1、血脂异常及其治疗Dyslipidemia and Therapy,主要内容,临床基础血脂异常的治疗血脂异常的治疗原则治疗性生活方式改变（TLC）血脂异常的药物治疗临床上可供选用的调脂药物调脂药物的合理应用,9/23/2011,2,血脂异常的临床基础,血脂异常的概念血脂与脂蛋白的分类及临床意义血脂异常的危害，调节血脂的意义血脂异常的分型，病因，检出，表现,9/23/2011,3,血脂异常现状,我国18岁及以上成人血脂异常患病率为18.6% ; 1844岁、4559岁和60岁人群的患病率分别为17.0%、22.9%和23.4%;男性为22.2% ,女性为15.9 %;城市为21.0% ,农村为17
2、.7%。,9/23/2011,4,赵文华,张坚,由悦等.中国18岁及以上人群血脂异常流行特点研究J.中华预防医学杂志,2005,39(5):306-310.,血脂异常Dyslipidemia,血脂异常（Dyslipidemia），指血浆中一种或多种脂质成分的增高或降低、脂蛋白量和（或）质的改变等，主要表现为高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高密度脂蛋白水平低下或脂蛋白代谢紊乱。,9/23/2011,北京大学药学院-聂,5,血脂异常Dyslipidemia,脂质不溶或微溶于水，在血浆中必需与蛋白质结合以脂蛋白的形式存在血脂异常实际上表现为脂蛋白异常血症（Dyslipoproteinemia）,9/2
3、3/2011,北京大学药学院-聂,6,血脂（blood-lipid）,血脂是血浆中脂类物质的总称,9/23/2011,北京大学药学院-聂,7,脂蛋白（lipoprotein）,血浆脂蛋白是由蛋白质载脂蛋白（apoprotein, Apo)和脂质组成的球形大分子复合物。组成： 蛋白质（载脂蛋白） 甘油三酯 磷脂 脂质 胆固醇 胆固醇酯,9/23/2011,北京大学药学院-聂,8,脂蛋白（lipoprotein）,9/23/2011,北京大学药学院-聂,9,脂蛋白的分类,应用超速离心法将脂蛋白分为六大类：乳糜微粒（CM）极低密度脂蛋白（VLDL）中密度脂蛋白（IDL）低密度脂蛋白（LDL）脂蛋白(
4、a) （Lp(a)）高密度脂蛋白（HDL）,9/23/2011,北京大学药学院-聂,10,脂蛋白的分类,9/23/2011,北京大学药学院-聂,11,脂蛋白的分类,9/23/2011,北京大学药学院-聂,12,脂蛋白的主要特性,9/23/2011,北京大学药学院-聂,13,胆固醇逆转运,血液中胆固醇60%在LDL内,血脂异常的危害,血脂异常在动脉粥样硬化（AS）的发生发展及其引起的心血管事件（CVE）中起非常重要的作用列队研究表明，血清总胆固醇（total cholesterol, TC）或低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoproten-cholesterol, LDL-C）
5、升高是冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素之一。,9/23/2011,北京大学药学院-聂,14,Wu YF, Liu XQ， Li X, et al. for the USA-PRC collaborative study of cardiovascular and cardiopulmonary epidemiology research group and the China multi center collaborative study of cardiovascular epidemiology( China MUCA) research group.Estimation of 10-
6、Year risk of fatal and nonfatal ischemic cardiovascular diseases in Chinese adults, J. Circulation, Nov.21,2006:2215-2225.,血脂水平与冠心病患病风险相关性,Crundy SM，Cleeman JI, Merz CN, et al. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines.
7、 Circulation, 2004, 110:227-239.,9/23/2011,北京大学药学院-聂,15,血脂异常的分型,按血脂异常的表型分型（WHO分型法）按临床简易分型按病因分类,9/23/2011,北京大学药学院-聂,16,血脂异常的分型,按血脂异常的表型分型（WHO分型法）,9/23/2011,北京大学药学院-聂,17,血脂异常的分型,按临床简易分型,9/23/2011,北京大学药学院-聂,18,血脂异常的分型-病因,原发性血脂异常：家族性高胆固醇血症家族性apoB缺陷症家族性混合性血脂异常家族性异常-脂蛋白血症多基因家族性高胆固醇血症家族性脂蛋白(a)血症家族性高甘油三酯血症,
8、9/23/2011,北京大学药学院-聂,19,血脂异常的分型-病因,继发性血脂异常继发于某些疾病：糖尿病肝脏疾病肾脏疾病甲状腺疾病环境因素：饮酒、肥胖及生活方式等,9/23/2011,北京大学药学院-聂,20,血脂异常的检出,建议20岁以上成年人至少每5年测量1次空腹血脂：包括TC，LDL-C，HDL-C和TG；缺血性心血管病及其高危人群应每36个月测定1次血脂；因缺血性心血管病住院治疗的患者应在入院时24小时内检测血脂,9/23/2011,北京大学药学院-聂,21,血脂异常的检出,受检者在血脂检查前的最后一餐，忌进高脂肪食物及饮酒，并应空腹12小时以上首次检查发现血脂异常，应在23周内复查复
9、查仍属异常，可确立诊断,9/23/2011,北京大学药学院-聂,22,血脂异常重点检测对象,已有冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化疾病者有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者有冠心病或周围动脉粥样硬化疾病家族史者，尤其是直系亲属中有早发病或早病死者有黄色瘤或黄疣者有家族性血脂异常者 建议40岁以上男性和绝经期后女性每年均应进行血脂检查,9/23/2011,北京大学药学院-聂,23,血脂水平分层标准,LDL-C浓度通过Friedewald公式计算得到：LDL-C(mg/dl)=TC-(HDL-C+TG/5)LDL-C(mmol/l)=TC-(HDL-C+TG/2.2),9/23/2011,北京大学药学院
10、-聂,24,血脂异常的临床表现,许多患者无任何症状和异常体征，往往在血液生化检验时被发现。并发高血压、糖尿病、动脉硬化等多伴有脂肪肝和肥胖角膜弓脂血症眼底改变化验值改变,9/23/2011,北京大学药学院-聂,25,TC或LDL-C升高是冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素之一，对血脂异常的防治必须及早给予重视,血脂异常的治疗,血脂异常心血管病综合危险的评价,全面评价心血管病的综合危险是预防和治疗血脂异常的必要前提危险分层考虑因素：冠心病及冠心病等危症冠心病：急性冠状动脉综合征、稳定性心绞痛等。冠心病等危症：非冠心病者10年内发生主要冠状动脉事件的危险与已患冠心病者同等，新发和复发缺血性心血管病
11、事件的危险15%，包括:有临床表现的冠状动脉以外的动脉粥样硬化;糖尿病;有多种危险因素，发生主要冠状动脉事件危险相当于已确诊冠心病，心肌梗死或冠心病死亡10年危险20%.,9/23/2011,北京大学药学院-聂,27,血脂异常心血管病综合危险的评价,危险因素高血压其他心血管危险因素：年龄（男45岁，女55以上）吸烟HDL-C（120Current Smoker,9/23/2011,北京大学药学院-聂,32,ATP Risk Estimator,Framingham points score,9/23/2011,北京大学药学院-聂,33,Framingham points score,血脂异常的
12、治疗原则,9/23/2011,北京大学药学院-聂,34,血脂异常的治疗原则,基础措施：饮食治疗和改善生活方式根据血脂异常的类型及治疗目的，选择合适的调脂药物定期进行调脂疗效和药物不良反应监测,9/23/2011,北京大学药学院-聂,35,治疗性生活方式改变(therapeutic life-style change, TLC),控制血脂异常的基本和首要措施恰当的生活方式改变对多数血脂异常能起到与降脂药相近似的治疗效果有效控制血脂同时可以有效减少心血管事件的发生,9/23/2011,北京大学药学院-聂,36,TLC主要措施,减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入选择能够降低LDL-C的食物（如植物甾醇、可
13、溶性纤维）减轻体重增加有规律的体力活动采取针对其他心血管病危险因素的措施如戒烟、限盐以降低血压等。,9/23/2011,北京大学药学院-聂,37,肉（肥肉、内脏）、蛋、煎炸食品、奶油糕点,全谷类、水果、蔬菜,TLC实施方案,9/23/2011,北京大学药学院-聂,38,TLC实施方案,TLC达到满意疗效后，定期监测患者依从性：第1年：每46个月随诊1次以后：612个月随诊1次加用药物治疗的患者，增加随访次数,9/23/2011,北京大学药学院-聂,39,TLC的治疗效果,依从性良好的情况下，可与他汀类药物媲美具有更好的成本效果对于缺血性心血管病的一级预防或二级预防，TLC均可作为血脂异常患者的
14、首选治疗措施,9/23/2011,北京大学药学院-聂,40,血脂异常的药物治疗,血脂异常患者开始调脂治疗的时机与目标,9/23/2011,北京大学药学院-聂,42,血脂水平升高,血脂水平升高,血脂水平边缘升高,血脂水平升高到 一定水平,血脂水平不要升高,血脂控制在正常水平,血脂控制在相对较低水平,血脂控制在低水平,积极监控血脂水平（TC160mg/dl，LDL-C 100mg/dl ）,更加积极地监控血脂水平（ TC120mg/dl，LDL-C 80mg/dl ）,更加积极地监控血脂水平（ TC160mg/dl，LDL-C 80mg/dl ）,心血管病的危险性越高，采取的降脂治疗策略更积极,思
15、考,案例1和案例2的患者是否需要药物治疗？案例1和案例2的患者的调脂治疗目标值？,9/23/2011,北京大学药学院-聂,43,临床上可供选用的调脂药物,9/23/2011,北京大学药学院-聂,44,他汀类（Statins）,贝特类（Fibric acids）,烟酸类（Nicotinic acid）,胆酸螯合剂/树脂类（Resins）,胆固醇吸收抑制剂（依折麦布Ezetimibe ）,其他类（3脂肪酸等）,主要降低血中胆固醇的药物,胆酸螯合剂（树脂类）考来烯胺、考来替泊等,9/23/2011,北京大学药学院-聂,45,HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等
16、,胆固醇吸收抑制剂依折麦布,主要降低血中甘油三酯的药物,烟酸及其衍生物烟酸、烟酸肌醇酯、阿西莫司等,9/23/2011,北京大学药学院-聂,46,贝特类及其衍生物（苯氧芳酸、纤维酸衍生物）氯贝特、苯扎贝特、吉非贝齐、非诺贝特,多不饱和脂肪酸类（PUFAs）-6型（亚油酸、月见草油等）-3型（多烯康、脉乐康、鱼油烯康等）,具有不同程度降脂作用的其他药物,普罗布考（丙丁酚）泛硫乙胺（潘特生）粘多糖和多糖类（降脂宁、硫酸软骨素等）雌激素类,9/23/2011,北京大学药学院-聂,47,他汀类（statins）,羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA）抑制剂抑制体内胆固醇合成过程中的限速酶（HMG-
17、CoA还原酶）的活性，使肝脏胆固醇的合成减少触发肝代偿性增加LDL受体的合成，使肝对LDL的摄取增加，最终使血胆固醇和LDL水平降低,9/23/2011,北京大学药学院-聂,48,他汀类降脂特点,使血中TC和LDL-C显著降低使VLDL和TG中等程度降低轻度升高HDL在治疗血脂异常的同时可降低冠心病和心肌梗塞的发病率和死亡率,9/23/2011,北京大学药学院-聂,49,他汀类适应症,他汀类药物是降低LDL-C的首选药，其适应证为：原发性高胆固醇血症继发于肾病、糖尿病的高胆固醇血症混合型高脂蛋白血症，包括型高脂蛋白血症,9/23/2011,北京大学药学院-聂,50,他汀类的安全性,不良反应：胃
18、肠道反应：恶心，腹痛，腹泻，肠胃气胀等精神神经系统：头痛，失眠，眩晕肝损害：转氨酶升高值可为正常值的3倍肌病：横纹肌溶解皮肤：皮疹 对绝大部分患者而言，他汀类较安全，可耐受,9/23/2011,北京大学药学院-聂,51,他汀类的安全性-横纹肌溶解,表现：肌肉疼痛，发热，乏力血磷酸激酶（CPK）含量明显升高（高于正常值的10倍）严重情况下，导致肾衰竭甚至死亡,9/23/2011,北京大学药学院-聂,52,他汀类的安全性-用药监测,定期询问有无肌肉方面的症状定期监测肝功能：当ALT水平升高到正常上限的3倍或持续升高，必须停药有肌肉方面的症状时，查肌酸激酶（CK）水平：CK水平升高到正常上限的10倍
19、以上时，必须停药,9/23/2011,北京大学药学院-聂,53,他汀类的相互作用,与抗凝药合用可使凝血酶原时间延长与CYP3A4/CYP2C19抑制剂或者经CYP3A4/CYP2C19代谢的药物/食物合用时，不良反应加重非二氢吡啶类钙拮抗剂咪唑类抗真菌药环孢素葡萄柚汁考来烯胺、考来替泊可使其生物利用度降低，间隔4小时服用,9/23/2011,北京大学药学院-聂,54,他汀类的禁忌症,胆汁郁积、肝病、肝功能异常；孕妇；哺乳妇女,9/23/2011,北京大学药学院-聂,55,他汀类（statins）,洛伐他汀（Lovastatin）辛伐他汀（Simvastatin）普伐他汀（Pravastin）氟
20、伐他汀（Fluvastatin）瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）西立伐他汀（Cerivastatin）-撤市阿托伐他汀钙（Atorvastatin）,9/23/2011,北京大学药学院-聂,56,洛伐他汀（Lovastatin）,艾乐汀，美降之，都乐，乐福欣,9/23/2011,北京大学药学院-聂,57,洛伐他汀（Lovastatin）,1987年上市，第一个他汀类脂溶性无活性内酯，在肝脏中代谢为活性抑制物而发挥作用半衰期约3小时起始剂量20mg，QD，晚餐期间服用停药后药效持续46周，剂量调整必需间隔4周以上，最大剂量80mg/d与环孢素等免疫抑制剂合用时剂量减半（国外）,9/23/2
21、011,北京大学药学院-聂,58,辛伐他汀（Simvastatin）,舒降之，赛夫丁，京必舒新,9/23/2011,北京大学药学院-聂,59,辛伐他汀（Simvastatin）,脂溶性无活性内酯，在肝脏中代谢为活性抑制物而发挥作用半衰期约3小时起始剂量10mg，QD，晚餐期间服用停药后药效持续46周，剂量调整必需间隔4周以上，最大剂量40mg/d与环孢素等免疫抑制剂合用时剂量减半（国外）,9/23/2011,北京大学药学院-聂,60,普伐他汀（Pravastin）,普拉固，美百乐镇，福他宁,9/23/2011,北京大学药学院-聂,61,普伐他汀（Pravastin）,水溶性，药物本身具有活性半
22、衰期约1.5小时起始剂量1020mg，QD，晚餐或睡前服用剂量调整必需间隔4周以上，最大剂量40mg/d,9/23/2011,北京大学药学院-聂,62,氟伐他汀（Fluvastatin）,来适可,9/23/2011,北京大学药学院-聂,63,氟伐他汀（Fluvastatin）,水溶性很好，药物本身具有活性半衰期约1.2小时推荐剂量2040mg，QD，晚餐或睡前服用；胆固醇极高或者对药物反应不佳者，增至一次40mg剂量调整必需间隔4周以上，最大剂量80mg/d,9/23/2011,北京大学药学院-聂,64,瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）,可定,9/23/2011,北京大学药学院-聂,65
23、,瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）,具有一个有极性的磺酰胺甲烷基团，亲水性强，高选择性被肝细胞摄入半衰期约1320小时肾脏损害大，显著增加蛋白尿起始剂量10mg，QD；不需要迅速使胆固醇水平下降或有肌病易患因素：5mg剂量调整必需间隔4周以上，最大剂量20mg/d,9/23/2011,北京大学药学院-聂,66,阿托伐他汀钙（Atorvastatin）,立普妥，阿乐,9/23/2011,北京大学药学院-聂,67,阿托伐他汀钙（Atorvastatin）,药物本身及代谢物均有活性半衰期长达2030小时起始剂量10mg，QD；剂量调整必需间隔4周以上，最大剂量80mg/d,9/23/2011,
24、北京大学药学院-聂,68,他汀类作用比较,9/23/2011,北京大学药学院-聂,69,贝特类（Fibric acids）,激活过氧化物酶增殖活性受体（PPAR-,是一种调节基因表达的转录因子)，刺激脂肪酸氧化，促进载脂蛋白和LDL受体合成。从而增加VLDL 清除，减少VLDL的合成和分泌。通过激活PPAR-，刺激载脂蛋白合成，使HDL水平增加。降低血纤维蛋白原，增加纤维蛋白溶酶的活性，减少血小板的聚集性。,9/23/2011,北京大学药学院-聂,70,贝特类（Fibric acids）,氯贝特（Clofibrate）苯扎贝特（Bezafibrate）吉非贝齐（Gemfibrozil）非诺贝特
25、（Fenofibrate）环丙贝特（Ciprofibrate）苄氯贝特（Beclobrate）利贝特（Lifibrate）双贝特（Simfibrate）30多个,9/23/2011,北京大学药学院-聂,71,贝特类的降脂特点,临床用于高甘油三脂血症、以甘油三脂升高为主的混合性血脂异常。使血中VLDL和TG显著降低不同程度地升高HDL使LDL-C轻度降低，但有的药物在型高脂蛋白血症患者中可能使LDL增高（吉非贝齐）,9/23/2011,北京大学药学院-聂,72,贝特类的药代动力学特点,口服吸收完全或良好与血浆蛋白结合率均很高（9699）绝大多数经肾脏排泄（7095），少数从粪便中排除,9/23/
26、2011,北京大学药学院-聂,73,吉非贝齐的安全性,不良反应：胃肠道：胃肠道症状， 如腹胀、恶心、食欲不振；血液：偶有贫血及白细胞减少皮肤：皮疹等禁忌症：患胆囊疾病、胆石症禁用肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用严重肾功能不全患者禁用,9/23/2011,北京大学药学院-聂,74,贝特类的药物相互作用,可以增强香豆素抗凝血药的作用与其它高蛋白结合率的药物合用时，可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强：甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药苯妥英呋塞米等,9/23/2011,北京大学药学院-聂,75,贝特类的适应症,高甘油三脂血症以甘油三脂升高为主的混合性血脂异常,9/23/2011,北京
27、大学药学院-聂,76,氯贝特（Clofibrate）,1962年发现其降脂作用能抑制CH和TG的合成，增加CH的排泄，其降TG的作用较降CH作用强副作用大：有特异臭味，对胃肠道刺激大肝毒性对人类有潜在致癌的危险性可能与非心脏性病因死亡率增多有关仅限于采用吉非贝齐治疗无效的家族性异常-脂蛋白血症,9/23/2011,北京大学药学院-聂,77,非诺贝特（Fenofibrate）,力平脂，利旨平,9/23/2011,北京大学药学院-聂,78,非诺贝特（Fenofibrate）,竞争性地与白蛋白结合的部位释放出甲状腺素，存进胆固醇分解代谢，目前较为理想的降脂药具有显著降低血胆固醇及甘油三酯的作用，能明
28、显降低VLDL，也能降低LDL，并能使HDL升高清除血管壁内沉积的胆固醇，防止动脉粥样硬化临床可用于a、b、及型高脂蛋白血症，也可用于血脂异常伴有糖尿病、高血压或其他心血管病的患者,9/23/2011,北京大学药学院-聂,79,烟酸类（Nicotinic acid）,烟酸：广谱有效的降脂药能显著降低TG，并能使HDL浓度轻度至中度升高临床可用于、及型高脂蛋白血症，也可用于低HDL-C血症所需剂量大、不良反应发生率高，现很少用,9/23/2011,北京大学药学院-聂,80,烟酸衍生物,能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低TG在肝中的合成通过抑制VLDL和LDL的合成，使血
29、液中TG和TC的浓度下降抑制肝脏脂肪酶的活性，减少HDL的分解具有良好的降脂作用，能有效地降低CHD的危险,9/23/2011,北京大学药学院-聂,81,烟酸衍生物,代表药物：维生素E烟酸酯：威氏克阿西莫司：益平不良反应少相互作用较少,9/23/2011,北京大学药学院-聂,82,胆酸螯合剂（Resins）,考来烯胺（Colestyramine）:消胆胺，降脂树脂号考来替泊（Colestipol）:降胆宁，降脂树脂号,9/23/2011,北京大学药学院-聂,83,胆酸螯合剂/树脂类（Resins）,强碱性阴离子交换树脂在肠内与胆汁酸形成螯合物而经粪便排出，阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收；促进胆固醇
30、的降解，有效地降低血液中的胆固醇触发肝代偿性增加LDL受体的合成，使肝对LDL的摄取增加，最终使血胆固醇和LDL水平降低,9/23/2011,北京大学药学院-聂,84,胆酸螯合剂降脂特点,降低TC及LDL-C不能降低、甚至升高TG主要用于高胆固醇血症,9/23/2011,北京大学药学院-聂,85,胆酸螯合剂的缺点,有明显的胃肠道反应，服药量大且气味难闻。影响同时服用的其他药物、脂溶性维生素(A、D、K)及钙盐的吸收，减少了肝肠循环伴有高TG血症的患者服用后会使血中TG更高,9/23/2011,北京大学药学院-聂,86,受胆酸螯合剂影响的药物,噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛
31、哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后46小时再服用其它药物。,9/23/2011,北京大学药学院-聂,87,胆固醇吸收抑制剂依折麦布,选择性胆固醇吸收抑制剂附着于小肠绒毛刷状缘，局部作用于小肠上皮细胞选择性抑制胆固醇的吸收，降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运，增加血液中胆固醇的清除,9/23/2011,北京大学药学院-聂,88,依折麦布的作用特点,用于高胆固醇血症不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂)不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类)和他汀类合用，能增加他汀类的作用，使LDL-C进一步降低10%-20%,9
32、/23/2011,北京大学药学院-聂,89,依折麦布(Ezetimibe),益适纯口服迅速吸收，食物不影响其口服生物利用度代谢：有明显肠肝循环,9/23/2011,北京大学药学院-聂,90,依折麦布的安全性,不良反应少：肌肉骨骼系统神经系统肝功能胃肠道有临床意义的药物相互作用较少与环孢素合用升高其血药浓度,9/23/2011,北京大学药学院-聂,91,不饱和脂肪酸类,代表药物：-6型（亚油酸、月见草油等）-3型（多烯康、脉乐康、鱼油烯康等）天然海洋鱼油制剂促进脂肪酸氧化，降低血液黏度，改善某些狭窄血管组织内氧的供给，降低冠心病发病率抑制血小板聚集，延缓血栓形成降TG,TC,LDL,VLDL,升
33、高HDL,9/23/2011,北京大学药学院-聂,92,其他,粘多糖及多糖类：藻酸双酯钠（多糖硫酸酯，PSS）由促使血管内皮释放脂蛋白酯酶（LPL），改善脂质代谢雌激素替代治疗（ERT）：对于伴有胆固醇（特别是LDL-C）升高的绝经后妇女，如其他治疗方案无效，在充分顾及禁忌证后，可考虑雌激素或雌激素加孕激素替代治疗,9/23/2011,北京大学药学院-聂,93,调脂药物的调脂效果比较,9/23/2011,北京大学药学院-聂,94,调制药物的合理应用,9/23/2011,北京大学药学院-聂,95,联合用药,对于难治的、脂质代谢异常严重的患者，需要联合使用几种不同机制的降脂药物多由他汀类药物与另一
34、种调脂药组成：他汀类+依折麦布他汀类+贝特类他汀类+烟酸类他汀类+-3脂肪酸他汀类+胆酸螯合剂,9/23/2011,北京大学药学院-聂,96,他汀类+依折麦布,降脂疗效大大提高，但无大剂量他汀类药物发生不良反应的风险患者耐受性好联合治疗不增加肝脏毒性、肌病和横纹肌溶解,9/23/2011,北京大学药学院-聂,97,他汀类+贝特类,适用于混合型血脂异常患者合用时不良反应可能性增多，应高度重视其安全性老年、女性、肝肾疾病、甲状腺功能减退的患者慎用尽量避免与大环内酯类抗生素、抗真菌药物、环孢素、HIV蛋白酶抑制剂、地尔硫卓、胺碘酮等药物合用与他汀类药物合用时，吉非贝齐比其他贝特类药物发生肌病的危险性
35、相对较多,9/23/2011,北京大学药学院-聂,98,他汀类+贝特类,开始合用时宜用小剂量，晨服贝特类药物，晚服他汀类药物密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化，如无不良反应，可逐步增加剂量,9/23/2011,北京大学药学院-聂,99,他汀类+烟酸类,可显著升高H DL-C, 而不发生严重的不良反应。需要监测肝脏酶学和肌酸激酶（CK)、血糖及肌病症状,9/23/2011,北京大学药学院-聂,100,他汀类+-3脂肪酸,可用于混合型血脂异常服用大剂量3多不饱和脂肪酸，可能有增加出血的危险在糖尿病和肥胖患者中增加了热卡摄入,9/23/2011,北京大学药学院-聂,101,他汀类+胆
36、酸螯合剂,协同降低LDL-C不增加各自的不良反应减少用药剂量，减少不良反应的风险由于胆酸螯合剂服用的不便，仅用于其他治疗无效或者不能耐受的患者,9/23/2011,北京大学药学院-聂,102,调脂治疗患者的药学监护？,9/23/2011,北京大学药学院-聂,103,药学监护,9/23/2011,北京大学药学院-聂,104,疗效,安全性,肝功能：ALT，AST,肌病：症状：询问患者有无肌痛、肌压痛、肌无力、乏力、发热等症状实验室检查：血CK水平,特殊人群的血脂异常治疗,急性冠脉综合症患者糖尿病合并心血管病患者,9/23/2011,北京大学药学院-聂,105,急性冠脉综合症患者的调脂治疗,入院即刻
37、或24小时内测血脂低饱和脂肪和胆固醇的饮食治疗极高危，早期强化他汀治疗的作用尽快稳定斑块，减少再发事件“Lower is Better” “The Sooner, the Better”尽快、显著降低LDL-C80mg/dl或在原有基线上降低40%以上调动患者坚持降脂治疗的积极性，使患者更重视出院后的长期降脂治疗,9/23/2011,北京大学药学院-聂,106,急性冠脉综合症患者的降脂治疗,非HDL-C130mg/dl而HDL-C200mg/dl， 考虑贝特类,9/23/2011,北京大学药学院-聂,108,参考资料,陈灏珠，林果为. 实用内科学（第13版）M. 北京：人民卫生出版社，2009
38、.中国成人血脂异常防治指南制订联合委员会.中国成人血脂异常防治指南.中华心血管病杂志，2007, 35: 390-419.National cholesterol education program. Detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in Adults( Adult treatment panel III(final report) . Crundy SM，Cleeman JI, Merz CN, et al. Implications of recent clinical trials for the
39、 National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines. Circulation, 2004, 110:227-239.,9/23/2011,北京大学药学院-聂,109,思考题,李女士，58岁，TC=240 mg/dL; LDL=140mg/dL，TG=300mg/dL，HDL=40mg/dL，肝、肾功能正常，患有冠心病和动脉粥样硬化, 两年前发生AMI.你认为李女士血脂异常危险分层为哪层？针对李女士，你设计其调脂治疗目标？结合你的理解，请为李女士设计调脂治疗方案。,9/23/2011,北京大学药学院-聂,110,复习重点,血脂异常的概念，调节血脂的临床意义血脂异常的危险分层依据血脂异常治疗原则主要降低血中胆固醇及甘油三酯的药物分类及代表药物他汀类和贝特类调脂药物的药理、作用机制及临床应用调脂治疗常用的联合用药方案调脂治疗的用药监测,9/23/2011,北京大学药学院-聂,111,谢谢！,
