对硝基苯甲酸的制备.doc

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资源描述

1、对硝基苯甲酸的制备(预习报告)一、实验目的1、掌握利用对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸的原理及方法。2、掌握电动搅拌装置的安装及使用。3、练习并掌握固体酸性产品的纯化方法。二、实验原理 CH3NO2 Na2Cr2O7 H2SO4+ 4COHNO2+ +Na2SO4 Cr2(SO4)3 H2O5该反应为两相反应,还要不断滴加浓硫酸,为了增加两相的接触面,为了尽可能使其迅速均匀地混合,以避免因局部过浓、过热而导致其它副反应的发生或有机物的分解,本实验采用电动搅拌装置。这样不但可以较好地控制反应温度,同时也能缩短反应时间和提高产率。生成的粗产品为酸性固体物质,可通过加碱溶解、再酸化的办法来纯化。纯化的产品

2、用蒸汽浴干燥。三、实验药品用量及物理常数药品名称 分子量(mol wt) 用 量(ml、g、mol) 熔点 () 沸点 () 比重(d420)水溶解度(g/100ml)对硝基甲苯 137.14 2g( 0.015mol) 51.3 237.7 1.286 不溶Na2Cr2O4 298.05 6g(0.02mol ) 356.7 400 2.348 易溶浓硫酸 98 10ml(0.18 mol) 10.4 290 1.84对硝基苯甲酸 167.12 242 1.610 难溶15%硫酸 20ml5%氢氧化钠 25ml四、实验装置图ES电 动 搅 拌 机滴液漏斗球形冷凝管三 颈 瓶反 应 装 置 抽

3、 滤 装 置 干 燥 装 置表 面 皿烧杯布 氏 漏 斗抽滤瓶五、实验流程及步骤15ml 30 40ml 50 1 安装带搅拌、回流、滴液的装置如图2 在 250ml 的三颈瓶中依次加入 6g 对硝基甲苯,18g 重铬酸钾粉末及 40ml 水。3 在搅拌下自滴液漏斗滴入 25ml 浓硫酸。(注意用冷水冷却,以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上)。4 硫酸滴完后,加热回流 0.5h,反应液呈黑色。 (此过程中,冷凝管可能会有白色的对硝基甲苯析出,可适当关小冷凝水,使其熔融滴下) 。5 待反应物冷却后,搅拌下加入 80ml 冰水,有沉淀析出,抽滤并用 50ml 水分两次洗涤。6 将洗涤后的

4、对硝基苯甲酸的黑色固体放入盛有 30ml 5硫酸中,沸水浴上加热 10min,冷却后抽滤。 (目的是为了除去未反应完的铬盐)7 将抽滤后的固体溶于 50ml 5%NaOH 溶液中,50温热后抽滤,在滤液中加入 1g 活性炭,渚沸趁热抽滤。 (此步操作很关键,温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中,温度过低对硝基苯甲酸钠会析出,影响产物的纯度或产率)8 充分搅拌下将抽滤得到的滤液慢慢加入盛有 60ml 15%硫酸溶液的烧杯中析出黄色沉淀,抽滤,少量冷水洗涤两次,干燥后称重。 (加入顺序不能颠倒,否则会造成产品不纯) 。9 混合溶剂重结晶粗对硝基苯甲酸。六、实验注意事项1、安装仪器前,要先检查电动搅拌

5、装置转动是否正常,搅拌棒要垂直安装,安装好仪器后,再检查转动是否正常。2、从滴加浓硫酸开始,整个反应过程中,一致保持搅拌。3、滴加浓硫酸时,只搅拌,不加热;加浓硫酸的速度不能太快,否则会引起剧烈反应。4、转入到 40ml 冷水中后,可用少量(约 10ml)冷水再洗涤烧瓶。5、碱溶时,可适当温热,但温度不能超过 50,以防未反应的对硝基甲苯熔化,进入溶液。 6、酸化时,将滤液倒入酸中,不能反过来将酸倒入滤液中。7、纯化后的产品,用蒸汽浴干燥。七、教学方法1、 本实验为芳烃侧链的氧化反应。可组织学生讨论芳环侧链的氧化方法有哪些?氧化的规律有哪些?试写出下列化合物氧化的产物:(1)对甲异丙苯(2)邻氯甲苯(3)萘(4)对叔丁基甲苯(5)苯2、 本实验为非均相反应,可组织学生讨论提高非均相反应的措施 除了电动搅拌外,还有哪些措施?3、 组织学生讨论滴液漏斗和分液漏斗的区别,直形冷凝管和球形冷凝管的区别。4、 组织学生讨论为什么酸化时,要将滤液倒入酸中,而不能反过来将酸倒入滤液中。09 应化本(2)班学号:90715055冯剑

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