肾小管疾病FENG.ppt

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资源描述

1、第一节 肾小管性酸中毒,(Renal tubular acidosis, RTA),正常肾脏对酸碱的调节,肾小球滤过HCO3 -(碱) 近端肾小管几乎重吸收大部分的HCO3 - (碱) 远端肾小管泌H+、排NH4+ 、排可滴定酸(酸) 远端肾小管泌H+ 的同时重吸收K + ( H+ -K +交 换) 醛固酮调控远端小管对H+ 、K +和Na +的 运输,起保Na+,排K+、排H+作用,定 义,由于各种原因导致肾脏酸化功能障碍而产生的一种临床综合征。,主要表现: 高氯性、正常阴离子间隙代谢性酸中毒 电解质紊乱 骨病 尿路症状,肾小管性肾中毒病因,先天性:遗传性肾小管功能缺陷 后天获得性:各种原因

2、引起肾小管-间质损 伤(尤其是慢性间质性肾炎)各种原发性肾脏疾病原发或继发肾小管损伤药物(中、西药)毒物(有机物、重金属等)物理因素(射线、震波、梗阻),肾小管性酸中毒分型,I型(低血钾型远端):远端肾小管泌 H+障碍(最常见) II型(近端):近端肾小管对HCO3-的 重吸收障碍 III型(混合型):I+II=III IV型(高血钾型远端):远端肾小管排 泌H+、K+作用减弱,一、低血钾型远端肾小管酸中毒 (型或经典型RTA),远端肾小管泌H+ 模式图,发 病 机 制,远端肾小管管腔与管周液间无法形成高H+梯度,泵衰竭、速度障碍、被动扩散,临 床 表 现,高血氯性代谢性酸中毒 由于远端肾小管

3、H+泵状态不佳或衰竭,H+通 透性增加而引起尿可滴定酸及NH4+减少导致 代谢性酸中毒;尿PH5.5 由于肾小管基底侧膜Cl-_HCO3交换障碍而引 起高血Cl-由于集合管H+ K+交换减弱,肾小管丢失 K+ 而引起低钾血症,临 床 表 现,钙磷代谢障碍 酸中毒抑制钙重吸收,并使1,25(OH)2D3 生成减低 低血钙,高尿钙 继发甲状旁腺功能亢进 高尿磷,低血 磷;骨痛,骨质疏松,畸形,骨折,肾结石,诊 断,表现: AG正常高氯性酸中毒、低钾血症, 尿可滴定酸及NH4+减少,尿PH高于5.5 ; 低血钙、低血磷、骨病、肾结石 或肾钙化试验:不完全性I型RTA氯化铵负荷试验尿与二氧化碳分压比值

4、测定中性磷酸钠或硫酸钠试验呋塞米试验,治 疗,(一)对因治疗(二)对症治疗 (1)纠正酸中毒 SB 2g Tid 枸橼酸合剂: 枸橼酸 100g 枸橼酸钠100 +水1000ml,治 疗,(2)补充钾盐 口服枸橼酸钾或枸橼酸合剂; 不可用氯化钾,避免加重高氯性酸中 毒(3)防治肾结石、肾钙化及骨病 枸橼酸合剂可预防 无肾钙化者可小心使用钙剂及骨化三 醇,二、近端肾小管酸中毒 (II型RTA),近端肾小管重吸收HCO3- 模式图,发 病 机 制,管腔侧广泛转运功能障碍,近端小管重吸收HCO3障碍,临 床 表 现,高血氯性代谢性酸中毒 由于近端肾小管HCO3重吸收障碍而引起代谢性酸中毒,尿HCO3

5、升高;尿滴定酸及NH4+正常。尿PH5.5 。 由于肾小管对Cl-的通透性升高而引起高血Cl-低钾血症明显 由于H+-Na +交换障碍,K+ Na +交换增强,肾小管丢失K+ 而引起低钾血症,临 床 表 现,肾结石、肾钙化轻 尿的枸橼酸 大多排出正常,诊 断,表现:AG正常高氯性酸中毒,低钾血症明显,尿可滴定酸(磷酸等)及NH4+正常,HCO3- 增多;肾结石及钙化较I型轻。化验:疑诊患者碳酸氢盐重吸收试验 应用碳酸氢钠后,碳酸氢根排泄分数大于 15%,治 疗,(一)对因治疗(二)对症治疗:治疗原则同I型RTA 碳酸氢钠用量要大(6-12 g/d) HCT可增强近端肾小管HCO3重吸收,三、高

6、血钾型远端肾小管酸中毒 (IV型RTA),发 病 机 制,醛固酮分泌减少或远端小管对醛固酮的反 应减弱,肾脏保钠、排K+、排H+功能受 损,导致代谢性酸中毒及高钾血症肾脏远端小管排H+功能减低,导致尿NH4+ 减少,PH高于5.5,临 床 表 现,多见于某些轻、中度肾功能不全的肾脏疾 病患者AG正常高氯性代谢性酸中毒、高钾血症, 其严重度与肾功能不全严重度不成比例远端肾小管泌H+障碍,致尿NH4+减少,尿 PH高于5.5,诊 断,表现:轻、中度肾功能不全患者,AG正常 高氯性代谢性酸中毒、高钾血症化验:,尿NH4+减少,血清醛固酮水平降低或正常,治 疗,(一)对因治疗(二)对症治疗 (1)纠正

7、酸中毒 服用碳酸氢钠 (2)降低高血钾 低钾饮食、离子交换树脂、利尿剂,严重者透析治疗 (3)肾上腺盐皮质激素治疗 氟氢可的松 :0.1mg/d(低者) 0.30.5mg/d(抵抗者),第二节 Fanconi 综合征,( Fanconi syndrom),定 义,遗传性或获得性近端肾小管复合功能缺陷疾病。,病因及发病机制,儿童 多为遗传性疾病 成人 多为获得性疾病 继发于CTIN、SS、 移植肾、重金属(汞、铅、镉等)肾损 害等 发病机制不清,但并非特异转运载体或 其受体缺陷,临 床 表 现,近端肾小管重吸收障碍的症状:肾性糖 尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿、尿酸盐尿 及碳酸盐尿 衍生相应症状:低磷血症、低血尿酸血 症、及RTA(),由此引起骨病(骨 痛、骨质疏松、骨畸形),诊 断,符合上述典型表现即可诊断,其中肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为基本诊断条件,治 疗,病因治疗 针对CTIN、SS、移植肾抗 排异治疗、重金属解毒 类RTA()治疗 治疗见上节 严重低磷血症 中性磷酸盐、骨化三醇 低尿酸血症、氨基酸尿、葡萄糖尿等一 般不需治疗,The End,

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