微肠道感染病毒急性胃肠道病毒.ppt

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资源描述

1、第26章 肠道病毒,肠道病毒(enterovirus):经过消化道途径感染传播,能在肠道中复制并引起相关疾病的一类病毒。,肠道病毒,病毒 血清型 脊髓灰质炎病毒(poliovirus) 1, 2, 3柯萨奇病毒(Coxsackievirus) A组(1-22, 24) B组(1-6)埃可病毒(Echovirus) 1-9, 11-27, 29-33新肠道病毒(new enterovirus) 68, 69, 70, 71,肠道病毒的共同特征:,形态结构:无包膜小RNA病毒,+ssRNA,衣壳为二十面体对称。培养特性:能在易感细胞中增殖,迅速产生CPE。抵抗力:较强。耐酸、酒精、乙醚和去垢剂。

2、对氧化剂,高温干燥、紫外线敏感。免疫性:主要通过粪-口途径传播,感染后,产生牢固免疫力。,肠道病毒,一、脊髓灰质炎病毒,脊髓灰质炎(poliomyelitis)的病原体。侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致急性弛缓性肢体麻痹,小儿常见又称小儿麻痹症。分三个血清型,型间很少有交叉免疫。,脊髓灰质炎(小儿麻痹症),婴幼儿 成人1921年,罗斯福(1933-1945) 海湾度假,落入海中 感染 poliovirus 一侧肢体瘫痪美国: 用免疫的方法完全控制了脊灰炎1988年,WHO提出 2000年 全球消灭脊灰炎 全球病少数病分布在亚洲和非洲我国现有残疾人 5000万,5%脊灰的后遗症,脊髓灰质炎病毒,(

3、一)病毒型别与抗原性,血清型:分为:I、II、III型,无交叉反应抗原:VP1,VP2和VP3 病毒衣壳表面的结构蛋白,中和抗原(VP1与病毒吸附有关)VP4,在衣壳内,帮助病毒基因组进入细胞。,(二)致病性与免疫性,传染源:患者或无症状携带者传播途径:粪-口途径 6080患者经粪便排毒易感人群:普遍易感,特别是儿童,脊髓灰质炎病毒,上呼吸道、口咽、肠道黏膜中增殖,血(第一次病毒血症),全身淋巴组织再次增殖,血(第二次病毒血症),靶细胞(脊髓前角细胞、运动神经元等),病变轻微暂时性肢体麻痹,病变严重永久性迟缓性麻痹,极少数延髓麻痹,呼吸、心脏衰竭,死亡,隐性感染(约90),轻型(5)-,非麻痹

4、型脊髓灰质炎/无菌性脑膜炎(1%2%),麻痹型,致病性,损伤细胞,(0.1%2.0%),特异性受体细胞黏附分子CD155,脊髓灰质炎后遗症,免疫性,sIgA:局部抗感染,阻断病毒吸附和初步增殖中和抗体为主: 体液中IgG、IgM,阻断病毒侵入中枢神经系统。病后对同型-牢固的免疫力,(三)防治原则-主动免疫为主,疫苗接种灭活疫苗(inactivated polio vaccine, IPV, Salk苗)口服减毒活疫苗(live oral polio vaccine, OPV, Sabin苗)IPV和OPV均为三价混合疫苗;,(口服减毒活疫苗),方便简单类似自然感染途径,优点,刺激肠道局部产生s

5、IgA,(肌注灭活疫苗),副作用少,优点,安全,无病毒毒力回复的可能,先使用IPV免疫两次,再口服OPV进行全程免疫,脊髓灰质炎疫苗接种,2月龄开始,连服3次,每次间隔一个月,4岁加强免疫一次。,二、柯萨奇病毒、埃可病毒 新肠道病毒,EHCO病毒,新肠道病毒,(一)病毒型别与抗原性,柯萨奇病毒(Coxsackie Virus) 分A组(23型)和B组(6型) 部分型别之间有交叉反应 埃可病毒 31个血清型,衣壳蛋白-型特异性 12个型有血凝素,毒性 新肠道病毒 型别 68, 69, 70, 71,致病特点,传播途径:主要粪-口途径传播,也可呼吸道感染。致病性:病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病

6、。型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠道病毒可引起相同的临床综合症,同一种病毒也可引起几种不同的临床疾病。预防:目前尚无疫苗用于预防。,所致疾病,无菌性脑膜炎与麻痹 肠道V感染常见病, 症状:发热,头痛及脑膜刺激症。疱疹性咽峡炎(hepanging) 儿童急性传染病,由柯萨奇A组病毒引起。,疱疹性咽峡炎(持续高热或反复高热,咽痛,水疱性的溃疡),手足口病 主要由柯萨奇病毒A16和新肠道病毒71型病毒引起,手足臀部出现皮疹和口腔黏膜溃烂。流行性胸痛(pleurodynia) 常由柯萨奇病毒B组病毒引起,突发发热和单侧胸痛,X光检查无异常心肌炎(myocarditis)和心包炎(peri-cardi

7、tis) 主要由柯萨奇病毒B组病毒引起,新生儿病毒性心肌炎死亡率高。急性出血性结膜炎(acute hemorrhage conjunctivitis) 分别由柯萨奇病毒A24和新肠道病毒70型引起。,所致疾病,新肠道病毒70型(enterrisadenovirus)-引起急性出血性结膜炎(红眼病),红眼病,手足口病(柯萨奇A16,新肠道病毒71),呼肠病毒科,轮状病毒病毒属VP6的抗原性将轮状病毒分为A-G 7个组A组轮状病毒是世界范围内婴幼儿腹泻的最重要的病原体。B组轮状病毒引起成人腹泻,第一节 轮状病毒(rotavirus),第二十七章 急性胃肠道病毒,一、生物学性状,形态结构:球形无包膜

8、,双层衣壳,外壳辐射呈轮状 核酸:dsRNA病毒,分11个节段结构 核心VP1VP3 双层衣壳:衣壳VP6(分组依据AG) 外衣壳VP4(血凝素)、VP7抵抗力:强,耐酸碱、乙醚和胰酶,不耐热。,ROTAVIRUS,Erskine Palmer, CDC,病毒内衣壳,病毒外衣壳,轮状病毒的分组,A组 4个亚组,人类致病的主要病原体,对 动物也有感染 (猴子、小牛、小鼠) B组 感染人、猪和鼠,曾在中国造成大面 积流行 C组 感染猪,偶尔也感染人 D组 感染鸟类 E组 感染猪,轮状病毒致病性及免疫性,传染源:病人和无症状带毒者传播方式:粪-口途径,或呼吸道传播, 秋冬季多见。最为常见(80%),

9、引起6个月2岁婴幼儿严重胃肠炎,导致婴儿死亡的主要原因之一。,致病性及免疫性,致病机制:病毒侵犯小肠黏膜绒毛细胞,细胞受损脱落, 导致微绒毛萎缩、脱落,使肠道吸收功能受损; 病毒刺激陷窝细胞增生,水和电介质分泌增加,重吸 收减少; 病毒NSP4有肠毒素样的作用,使肠液过度分泌; 大量水分进入肠腔,出现严重腹泻。临床表现:潜伏期13d,突然发病,发热、水样腹泻,每天510次病程35d,可自愈,严重出现脱水、电解质紊乱,死亡。,免疫性:,中和抗体:血清型特异性Ab(IgM、IgG) 肠道局部sIgA,同型V有保护作用 免疫力不牢固,可重复感染,三、微生物学诊断和防治,检测方法:病毒或病毒抗原的检测: 电镜检查(90%95%)、ELISA(标准方法)核酸检测:PAGE,RTPCR防治原则:控制传染源,切断传播途径:严格消毒,经常洗手疫苗:试用中治疗:对症治疗,注意补液;纠正电解质平衡,思考题,1.肠道病毒的共同特征是什么?2.肠道病毒主要包括哪几种?可引起哪些疾病?3.脊髓灰质炎病毒的免疫性及特异性预防有哪些特点?4.轮状病毒的形态结构有哪些特点,引起何种疾病?,

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