -姓名 高中有机化学方程式汇总甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）1. 甲烷的取代反应（一氯取代） CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl(取代反应)2. 甲烷的高温分解 3. 甲烷的实验室制取4. 石油气的裂化5. 有机物的燃烧通式 CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 = xCO2 + y/2H2O 乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）6. 乙烯与溴水的反应 （加成反应）7. 乙烯与水的反应 （加成反应）8. 乙烯与溴化氢反应 （加成反应）9. 乙烯与氢气反应 （加成反应）10. 乙烯的催化氧化 （氧化反应）11. 烯烃的燃烧通
2、式12. 乙烯的加聚反应 （加聚反应）苯密度比水小，沸点为 80.1，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。13. 苯与液溴的反应 （催化剂为铁粉） （取代反应）14. 苯与浓硝酸的反应 （硝化反应） （取代反应）15. 苯与浓硫酸反应 （磺化反应） （取代反应）16. 苯与氢气反应（加成反应）17. 苯的生成反应18. 甲苯与浓硝酸反应（取代反应）浓硫酸光照- 2 -19. 甲苯被酸性高锰酸钾氧化(高锰酸钾褪色)（氧化反应）卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带）20. 卤代烃生成醇 （水解反应）21. 卤代烃生成烯烃（消去反应）醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均
3、可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）22. 工业上制乙醇 （加成反应）乙醇和氢卤酸反应 23. 乙醇和钠反应（取代反应）24. 乙醇的催化氧化（氧化反应）25. 乙醇的脱水反应（分子内） （消去反应）乙醇的脱水反应（分子间） （取代反应）26. 乙醇与酸的酯化反应 （取代反应）醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）27. 乙醛与氢气的加成 (加成反应)28. 乙醛的催化氧化 （氧化反应）29. 银镜反应 （氧化）30. 醛与新制氢氧化铜的反应 （氧化）羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）31. 冰醋酸与金属钠反应 （置换/取代）32. 醋酸与
4、纯碱反应 （复分解）33. 醋酸与小苏打反应 （复分解）34. 醋酸与烧碱反应 （中和）35. 醋酸与弱碱反应 （中和）C2H5OH+HBr CH3CH2Br+H2O (取代反应 )- 3 -36. 醋酸与醇的酯化反应 （酯化/取代）37. 甲酸的银镜反应 （氧化）酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆）38. 酯的碱性水解 （取代反应）39. 酯的酸性水解（取代反应）40. 酯键的缩聚 （缩聚反应）41. 丁二烯烃的加聚反应 （加聚反应）炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色）42. 实验室制乙炔43. 乙炔与溴水
5、1:1 加成 （加成反应）乙炔与氢气足量加成（加成反应）乙炔与水 1:1 加成 （加成反应）44. 1,2-二溴乙烯与液溴的加成 （加成反应）45. 氯乙烯的加聚反应（加聚反应）苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；常温下微溶于水，65以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色）46. 苯酚与强碱的反应 （复分解反应）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47. 苯酚的电离 （弱酸性）48. 苯酚钠与二氧化碳反应 （复分解反应）（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）49. 苯酚与浓溴水的取代反应（取代反应）2H2 CH3CH3- 4 -50. 苯酚与浓硝酸的硝化反应（取代反应）51. 酚类的显色反应（紫色，可用于检验酚类物质）52. 苯酚与氢气的加成反应（加成反应）53. 苯酚的缩聚反应基本营养物质的组成及性质54. 葡萄糖的彻底氧化55. 二糖蔗糖的水解（取代反应） （水解反应）二糖麦芽糖的水解56. 多糖淀粉的水解（取代反应） （水解反应）多糖纤维素的水解57. 植物油的硬化反应58. 油脂的水解反应（皂化反应）59. 乙二醇与乙二酸的聚合反应
