新住院医师传染病辅导.ppt

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资源描述

1、袁俐,常见传染病知识,江苏省南通卫生高等职业技术学校Nantong Tichen Health School,传染病是由病原体感染人体后引起的具有传染性的疾病。常见的病原体有病毒、细菌、衣原体、立克次体、支原体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫等。由原虫和蠕虫感染人体后引起的疾病又称寄生虫病。传染病属于感染性疾病,但并非所有感染性疾病都具有传染性。,基本环节,传染源,传播途径,人群易感性,传染源,患者,隐性感染者(最常见),病原携带者,受感染动物,传播途径,呼吸道传播,消化道传播,经皮肤/粘膜侵入感染,接触传播,虫媒传播,血液/体液、血制品传播,母婴传播:先天感染,结核病概述,是由结核分支杆菌(简称结

2、核杆菌)引起的主要经呼吸道传播的慢性传染病。以肺结核最常见,临床常表现为低热、乏力、食欲不振、消瘦、盗汗等全身症状和咳嗽、咳痰、咯血等呼吸系统表现,多呈慢性经过。,结核病概述,病原体:对人类有致病作用的主要是人型结核菌,其次为牛型结核菌生物学形状:结核菌为需氧菌,具有抗酸染色的特性,对外界环境抵抗力较强 致病因素:既没有内毒素、也无外毒素,主要与菌体本身成份(脂质等)有关,菌体成分的毒性作用以及机体产生的IV型超敏反应有关 ,产生免疫时间4-8周,抗酸染色,属于第型(迟发型,48W)超敏反应,初次感染原发感染,再次感染继发感染,细菌少、毒力弱、机体抵抗力强,细菌多、毒力强、机体抵抗力弱,隐性感

3、染,病灶弥散(血液、淋巴播散),超敏反应,病灶局限,渗出增生干酪样坏死,结核结节,原发型肺结核,继发型肺结核,结核型胸膜炎,其他肺外结核,菌阴肺结核,血行播散型肺结核,结核病的分型,我国于1998年8月在全国结核病分类法研讨会上对结核病制定了新的分类法,归纳为5型。原发型肺结核(代号: 型):为原发结核感染所致的临床病症,包括原发综合征及胸内淋巴结结核。血行播散型肺结核(代号:型):此型包括急性血行播散型肺结核(急性粟粒型肺结核)及亚急性、慢性血行播散型肺结核。 继发型肺结核(代号:型)浸润性肺结核:最常见,是结核病最主要传染源,可出现以增殖病变为主、浸润病变为主、干酪病变为主或以空洞为主等多

4、种病理改变。 结核性胸膜炎(代号:型):为临床上已排除其他原因引起的胸膜炎。在结核性胸膜炎发展的不同阶段,有结核性干性胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸。 其他肺外结核(代号:):按部位及脏器命名,骨结核、结核性脑膜炎、肾结核、肠结核等,1痰结核菌检查 确诊肺结核最可靠的方法。检查方法有直接涂片、集菌法、培养法,应连续多次送检。痰菌阳性说明病灶是开放性的,若排菌量多(10万/ml),则病人为社会传染源。2胸部X 线检查 早期诊断肺结核和肺结核分型的重要方法,对确定病变部位、范围、性质,了解其演变及选择治疗方法具有重要价值。3结核菌素(简称结素、PPD)试验 :判断既往感染过结核杆菌。从阴性

5、-阳性,产生免疫力,结核菌素试验注射部位,结核菌素试验注射方法,结核菌素试验结果观察,【 诊断要点】1有无与结核病病人接触史及引起免疫力减弱的因素。2结核中毒症状及咯血、呼吸困难的程度。3痰结核菌检查、胸部X线检查及结核菌素试验结果。【治疗要点】合理的抗结核化疗是治愈结核病的主要方法。化疗的原则:坚持“早期、联用(至少两种以上,避免耐药产生)、适量、规律和全程(短程69月)”使用敏感的药物。,常用抗结核药物及不良反应,常用抗结核药物及注意事项,预防,1控制传染源,结核病的主要传染源是结核病人,尤其是痰结核菌阳性患者早期接受合理化疗。2切断传染途径。结核菌主要通过呼吸道传染。禁止随地吐痰,对痰菌

6、阳性病人的痰、日用品,以及周围的东西要加以消毒和适当处理,室内可用紫外线照射消毒每日或隔日一次,每次2小时,患者用过的食具应煮沸消毒10-15分钟,被褥在列日下暴晒4-6小时,痰盒便器可用5%-10%来苏浸泡2小时,最好将痰吐在纸上烧掉或用20%漂白粉溶液泡6-8小时。 3增加易感人群免疫力:接种卡介苗,它是一种无致病力的活菌苗,接种于人体后可使未受结核菌感染者获得对结核病的特异性免疫力,保护率约为80%。可维持5-10年,卡介苗接种成功标志:PPD实验阳性,属于IV型超敏反应,1918年西班牙流感,是由流行性感冒病毒引起的急性呼吸道传染病。流感病毒传染性强,特别是甲型流感病毒易发生变异,已多

7、次引起世界范围的大流行。临床表现以上呼吸道症状较轻,而发热与全身中毒症状较重为特点,流感疾病概述,病原体:病毒,含单股RNA,分为甲、乙、丙3型 ,大流行,均由甲型流感病毒引起。2009年出现甲型H1N1流感流行 抗原:由核心、衣壳和包膜三部分组成,包膜上有两种刺突:即血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)甲型流感病毒的HA和NA抗原变异频繁 ,抗原漂移 小流行抗原转移 大流行,依据核蛋白 (NP)分甲、乙、丙型,血凝素(H)和神经氨酸酶(N)分亚型,【诊断】有流感病人接触史流感临床表现确定诊断流感主要靠病毒分离。在疾病的第23d,可从鼻咽部、气管分泌物中直接分离出流感病毒。【治疗】隔离患者;及早

8、应用抗流感病毒药物治疗;休息、多饮水、注意营养,饮食要易于消化;合理应用对症治疗药物,如解热药、缓解鼻粘膜充血药物、止咳祛痰药物等。儿童忌用阿司匹林或含阿司匹林药物以及其他水杨酸制剂,因为此类药物可能与流感的脑病-肝脂肪变综合征(Reye综合征)相关,偶可致死。,抗病毒治疗。达菲(神经氨酸酶抑制剂),金刚烷胺、病毒唑等,继发细菌性感染时可应用抗生素。,禽流感,至今发现能直接感染人的禽流感病毒亚型有:H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2和H7N9亚型。其中,高致病性H5N1亚型和2013年3月在人体上首次发现的新禽流感H7N9亚型尤为引人关注,不仅造成了人类的伤亡,同时重创

9、了家禽养殖业。,禽流感,抗感染治疗包括抗病毒(如奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等),强调临床的治疗时机要“早、快、准”。尤其是,抗病毒药物在使用之前应留取呼吸道标本,并应尽量在发病48小时内使用,对于临床认为需要使用抗病毒药物的病例,发病超过48小时亦可使用。,概念:伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病,临床特征为持续高热、相对缓脉、神经系统中毒症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。,伤寒疾病概述,病原体:伤寒杆菌(沙门氏菌),属G,抗原:菌体O抗原;鞭毛H抗原;表面Vi抗原致病性:内毒素致病。,伤寒发病机制,缓解期并发症?,检测方法?,集合淋巴小结,孤立淋巴小结,髓样肿胀期,溃疡期,溃疡穿孔,

10、坏死期,伤寒脾,伤寒病程图,伤寒热型,相对缓脉,伤寒临床表现,压之是否褪色,伤寒临床表现,轻型:毒血症状轻、病程短 普通型(典型): 迁延型:病程长达5周以上或数月 逍遥型:以肠出血、肠穿孔为首发症状 暴发型:起病急、毒血症状严重,常见高 热及中毒性脑病、肝病、心肌炎DIC等,伤寒临床类型,复发(relapse): 进入恢复期,已稳定退热一段时间,由于潜伏于巨噬细胞内的病原体再度繁殖,入侵血循环,使临床症状再度出现。病情一般较轻,病程短,并发症少。再燃(recrudescence): 病程23周,体温下降但未稳定至正常,又再发热。再燃时症状加剧。,伤寒的复发与再燃,肥达氏反应,细菌培养,镜下检

11、查,白细胞减少,01:80,H1:160,辅助检查,肥达反应 结果及意义, O1:80 H1:160 意义 伤寒;某些其他疾病发病早期曾患或菌苗或非特异反应非伤寒;早期应用抗菌素,辅助检查,病史:病因和诱因 症状和体征 病原体检测或肥达氏反应,诊断要点,伤寒治疗原则,首选第三代喹诺酮类药物治疗。 严重毒血症状者,抗生素+肾上腺皮质激素。 烦躁、高热者用镇静、降温等。 防治并发症。,用药注意事项?,伤寒预防,控制传染源 及早隔离、治疗患者。体温正常后15d或体温正常后每隔5d作粪便培养1次,连续2次阴性则可解除隔离。密切接触者医学观察23d。对饮食业从业者定期检查,发现带菌者调离饮食服务业工作,

12、并予以治疗。切断传播途径 是防止本病的关键。加强对粪便、水源、饮食卫生的管理,消灭苍蝇,养成良好的个人卫生习惯。提高人群免疫力 口服减毒活疫苗正在研究中。,简称菌痢,是由志贺菌属(又称痢疾杆菌)引起的肠道传染病,又称志贺菌病。临床主要表现是腹痛、腹泻、里急后重和黏液脓血便,可伴有发热和全身毒血症状,严重病例可出现感染性休克和(或)中毒性脑病。,细菌性痢疾概述,病原体:志贺菌革兰染色阴性,无荚膜、无芽胞、无鞭毛;分为A(痢疾志贺菌)、B(福氏志贺菌)、C(鲍氏志贺菌)、D(宋内志贺菌)4群及47个血清型,我国以B群最为常见 致病性:内毒素,痢疾志贺菌还可产生外毒素(志贺菌素),主要病理改变是直肠

13、、乙状结肠黏膜的炎症与溃疡(小而浅表 ),痢疾杆菌,口,直肠乙状结肠黏膜,内毒素,局部炎症,毒血症,里急后重、脓血便,全身症状,畏寒、发热,中毒性菌痢,外毒素,实验室检查,血象 急性期:WBC,NC 慢性期:贫血粪便常规 : 外观:脓血便 镜检:吞噬细胞、红细胞、脓细胞 粪便培养:痢疾杆菌,【 诊断要点】1当地菌痢流行情况,有无不洁饮食、饮水史及与菌痢病人接触史,有无急性菌痢病史。2起病状况,有无畏寒、寒战、高热,腹痛、腹泻及里急后重情况,大便次数及性状,周围循环状况。3血象及粪便检查结果。【治疗要点】1、急性菌痢病原治疗首选喹诺酮类药物(有强大的杀菌作用且对耐药菌株亦有较好的疗效),常用诺氟

14、沙星,成人每次0.20.4g,每日4次口服,疗程57日2、中毒性菌痢可选用以上药物静脉滴注,亦可用头孢菌素类药物。慢性菌痢通过病原菌分离及细菌药物敏感试验,联合应用上述2种不同类型的有效抗菌,1管理传染源 急、慢性患者和带菌者应隔离或定期进行访视管理,并给予彻底治疗,直到大便培养阴性2次以上或症状缓解后1周。对饮食制作与服务人员、托幼机构保教人员等重点行业人群中的患者应立即调离工作岗位,并给予彻底治疗。慢性痢疾和带菌者一律不得从事上述重要行业的工作。2切断传播途径 改善环境卫生,加强饮水消毒和食品管理。对患者或带菌者的粪便与排泄物均要严格消毒。杀蛆灭蝇。3增加易感人群免疫力,是由多种不同肝炎病

15、毒引起的一组以肝脏损害为主的传染病。目前已确定的肝炎病毒有甲型、乙型、丙型、丁型和戊型5种类型,在我国以甲型和乙型肝炎最为多见。临床表现有以疲乏、食欲减退、厌油、肝大、黄疸等。甲型和戊型肝炎的临床经过常呈自限性,而乙型、丙型及丁型肝炎可转为慢性肝炎有演变为肝硬化和肝癌的危险。,乙型肝炎病毒,乙型肝炎病毒,甲型和戊型肝炎传播途径,污染的水生贝类,共用污染的玩具,饮用污染的水,毛蚶,乙型、丙型和丁型肝炎传播途径,母婴传播(分娩),HAV,HBV,HCV,HDV,急性肝炎,疫苗接种、既往感染,急性肝炎,肝脏,病毒抗原,免疫耐受,病原携带者,免疫低下,慢性肝炎,免疫适中,急性肝炎,免疫过强,重症肝炎,

16、慢性肝炎(可能与病毒在血中水平低、易变异等有关 ),免疫状态,基因整合,原发性肝癌,慢性肝炎(属于裸露病毒,常与HBV重叠感染 ),甲型肝炎血清抗-HAV IgM阳性提示近期有HAV感染,是确诊甲型肝炎最主要的标记物血清抗-HAV IgG是保护性抗体,见于甲型肝炎疫苗接种后或既往感染HAV的病人。,肝炎病毒病原学(标记物)检测,乙型肝炎血清病毒标记物的临床意义(见表)HBV-DNA和DNA聚合酶检测:阳性提示体内有HBV复制,传染性强。,乙型肝炎血清病毒标记物的临床意义,丙型肝炎HCV-RNA阳性提示有HCV病毒感染抗-HCV为非保护性抗体,其阳性是HCV感染的标志,抗-HCV IgM阳性提示

17、丙型肝炎急性期,高效价的抗-HCV IgG常提示病毒复制活跃,而低效价的抗-HCV IgG提示病毒处于静止状态。丁型肝炎血清或肝组织中的HDAg和HDV RNA阳性有确诊意义抗-HDV IgG是现症感染的标志,效价增高提示丁型肝炎慢性化。戊型肝炎抗-HEV IgM和抗-HEV IgG阳性可作为近期HEV感染的标志。,血清酶检测谷丙转氨酶(ALT)是判定肝细胞损害的重要标志。急性黄疸型肝炎常明显升高;慢性肝炎可持续或反复升高;重型肝炎时因大量肝细胞坏死ALT随黄疸加深反而迅速下降,呈胆-酶分离。肝炎时天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(-GT)也升高。血清蛋白检测

18、慢性肝病可出现清蛋白(A)下降,球蛋白(G)升高和A/G比值下降。血清和尿胆红素检测黄疸型肝炎时,结合和非结合胆红素均升高,尿胆原和胆红素明显增加;淤胆型肝炎时,血清结合胆红素升高,尿胆红素增加,尿胆原减少或阴性。凝血酶原活动度(PTA)检查PTA与肝损程度成反比,重型肝炎PTA常38) 一个月以上。(2)近期内(36月)体重减轻10以上,且持续腹泻(每日达35次)一个月以上;(3)卡氏肺囊虫肺炎(PCP);(4)卡波济肉瘤(KS); (5)明显的真菌或其他条件致病菌感染。,目前临床上常用的治疗手段包括:抗病毒的药物治疗、各种机会性感染、继发性肿瘤的对症处理改善机体状况的支持疗法。,八、治疗,

19、1抗病毒治疗,目前尚无可根治HIV感染的药物。常用的抗病毒药物有两类,一种为逆转录酶抑制剂,另一种为蛋白酶抑制剂。前者如叠氮胸苷(AZT)、双脱氧胞苷(ddC)、双脱氧肌苷(ddI)、3TC、D4T等,以及非核酸拟似物,如Loviride、 Nevirapine等。蛋白酶抑制剂有Ritonavir、Saquinavir、Idinavir等,,小儿常见发疹性疾病,麻疹、风疹、幼儿急疹、水痘、猩红热,麻疹,1.麻疹:麻疹病毒引起,常有接触史。潜伏期2周左右。大多在发热第4d出现红色或紫红色片状斑丘疹,分布于面部,尤其前额与耳旁周围,12d后延伸至躯干与四肢,手足底出疹为出齐。皮疹一般在数日后消退、

20、留下暂时性色素沉着与轻度脱屑。发热第23d,在皮疹出现前,口腔粘膜出现小的白色粘膜(柯氏斑),具有早期诊断价值。此外尚有流涕、结膜充血等其他症状。我国推行麻疹疫苗预防注射后,本病在儿童中幅度减少,但近年来成人麻疹并不少见。 隔离至发疹后五天,2.风疹:风疹病毒引起,临床症状较麻疹为轻。发热仅12d,起病后即有皮疹出现。皮疹为玫瑰色斑丘疹,分布于颜面部,迅速延及躯干部,可融合成片,与麻疹有粗似之处,但最重要的体征是并有耳后、枕部、甚至全身淋巴结肿大。隔离至发疹后五天,风疹,幼儿急疹(exanthema subitum)又称婴儿玫瑰疹(roseola infantum),是人类疱疹病毒6、7型感染

21、引起的常见于婴幼儿的急性出疹性传染病。临床特征为高热34天,然后骤然退热并出现皮疹,病情很快恢复。隔离至体温正常,皮疹消退,幼儿急疹,水痘,是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染所引起的一种急性传染病。水痘为原发感染,临床特征是分批出现的皮肤与黏膜的斑、丘、疱疹及结痂,全身症状轻微。一般预后良好。水痘痊愈后,病毒继续潜伏在感觉神经节内,经再次激活即可引起带状疱疹。隔离患者至全部皮疹结痂或出疹后7天,猩红热,猩红热是由A组溶血性链球菌引起。临床症状1、发热。2、咽痛和头痛。3、杨梅舌。4、全身弥漫性鲜红色皮疹,5.口唇周围常显得苍白,俗称“环口苍白圈”。隔离期限自发病之日起,不少于 7天。患儿如有

22、化脓性并发症者,应隔离至炎症痊愈。,手足口病,手足口病(hand-foot-mouth disease)是以手、足、口出现水疱为特征,病情轻而短暂,儿童多见。,手足口病是由肠道病毒引起的婴幼儿常见传染病.患者、隐性感染者和无症状带毒者为主要传染源.主要是通过人群间的密切接触进行传播的,手足口病主要透过受患者的粪便污染的食物而传播,直接接触患者穿破的水泡亦会传播病毒,患者咽喉分泌物及唾液中的病毒,可通过空气飞沫传播,患者的粪便在数周内仍具传染性。小儿手足口病是幼儿常见的传染病,多由肠道病毒中的柯萨奇16病毒引发。好发于每年的4-5月,6-7月是发病的最高峰,8月以后开始下降,9月就很少见了。因此

23、,小儿手足口病的发病很有季节性。,临床表现,首先这是病毒感染导致的手足口病是以手、足、口腔发生水疱为特征的。主要就是儿童通过粪-口传播、也可是飞沫经过呼吸道传播。潜伏期3-7天,发疹前有不同程度的低热、头痛、纳差(食欲不好)等前驱症状。1-3天后手足口考试出现皮损,除为红色斑疹,很快发展为2-4mm大小的水疱, 疱壁薄,内液清亮,周围绕以红晕。水疱破后可形成灰白色糜烂面或浅溃疡需要说的是,有时候其临床症状表现不完全,手足口可同时发生,也可单独,以口腔受累最多见病程一周左右,痊愈之后基本不会复发隔离。一般至少2周,但大便带毒会持续3-4周以上,注意个人卫生。,1.治疗原则主要是对症处理:(1)口

24、服B族维生素,如维生素B1、维生素B2、维生素C;(2)呕吐难以进食者给予输液。当口腔因有糜烂吃东西困难时,可以给予易消化的流食,饭后漱口。(3)口腔溃疡给予青梅散、金霉素鱼肝油或锡类散外涂,疼痛剧烈涂以利多卡因或苯佐卡因加硼砂甘油,促使糜烂面早日愈合。 并保持局部清洁,避免细菌的继发感染。(4)皮肤疱疹有继发感染者涂以1%甲紫;(5)服用抗病毒的药物,如病毒唑、病毒灵等。若伴有发热时,可以用一些清热解毒的中药。2.手足口病可能结合心肌炎、脑炎、脑膜炎等病症,应及时进行治疗。(1)并发脑膜炎者按照脑膜炎治疗(2)并发心肌炎者按照心肌炎治疗。,(一)一般治疗和护理传染病隔离:传染病应积极采取隔离

25、措施,室内通风,防止疾病流行休息和饮食:保证患儿有足够的休息。多吃清淡、水果类食物,少吃脂肪、高蛋白的食物,禁吃辛辣刺激性食物生活护理:水痘患儿要勤换内衣,剪短指甲,双手套上袜套以防抓伤和减少继发感染。麻疹患儿要做好眼、鼻、口腔清洁护理观察病情:监测体温、精神和食欲等水痘不能用肾上腺皮质激素,以防水痘扩散恶化,(二)对症治疗l 发热:多喝水,体温大于38.5也可口服退热药l 抗过敏:抗组胺药物如氯雷他定、扑尔敏,维生素C等l 频繁咳嗽:可服用止咳化痰药以及雾化吸入,流行性腮腺炎疾病概述,【诊断要点】1流行病学资料 根据流行季节、当地流行情况及发病前23周内有接触史等有助于诊断。2临床表现 具有

26、起病较急,发热,腮腺肿大,多数为双侧,呈非化脓性炎症的特点。典型病例根据临床表现结合流行病学资料,即可做出临床诊断。不典型病例的诊断则需依靠血清学检查及病毒分离。,【治疗要点】本病无特效治疗方法除对症治疗外,应加强并发症的防治。1一般治疗卧床休息,给予流食,避免进食酸性饮食。注意口腔卫生,餐后用生理盐水漱口。2抗病毒治疗发病早期可试用利巴韦林(病毒唑)1 gd,儿童15 mgkg,静脉注射,疗程为57 d。也可应用干扰素治疗。3对症治疗也可应用抗生素治疗。为减轻腮腺胀痛,局部可选用紫金锭、清黛散或如意金黄散等,用适量食醋调和后外敷,肿胀较重时可给予镇痛剂。体温过高时给予药物或物理降温。4睾丸炎

27、用丁字带将肿大的睾丸托起,局部冷敷,以减轻疼痛。疼痛较剧烈时可用2普鲁卡因做精索封闭。5脑膜脑炎 除对高热、头痛、呕吐等进行对症治疗外,可静脉注射20甘露醇进行脱水治疗。重症患者可短期应用肾上腺皮质激素治疗。,(一)控制传染源 患者应隔离至腮腺肿胀完全消退。对于接触者,成人一般不留检,儿童应医学观察3周。(二)切断传播途径在流行期间,对易感者较多的机构(如幼儿园、学校、集体宿舍)应注意勤通风、勤晒被及空气消毒。(三)保护易感人群1特异性主动免疫可应用减毒活疫苗预防接种,预防效果可达95 %以上。由于患者在临床表现出现前数日已感染病毒,因此对易感者进行预防接种是预防本病的重点。但因接种疫苗有致畸的可能,对孕妇和有免疫功能异常者不宜应用。2特异性被动免疫有密切接触史的易感者,在接触后5 d内应注射特异性高效价免疫球蛋白,可预防本病的发生。应用普通免疫球蛋白无效。,治疗,缺乏病因治疗,主要是对症治疗和针对并发症治疗,thank you!,

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