1、第一章 紫外光谱一、 名词解释1、助色团:有 n 电子的基团,吸收峰向长波方向移动 ,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统 .3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用 .4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、 选择题1、不是助色团的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、下列说法正确的是：A A、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV 吸收无加和性C
2、、 *跃迁的吸收强度比 n *跃迁要强 10100 倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用 max 表示，当 max5000 10000 时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、紫外光谱中，苯通常有 3 个吸收带，其中 max 在 230270 之间，中心为254nm 的吸收带是：BA、R 带 B、B 带 C、K 带 D、E 1 带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数
3、目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是： AA、 B、 C、 D、 11、下列化合物，紫外吸收 max 值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、 12、频率（MHz）为 4.47108 的辐射，其波长数值 为 A1A、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，
4、下面哪一种跃迁所需的能量最高 AA、* B、* C、n* D、n*第二章 红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的 C=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的 IR 图，其不应含有：D2A：苯环 B：甲基 C：-NH 2 D：-OH5、
5、下列化合物的 C=C的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的 CH 特征强吸收峰为：AA： 925935cm-1 B：800825cm -1 C： 955985cm-1 D：10051035cm -17、某化合物在 3000-2500cm-1 有散而宽的峰，其可能为：AA： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的 IR 区域在：BA 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-1CRORA COHCROFCROlC DCNR310、偕三甲基(特丁基) 的弯曲
6、振动的双峰的裂距为：DA 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1 以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1 规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE 效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、 1HNMR 化学位移 值范围约为 014 。2、自旋量子数 I=0 的原子核的特点是 不显示磁性 ,不产生核磁共振现象 。三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA 自旋核加热过程B 自旋核由低能
7、态向高能态跃迁的过程C 自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) abcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad513、当采用 60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 TMS 氢核间的频率差()为 420Hz，试问该峰化学位移()是多少 ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：B CH3OA、0-1ppm B、2-3p
8、pm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的 3J 值为：CHA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 没有自旋的核为 CA、 1H B、 2H C、 12C D、 13 C17、当采用 60MHz 频率照射时，某被测氢核的共振峰与 TMS 间的频率差（）为430Hz，问该峰化学位移（）是多少 ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物 的 1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的 1H 核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物 的 1H NMR 谱中，化学位移处在最低场的氢核为
9、BOA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 Ba b c dA、 abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc21、当采用 60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为 6.84 和 7.88ppm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、A 2 B2 B、A 2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数 Jaa 值范围为 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低级偶合的 AX
10、系统中共有 C 条谱线。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物 CH3CH=CHCHO 中，-CHO 的质子化学位移信号出现区域为 DA、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm625、在化合物 的 1H NMR 谱中，化学位移处在最高场的氢核为 B 变CHbCHc HaCOCH3CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物 的 1H NMR 谱中， 1H 核化学位移大小顺序为 C OCH3 HoHmpA、CH 3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物
11、 中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,a2 为 1.29,a3 为H3CCH3CH3a1a2a30.85。其中，a 2 和 a3 的 值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 CA、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章 核磁共振-碳谱一、 名词解释1、 傅里时变换2、 自由感应衰减信号（FID）3、 脉冲4、 卫星峰5、 远程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD 和 SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 酰化位移、苷化位移11、 二维核磁共振谱二、填空题1、 13CNMR 化学位移 值范围约为 0220
12、。72、FID 信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而 NMR 信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1、在下述化合物的 13CNMR 谱中应该有多少种不同的 13C 核：AA、 1 种 B、2 种 C、3 种 D、4 种 2、下列各组化合物按 13C 化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH3-3 CHCHCHOHa b. c. d.A、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A CH3OA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200p
13、pm4、下列化合物的偏共振去偶的 13CNMR 波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH3A、1 B、2 C、3 D、45、一个分子式为 C6H8 的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B A. B. C. D.6、下列化合物的噪音去偶的 13CNMR 波谱中应出现几条谱线： CCH3A、7 B、6 C、5 D、47、一个分子式为 C6H8 的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8A. B. C. D.8、甲苯的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线？DA、7
14、B、6 C、 4 D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 AA、甲氧基取代位 B、 邻位 C、间位 D、对位10、在化合物 的 13C NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的 13C 核？ DCH3OA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式为 C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d） ，其结构可能为 A A、 B、 C 、 CH3CCCCCH3D、 CH2CHCHCHCHCH2第四章 质谱一、 名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、-裂解。二、 选择题1、发生
15、麦氏重排的一个必备条件是（ C ）A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团C) 不饱和双键基团 -位上要有 H 原子 D) 分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（C ）A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ）A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含 N 原子数的关系是 (B )A) 含奇数个 N 原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个 N 原子时，分子量是奇数；C) 含偶数个 N 原子时，分子量是奇数； D) 无关系95、异裂，其化学
16、键在断裂过程中发生（A ）A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰 M 与其 M+2 峰强度比为约 1：1, 说明分子中可能含有（ B ）A) 一个 Cl B) 一个 Br C) 一个 N D) 一个 S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C) 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D) 在双键、芳环的 键上容易发生 断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、
17、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? （ D ）H3COO ClA B C D9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一， “氮律”说：（ C ）A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D) 有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度 40%, m/z 92 丰度 50%, m/z 91 丰度 100%，试问该化合物结构如何? （ A ）A B C D11、某一化合物（M=102） ，质谱图上于 m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（ C ）A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOHC) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH
