1、,脓毒症的历史变革,1,脓毒症及脓毒性休克新定义,2,3,4,展望,新指南治疗要点,主要内容,脓毒症的历史变革,脓毒症的历史变革,发布主体：美国重症医学会（Society of Critical Care Medicine，SCCM)欧洲重症医学会（European Society of Intensive Care Medicine，ESICM),全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）:机体对各种严重损伤， 包括感染、创伤、烧伤、缺氧和再灌注等引起的全身反应。临床表现：二个加快： 呼吸频率与心率加快。二个异常： 体温与外
2、周血白细胞总数或分类异常。 二高一低： 高代谢状态 （高耗氧， 通气量增加， 高血糖白质分解增加，负氧平衡） ，高动力循环状态（高心输出和外周阻力） ， 脏器低灌注 （低氧血症， 急性神志改变如兴奋、躁或嗜睡、 少尿、 高乳酸血症） 。,脓毒症的历史变革,其它,真菌,病毒,菌血症,胰腺炎,烧伤,创伤,脓毒症,寄生虫,其他,脓毒症的历史变革,1996年hayden提出的儿童诊断标准,脓毒症的历史变革,2002国际儿科脓毒症定义会议标准,脓毒症的历史变革,1991年,Sepsis 1.0=SIRS(2项)+感染,2001年,器官功能障碍的指标,2016年,感染引起的宿主反应失调的危及生命的器官功能
3、障碍,严重脓毒症,脓毒性休克,Sepsis 2.0,Sepsis 3.0,脓毒症的定义,脓毒症的历史变革,目的：对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更新结果：专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条，推荐级别较弱39条，最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供推荐意见。,旨在为临床医生诊治成人脓毒症和感染性休克提供指导，在患者存在个体化临床差异时，指南推荐意见不能取代临床医生的决策能力。,脓毒症及脓毒性休克新定义,感染引起宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。 脓毒症休克是指脓毒症伴循环及细胞代谢功能障碍。,Sepsis 2016感染+SOFA2
4、分；相当于既往严重脓毒血症；严重脓毒血症（severe sepsis）新定义已被sepsis代替脓毒性休克（Septic shock）补液无法纠正的低血压及Lac2mmol/L,脓毒症及脓毒性休克新定义,qSOFA （quik SOFA）是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及院内死亡的患者 qSOFA诊断标准：呼吸频率22次/min;意识改变;收缩压100mmHg,脓毒症及脓毒性休克新定义,Sepsis新定义,Sepsis=感染+SOFA急性改变2分对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设SOFA基线=0,Sepsis新定义,诊断流程图,脓毒症及脓毒性休克新定义,A.早期复苏,1.
5、脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶体液静脉输注(强推荐）。3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复苏（BPS） 包括生理学指标（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他可用的指标）以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。,4.如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型(BPS)。5.建议使用可用的动态指标来预测液体反应性比使用静态指标好（弱推荐，低证据质量）。 单独使用CVP指导液体复苏不再是合适的；动态指标包括被动抬腿试验、补液试验进行每搏量
6、测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化。,A.早期复苏,6.对需要血管活性药的感休患者，推荐平均动脉压初始目标为65mmHg（强推荐）。 更高的目标MAP可提高心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平或者氧耗，起始MAP目标值65mmHg比更高的MAP目标值更有益7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过使乳酸正常化来指导复苏（弱推荐）。 有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。,A.早期复苏,B.早期脓毒症筛查与诊疗优化,推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早期筛查（BPS）诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反馈及改进，以及各学科的
7、协同（包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等）集束化方案的实施是优化管理的基石。,C.诊断,推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地留取病原学培养，且不能延误抗生素治疗（BPS） 所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养并不能提高分离率。 如果当下无法获取标本，抗生素的及时应用更为重要,D. 抗生素治疗,1.推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉应用抗生素（1B） 尽快完成血培养及其他标本留取，优化用药顺序，关键抗生素同时给药，改善供应链，及加强医护及药房合作。2.推荐对脓毒症或感染性休克患
8、者经验性使用一种或几种抗生素广谱治疗，以覆盖所有可能的病原体（包括细菌和有可能的真菌或病毒）（强推荐）3.一旦确定病原体及药敏结果和/或临床体征充分改善，需要将经验性抗生素治疗转变为窄谱的针对性治疗（BPS） 经验性抗菌药物的选择取决于与患者既往病史、临床状态和当地的流行病学特点有关的很多复杂问题。,由于高死亡率与不恰当的起始抗生素治疗有关，故经验性抗生素治疗方案宁可过度治疗。 恰当的抗生素治疗方案需要必须考虑很多的因素，包括：感染的解剖学位置，考虑典型病原谱和某个抗菌药物渗透到该感染部位的能力。社区、医院甚至医院病房的流行病原体。流行病原体的耐药谱存在的特殊免疫缺陷，例如：中性粒细胞减少症，
9、脾切除术，未控制的HIV感染，获得性或先天的免疫球蛋白、补体或白细胞功能或数量的缺乏。年龄和患者合并症，包括慢性疾病（例如糖尿病）和慢性器官功能障碍（例如肝或肾衰竭），存在损害感染防御机制的侵入性装置（例如中心静脉导管或尿管）。,D. 抗生素治疗,在确定病原体的情况下，对于多数的严重感染都应该降级为窄谱有效的抗生素。推荐合理的抗生素降阶梯治疗建立在充分临床改善的基础上，即便培养是阴性的。当不存在感染时，抗生素治疗应当及时中止来减少患者发展为抗生素耐药病原体感染或发展为药物相关的副反应的可能。,D. 抗生素治疗,4. 不推荐对于非感染原因所致的严重炎症状态（例如，重症胰腺炎、烧伤）患者持续性全身
10、预防性使用抗菌药物治疗（BPS） 如果非感染所致的严重炎症反应的患者，高度怀疑并发脓毒症或感染性休克，提示可以行抗菌药物治疗5.优化抗菌药物的给药策略需基于公认的药代动力学/药效动力学原理以及每种药物的特性（BPS）。 肝肾功能障碍的发生率增加、不可识别的免疫功能障碍的发生率较高和耐药菌感染的易感性较高 积极的液体复苏导致细胞外容积迅速扩张，对大多数抗菌药物而言分布容积增加了 氨基糖甙类和氟喹诺酮类抗生素最佳给药策略涉及优化药物血浆峰浓度；对于-内酰胺类抗菌药，T MIC更重要,D. 抗生素治疗,6. 建议对感染性休克患者早期进行针对最可能的细菌病原体的经验性联合用药（至少使用两种不同种类的抗
11、菌药物）（弱推荐）7.对于多数其他类型的严重感染，包括菌血症和不合并休克的脓毒症，不建议常规应用联合用药（弱推荐）8.不推荐联合用药作为中性粒细胞减少的脓毒血症菌血症常规治疗（强烈推荐，中等质量证据） 强调反对对单一病原菌导致的任何形式中性粒细胞减少的感染进行联合用药，但不排除应用以扩大抗菌治疗谱为目的多药治疗,D. 抗生素治疗,9.如果感染性休克早期采用联合用药，推荐在有临床症状改善和/或感染缓解的证据时，在最初的几天内停止联合用药。 降阶梯基于：（a）临床情况改善（休克缓解、升压药需求降低等）；（b）由生物标志物提示的感染缓解（特别是降钙素）；（c）相 对固定的联合用药时间。10.建议大多
12、数脓毒症或感染性休克相关的严重感染的抗生素疗程为7-10天。（弱推荐）。,D. 抗生素治疗,11. 建议对临床治疗反应慢、感染灶无法清除、金黄色葡萄球菌菌血症、一些真菌和病毒感染或包括粒细胞减少在内的免疫缺陷患者延长治疗疗程（弱推荐）。12. 建议对于某些患者短时程治疗疗程，尤其经解除感染灶后临床症状迅速改善的腹腔感染、泌尿系脓毒症和非复杂性肾盂肾炎（弱推荐）。,D. 抗生素治疗,治疗时间应该考虑宿主因素，特别是其免疫状态。至少需要到其中性粒细胞恢复。非复杂性金葡菌菌血症至少需要14天的治疗，而作为血管内感染的复杂性菌血症，其治疗需要6周念珠菌血症（不管是否与导管相关）和深部念珠菌感染患者，无
13、论是否与脓毒症相关，需要更长时间的抗生素治疗。对所用抗生素敏感性低的高度耐药革兰氏阴性菌患者，其病原体清除速度较慢，也需要延长抗生素治疗时间。感染的性质和部位也会影响治疗疗程:较大的脓肿和骨髓炎需要更长时间的治疗 推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。,D. 抗生素治疗,考虑其他诊断：没有使用抗生素的情况下，612小时后复PCT；如果临床不稳定，有免疫抑制或高风险，需重新考虑诊断。,强烈建议对所有疑似感染的患者使用抗生素，根据PCT结果调整,每日复查PCT,连续3天；动态观察PCT值的变化；,PCT值,0.25ng/L,0.25-0.49ng/L,1.0ng/L,抗生素使用建议,不推荐,强
14、烈反对,强烈推荐,推荐,PCT在开始使用抗生素的建议,如果临床不稳定，考虑继续使用。,若PCT持续增高或下降10%提示预后不佳或感染未有效控制。考虑扩大抗生素覆盖范围,PCT值,80%,0.5ng/L和下80%,抗生素使用建议,建议停止使用,强烈建议停止作用,强烈不推荐停止,不推荐 停止,PCT在停止使用抗生素的建议,0.5ng/L和增高或没有下降,14.建议测量PCT水平，以缩短抗生素治疗疗程（弱推荐）15.建议监测PCT水平辅助停止初始疑似脓毒症而之后感染临床证据有限患者的经验性抗生素治疗（弱推荐） 使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素剂量 PCT和所有其他生物标志
15、物只能对临床评估提供支持和补充，绝不能仅仅基于包括PCT在内的任何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。,D. 抗生素治疗,E.感染源的控制,1. 尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药物或操作来干预。（BPS）2. 推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。（BPS）感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位和确定针对感染源的治疗措施( 特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源)。在初始复苏成功后应尽快控制引起感染性休克的可疑
16、感染灶。目标时间点定在诊断后6-12小时以内,F.液体治疗,1. 推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。（BPS） 已有证据表明在ICU期间持续液体正平衡是有害的。不推荐在没有评估确定患者对容量有反应性的情况下经过初始复苏之后继续给患者输液。 2. 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏及随后的扩容治疗中选用晶体液。（强推荐）,F.液体治疗,3. 建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克 患者的复苏液。（弱推荐）与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生AKI和需要RRT的机率明显升高。强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀粉。对明胶的使
17、用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。,液体复苏难治性休克，开始使用血管活性药物。使用阿托品/氯胺酮，建立中心静脉通道。冷休克：多巴胺/多巴酚，若抵抗，用肾上腺素；暖休克：去甲肾上腺还素。,初期复苏，快速静注20ml/kg等张生理盐水或胶体液，可至60ml/kg,直到灌注改善；如出现肺部罗音及肝脏进行性肿大则停止。纠正低血糖及低钙血症。开始抗生素治疗。,继续儿茶酚胺抗休克，有肾上腺功能不全者使用氢化可的松,进入ICU监测中心静脉压(CVP),维持正常平均动脉压和中心静脉压(MAP,CVP),以及中心静脉氧饱和度(ScvO2),识别精神状态及灌注不足开始高流量给氧，建立并稳定静脉/骨髓通道,若有第二
18、条静脉通道可开始用血管活性药,休克未纠正,休克未纠正,0分钟5分钟15分钟60分钟,SCCM指南推荐第1小时复苏流程图,G血管活性药物,1.推荐将去甲肾上腺素作为首选血管升压药（强推荐）2.建议在去甲肾上腺素基础上加用血管加压素（极量0.03U/min）（弱推荐，中质量证据）或者是肾上腺素（弱推荐）中的任意一种以达到目标MAP。输注肾上腺素可能对于内脏循环有害，而且引起高乳酸血症；不推荐应用血管加压素作为支持MAP的一线血管加压药物，并提倡对非正常容量的患者或剂量高于0.03U/min时候使用应该谨慎。对于临床预后的影响并不确定，应限制去氧肾上腺素的使用,3.建议仅对特定患者（例如快速型心律失
19、常风险较低以及绝对或者相对心动过缓的患者），使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代血管升压药物（弱推荐）。 4.不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐）。,G血管活性药物,5.建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性 药物之后，仍然存在持续低灌注证据的患者中， 使用多巴酚丁胺（弱推荐）。 6.只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管并连续监测血压（弱推荐）,G血管活性药物,H.糖皮质激素,如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患者。如果这不能实现，建议静脉使用氢化可的松200mg/d（弱推荐，低质量证据） 使用低剂量氢化可的松
20、显著增加了高血糖和高钠血症 副作用的发生率,I.血液制品,1、推荐在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、严重低氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至7.0 g/dL时才输注RBC。（强推荐）2、不推荐使用促红细胞生成素用于治疗脓毒性有关的贫血（强推荐） 促红细胞生成素可能与危重症血栓事件的发生率增加有关,I.血液制品,3、 不建议在没有出血或有计划的侵入性操作时使用新鲜冰冻血浆来纠正凝血异常（弱推荐）。4、建议无明显出血时血小板计数小于10,000/mm3(10 109/L)，有明显出血风险时血小板计数小于 20,000/mm3 (20 109/L)时预防性输注血小板。伴活动性出血风险、拟
21、进行外科手术或侵入性操作的患者需要达到更高的血小板水平( 50,000/mm3 50 109/L) (弱推荐)。,J.免疫球蛋白,不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免疫球蛋白（弱推荐）。 来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆IVIg无法获益,K.血液净化,对于血液净化技术，无相关推荐。,L.抗凝剂,不推荐对脓毒症和感染性休克患者使用抗凝血酶治疗（强推荐，中等质量证据）。关于脓毒症和感染性休克治疗中使用血栓调节蛋白或肝素，无推荐意见。 在2004和2008年版指南中推荐过的重组活化蛋白C，因在PROWESS-SHOCK研究中并未证实可使感染性休克成人患者受益，目前已退市,M.机械通气
22、,1.推荐脓毒症所致ARDS成人患者应设置目标潮气量为6ml/kg预测体重（PBW），而不是12ml/kg（强推荐）2.推荐脓毒症所致严重ARDS成人患者平台压高限目标设置为30cmH2O（强推荐，中等质量证据） 当潮气量已达到6ml/kg的水平而平台压仍超过30cmH2O，应当将潮气量继续下调至4ml/kg。为维持分钟通气量，在潮气量减小过程中应增加呼吸频率（最大不超过35次/分） 在遵循肺保护的原则下，没有哪种单一的通气模式（压力控制，容量控制）优于其他模式,3. 建议对于脓毒症所致的中重度成人ARDS使用高PEEP，而非低PEEP（弱推荐） 高PEEP不能使所有ARDS患者获益；但能够降
23、低中重度ARDS(Pao2/Fio2 200 mm Hg)而非轻度ARDS患者的病死率 4.建议对脓毒症所致的重度成人ARDS患者使用肺复张手法。（弱推荐）,M.机械通气,5. 推荐脓毒症所致的ARDS患者若Pao2/Fio2比值 150，可进行俯卧位通气（强推荐） 6. 对于脓毒症所致的成人ARDS患者，不推荐实施高频振荡通气（HFOV）（强推荐，中等质量证据） 7.对于脓毒症所致的ARDS患者是否使用无创通气(NIV)，无相关推荐。,M.机械通气,8.对于脓毒症所致的成人ARDS患者，若 Pao2/Fio2150 mm Hg，建议神经肌肉阻滞剂 (NMBAs)的使用不超过48h（弱推荐）
24、9.推荐对无组织低灌注表现的脓毒症所致 ARDS 患者，采用保守性的液体管理策略（强推荐） 保守性的液体容量的策略只能在无休克的情况下实 施,M.机械通气,10.不推荐在无支气管痉挛的情况下使用-2受 体激动剂治疗脓毒症所致ARDS（强推荐） 11.不推荐对脓毒症所致ARDS患者常规使用肺动 脉导管（强推荐，高证据质量） 12 . 建议对脓毒症所致非ARDS的呼吸衰竭患 者，使用小潮气量的机械通气(而非大潮气量) (低推荐，低证据质量),M.机械通气,13. 推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将床头保持抬高 30-45 度之间，减少误吸风险并防止发生 VAP (强推荐) 14. 当脓毒症所致的呼
25、吸衰竭的机械通气患者达到脱机标准时，推荐使用自主呼吸试验评估脱机可能性(强推荐) 15. 推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症呼吸衰竭患者建立脱机流程(强推荐，中等证据质量),M.机械通气,推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度应最小化，无论持续镇静还是间断镇静, 并滴定至特定的目标镇静状态(BPS) 单独应用阿片类药物而避免使用镇静剂，这在一个单中心试验中被证实对绝大多数机械通气患者来说是可行的，并且可以使患者更快的脱离呼吸机。,N.镇静与镇痛,O.控制血糖,1.推荐对ICU的脓毒症患者,当连续两次血糖水平大于180mg/dL时启用胰岛素治疗, 并采取程序化血糖管理方案. 血糖控制目标为180m
26、g/dL（强推荐） 血糖控制在140-180 mg/dL之间为目标2.推荐每1-2h监测一次血糖直到血糖水平和胰岛素输注频率稳定后减为每4h一测（BPS）。,O.控制血糖,3.推荐谨慎解读床旁检测的毛细血管血的血糖水平，因为这种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血糖水平（BPS）。 应用动脉血气分析仪和应用动脉血测定的血糖水平明显高于应用毛细血管血的血糖水平4. 如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测动脉血而不是毛细血管血（弱推荐）,P.肾脏替代治疗（RRT）,1.建议对伴有急性肾损伤（AKI）的脓毒症患者给予持续肾脏替代治疗（CRRT）或间歇肾脏替代治疗（IRRT）（弱推荐）。2. 建
27、议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用CRRT管理液体以便实现液体平衡（弱推荐）。3. 不建议将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症AKI患者（弱推荐）。,Q.碳酸氢盐治疗,对于因低灌注导致的乳酸酸血症，且pH 7.15 的患者，不建议使用碳酸氢钠治疗以期改善患者的血流动力学状态或减少对缩血管药物的使用（弱推荐）,R.静脉血栓的预防,1.推荐在无禁忌情况下使用药物 普通肝素（UFH）或低 分子肝素（LMWH）预防静脉血栓（强推荐）。 使用缩血管药物，是ICU继发性DVT的独立危险因素 2.推荐在无低分子肝素（LMWH）使用禁忌时，使用低分 子肝素（LMWH）
28、，而不是普通肝素（UFH）预防静脉血栓（强推荐）。 接受LMWH的患者发生肝素诱导性血小板减少症（HIT）的几率可大 幅降低;建议对肾功能障碍的患者使用LMWH需要谨慎,R.静脉血栓的预防,3.建议在可行情况下，使用药物与机械联合进 行静脉血栓预防（弱推荐）。 4.当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机 械预防（弱推荐）。,S.应激性溃疡的预防,1. 推荐对于有胃肠道出血风险的脓毒症或感染性休克患者进行应激性溃疡的预防（强推荐）2.建议使用质子泵抑制剂(PPIs)或H2受体阻滞剂（H2RAs）预防应激性溃疡（弱推荐）3. 不推荐对于没有胃肠道出血风险的患者进行应激性溃疡的预防（BPS）,T.营
29、养,不推荐对有肠内营养指征的脓毒症或感染性休克危重患者进行早期单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养，而是启动早期肠内营养。 (强推荐)不推荐对肠内营养不可行的脓毒症或感染性休克危重患者最初7天内单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养（而是开始静脉注射葡萄糖并促使肠内营养耐受）。 (强推荐) 目前的证据不支持对存在肠内营养禁忌症或肠内营养不耐受的患者在最初7天内启动早期肠外营养 对于营养不良患者，不能予肠内营养时可以考虑开始早期肠外营养,3.建议对能够接受肠内营养的脓毒症或感染性休克的重症病人早期启用肠内营养，而非完全禁食或仅给予静脉输入葡萄糖（弱推荐）。4.建议对脓毒症或感染性休克的重症病人给予早期
30、滋养性低热卡喂养或早期全量肠内营养；如果以滋养性低热卡喂养作为早期营养策略，应该根据病人的耐受性逐渐增加肠内营养用量（弱推荐）。早期滋养性低热卡喂养或早期全量肠内喂养策略都是正确的；对于不耐受肠内营养的脓毒症或感染性休克病人，可以优先推荐滋养性低热卡喂养，再根据病人的耐受性进行逐步滴定,T.营养,5. 不推荐在脓毒症及感染性休克的重症病人中使用3脂肪酸作为免疫添加剂（强推荐）。6、不建议对于脓毒症或感染性休克患者常规监测胃残余量（GRVs）（弱推荐）。然而，建议针对喂养不耐受或存在高误吸风险的患者测量胃残余量（弱推荐）。,T.营养,7、建议在喂养不耐受的脓毒症或感染性休克患者中使用促动力药（弱
31、推荐）。 喂养不耐受定义为呕吐、胃内容物误吸或高GRVs； 促动力药包括胃复安、多潘立酮和红霉素，使用这些药物，尤其是同时使用其他延长QT间期的药物时，必须用连续心电图监测QT间期8、建议对喂养不耐受或考虑有高误吸风险的脓毒症或感染性休克患者放置幽门后喂养管（弱推荐）。 幽门后喂养与经胃管喂养相比，降低了肺炎发生的风险，但是对死亡率、误吸或呕吐的风险没有显著影响,T.营养,9、不推荐静脉注射硒用于脓毒症和感染性休克的治疗（强推荐）。10. 不建议使用精氨酸治疗脓毒症和感染性休克（弱推荐）,T.营养,11. 不推荐使用谷氨酰胺治疗脓毒症和感染性休克（强推荐）12. 在脓毒症和感染性休克的治疗中使用肉碱，没有相关推荐.,T.营养,U.设置治疗目标,1.推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进行讨论（BPS）。2.推荐将治疗目标融入治疗及临终治疗规划，适当时可采用姑息治疗原则（强推荐）。3.建议尽早制定治疗目标，最迟在入住ICU 72 小时内完成(弱推荐),Surviving Sepsis Campaign,
