1、正常脑白质的发育过程,髓鞘形成始于妊娠中期(5/6月),成熟于2岁。发育规律:由下向上;由尾端向头端;由中央白质向周边白质,最后为皮层下白质;感觉纤维早于运动纤维。成熟的白质为T1W高信号,T2W低信号未髓鞘化的白质表现相反:T1W低信号,T2W高信号。,正常小儿MRI各部位检出时间(1.5T),双侧脑白质病变多为代谢性脑病。双侧不对称性或单侧性病变多为感染性、缺血性病变或部分不典型的代谢性脑病。,遗传性脑白质病分类,遗传性脑白质病共同临床特征,智力运动倒退视听觉受损 (长传导束损害)运动障碍 惊厥少见,且通常于病程晚期发生,X连锁肾上腺脑白质营养不良,最常见的脑白质营养不良,主要累及神经系统
2、白质传导束及肾上腺发病率为1/17000活产婴过氧化酶体病肾上腺脑白质营养不良蛋白(ALDP)功能缺陷,导致极长链脂肪酸氧化障碍,影像学改变,对称性顶枕区白质长T1T2信号胼胝体压部早期受累病灶周边强化,影像特点:双侧对称性顶枕部白质内异常信号,T1W像低信号,T2W像高信号,病变通过胼胝体压部,使两侧融合,形成蝴蝶样外观,异染性脑白质营养不良(MLD),是一种较常见的脑白质病变,也是溶酶体病的一种报道为1/4-17万活产婴,常隐遗传,致病基因位于22q13和10q22.芳香硫酯酶A(ASA)或神经髓鞘激活蛋白B(SAPB)的缺陷,诊断方法,影像酶活性测定基因,影像特点:双侧侧脑室周围的白质内
3、对称性病变,T1W像呈稍低信号,T2W呈高信号,早期不累及皮层下白质,球型细胞脑白质营养不良(GLD),又称Krabbes病,属溶酶体病常隐遗传,基因位于14号染色体上半乳糖脑苷脂半乳糖酶缺乏,半乳糖脑苷脂蓄积于脑内分婴儿型、晚婴型(2岁前发病)、少年型、成人型,白质消融性脑白质病 (VWM),MRI,弥漫对称性脑白质广泛受累,白质异常在T1、T2及Flair显像可逐渐变为与脑脊液相同的信号,MRI,大脑半球白质弥漫性受累,在脑脊液样白质中有网线状残存正常白质,巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿 (MLC),MRI,大脑白质弥漫异常和轻度水肿,MRI,胼胝体基本正常 , 内囊后肢轻度信号异常,MRI,颞前部双侧皮质下囊肿 脑干正常,MRI,大脑白质弥漫异常和轻度水肿,前部更重,佩梅样病(PMLD),MRI,MRI,