1、消化不良,温州市第二人民医院肝胆外科陈峰,一、定义,消化不良（dyspepsia）是指一组表现为上腹部疼痛或烧灼感、餐后上腹饱胀和早饱感的症候群，可伴食欲不振、嗳气、恶心或呕吐等。,消化不良,器质性消化不良（organicdyspepsia，OD）,功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）,症状源于上腹部，血生化和内镜等检查无异常发现，其临床表现难以用器质性疾病解释,FD分型（罗马）,功能性消化不良（FD）,餐后不适综合征（PDS）,上腹痛综合征（EPS）,二、流行病学,我国广东城镇居民的问卷调查显示消化不良的患病率为18.9美国社区居民的患病率为25。女性患病率高于男性
2、。患病率随年龄增长而升高。,流行病学调查的患病率是指未经检查的消化不良症状，经检查后发现OD仅占消化不良患者的少数，多数患者为FD。有关消化不良发病率的流行病学资料相对较少，推测年发病率约为1。,消化不良发病率,虽然人群中消化不良的患病率很高，但总的就诊率不到50。在我国以消化不良为主诉的患者占普通内科门诊的11.05、占消化专科门诊的52.85。采用FD罗马诊断标准对消化专科门诊连续就诊的患者进行问卷调查，发现符合诊断标准者占就诊者的28.5，占接受胃镜检查者的7.2。,三、病因和病理生理,（一）OD消化系统的良恶性疾病均可引起消化不良消化性溃疡和胃食管反流病（GERD）最为多见消化系统恶性
3、病变引起的消化不良在我国也不少见,消化系统以外的疾病也可引起消化不良糖尿病、慢性肾功能不全、充血性心力衰竭、甲状腺功能亢进症以及硬皮病等。某些药物如NSAID、选择性环氧合酶（COX）-2抑制剂、茶碱、口服抗生素和补钾剂等均可引起消化不良症状。,（二）FD,FD的发病机制尚未完全阐明。,FD,胃肠道运动功能障碍,内脏高敏感性,胃酸分泌的改变,幽门螺杆菌感染,精神心理因素,1胃肠道运动功能障碍：,胃排空减慢,胃电活动失常,近端胃容受性舒张功能减弱,胃十二指肠协调运动减弱,胃窦移行性运动复合波（MMC）减少或缺如,30%80%的FD患者存在胃肠动力障碍,胃排空延缓,胃十二指肠协调运动异常,动力异常
4、与症状的关系,2内脏高敏感性：引起内脏疼痛或不适刺激的阈值降低内脏对生理性刺激产生不适感对伤害刺激反应强烈内脏-躯体牵涉痛的异常放大,FD患者对胃扩张刺激产生不适感的严重程度明显高于健康对照者，表明FD患者存在内脏高敏感。内脏高敏感可解释患者餐后出现的上腹饱胀或疼痛、早饱、体质量下降等症状。,内脏感觉参数的定义和检测方法,容受性 定义为进食后早期胃的松弛 用在连续压力下胃容积的相对变化来 评价胃张力顺应性 定义为对所施加压力的容积反应壁张力 所测试的内脏节段内实际球囊的性状阈值测定,FD患者与正常人压力感觉阈值,FD患者内脏高敏感发生率,内脏-躯体牵涉痛的异常放大,FD患者胃扩张后牵涉感觉的异
5、常,内脏高敏感和症状的关系,FD患者存在与症状相关的感觉异常内脏扩张是导致相关症状发生的原因精神压力可增强患者内脏高敏感性内脏感觉的改变可能与疾病的活动有关,3胃酸分泌的异常：FD患者基础胃酸分泌在正常范围。刺激可引起酸分泌增加，临床上患者的酸相关症状，如空腹时上腹部不适或疼痛、进食后减轻以及抑酸治疗有效均提示其症状与胃酸分泌相关。,4幽门螺杆菌（Hpylori）感染：对Hp感染是否是FD的发病因素尚存在争议。国内学者的共识意见为Hp感染是慢性活动性胃炎的主要病因，有消化不良症状的Hp感染者可归属FD的范畴。,5精神心理因素：约半数以上FD患者存在精神心理障碍FD患者生活应激事件发生频率高于正
6、常健康人FD症状的严重程度与抑郁、焦虑和恐惧等有关,精神因素和应激因素与FD,四、消化不良的诊断,(一)、对消化不良以及相关症状的评估罗马诊断标准对消化不良的主要症状给予的定义：餐后饱胀：食物长时间存留于胃内引起的不适感；早饱感：指进食少许食物即感胃部饱满不能继续进餐；上腹痛：位于胸骨剑突下与脐水平以上、两侧锁骨中线之间区域的疼痛；上腹烧灼感：局部的灼热感，与烧心不同。烧心是指胸骨后烧灼样疼痛或不适翻，是GERD的特征性症状。,询问病史时需了解：消化不良症状及其程度和频度；症状的发生与进餐的关系，有无夜间出现症状以及症状与体位、排便的关系；进食量有无改变，有无体质量下降以及营养状况；患者的进食
7、行为、心理状态以及是否影响生活质量；有无重叠症状，如烧心、反酸、腹泻或便秘等；引起消化不良的可能病因，注意有无警报征象。,消化不良的警报征象包括：消瘦、贫血、上腹包块、频繁呕吐、呕血或黑便、年龄40岁的初发病者、有肿瘤家族史等。对有警报征象者建议及时行相关检查。对有精神心理障碍者，也建议及时进行检查，明确排除器质性疾病对解释病情更为有利。,(二)、相关检查对初诊的消化不良患者应在详细采集病史和进行体格检查的基础上有针对性地选择辅助检查。建议将胃镜检查作为消化不良诊断的主要手段。其他辅助检查包括肝、肾功能以及血糖等生化检查、腹部超声检查和消化系统肿瘤标志物检测，必要时行腹部CT扫描。对经验性治疗
8、或常规治疗无效的FD患者可行Hp检查。对怀疑胃肠外疾病引起的消化不良患者，应选择相应的检查以利病因诊断。,(三)、胃功能检查对症状严重或对常规治疗效果不明显的FD患者。可行胃电图、胃排空、胃容纳功能和感知功能检查。对其动力和感知功能进行评估，指导调整治疗方案。上述检查也可用于对其他动力相关疾病所致的消化不良的评估。如糖尿病性消化不良等。,(四)、FD罗马标准根据FD患者的主要症状特点及其与症状相关的病理生理学机制以及症状的模式将FD分为2个亚型，即餐后不适综合征（postprandialdistresssyndrome，PDS）和上腹痛综合征（epigastriepainsyndrome，EP
9、S）。临床上两个亚型常有重叠，有时可能难以区分，但通过分型对不同亚型的病理生理机制的理解，对选择治疗将有一定帮助。在以研究为目的时应进行较严格的亚型分类。在FD的诊断中还需注意其与GERD和肠易激综合征（IBS）等其他功能性胃肠病的重叠。,A.功能性食管病（4）A1.功能性烧心A2.功能性食管源性胸痛A3.功能性吞咽困难A4.癔球症,B. 功能性胃十二指肠病 （8）B1. 功能性消化不良- 餐后、上腹痛B2. 功能性嗳气症 - 吞气症 非特异性 B3. 功能性恶心和呕吐症 - 特发性、功能性、周期性B4. 成人反刍综合征,C. 功能性肠病 （5）C1. 肠易激综合征C2. 功能性腹胀C3. 功
10、能性便秘C4. 功能性腹泻C5. 非特异性功能性肠病,D.功能性腹痛综合征 （1）,E. 胆囊和SO功能障碍（3）E1. 胆囊功能障碍E2. 胆道SO功能障碍E3. 胰管SO功能障碍,F. 功能性肛门直肠病 （7） F1. 功能性大便失禁F2. 功能性肛门直肠疼痛F3. 功能性排便障碍,FGIDs新分类 罗马III 2006 成人 6类,ROME III 2006 DDW,G.新生儿和婴幼儿功能性疾病（7）G1.婴儿反胃G2.婴儿反刍综合征G3.周期性呕吐综合征G4.婴儿腹痛G5.功能性腹泻G6.婴儿排便困难G7.功能性便秘,H. 儿童和青少年功能性疾病 （10）H1. 呕吐和吞气症 H1a.
11、 青少年反刍综合征 H1b. 周期性呕吐综合征 H1c. 吞气症H2. 功能性胃肠病相关的腹痛 H2a. 功能性消化不良 H2b. 肠易激综合征 H2c. 腹型偏头痛 H2d. 儿童功能性腹痛 H2d1.儿童功能性腹痛综合征 H3. 便秘和失禁 H3a. 功能性便秘 H3b. 非潴留性粪便失禁,FGIDs新分类 罗马III 2006 （儿童 2类）,ROME III 2006 DDW,FD罗马诊断标准,PDS的诊断标准,EPS的诊断标准,五、消化不良的治疗,治疗目的：迅速缓解症状提高患者的生活质量去除诱因恢复正常生理功能预防复发,对OD的治疗主要是针对原发病。FD的治疗策略应是依据其可能存在的
12、病理生理学异常进行整体调节，选择个体化的治疗方案。,(一)、一般处理帮助患者认识、理解病情。指导其改善生式、调整饮食结构和习惯、去除可能与症状发关的发病因素，提高患者对应症状的能力。,(二)、经验性治疗适用于年龄40岁、无警报征象、无明显精神心理障碍的患者。与进餐相关的消化不良（如PDS）可首选促动力剂或合用抑酸剂；与进餐非相关的消化不良酸相关性消化不良（如EPS）者可选用抑酸剂或合用促动力剂。经验治疗时间一般为24周。无效者应行进一步检查，明确诊断后有针对性进行治疗。,1抗酸剂：抗酸剂如氢氧化铝、铝碳酸镁等可减轻症状，但疗效不如抑酸剂。铝碳酸镁除具有抗酸作用外，还具有吸附胆汁的功能，伴有胆汁
13、反流者可选用。,2抑酸剂：目前广泛应用于FD的治疗。适用于非进餐相关消化不良中以上腹痛、烧灼感为主要症状者。,3促动力剂：,常用：多潘立酮 10mg tid 莫沙必利 5mg tid 伊托必利 50mg tid 疗程：对初始治疗有效的患者，48周 症状复发，重复治疗,4助消化药：消化酶和微生态制剂可作为治疗消化不良的辅助用药。复方消化酶和益生菌制剂可改善与进餐相关的腹胀、食欲不振等症状。,5根除Hp治疗：根除Hp可使部分FD患者的症状得到长期改善对合Hp感染的FD患者，如应用抑酸剂、促动力剂治疗无效，建议向患者充分解释根除治疗的利弊，征得患者同意后给予根除Hp治疗。,6精神心理治疗：荟萃分析显示，抗焦虑、抑郁药对FD有一定疗效，对抑酸剂和促动力剂治疗无效、且伴有明显精神心理障碍的患者可选择三环类抗抑郁药或5-HT4再摄取抑制剂（SSRI）。行为治疗、认知治疗和心理干预等可能对这类患者也有益。精神心理治疗不但可缓解症状，还可提高患者的生活质量。,六、消化不良的诊治流程,谢谢！,
