1、动物实验模型绵羊,目,种,羊,绵,纲,外形特征,生活习性,分布范围,亚种分化,认识绵羊,绵羊类型,繁殖管理,杂交优势,夏季养羊须防三病,6,7,8,有的种类可在尾部、臀部和内脏器官周围蓄积脂肪，以供冬春青饲料缺乏时消耗,仿效性、合群性强，有跟随领头羊（通常是老母绵羊）集合成群的习性,放牧时好向高处采食，夜间亦喜睡于牧地高处。 由于被毛的保温和隔热作用，能耐寒、耐热；但在剪毛后不久，如果天气骤冷，或被雨淋时容易得病,9,一般喜干燥而怕湿热。性怯懦，自卫能力弱，易受兽害。自然寿命约15岁,性情温顺，合群性强,喜干燥清洁,嗅觉灵敏，采食力强,适应性强,一般认为绵羊可能起源于4种不同的野生种,栖息于地
2、中海沿岸的摩弗仑羊（O.musimon）,分布于亚洲中部和西南部的东方羊（O.orientalis）,盘羊(O.ammon）,蛮羊（O.orientalis vignei）,（1）野生绵羊驯化为家畜始于约11000年以前的新石器时代（2）发源地在中亚细亚，以后逐渐向世界各地扩展（3）经大量出土羊骨的碳测定认为，中国养羊历史在8000 年前（4）野生羊经过长时期的选择（动物）和淘汰，其外形和 特性有了许多变化（5）并由于各地自然条件和经济需要的差异而出现了不同 的品种类型。18世纪以来，品种的发展尤为迅速。,尾细无明显的脂肪沉积，尾端在飞节以上，如西藏羊、罗曼诺夫羊,细短尾羊,尾细、尾端达飞节以
3、下，如新疆细毛羊、林肯羊,细长尾羊,绵羊品种估计至少有 500种以上,按尾型可分为4类,脂肪在尾部积聚成垫状，形状和大小不一，尾端在飞节以上的称短脂尾羊，如小尾寒羊、蒙古羊、卡拉库尔羊等；尾端在飞节以下的称长脂尾羊，如大尾寒羊,脂尾羊,肥臀羊,脂肪在臀部积聚成垫状，尾椎数少，尾短，呈“ W”形，如哈萨克羊、吉萨尔羊,细毛羊 以产毛为主要饲养目的，约占世界绵羊品种的10%。全身被毛细度都在25微米以内，支数不低于60支，毛长在 7厘米以上，是制造精纺织品的优良原料。由于各国选育目标和当地自然条件的不同，又分为毛用、毛肉兼用和肉毛兼用3型（见美利奴羊）。,半细毛羊 以产肉为主要饲养目的，约占世界绵
4、羊品种的33%。全身被毛细度为3258支，长度为635厘米，可用于制造精纺织品、毛线、大衣呢、工业用呢和地毯等。,按毛的长度，又可分为两类：中毛种毛纤维较短较细，长度为 615厘米，细度为4658支。原产于英国南部的丘陵地区，如南丘羊、牛津羊、汉普夏羊、萨福克羊、雪洛普夏羊和多赛特羊等；以细毛羊与长毛羊杂交育成的考力代羊、波尔华斯羊等亦属之。长毛种。毛纤维较长较粗，长度约1235厘米，细度3250支。原产英国的林肯羊、莱斯特羊、边区莱斯特羊和罗姆尼羊等属之。,粗毛羊 毛纤维混杂有细毛（绒毛）、粗毛、两型毛和死毛等，只能用以织造地毯，故亦称“地毯毛羊”。广布于世界各地，约占全部绵羊品种的48%。
5、中国的蒙古羊、西藏羊，英国的苏格兰黑面羊，以及非洲、亚洲的许多地方品种均属之。具有大或短的脂尾或脂臀，也有小尾的。能适应贫瘠的草地和恶劣的气候条件。一般肉用性能好，增膘能力强，肉质优美。,裘皮羊所产裘皮具有毛穗好、皮张大、皮板轻、成品美观、结实等特点。中国的滩羊是世界上生产裘皮最好的品种。,羔皮羊出生后12天内屠宰取皮用，皮毛具有美丽的卷曲和图案，富光泽。以卡拉库尔羊所产的羔皮著名于世。中国的湖羊羔皮在国际市场上也享有声誉。,乳用羊主要用于产乳。如德国的东弗里生羊，一个泌乳周期可产800至1000kg羊奶。乳用羊、裘皮羊和羔皮羊均属粗毛品种。,肉用羊萨福克羊是目前世界上体格、体重最大的肉用品种
6、，早熟，生长发育快。杜泊羊体格大，体躯近似圆桶状，早期发育快，是分布较广的肉羊品种,绵羊是季节性繁殖动物：（1）一般配种季节在日照缩短、气温下降的911月份，但在纬度较低而饲养管理 较好的地方，也能全年发情配种。（2）发情持续期为12天，发情周期平均17天，妊娠期151152天（142155天）。（3）初生重约3.54.5千克，多为单羔，但双羔和三羔亦常见。（4）性成熟和初配年龄因品种类型和饲养管理而异： 母羊410月龄性成熟，初配年龄为12岁，繁殖年限约68岁； 公羊57月龄性成熟，1820月龄初配，繁殖年限68岁。,（5）适宜的配种期依当地的气候、牧草条件、母羊膘情和最适宜的接羔时间 而定
7、；同时也考虑饲料、羊舍和劳力等因素，而以产冬羔为最佳。（6）配种方法采用人工授精或自然交配。 同期发情、胚胎移植、胚胎体外培养和冷冻精液等新技术已在绵羊繁殖 上应用。 利用激素诱导母羊同期发情和通过人工授精使产羔时间大体一致，有利 于集中产羔和成批生产肥羔。,（7）为提高肥羔产量，常选择配种季节长或全年能配种的品种，使母羊一年两产或两年三产。（8）培育早熟多胎品种和降低母羊初配年龄也可提高产羔率。良好的接羔和育羔工作可提高成活率。,在绵羊育种上的利用较为普遍，一般是用长毛羊和细毛羊或中毛羊品种进行品种间杂交，来生产肉用商品羔羊。如在美国、英国和新西兰，大多通过杂交配种，当年产羔屠宰或出售至肥育
8、场肥育，以提高出栏率或商品率，并减轻冬、春草地的负担。,夏季气温高，多雨，湿度大，在绵羊养殖上，由于饲养管理和防疫措施不到位，极易引发绵羊传染性脓疱、蓝舌病和羊肠毒血症三种病的发生和流行，给绵羊养殖带来一定的经济损失，必须认真加以防治。,绵羊传染性脓疱：俗称“羊口疮”，病原体为痘病毒科副痘病毒属中的传染性脓疱病毒，以36月龄的幼羊最易感，主要通过圈舍、用具和皮肤擦伤传播，一旦发生可危害多年。临床特征：潜伏期47天，通常在口唇部皮肤和粘膜见到丘疹、脓疱、溃疡和结成的疣状厚痂，肉芽组织增生，使口唇肿大，影响采食，病羊往往因衰弱而亡，病程为23周。,三种病的防治方法简要介绍如下：,防治措施：（1）严
9、禁从疫区引进绵羊，并建立绵羊引进隔离观察制度；（2）可在每年3月或9月用口疮弱毒细胞冻干苗在羊只口腔粘膜内接种免疫；（3）幼、羔羊口腔粘膜娇嫩，易引起外伤，应避免饲喂粗硬饲料，防止感染；（4）发病后，用2%的火碱对羊舍及用具进行彻底消毒，并对病羊进行隔离治疗，可用食醋或1%高锰酸钾溶液冲洗创面，再涂以碘甘油或抗生素软膏，每天两次。,绵羊蓝舌病： 病原体为呼肠孤病毒科的蓝舌病病毒，因患病羊只舌呈蓝紫色而得名。库蠓是主要的传播媒介，病毒可经胎盘侵害胎儿。临床特征： 潜伏期38天，病羊发热高达42，精神沉郁，食欲废绝，口腔粘膜充血，舌呈蓝紫色，数日后口、舌上皮粘膜糜烂，头、耳和喉部可发生水肿，有的见
10、咳嗽、血样下痢症状；妊娠绵羊可出现流产、死胎或胎儿先天异常。病程为614天，病死率达2%30%。,注意与传染性脓疱的鉴别：蓝舌病除病羊舌见蓝紫色外，体温升高等全身症状明显，而传染性脓疱主要侵害幼羊，一般不出现体温升高及全身症状，病变只发生在口唇部。防治措施：（1）防重于治，从外地引进绵羊时，要严格检疫；（2）夏季做好消灭库蠓工作，保持绵羊圈舍清洁卫生，防止库蠓叮咬；（3）患病羊只用0.1%0.2%的高锰酸钾溶液等对患部进行冲洗，溃疡面涂抹碘甘油或冰硼散，每天23次，并用磺胺类或抗生素类药物防止继发感染，同时做好病羊的防晒，保证营养均衡。,羊肠毒血症： 病原体D型魏氏梭菌在羊只肠道内大量繁殖，产
11、生毒素可引发本病，主要侵害1岁左右、膘情好的绵羊。雨季、气候骤变及过食大量青绿多汁饲料常可诱发本病，呈散发性。临床特征：（1）突然发作，很少能见到症状，或在看出症状后突然倒地死亡；（2）有症状的以抽搐为主，见四肢强烈划动，肌肉抽搐，眼球转动，磨牙，口鼻出沫，常于24小时内死亡；（3）有的呈昏睡状，有的伴有腹泻，排黑色或深绿色粪便，34小时内静静地死去。,病理剖检：肾脏表面充血，实质松软如泥，稍压即碎烂；小肠充血、出血，整个肠道呈血红色。防治措施：（1）严格执行禁牧圈养制度，不要将羊只赶到户外，特别是草坡地上去放牧；（2）每年春季接种羊三联（羊快疫、羊猝阻、羊肠毒血症）或羊四联（除前三联外，另加
12、羔羊痢疾）；（3）科学调整绵羊的饲料结构，切实防止过食青绿多汁饲料，加强运动，增强绵羊的体质；（4）病程稍长的，可尝试用磺胺脒1025克，并用青霉素160万单位、链霉素500毫克混合肌注，一日三次，有一定疗效。,绵羊的应用领域,绵羊的应用领域,生物学,畜牧兽医,绵羊疾病模型的建立,目的：通过接种鼠源性泡状棘球蚴感染羊脑，探讨建立羊脑 泡状棘蚴病实验模型。 观察脑泡状棘球蚴病形态学变化、MRI表现及免疫学分析提供良好载体。来源：健康新疆大尾绵羊10只，随机分成两组并编号。 1、DWI序列（b=1000s/mm2）测量脑内各部位的ADC值。 2、两样本的t检验分析确保实验动物脑组织结构的一致性。
13、人工接种鼠源性泡状棘球蚴原头蚴悬液建立绵羊脑泡状棘球蚴病模型具有可行性，方法简单，具有可重复性。,脑泡状棘球蚴病绵羊实验模型建立与MR表现,急性呼吸窘迫综合征绵羊模型的建立,目的：探讨静脉泵入小剂量内毒素(LPS)建立绵羊急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型的可行性。方法：绵羊全麻和肌松后，3g/kgLPS于30分钟或6g/kgLPS于60分钟内静脉泵入，监测血流动力学和氧代谢、肺气体交换和肺机械力学参数的变化，观察4小时内是否达到ARDS诊断标准以及动物的血流动力学和肺机械力学是否稳定。结论：全麻和肌肉松弛状态下，小剂量LPS静脉泵入可快速复制血流动力学和肺机械力学均稳定的ARDS绵羊动物模型
14、。,绵羊绝经后骨质疏松动物实验模型的建立,目的：寻找并建立一种简便、经济、有效、可靠的大动物绝经后骨质疏松模型，为在骨质疏松状态下进行骨融合牙种植体生长状况的实验研究创造基础。材料与方法：5岁与7岁生育哺乳期后绵羊各一只行卵巢切除术，于卵巢切除术前及术后半年测量腰椎骨密度,测量血碱性磷酸酶、钙元素、骨钙素含量。结果：两只绵羊在去势手术后,腰椎骨密度均明显下降，血碱性磷酸酶、血钙、骨钙素含量均升高。结论：生育哺乳期后的绵羊可能是一种简便、经济、有效、可靠的大动物骨质疏松模型。,内毒素致多脏器功能障碍综合征绵羊模型的建立,目的：建立简单有效的内毒素（LPS）致多脏器功能障碍综合征绵羊模型，观察其血
15、气、血常规和血清生化等的变化特点。方法：绵羊全麻后，3g/kg和6g/kg LPS分别于30 min和60 min内静脉泵入实验I组和实验II组。以不同时点测定血气、血常规和血清生化的变化。结果 LPS静注后，实验I组和II组绵羊的死亡率分别为33.3%和50%;两实验组3 h内氧合指数明显降低；不同时点天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）和肌酐（CRE）明显升高；白细胞（WBC）数目在2 h明显降低,之后明显升高。结论：两种剂量的LPS均能成功地建立绵羊MODS模型；血气、血常规和血清生化等均有明显的变化。,体外循环技术对建立绵羊的心脏瓣膜植入实验模型的
16、影响,目的：探讨体外循环技术对建立绵羊的人工瓣膜植入实验模型的影响。方法：8只雄性绵羊左侧开胸,升主动脉插动脉管。右心耳和(或)上腔静脉插静脉管，并行循环维持心跳下将国产人工机械瓣植入到肺动脉瓣位及二尖瓣位。结果：8只绵羊中7只存活(超过1个月)，1只因低心排血量手术死亡。平均转机时间(70.011.0)min，平均预充新鲜血量(575.0265.9)ml，平均追加血量(175.0198.2)ml，平均转中最低鼻温(28.82.9)。早期轻度肺部并发症4只，经做相应处理均痊愈。结论：采用体外循环并行下手术的基本方法可顺利完成人工瓣膜的植入.掌握好几个关键的体外循环技术环节,可有效地提高绵羊的人
17、工瓣膜植入实验模型的成功率。,高原地区多脏器功能障碍综合症绵羊模型的建立,目的：建立简单有效的高原实地多脏器功能障碍综合征（MODS）绵羊模型。方法：绵羊随机分为对照组、实验I组和实验II组，全麻后，3mgkg和6mgkg内毒素（LPS）分别于30min和60min内静脉泵入实验I组和实验II组绵羊，对照组以相同方法泵入生理盐水。以不同时点测定血气、白细胞数目和血清生化的变化。结果：实验I组和II组绵羊的死亡率分别为50和70；3h内氧合指数明显降低；不同时点肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）和肌酐（CRE
18、）明显升高，而CK和CKMB在48h72h时则明显低于对照组：白细胞（WBC）数目在3h明显降低，之后又明显升高。结论：两种剂量的LPS均能成功地建立高原实地绵羊MODS模型。,骨质疏松绵羊模型的建立与纤维蛋白胶复合骨形态发生蛋白对提高骨质疏松椎体强度的实验研究,研究背景: 随着人口老龄化的发展，骨质疏松的发病率越来越高，其中又以脊柱骨质疏松最为多见。根据椎体是否出现骨折塌陷，其治疗手段有所不同。对于已经出现椎体塌陷的患者，临床治疗措施主要以药物、佩戴支具为主；椎体成型术或球囊成型术也能迅速缓解疼痛、矫正脊柱畸形。而对于临床上更为多见的骨密度下降严重、椎体尚未濒临骨折塌陷的“高危”骨质疏松患者
19、群体，却并不适用手术治疗，仅能采用药物和支具治疗。然而，药物治疗周期长，见效慢，难以在短期内迅速提高骨强度，患者常会在治疗期间发生椎体骨折塌陷。,绵羊营养外科模型的建立及应用,来源：中国农业大学反刍动物营养实验室工作期间建立的绵羊营养外科模型。方法：试羊安装瘤胃、真胃瘘管和颈动脉、颈静脉、肠系膜静脉和门静脉插管。试羊喂料、由肝灌注混合挥发性脂肪酸（）、矿物质溶液、真胃灌溶液，真胃灌注酪蛋白溶液、维生素混全液提供营养，以保证营养物质的消化道吸收处于稳定状态。用途：该模型被用于乙酸利用效率的同素示踪研究，在营养物质门脉吸收、营养物质中间代谢研究中亦有广泛用途。,纤维支气管镜肺减容术（BLVR）治疗
20、绵羊肺气肿模型的实验研究,目的：探讨经纤支镜射频置管建立气道旁路肺减容术治疗绵羊肺气肿模型的有效性及优越性。方法：将 16 只 6 月龄雌性绵羊随机分为 A、B 2 组，木瓜蛋白酶方法建立肺气肿模型。A 组经纤支镜射频建立气道旁路并放置支架，2 组均给予内科治疗。分别测 2 组绵羊术前和术后 24 h、4、8 周的第 1 秒用力呼气容积（FEV1.0），且进行比较，A 组定期行胸部 CT 检查，2 组动物治疗 8 周均予以处死，行病理学检查。结果：成功复制绵羊肺气肿动物模型 16 只，A 组术中、术后无并发症出现；A 组胸部 CT 示术后 4 周及 8 周，在治疗区均出现肺容积缩小，出现肺不张
21、表现；2 组不同时间点FEV1.0水平差异有统计学意义（F时间=1 352.409，P=0.000），2 种治疗手段效果差异有统计学意义（F组间=5 004.278，P=0.000），治疗手段和时间之间有交互作用（F交互=1 325.058，P=0.000）；,病理示 A 组治疗区见肺泡萎陷区，非治疗区域见肺气肿，肺泡萎陷区见粒细胞和淋巴细胞浸润；B 组见肺气肿的肺泡组织。结论：该技术治疗绵羊肺气肿模型具有有效性及优越性。肺气肿是呼吸系统的常见病、多发病，是由于小气道萎陷、肺组织破坏导致肺弹性回缩力减低和过度膨胀为特点的疾病。目前对于已经形成的肺气肿病变尚无治疗方法可以使其逆转，各种治疗的目的
22、在于延缓肺气肿病变的发展，改善呼吸功能，提高患者工作、生活能力1。BLVR 是为缓解肺气肿患者呼吸困难症状的一种新的治疗方法，主要包括：气道内置入阻塞装置；置入支气管内单向活瓣；注入生物胶粘剂；人工气道旁路法,出生日期：1996年7月5日出生地点：英国爱丁堡市罗斯林研究所创造者：威尔马特及其领导的小组 死亡日期：2003年2月14日死亡原因：进行性肺病，处以安乐死,克隆羊多莉,多莉的出生过程：克隆羊的诞生.flv,克隆羊“多莉”的诞生震惊了世界。克隆指人工诱导的无性繁殖。 动物克隆试验的成功在细胞工程方面具有划时代的意义,（1）瑞士羊胚胎素在医学上被定义为活性细胞治疗( cellular th
23、erapy )。（2）它是一种纯天然的生物医学疗法， 应用最先进的冻干技术， 把从小羊胚胎中提取的各种鲜活细胞通过注射的方式植入人体。（3）这些年轻而极富生命力的细胞经体内的分解作用后产生高活性物质， 然后通过神奇的自我识别功能准确到达相应的器官， 进而修复和替代衰老的细胞， 重建衰退的组织， 使机体重新焕发活力并维持在一个相对年轻的状态。,瑞士羊胚胎素,1931年，尼翰教授首次通过注射的方式将小羊的甲状旁腺细胞应用于一位在手术中甲状旁腺受损的临危病人并成功地挽救了其生命，这项具有里程碑式意义的发现为人类日后在生物医学和抗衰老领域的发展奠定了基石。这也是瑞士羊胚胎素风靡世界抗衰老舞台最本质的治
24、疗原理.所以瑞士的羊胚胎素被誉为“瑞士国宝”，更是全世界的福音。,早在1912年，卡尔教授已经在胚胎细胞中发现活性物质，该活性物质可以促使细胞分裂次数增加。,动物乳腺生物反应器,时间：1987年地点：世界上第一只商业化转基因绵羊在英国著名的罗斯林研究所诞生。这只转基因母羊的乳汁中可以分泌-抗胰蛋白酶，含量高达30毫克/升。 “生物反应器”的概念也由此产生。,目前已在下列动物的乳汁中生产出一些人类蛋白质药物： 牛：抗凝血酶、纤维蛋白原、人血清白蛋白、胶原蛋白、乳铁蛋白、糖基转移酶、蛋白C等； 绵羊：抗胰蛋白酶、凝血因子、蛋白C； 猪：凝血因子、蛋白C、纤维蛋白原、血红蛋白。 山羊：抗凝血酶原、抗胰蛋白酶、血清白蛋白、组织纤溶原激活因子、单克隆抗体等；,THANKS,
