1、本科毕业设计（20_届）甬江中下游两种纤毛虫的形态研究所在学院专业班级生物技术学生姓名学号指导教师职称完成日期年月目录1引言111环境污染指示112反映水质状况113生物系统物质循环12实验方法与材料221采样2211采集工具准备2212采集地点和时间2213采集标本222分离与培养2221分离2223培养223活体观察224染色观察3241蛋白银法3242银氨染色法33结果与分析331相似瓦榴弹虫PINACOCOLEPSSIMILISKAHL,19333311形态描述3312分析比较432东方诺兰德虫NOLANDIAORIENTALIS6321形态描述6322分析比较64讨论11致谢11参考
2、文献12摘要甬江水系为浙江七大水系之一，流域面积约占宁波总面积的48，为浙东地区的重要水资源。随着经济的发展及城市人口的急剧增长，工业废水与生活污水的无序排放对该水系的生态系统造成巨大损害。纤毛虫原生动物作为良好的生物指示种，在环境监测中扮演重要角色，但关于甬江水体内纤毛虫原生动物的研究少有报道。鉴于此，我们开展了对该水体内纤毛虫的种类构成、群落结构的变化等研究。本文主要对两种纤毛虫，PINACOCOLEPSSIMILISKAHL,1933相似瓦榴弹虫与NOLANDIAORIENTALIS东方诺兰德虫，进行详尽的形态描述，主要内容包括活体形态、蛋白银与氨银法染色后得到纤毛图式、大核形状等特征。
3、关键词甬江原生动物；纤毛虫；形态描述。ABSTRACTYONGJIANGRIVERISONEOFTHESEVENMAJORRIVERSYSTEMSINZHEJIANGPROVINCE,THEDRAINAGEAREAAPPROXIMATELYCOMPOSESTHENINGBOTOTALAREA48,WHICHISAIMPORTANTWATERRESOURCEFORTHEEASTERNZHEJIANGPROVINCEWITHECONOMICDEVELOPMENTANDRAPIDGROWTHOFURBANPOPULATION,INDUSTRIALWASTEWATERANDDOMESTICSEWAGE
4、DISCHARGEOFTHEWATERSYSTEMDISORDERCAUSEDENORMOUSDAMAGETOTHEECOSYSTEMCILIATEISAGOODBIOLOGICALINDICATORSPECIESANDPLAYANIMPORTANTROLEINMONITORINGINTHEENVIRONMENTHOWEVER,THEREAREONLYFEWREPORTSABOUTCILIATESINTHEYONGJIANGRIVERINVIEWOFTHIS,WECARRIEDOUTTHESTUDIESABOUTTHECILIATEDCOMPOSITIONANDCOMMUNITYSTRUCTU
5、RETHISARTICLEMAINLYDESCRIBEDTHEMORPHOLOGYANDINFRACILIATUREOFTWOCILIATESPINACOCOLEPSSIMILISKAHL,1933,NOLANDIAORIENTALIS,INCLUDINGTHEMORPHOLOGYINVIVO,THEINFRACILIATUREAFTERSILVERCARBONATEIMPREGNATIONANDAFTERPROTARGOLIMPREGNATION,THEMACRONUCLEARSHAPEANDOTHERFEATURESKEYWORDSYONGJIANGRIVERPROTOZOACILIATE
6、MORPHOLOGICALDESCRIPTION11引言甬江水系为浙江省七大水系之一1，发源于奉化、新昌和嵊州交界的乌山。上游称剡江，中游称奉化江，在宁波市区以下始称甬江，在镇海口外游山注入东海,是宁波的母亲河，干流总长106KM，流域面积5400KM2。甬江流域是浙江省城市化程度最高、经济最发达地区之一，随着经济的发展和城市化进程的推进，流域的水资源问题日益严重2，导致生物多样性的降低。而原生动物与细菌之间存在相互依存的功能关系，直接观察原生动物的种类组成和生长，不仅能反映出细菌的生长情况，也能间接地监测出水质，起着指示的作用。近20年来，我国纤毛虫的研究已取得了长足的进展，但至今为止，还没
7、有任合有关甬江纤毛虫类的研究。11环境污染指示指示生物又叫生物指示物，指那些在一定地区范围内，能通过其特性、数量、种类群落等变化，指示其环境或某一环境因子特征的生物3。目前比较经典的生物指数如BECK生物指数、GOODNIGHT和WHITLEY生物指数、TRENT生物指数和CHANDLE计分制等。原生动物结构简单，生命周期短，与它们所生存的环境直接接触，对污染反应迅速。当外部环境存在胁迫时，原生动物群落特征都会发生相应规律性变化4，及时反映出水体环境的突然变化。另外，绝大多数原生动物种类为世界性分布，不受季节和地区差异的限制。黄彬等5用原生动物做指示，来评价福州市内河的环境情况。刘松岩等6也将
8、原生动物应用水体生物的检测中。利用纤毛虫的种类组成分布特征及优势种的生态耐性，不仅可以评价水体的污染状况，还可应用纤毛虫监测土壤环境7。实践表明，纤毛虫可用于检测土壤中的重金属毒性。膨大肾形虫和齿脊肾形虫是土壤中常见的两种纤毛虫，许多毒性实验证明8,它们与其他常用的测试生物一样对环境的变化敏感，甚至更为敏感，因为它们没有保护性的细胞壁，更直接的暴露在周围环境中，与污染物相接触。MARTIN等2005研究发现，土壤中重金属CD、ZN污染能促进土壤纤毛虫的超微结构变化，使细胞的活动能力受限9。12反映水质状况原生动物与细菌之间存在相互依存的功能关系，直接观察原生动物的种类组成和生长，不仅能反映出细
9、菌的生长情况，也能间接地监测出水质，起着指示的作用。利用化学综合污染指数10这一普遍接受的水质化学评价方法，将原生动物对污染的反映属性直接建立在化学参数的基础之上，从而更客观地反映出水质的状况。在自然环境中，水质较好的水体自养程度高，植物性鞭毛虫所占比例较高；随着水体有机污染程度的提高，异养程度增加，动物性鞭毛虫所占比例将增加11。原生动物与细菌之间也存在相互依存的功能关系，掠食性的原生动物可以使细菌生长维持在对数生长期，防止细菌种群的衰老，提高细菌酶的活力12。林利明等199413曾利用草履虫对不同水质的趋化性，分析它们移动到实验区水样的数目，从而判断水质的污染程度和毒性大小。许木启等199
10、814报道了北京通惠河原生动物群落多样性特征与水质的相互关系。李凤超等200515应用PFU微型生物群落监测方法，对长期处于低水位状态下的白洋淀水质进行了综合评价。结果表明，白洋淀水域受府河污水的影响，淀内的内源性污染对原生动物群落造成了极大的影响。13生物系统物质循环研究发现，不同生境中的原生动物在食物链中所占据的营养级是不同的，它不仅仅是有机物和碎屑的分解者，细菌、藻类的捕食者和浮游动物的捕食对象，还起到连接具有高生产力的，能保持大量营养成分的微生物圈和后生动物的作用16。因此它在水生态系的物质循环和能量流动中起到十分重要的作用。目前世界上普遍采用活性污泥法进行污水处理，即利用活性污泥中的
11、细菌吸附、氧化分解污染物17。原生动物是活性污泥中细菌的主要捕者，而纤毛虫在运行良好的活性污泥中占原生动物总数70，通过纤毛虫对细菌的捕食作用，使活性污泥中的细菌始终保持在对数生长期，促进生物消耗，减少污泥生成量，所以纤毛虫是活性污泥中最常见也是最重要的捕食者。在畜牧业方面，瘤胃内的原生动物主要有两个亚类鞭毛虫纲和纤毛虫纲，前者主要存在幼年动物中，后者则是成年反刍动物体内主要的类群，占整个瘤胃微生物生物量3080。纤毛虫在增加瘤胃饱和脂肪酸的含量、维持细菌必需的厌氧环境及降低硝酸盐和亚硝酸2盐的致毒作用方面有重要意义18。2实验方法与材料实验主要步骤是采样，分离培养，活体观察，染色观察，数据记
12、录。21采样211采集工具准备准备500和1000ML广口瓶各一,用于盛放载玻片的染色缸,装PFU海绵块约7X7X7CM的具盖水桶等,拖浮网以及若干个由培养皿改制成的潮湿房以备用分离培养用。为进行定量研究,备有浮游生物计数框、水样采集器（510升）及量筒5001000ML等。对于浮游生种类我们准备约2050M孔径的小型微孔浮游生物网；水样采集器；PFU。对于周丛生种类以及固着生种类我们对前者仍可用PFU块进行采集,而后者则需用载玻片框。培养和分离用水是选取洁净的自然水,并经加热至80即可,冷却充气后封口保存备用212采集地点和时间于2011年3月15日4月15日在甬江中下游宁波大学南侧江段。2
13、13采集标本在浅的水体浅滩的积水处,用木杆将水搅动,至底层沉积物泛起后以大广口瓶采水,并应捞取若干漂浮物枯叶、败絮等。采用浮游生物网,在水中经若干次来回拖捕以富集虫体。所获之虫体水样在瓶内不应装得过满,以免造成水体缺氧。用载玻片框，将框沉入水中并作好标记。通常视水中虫体多寡而让其在水中暴露1至数周。取出时应尽量避免搅动，以染色缸取原位水小心将玻片插入缸内带回。海绵块PFU坠以重物,浸入水中后挤干内部的气泡（浸入水中需先行反复挤压数次以去除气泡）。调节海绵块的深度，上端固定于水面标志物上。22分离与培养由于虫体经采集后是一非正常的、高度浓缩了的群落结构，因此我们在分离和处理时力争在数小时内进行,
14、以避免所获种类消亡。221分离解剖镜下进行,根据虫体的大小而选用不同口径的微吸管将所需虫体挑选至已备好的多孔凹玻片内。当用多孔凹玻片分离虫体时,为防止干涸，分离后的玻片立即置于潮湿房内。当我们不能立刻分离时,则加培养水至样品内以稀释并暂于低于原水环境510的培养箱内保存但此步不应超过24小时。223培养根据培养虫体的单一程度可至少将培养类型分为三种,即粗培养,纯培养和克隆培养,我们选用粗培养。粗培养直接吸取原采集样入培养皿中,镜下去除大型后生动物及多余的沉积物,加适量米粒或剪开的麦粒以致富细菌水较富时也可不加。通常可每日检查12次,以清除某些快速繁殖的不欲保留的种类,并每日更新约半量的培养水。
15、此种培养对于不易建立纯培养的种类或小型种类特别值得提倡。此外当培养水体中种类较丰富而个体数量总数量不大时,均可采取此方法以达到富集虫体且最大限度地保存各种的目的。此方法由于虫体生活在原来的水环境内,较之纯培养更易于全面地检获和保存标本,因此也更多地应用于对某生境所有种类的构成研究上。23活体观察活体观察方法主要用以获取纤毛虫活体细胞大小、外形、运动、纤毛器、伸缩泡、食物泡、内质颗粒及射出体等特征,以弥补单纯染色的不足。3具体步骤用毛细吸管吸一小滴虫体于载玻片上，加盖玻片四周涂以少许凡士林以避免直接压在虫体上；观察与标本原始数据的记录。在低倍镜下测量，观察并记录虫体的大小、外形、运动特征；中倍镜
16、下观察，纤毛及纤毛器的长度,分布和排列特征等；伸缩泡的位置，数目以及形成过程，排空间歇时间，有无收集管等；内质中有无特殊的油球、空泡、结晶体、食物泡数目和分布特征等；色素体的有无及体色。油镜下观察，我们特别注意细胞的表膜结构，纤毛特征，射出体的有无、分布和形态，伸缩泡的形成及变化过程，食物泡和内质，表膜下颗粒分布特点等分类学特征。24染色观察本次实验中一共用到两种染色方法蛋白银染色法和氨银染色法。241蛋白银法蛋白银染色技术最早为一组织染色法,BODION1937年首先将之应用于原生动物上，经过几十年来不断的改进，已成为纤毛虫纤毛图式显示的最重要和最基本的方法。本方法对大部分纤毛虫的染色效果极
17、佳，但对于咽膜类、肾形类及篮环目等类群则常常不够理想。其主要用以显示虫体的皮层及内部结构，如纤毛下器、毛基体、核器及各种表膜下纤维系统等，而银线系统则不被染色。具体步骤1将虫体于胚胎皿中用BOUIN液或饱和升汞HGCL2固定510MIN；2蒸馏水洗34次BOUIN液以水洗至无色为准；3以最细微吸管小心将虫体“吹”至胚胎皿中心；4用0102的次氯酸钠NACLO微量直接供至虫体处以漂白至“透明”约12MIN；5蒸馏水洗两次以清洗完全为度；6将胚胎皿中蛋白银浓度控制在约05，加盖后于5060的恒温箱底板上保持30MIN；7室温下用0102的显影液显影15MIN；8镜检后用5的硫代硫酸钠NA2S2O3
18、定影约5MIN；9蒸馏水洗一次此时应清洁虫体，将虫体转入载玻片上并与等量的蛋白胶混匀，用眉毛笔调体位，除去余液，至温箱烘片约10MIN；10常规脱水封片。242银氨染色法又名碳酸银染色法。此染色法的突出特点是快速简便，显示功能强，应用得当时可在十几分钟内得到高质量的类似蛋白银的染色效果。这对于许多不易用蛋白银染色的种类如大部分咽膜目类，肾形目类及篮环目类尤其突出。具体步骤（1）在凹玻片中加一滴10福尔马林（4甲醛），然后加一滴虫体悬液，静置1MIN；（2）于其中加入一滴FERNANDEZGALIANO液；（3）将凹玻片置于约60的电热板上，不停振动；（4）待溶液由黄色变为棕色时，约5MIN，加
19、一滴冷水或硫代硫酸钠溶液终止显影；（5）镜检，拍照；（6）清洗后入载玻片加等量的蛋白胶混匀，调体位，除余夜后烘片约510MIN；（7）常规脱水封片。3结果与分析31相似瓦榴弹虫PINACOCOLEPSSIMILISKAHL,1933311形态描述大部分活体体长和形状相近，大约55652030M，卵圆型或圆筒形，横向面为圆形。横向面的前末端较短且第二层盔板的前末端像个皇冠般尖锐化；其后末端明显钝圆（图1A,2AD）。射出体呈杆形，长约3005M，主要位于口区，由于十分小且数目较少，所以很难观察到（图1K）。无色的细胞质中经常有若干个灰色至褐色的食物泡（直径最大可达15M）和颗粒（在28M）。一个
20、大小1210M的椭圆形大核，多数位于身体中部，而且有一个连接紧密的小核（图1A,2M,N）。身体末端有一个直径大约1015M收缩液泡，排泄孔位于身体的尾部（图1A,CE,2H）。游泳速度快，有时沿底层爬行。相似瓦榴弹虫的盔板分6层排布围口层，前端的次二层，前端主层，后端主层，后端次二层和尾层。每层平均由15个无色长方形盔板组成，且大多数盔板的形状大小相同。围口层几乎在活体中很难辨认。前端次二层有两个尖锐的尖刺（图1A,B,2G）。前端主层，后端主层和后端次二层没有独特性。尾层只能在间接或极后端的视图中才能看到，且尾端有一些56M长的尾端刺毛（图1A,2AD,I）。盔板中比较精细的结构在图1B,
21、2EG中盔板无开口；靠近右侧边缘的脊光滑且发达；右侧边缘的一系列长齿与脊没有4相连；左侧边缘的曲线非常平滑和细长。口位于细胞顶端。围口动基列是由配对的毛基体组成的，此动基列被三个口区细胞器打断（图1E,2K）。口区细胞器短，斜向排布（图1E）细胞器1由4对的毛基粒组成；细胞器2和3都由三对的毛基粒组成。活体口腔筐不明显，通过蛋白银染法可看到其长大约1520M（图1K,2K）。躯体纤毛长度约10M并有规则的排布，平均的组成14个横环和15个纵列（表1）。在顶端的每纵列有4个成对紧密分布的毛基粒出现（图1E,K,2K）。在尾部有一明显（长约25M）的纤毛（图1A,2A,D）。312分析比较根据FO
22、ISSNERETAL2008,PINACOCOLEPSDIESING,1865所描绘的特征，相似瓦榴弹虫拥有六层多刺的盔板。该属中的PINACOCOLEPSINCURVUSEHRENBERG,183319弯曲瓦榴弹虫，PTESSELATUSKAHL,193020棋格瓦榴弹虫，PPULCHERSPIEGEL,192621美丽瓦榴弹虫，这三个物种已经被研究描述过。但这些描述并没有运用现代的方法，所以这些纤毛虫的纤毛图式还是未知的。PINACOCOLEPSSIMILIS与PTESSELATUS的形态相似KAHL,193020。然而，前者有着比后者更显著的盔板结构1前端次二层的前末端有两个尖刺（PTE
23、SSELATUS只有一个）；2前端主层有6枚齿状结构（PTESSELATUS有35枚，KAHL,1930的描述中是3枚，NOLAND,1937描述中是4枚，BORROR,1972描述中是5枚）；3齿与脊无连接（PTESSELATUS有连接）；（4至少有6个尾部刺毛（PTESSELATUS有三个）（表2,图1F,I；BORROR,1972KAHL,1930,1933）。根据他们盔板的结构，其他三个种都被归到瓦榴弹虫属中PHETERACANTHUSNOLAND,193722。（图3F；BASIONYMCOLEPSHETERACANTHUSNOLAND,1937），PSPIRALISNOLAND,1
24、93722。图1JBASIONYMCOLEPSSPIRALISNOLAND,1937和PARENARIUSBOCK,195223图3GBASIONYMCOLEPSARENARIUSBOCK,1952。5图1AK活体形态和纤毛图式AE,G,H,K是PINACOCOLEPSSIMILISKAHL,1933。（F,I）是PTESSELATUSKAHL,1930FOISSNERETAL,2008，以及（J）是PSPIRALISNOLAND,1937。A一个典型个体的侧面观。B一个盔板列。围口板已省略。C一个细长个体的侧面观。D一个丰满个体的侧面观。E侧面观的纤毛图式和口腔结构。FPTESSELATUS
25、KAHL,1930FROMKAHL,1930。GPSIMILISKAHL,1933FROMKAHL,1933。HPSIMILISKAHL,1933FROMKAHL,1935。IPTESSELATUSKAHL,1930FROMBORROR,1972。JPSPIRALISNOLAND,1937COMBNOVFROMNOLAND,1937。K从侧面观来展示纤毛图式，口腔筐，大核，小核和射出体。AO，口区细胞器；CC，尾纤毛；CK，围口动基列；CVP，收缩泡孔；MA，大核；MI，小核；PC，口区动基列；PS，尾刺毛；SR，脊突；SK，身体动基列。比例尺25M。图2AN活体PINACOCOLEPSSIM
26、ILISKAHL,1933（AJ），氨银染色后（K，L）和蛋白银染色后（M,N）。AC整体观（A）以及轻微挤压个体（B,C），尾刺毛（楔形符号），尾纤毛（A,C的箭头处）。D最近分裂的个体。注意身体的前半部分比较修长的，因为甲板还没有形成。楔形符号指示尾刺毛，箭头指示尾纤毛。E,F主要的盔板。楔形符号指示的是纤毛孔，箭头符号指示高耸的脊。G前端次二板，楔形符号指示了前末端6尖锐处。H尾部观，末端收缩泡（箭头处）。I尾部观，楔形符号指示尾刺毛。J顶端观，楔形符号指示末端尖锐处。K顶面观，展示的是口区细胞器（楔形符号处）。L尾部观，展示纤细的尾部纤毛图式。M,N侧面观，展示纤毛图式，大核和口腔筐的
27、外部（楔形符号处）。比例尺25MAD,F,M,N,10ME,GK。32东方诺兰德虫NOLANDIAORIENTALIS321形态描述虫体长约701003040M，形态多样但一般呈现圆筒形且有轻微不对称，长与宽的比为251，在身体中部与主盔板连接处常轻微的变窄，侧扁约53。横向面的前末端较短，第二层盔板的前末端尖锐化像个皇冠；身体的末端有规律的缩短（图3A,B,4AC）。射出体在银染法后可见，约2005M，沿纤毛列成簇分布，每簇34个（图4K）。有无色或褐色的内质，通常有大量的颗粒（直径36M）食物泡直径约15M（图3A,4A,B）。球状大核直径约10M，球状小核直径约2M，它们毗邻或者相连接，
28、大核（图3A,L,4I,J）。收缩泡位于尾部（图3B,4D）。依靠逆方向旋转游泳。东方诺兰德虫由六层盔板组成围口层，前端次二层，前端主层，后端主层，后端次二层和尾层，每层平均由19个长方形盔板组成。虫体的围口层几乎很难辨认。前端次二层的前端明显的尖锐使得看似皇冠状，有些有着显眼的顶刺（图3A,B,4A,B）。前端主层常有6个单向窗（图3A,4F）。后端主层有5个单向窗，有些有着不明显的尾刺毛（图3A,D,4AC,G）。后端次二层有两个窗口和坚硬的尾刺毛（图3A,4AD）。尾层只能在斜向或极后端的视图中看到，其拥有长达5M的尾刺毛（图4D）。盔板的精细结构展示在图3D,4EG在右板边缘有肾型单向
29、窗；右板边缘的齿与窗口交替排布；板脊光滑并与窗口相连；许多球形颗粒排布在锯齿状的左侧边缘。口部位于顶端的中心区域。围口动基列是由配对的毛基粒组成，被口区细胞器打断（图3C,4H）。三个排布略微倾斜的口区细胞器细胞器1是由三对的毛基体组成；细胞器2和3都是由四对的毛基体组成。体内口腔筐位于嘴部中心，长约7M。体外的口腔筐经蛋白银染色后变明显，长约10M（图3L,4J）。躯体纤毛长约8M，以相隔4M的距离有规律的排布，平均的形成17个横环和19个纵列（图3C,L,表1）。每个动基列前末端有两对毛基粒，且都形成一个口区动基列。在尾部细胞器右下方的动基列有稍许缩短，以及口周部分动基列有弯曲现象（图3C
30、,4H）。其尾纤毛长约20M（图3A）。322分析比较我们暂时将东方诺兰德虫归类到诺兰德虫属中，主要是由于它的单向窗盔板。这是很重要的，但这些甲板与右侧板边缘的齿交替排布，这种排布可与经典种NOLANDIANOLANDI的排布进行对比（图3D,J）24。NOLANDIAORIENTALIS的普通形态如身体形状和大小，大核结节的数目，收缩泡的数目和位置中的5个形态可与COLEPSHIRTUSMLLER,1786毛榴弹虫，PINACOCOLEPSSIMILISKAHL,1933相似瓦榴弹虫，PTESSELATUSKAHL,193020棋格瓦榴弹虫，PHETERACANTHUSNOLAND,1937
31、22异棘刺瓦榴弹虫，PARENARIUSBOCK,195223砂隙瓦榴弹虫相对比。东方诺兰德虫与COLEPSHIRTUS毛榴弹虫有如下区别窗状开口的类型（单向窗与双向窗）的区别；脊突出现的位置和形状（在右侧边缘且平滑与左侧边缘且有轻微锯齿状突出）的区别；左侧边缘的形状（轻微的锯齿状和完全的锯齿形状）的区别以及在左侧边缘附近的颗粒（有和无）的区别（表2，图3KFOISSNERETAL,1999）25。PINACOCOLEPSSIMILIS,PTESSELATUS,PHETERACANTHUSANDPARENARIUS都与东方诺兰德虫相似，有着中等桶7状的身体和明显的尾端刺毛。但是这四种纤毛虫有着
32、与东方诺兰德虫不同的盔板结构，他们的盔板结构是PINACOCOLEPS式的没有窗状开口的结构（东方诺兰德虫是诺兰德式的单向肾型窗状开口）（表2，图1G,H,3F,GBOCK,1952KAHL,1930,1933NOLAND,1937）。图3AL形态和纤毛图式AD,L是NOLANDIAORIENTALISSPECNOV和（EK）是其他相似物种。A典型个体的侧面观。B一个丰满个体的侧面观。C顶端的纤毛图式。D后端主盔板的详细。ERETICOLEPSREMANEIKAHL,1933FOISSNERETAL,2008FROMKAHL,1935。FPINACOCOLEPSHETERACANTHUSNOL
33、AND,1937COMBNOVFROMNOLAND,1937。GPINACOCOLEPSARENARIUSBOCK,1952COMBNOVFROMBOCK,1952。HPINACOCOLEPSPULCHER8SPIEGEL,1926FOISSNERETAL,2008FROMKAHL,1930。IPINACOCOLEPSINCURVUSEHRENBERG,1833FOISSNERETAL,2008FROMKAHL,1930。JNOLANDIANOLANDIKAHL,1930SMALLBORROR1972PPULCHER扁的长椭圆形CA801006无无未知未知SPIEGEL1926KAHL1930
34、NOLANDIANOLANDI圆柱状40656两端都为3单向窗31214FOISSNERETAL1999LEVICOLEPSBIWAE圆柱状CA756AMP7PMP6双向窗3CA24FOISSNERETAL2008PLANICOLEPSPSAMMOPHILUS扁平的四方形CA1008AMP10PMP10单向窗2CA3238DRAGESCOPMP5单向窗3CA20还在研究中TIARINAFUSUS扭曲的棱形851356无无未知未知KAHL1930KOTINIAHETEROLOBATA扁平的长方形1202008无无52224OBOLKINA1995MACROCOLEPSCAUDATUS尾部拉长22
35、024512无无3CA12OBOLKINA1995AMP,前端主层盔板；PMP,后端主层盔板。4讨论通过对甬江中下游纤毛虫类群的采集和分析，我们可初步的判定甬江的污染程度。根据指示生物的特性、数量、种类和种群变化等,可指示环境或某一环境因子的特征。不同种类生物对水体污染的适应能力不同，有些种类只适于生活在清洁水体，有些适于污水水体。自然水体分为清洁水体与污染水体，污染水体划分为多污性水体,中污性水体,中污性水体和寡污性水体26。相似瓦榴弹虫和东方诺兰德虫属于榴弹虫属，主要以有机碎屑与细菌为食，是寡污性水体的指示生物之一。鉴于此，可初步判定甬江水体属寡污性水体。但仅利用原生动物对水体进行监测,不
36、能对水体各化学物质种类进行定量、定性分析。只有同时结合理化监测手段，两者相互配合，相互弥补，才能对甬江水体进行全面、正确的评价。参考文献1李文杰,邵学强甬江流域入海径流量研究J浙江水利科技,2007,3153592郑丽波,史利江,王莹基于汇水单元的甬江流域水污染物排放总量控制研究J环境科学与管理,2009,34515173李江平,李雯指示生物及其在环境保护中的应用J云南环境科学,2001,20151544范晓鹏,沈韫芬环境因素对原生动物群落特征的影响J应用与环境生物学报,2001,765544475黄彬,张明凤,陈寅山等原生动物生物指数在福州市内河水质评价中的运用J福建环境,2003,2042
37、9316刘松岩,吴坤杰,田海军原生动物在水体生物监测中的应用研究J信阳农业高等专科学校学报,2007,1731121137王娅宁,施心路,刘桂杰等纤毛原生动物研究的经济意义J生物学杂志,2009,26672758周可新,许木启,曹宏等土壤原生动物在环境监测中的应用J动物学杂志,2003,38180839MARTINGONZALEZA,BORNIQUELS,DIAZSULTRASTRUCTURALALTERATIONSINCILIATEDPROTOZOAUNDERHEAVYMETALEXPOSUREJCELLBIOLINT,2005,29211912610沈韫芬,冯伟松,顾曼如河流的污染监测M北
38、京中国建筑工业出版社,199511崔木子,施心路,刘桂杰等原生动物的水质监测及净化作用研究综述J吉首大学学报自然科学版,2008,281909312邢宏,邢光印,张杨水中原生动物对细茵的影响J中国给水排水,2006,2210413林利明,朱延彬,谭石慈利用原生动物的趋化性进行水质生物检测的方法研究J华南师范大学学报自然科学版,1994,4424614许木启,翟家骥,邵永怡利用PFU原生动物群落多样性快速监测北京通惠河水质J动物学杂志,1998,3341715李风超,沈韫芬,刘存歧应用原生动物群落评价枯水期白洋淀的水质现状J生态学杂志,2005,24778578916CAIRNSJJ,BIDWE
39、LLJRTOUCITYTESTINGWITHCOMMUNITIESMICROCOSMSMESOCOSMSANDWHOLESUSTEMMANIPULATIONSJREVENVIRONCONTAMTOXICAL,1996,147456917陈声贵,许木启,杨向平等原生动物在活性污泥中的作用J生态学杂志,2002,213475118刘春龙,李忠秋,孙海霞纤毛虫对反刍动物瘤胃内环境指标、营养物质代谢的影响的研究J家畜生态,2004,253576019EHRENBERGCGDRITTERBEITRAGZURERKENNTNISSGROERORGANISATIONINDERRICHTUNGDESKLEIN
40、STENRAUMESJABHDTAKADWISSBERL1833,14533620KAHL,AURTIEREODERPROTOZOAIWIMPERTIEREODERCILIATAINFUSORIA1ALLGEMEINERTEILUNDPROSTOMATAJTIERWELTDTL,1930，18,118021SPIEGELA,1926EINIGENEUEMARINECILIATENJARCHPROTISTENKD55,18419022NOLANDLEOBSERVATIONSONMARINECILIATESOFTHEGULFCOASTOFFLORIDAJTRANSAMMICROSSOC,1937，
41、56,16017123BOCKKJBEREINIGEHOLOUNDSPIROTRICHECILIATENAUSDENMARINENSANDGEBIETENDERKIELERBUCHTJZOOLANZ,1952，149,10711524LINXIAOFENG,SONGWEIBOREDESCRIPTIONOFTHEMARINECILIATE,CERTESIAQUADRINUCLEATAPROTOZOACILIOPHORAFROMQINGDAO,CHINAJJMARBIOLASSUK,2004,84,1625SONGWEIBO,CHENSHAO,YIZHENZHEN,LILIQIONG,ETALTHEMORPHOLOGY,MORPHOGENESISANDSSRRNAGENESEQUENCEOFANEWMARINECILIATE,DIOPHRYSAPOLIGOTHRIXSPECNOVCILIOPHORAEUPLOTIDAJSCIENCEDIRECT,2009,45,385026李江平,李雯指示生物及其在环境保护中的应用J云南环境科学,2001,2015154
