1、锅炉软水化验 操作流程 一、 正常操作 1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。容器采水样时，应先用水样冲洗 3 次后再采集水样。 2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的流动部位取样。 3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在 30 40 范围内，流速稳定并控制在 500700mL/min范围内。 4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。 5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在现场进行。 6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。两种或两种 以上小源交替使用时，每次更换水源时都必须化验水源水样。化验的项目应符合规定要求
2、，不得任意减少。 7、交换器的出水一般每 2h 化验一次硬度， 8h 化验一次氯根、PH 值、碱度。除氧器的出水每 8h 测一次溶解氧，当除氧器的负荷波动较大时要相应增加化验次数。 8、炉水每 2h 化验一次碱度和 PH值。 9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。 二、特殊操作 1、钠离子交换器的操作： （ 1）操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗 再生 小反洗 放水 正洗 软化六步程序操作。或按再生 小反洗 放水 正洗 软化五步程序操作 。 （ 2）交换器的操作 1）大反洗。大反洗的主要作用是疏松离子交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为 0.5Mpa，时间 1015mi
3、n。 2）再生。再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交换能力。再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中，再生时间可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据。如果再生时间比给定时间小得多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣。 （ 3）小反洗。小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。小反洗时，其流速 与再生时的速度相同，压力为 0.2 0.3Mpa。当小反洗出水的波美比重达到零时，延长小反洗时间 1020min，即可转入正洗程序的操作。如果反洗得好，将会大大地缩短正洗时间。 （ 4）放水。放水是在对多台软化设备调试
4、经验总结的基础上新增加的下一步操作程序，其主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交换剂层由成床（即托起）状态落回大反洗前的状态，即落床。目的是为了制造离子交换剂上部的 “水垫层 ”，从而避免、缓解正洗水直接穿透离子交换剂层，否则，因无水垫层正洗水会直接穿透交换剂层。洗不净的那部分离子交换剂 不仅不参加交换，还减少出力，以及影响出水质量。 （ 5）正洗。正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物，为投入软化运行创造良好的条件。正洗的压力为 0.5 1Mpa。正洗水自上而下通过离子交换剂层，从软化器的底部流出排入地沟。 （ 6）、软化。软化的主要作用是将水中的钙、镁离子全部或大部分与钠离
5、子进行交换反应，软化运行的压力大于 0.5MPa。软化程序运行的好坏标志有三个：出水量、 连续运行时间、出水质量（或残留硬度）。只要前五步按规定进行操作，其软化水质量就可达到理想的目的。 2、氯化物的测定（硝酸银容量法）。 （ 1）概要：在 PH=7 的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉淀，终点呈橙色。 （ 2）试剂： 1）硝酸银标准溶液 1mL； 2） 10%氯酸钾指示剂；3） 1%酚酞（乙醇溶液）； 4） 0.1NNaOH； 5） 0.1NH2SO4。 （ 3）测定方法： 1）量取 100mL水样，注入锥形瓶中，加 2 3滴酚酞指示
6、剂，若显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1NNaOH溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。 2）加入 10%的铬酸钾指示剂 10 滴，摇匀，用硝 酸银标准溶液滴定，至溶液显示橙色，硝酸银消耗体积为 amL，同时取蒸馏水，按上述方法做空白试验，记录消耗硝酸银的体积为 bmL。氯化物含量按下式进行计算： C1= 1000式中： a 滴定水样时硝酸银的消耗量， mL； b 滴入硝酸银的体积， mL； 1.0 硝酸银的浓度，T=1； V 水样的体积， mL；注意事项：当水样中氯含量大于 100mL/L时，应减少水样体积。软化水、自来水一般取 100mL；炉水取 50mL，甚
7、至更少一些；回水正常情况下取 100mL，污染以后取 mL，甚至更少一些。 3、碱度的测定（容量法）。 （ 1）概要：水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量。（ 2）试剂： 1） 1%酚酞（乙醇溶液）； 2） 0.1%甲基橙； 5） 0.1NH2SO4标准溶液。 （ 3）测定方法：准确量取 100mL水样，注入 250mL锥形瓶中，加入 2 3 滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，用 0.1N 硫酸标准溶液滴定至无色，记录硫酸消耗体积 amL；再在上述溶液中加入 2 3甲基橙指示剂，溶液显黄色，继续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色，记录第二次硫酸消耗体积 bmL。碱度的计算公式：（ JD）酚
8、= （ JD）甲 = （ JD）全 = 式中：（ JD）酚 以酚酞作指示剂测定的碱度， mmol/L；（ JD）甲 以甲基橙作指示剂测定的碱度， mmol/L；（ JD）全 全碱度， mmol/L； a以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量， mL； b以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量， mL； V取水样的体积， mL。 （ 4）注意事项： 1）水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先进行分析。 2）甲基橙碱度终点不易看清，应做对照色。 3）水样有颜色时，要进行脱色，加入适量 H2O2在电炉上煮沸或少取水样稀释进行分析。 4、硬度的测定（络合法）。 （ 1）概要： PH 在 100.1缓冲溶液中，用铬黑 T
9、作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（ EDTA）标准溶液进行滴定，终点呈纯蓝色。根据EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。 （ 2）试剂： 1） 0.005MEDTA； 2)氨 -氯化铵缓冲溶液； 3）铬黑 T 指示剂 0.5%（乙醇溶液）。 （ 3）测定方法：准确量取 100mL水样，注入 250mL锥形瓶中，加入 5 3mL氨缓冲液，加 2 3 滴铬黑 T指示剂，摇匀，溶液呈酒红色，用 0.005MEDTA 标准溶液滴定，终点呈蓝色，记下 EDTA 消耗体积为 amL。硬度按下式进行计算： YD= 式中： YD 硬度， mmol/L；M EDTA 的摩尔浓度； V 水样体积， mL； 2 ED
10、TA 的一个摩尔数是两个克当量数。 （ 4）注意事项： 1）测定一般生水、自来水硬度时，用铬黑 T作指示剂，用 0.005MEDTA溶液滴定；测定软水、给水硬度时，用铬蓝 K 作指示剂，用0.005MEDTA标准溶液滴定。用铬蓝 K作指示剂不仅终点灵敏度高，同时也不会因为过滴而带来误差。 2）指示剂量不宜过多，因为指示剂本身是蓝色，加入量过多会掩蔽终点，给分析带来误差。 3）若水样呈酸性，应先用 NaOH 中和以后再进行测定；若水样呈酸性，应事先用 H2SO4中和后再进行滴定。 4）对于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后进行测定。如果有条件，取样以后应先加入 EDTA 标准溶液的 80%
11、，再加缓冲溶液、指示剂。用 EDTA 标准溶液进行滴定，计算时 EDTA 的体积应包括事先加入的试剂的体积。 5）滴定过程中如果发现滴不到终点，或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色，可能是 Fe3+离子干扰。遇到这种问题，可另外取样，首先加入 2 3 滴三乙醇胺，摇匀，再加入缓冲溶液，指示剂用 EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，终点仍然不明显，可能是 Cu2+离子干扰，可另外取样，加三乙醇胺和硫尿联合掩蔽，再进行滴定。 6）测定硬度时， PH=100.1，如果大于 10，溶液中部分金属水解会产生沉淀，测定结果偏低；如果小于 10，在滴定过程中的电离度受到影响，结果终点拖长，严重时滴定过程中溶液一直呈红色，滴不到终点。
