1、猪繁殖与呼吸综合症病毒遗传变异分析,作者：Mutou,猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重危害养猪业的高度传染病，1992年世界动物卫生组织（OIE）将该病列为B类动物传染病，2008年我国将高致病猪繁殖与呼吸综合征列为一类动物传染病。,PRRSV为单股正链RNA病毒，基因全长约15kb，含9个开放阅读框(Open reading frame, ORF)：ORF1a、ORF1b、ORF2a、ORF2b、ORF3-7（图1），ORF1编码病毒的复制酶和聚合酶
2、，为非结构蛋白；ORF2a、ORF2b、ORF3-7分别编码GP2a、E、GP3、GP4、GP5、M、N蛋白，为结构蛋白。 根据基因和抗原差异，可将PRRSV分为欧洲型和美洲型，代表毒株分别为LV株、VR-2332株，在我国流行的毒株主要为美洲型。,图1 PRRSV基因组结构模式图,图2 PRRSV粒子结构模式图,猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫或PRRSV感染十分普遍 2014年猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体监测情况 25个地区的273个猪场的22482份血清,来自杨汉春中国猪业科技大会,变异更加频繁毒株间的重组几率加剧新毒株层出不穷猪场同时有多个毒株感染和循环,来自杨汉春中国猪业科技大会,PRRSV
3、毒株的多样性日益攀升,类NADC-30毒株已在我国广泛流行,NADC30-like PRRSV造成不少地区猪场发生PRRS成为近年来的流行毒株之一,来自杨汉春中国猪业科技大会,2014年NADC30-like PRRSV流行地区和猪场,1996年郭宝清首次发现我国存在PRRSV,CH-1a株,2002年高志强首次发现PRRSV存在缺失变异现象,HB2(sh)/2002株,2006年我国爆发了高致病PRRSV,JXA1、HUN4株,2014年周峰首次报道我国存在NADC30-like毒株,2012年美国爆发了NADC30高致病PRRSV,2012年PRRSV QYYZ毒株(致病性未定),PRRS
4、V在我国的遗传进化,采用猪肺泡巨噬细胞和Marc-145细胞分离培养,HB2(sh)/2002 NSP2基因471-482位点连续12个氨基酸缺失只能适应原代PAM细胞，不能适应Marc145传代细胞系,田克恭等证实，2006年发生在我国造成养猪业巨大损失的“无名高热综合征”为高致病PRRSV,与经典PRRSV毒株相比，2006年的高致病毒株的典型特征是其NSP2基因482、533-561位30个氨基酸缺失,2012年，高致病PRRSV NADC30毒株首次在美国报道,2014年高致病PRRSV NADC30-like毒株首次在韩国报道,2014年高致病PRRSV NADC30-like毒株首
5、次在我国报道,2015年,我国高致病PRRSV NADC30-like毒株在英文期刊报道,与经典PRRSV毒株相比，我国2014年的高致病NADC30-like毒株的典型特征是其NSP2基因322-432、483、504-522位（111+1+19）131个氨基酸缺失,2012年发现的PRRSV QYYZ与JXA1株一致性为87.7%，与经典毒株CH-1a相比其NSP2基因插入30个氨基酸,PRRSV NSP2基因缺失毒性增强的原因？,Oleksiewicz等(2001)利用噬菌体展示技术发现欧洲型PRRSV 111/92株的Nsp2上6个抗原表位,分别为aa456-469、aa691-722
6、、aa752-807、aa839-849、aa913-940、aa1032-1057,De等(2006)利用肽扫描技术发现某美洲型PRRSVNV SL 97-7895株的Nsp2上存在18个抗原表位,其中有10个表位具有较强免疫原性,Yan等(2007)鉴定出美洲型PRRSV BJ-4株Nsp2的6个抗原表位,分别为aa73-86、aa385-294、aa437-451、aa452-466、aa467-477、aa530-544、aa545-557,Zhou等证实，PRRSV致病性的变化与NSP2缺失无关,PRRSV的不断变异、毒性增强与不同毒株间的重组有关,这些是目前整理的一些资料，未完！,
