1、药剂科学科月,知识抢答赛,竞赛规则,（一）必答题 1、分3轮，每轮8道题，每人答1题。两队依次由1，2，3，4号队员轮流选题回答。 2、队员抽取题目，在答题时要先起立听题，然后回答。 3、答对给10分，答不出，答不全或答错不给分也不扣分。 （二）抢答题 1、抢答题进行两轮，每轮30题 2、主持人宣布“开始”时，方可按铃抢答，否则属抢答违规，扣10分。 3、抢到题后，可由队员共同完成答题，一人主答，同队队员可以补充，以最后的答案为准。 4、抢答题答对给10分，答不出答不全或答错扣10分，同时，该题作废，主持人公布答案。,竞赛规则,（三）加试赛 当比赛结束，如果比分相同，将进行加试赛抢答3题，分出
2、名次，规则与抢答赛相同。 （四）答题时限 1、抢答题和必答题的答题时限为10秒钟，超出一律扣10分 2、回答时间从主持人提出问题后说“开始”开始计时。 3、队员在回答完后说“回答完毕”。 4、参赛队员请仔细听题，所有问题一律不再重复。,药学知识抢答赛,必答题,抢答题,加试题,竞赛结束,第一轮,第二轮,第三轮,必 答 题,返回,1,2,3,返回,4,5,6,7,8,第一轮,1、抢救吗啡急性中毒可用？ （）A、芬太尼 B、纳洛酮 C、美沙酮 D、喷他佐辛,返回,B,2、心源性哮喘可选用下列哪种药物（）。 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、吗啡 E、多巴胺,A,返回,3、国家基本
3、药物目录（2012年版）已经2012年9月21日卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自（ ）起施行。 A、2013年5月1日 B、2013年1月1日 C、2012年10月1日 D、2013年3月1日,A,返回,4、国家基本药物目录（2012年版）中化学药品和生物制品共有（ ）品种 。 A、317 B、203C、102 D、205,A,返回,5、国家基本药物目录（2012年版）中成药有（ ）个品种 。 A、317 B、203 C、102 D、205,B,返回,6、钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强 （ ） 。 A、静脉平滑肌 B、动脉平滑肌C、胃肠道平滑肌 D、泌尿道平滑肌 E、子宫平滑肌,B,返
4、回,7、成人口服吗啡一日极量为（ ） 。 A、 25mg B、 50mg C、 75mg D、100mg,D,返回,8、下列抗病毒药哪些属于国家的基本药物（ ） A、吗啉呱B、阿糖腺苷C、金刚烷胺 D 、抗艾滋病用药,D,返回,1,2,3,返回,4,5,6,7,8,第二轮,1、国家基本药物报销比例明显高于国家基本药物目录外药品，报销比例差距保持多少？（ ） A、 2-3%B、 5-8%C、 5-10%D 、 10-15%,返回,C,2、下列用于抗高血压的钙拮抗剂中，降压作用最平稳的是 （）。 A、硝苯地平 B、尼群地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼索地平,返回,D,3、口服铁剂最常见不良反应是
5、（ ）。 A、高血压B、出血反应C、胃肠道刺激 D、 过敏反应 E、嗜睡,返回,C,4、2010年底，有（）政府举办的基层医疗卫生机构将实施国家基本药物制度？A、30% B、50% C、60% D、80%,返回,C,5、静脉滴注钾浓度一般不超过：（）。 A、 0.1%B、 0.3%C、 0.6% D 、 0.9%,返回,B,6、下列药物中哪些不属于国家基本药物（） 。A、西咪替丁 B、甲氧氯普胺C、开塞露 D、蒙脱石,返回,A,7、哮喘持续状态的治疗方案可选用（ ）。 A.异丙肾上腺素+氨茶碱 B. 氨茶碱+肾上腺皮质激素C.麻黄碱+肾上腺皮质激素 D. 氨茶碱+麻黄碱,返回,B,8 、胰岛素
6、口服无效的原因是由于 ( )A 不易吸收B 易被消化酶破坏 C 生物利用度低 D 易在肝脏代谢 E 显效较慢 。,返回,B,1,2,3,返回,4,5,6,7,8,第三轮,1、伤寒、副伤寒治疗的首选药物是： （）。 A.青霉素类 B.大环内酯类 C.喹诺酮类 D.氨基糖苷类,返回,C,2、药品不良反应的英文缩写是 （）A、ADE B、ADR C、MDR D、PEM,返回,B,3、药品不良反应报告的内容和统计资料的用途（） 。 A、加强药品监督管理和指导合理用药的依据B、作为处理药品质量事故的依据C、作为医疗事故、医疗诉讼的依据D、用于企业不正当的商业竞争,返回,A,4、对抗生素治疗中发生的难辨梭
7、状芽胞杆菌肠炎继发感染,可选用的药物为（ ） 。 A、氧氟沙星B、庆大霉素C、去甲万古霉素D、头孢菌素,返回,C,5、国家基本药物目录2012年版中涉及镇静催眠的药物不包括 （）。 A 阿普唑仑 B 艾司唑仑 C 地西泮 D硝西泮,返回,D,6、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？ （ ）A 2008年 B 2009年 C 2010年 D 1979年,返回,D,7、超重和肥胖的糖尿病患者首选药物为： （）A.格列吡嗪 B.格列本脲 C.二甲双胍 D.瑞格列奈,返回,C,8、肝、脾、胰、肺等手术后的出血宜选用的止血药是 （）。 A维生素K B.鱼精蛋白 C.氨甲苯酸 D.垂体后叶素 E.以上均
8、不是,返回,C,抢答题竞赛,第一轮,第二轮,返回,第一轮抢答题,返回,1、首次剂量加倍的原因是 （） 。 A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度,A,2、胺碘酮的作用是 （） 。 A阻滞钠通道 B阻滞受体 C促进K+外流 D选择性延长复极过程 E阻滞Ca2+通道,D,3、青霉素所引起的过敏性休克，应首选 （ ） 。 A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素,D,4、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上（）调整一次？ 。 A 一年 B 二年 C 三年 D 四年
9、,C,5、用于脑水肿最安全有效的药是 （） 。 A山梨醇 B甘露醇 C乙醇 D.乙胺丁醇 E丙三醇,B,6、治疗三叉神经痛首选 （） 。 A、苯妥英钠 B、双氯芬酸钠 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林,D,7、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选 （ ） 。 A、肝素B、华法林C、尿激酶D、右旋糖酐E、双香豆素,C,8、国家基本药物目录不包括 （ ） 。 A 化学药品 B 生物制品 C 中药饮片 D 中草药,D,9、国家基本药物目录（2012年版）化学药品和生物制品主要依据（ ）分类 。 A功能 B化学结构 C临床药理学 D制法,C,10、药品使用说明书未收载的不良反应为 （） 。 A、新的严重
10、的药品不良反应 B、新的药品不良反应C、严重的药品不良反应 D、一般的药品不良反应,B,11、新药监测期内的药品应报告以下哪种不良反应 （） 。 A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、所有可疑的不良反应,D,12、“红人综合征”是哪种药品常见的不良反应 （） 。 A、克林霉素B、万古霉素C、青霉素D、利奈唑胺,B,13、药品不良反应报告和监测管理办法的发布机关是 （） 。 A、中华人民共和国国务院B、中华人民共和国卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家药品不良反应监测中心,B,14、ADR 与药品不良事件（ADE）有什么关系？（ ）A、ADR 和 ADE 的定义是一样的B、
11、ADE 肯定是 ADR，但 ADR 不一定是 ADEC、ADR 肯定是 ADE，但 ADE 不一定是 ADRD、ADR 与 ADE 没有任何关系,C,15、列入国家药品标准的名称是 ：( )A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称,B,16、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请为（ ）A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请,A,17、非阿片类中枢性镇咳药是 （ ）A、可待因B、乙酰半胱氨酸C、喷托维林D、氯化铵E、多索茶碱,C,18、易引起首剂现象的降压药是（ ）A、卡托普利B、利血平C、可乐宁D、哌唑嗪E、硝普钠,D,19、处方药与非处方药分类管理办法(试行)规定，非处
12、方药分为甲、乙两类的依据是（ ）A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性,D,20、幼儿期甲状腺素缺乏可导致 ( )A甲状腺功能低下B先天愚型 C猫叫综合征D. 侏儒症 E呆小病,E,21、硝苯地平的主要不良反应不包括 （） 。 A.便秘 B.心悸 C.头痛 D.低血压 E. 面红,A,22、国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、进口药品注册证或者医药产品注册证的有效期为 （ ） 。 A.3年B.4年C.5年D.6年,C,23、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是： （） 。 肝炎 低血钾 粒细胞缺乏症 刺激性干咳,D,24、红细胞生成素的最佳适应证为 （）
13、 。 慢性肾病所致贫血 B. 化疗药物所致贫血 C. 严重缺铁性贫血 D. 严重再生障碍任贫血 E. 恶性贫血,A,25、药物临床试验被批准后，应当什么时间实施( )A.1年内B.2年内C.3年内D.4年内,C,26、中药二级保护品种的保护期限为 （ ） 。 A.20年B.15年C.10年D.7年,D,27、中华人民共和国药品管理法实施办法规定，医疗用毒性药品的标签应为 （ ） 。 A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字,C,28、糖皮质激素给日疗法的给药时间是？ （） 。 A上午7-8点 B上午9-10点 C上午11-12点 D上午10-11点E下午2-3点,A,29、社区卫生服务
14、组织和个体诊所可以经销的药品品种包括 （） 。 A.国家基本医疗保险用药B.国家基本药物C.常用药和非处方药D.常用药和急救用药,D,30、下列哪种药物列入国家一级保护野生药材物种（） 。 A.黄连B.厚朴C.细辛D.羚羊角,D,返回,第二轮抢答题,返回,1、GCP实施时间？ （ ）A 2003年9月1日 B 2004年9月1日 C 2005年9月1日D 2006年9月1日,A,2、受试者权益的主要措施是： （ ）A有充分的临床试验依据 B试验用药品的正确使用方法C伦理委员会和知情同意书 D保护受试者身体状况良好,C,3、伦理委员会决定受理项目的审查方式，选择主审委员，必要时聘请（ ）A医学专
15、家 B独立顾问 C法律从业人员 D独立工作人员,B,4、委员会会议的记录应保存至： （ ）A临床试验结束后五年 B药品上市后五年C临床试验开始后五年 D临床试验批准后五年,A,5、城乡集市贸易市场可以出售： （ ）A.西药 B.非处方药 C.医疗器械 D.中药材 E.羚羊角,D,6、批生产记录应保存至药品有效期后： （ ）A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年,A,7、药品经营质量管理规范的英文缩写为 （ ）GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP,D,8、药品注册内容不含 （ ）A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准,C,9
16、、以下属于可以零售的药品是 （ ）A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳,B,10、新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于 （ ）A 西药四类 B 中药四类C 中药二类 D 中药三类E 中药一类,C,11、伦理委员会的工作应： （ ）A接受申办者意见 B接受研究者意见 C接受参试者意见 D是独立的，不受任何参与试验者的影响,D,12、中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 （ ）A.专用许可证明B.检验报告书C.质量合格标志D.注册商标E.使用说明书,C,13、按试验方案所规定设计的哪种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。 （
17、）A总结报告 B研究者手册 C病例报告表 D试验方案,C,14、必须持有使用许可证才能使用的药品是 （ ）A麻醉药品B，医疗用毒性药品C血液制品D放射性药品E戒毒药品,D,15、某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至（ ）A2007年12月31日B2007年4月17日C2007年6月31日D2007年4月18日E2006年4月18日,B,16、下列药品中不属于第一类精神药品的是 （ ）A.强痛定 B.利他林C.安定 D.丁丙诺非E.复方樟脑酊,C,17、药品的每个最小销售单元的包装必须 （ ）A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签
18、和应有的标识D.按规定附说明书和相关的标识E.按规定夹带相关标识并附说明书,A,18、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是 （ ）A、泼尼松 B、地塞米松 C、可的松 D、氟轻松 E、甲泼尼松,D,19、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效 （ ）A、维生素C B、氨甲苯酸 C、维生素K D、立止血 E、酚磺乙胺,C,20、对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要 （）。 A.注意安全B.另设仓库C.注意安全、另设仓库、单独存放D.单独存放E.另设仓库、单独存放,C,21、硫脲类药物用于治疗哪种疾病 （ ）。 A 支气管哮喘 B 高血压 C 精神病 D 甲亢 E 糖尿病,D,22、临床试验过程中发
19、生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门 （）。 A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内,C,23、可引起肺纤维化的药物是 （）。 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米,D,24、中华人民共和国标准化法规定，国家鼓励积极采用的标准是 （）。 A、国际标准B、国家标准C、行业标准D、地方标准,A,25、严重肝功能不全的病人不宜用下列哪种药品 （ ）。 A、氢化可的松 B、甲泼尼龙 C、泼尼松 D、泼尼松龙 E、地塞米松,C,26、医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 （ ）。 A、2日剂量B、3日剂量C、
20、2日极量D、3日极量E、4日剂量,C,27、下列药物中哪一个是长效糖皮质激素 （ ）。 A 氢化可的松 B 可的松 C 泼尼松 D 泼尼松龙 E 地塞米松,E,28、含有盐酸伪麻黄碱、麻黄碱的复方制剂的禁用人群是者 （ ）。 A、低血压、甲状腺功能低下者 B、高尿酸血症或痛风者 C、支气管哮喘者 D、高血压、甲状腺功能亢进者,D,29、 恶性贫血的主要原因是 （）。 营养不良 B. 骨体红细胞生成障碍 C. 内因子缺乏 D. 叶酸利用障碍 E. 食物中缺乏维生素B12,C,30、肿瘤化疗引起的呕吐可选用 ( )A、阿托品B、昂丹司琼C、枸橼酸铋钾D、乳果糖,B,返回,加试题,1,2,3,4,5
21、,6,返回,1、服用钙剂过量会有什么不良反应： （ ）A、便秘 B、烧心 C、食欲减退 D、以上都是,D,返回,2 、胰岛素口服无效的原因是由于 ( )。 A 不易吸收 B 易被消化酶破坏 C 生物利用度低 D 易在肝脏代谢 E 显效较慢,B,返回,3、发给药物临床试验批件的是 ( ) A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门,A,返回,4、具有胰岛素抵抗的患者宜选用 ( )。 A 正规胰岛素 B 双胍类药物 C 胰岛素增敏剂 D 硫脲类药 E 糖苷酶抑制剂,C,返回,5、小剂量缩宫素可用于 （ ） A、催产 B、产后止血 C、催产，引产 D、催产，泌乳 E、催产，止血,C,返回,6、属于国家基本药物的肠外营养剂 （ ）。 A 复方氨基酸15-HBCB 复方氨基酸18AAC复方氨基酸20A D中长链脂肪乳,B,返回,本次竞赛结束谢谢大家,
