1、执业药师考试题库 有 A、 B、 C、 D、 E 五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品经营企业 的采 购 活动 应 当符 合 的要 求 不 包括 A、确定供货单位 的合 法 资格 B、确定供货单位 的商 业 信誉 C、确定所购入药 品的 合 法性 D、核实供货单位 销售 人 员的 合 法资 格 E、与供货单位签 订质 量 保证 协 议 正确答案： B 答 案解 析 ： 企 业的 采 购 活 动应 当 符 合 以下 要 求 ：
2、 确定 供 货 单 位 的合 法 资 格；确 定所 购 人 药 品的 合 法 性 ；核 实 供 货 单位 销 售 人 员的 合 法 资 格 ；与 供 货 单位签订质量保证协议。 2、 药 品 经营 企 业变 更 药品 经 营许 可 证 许 可 事项 的 ，向原 发 证机 关 申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、 15 日前 B、 30 日前 C、 15 日后 D、 30 日后 E、 3 个月内 正确答案： B 3、 药品广告批准文 号有 效 期为 A、 5 年
3、 B、 3 年 C、 2 年 D、 1 年 E、 6 年 正确答案： D 4、 药品经营企业对 首营 企 业的 审 核， 应 当 查验 的 资料 不 包括 A、药品生产许 可证 或者 药品 经 营许 可 证 复 印 件 B、药品生产批准 证明 文 件复 印 件 C、 药品 生 产质 量 管理 规 范 认 证 证书 或 者 药 品经 营 质 量管 理 规范 认证证书复印 件 D、营业执照及其 年检 证 明复 印 件 E、相关印章、随 货同 行 单（ 票 ）样 式
4、 正确答案： B 答案 解 析：对 首营 企 业的 审 核，应 当查 验 加盖 其 公章 原 印章 的 以下 资 料：药品 生产 许 可 证 或 者 药 品经 营 许 可 证 复 印 件 ；营 业 执 照 及 其年 检 证 明复印 件； 药 品 生产 质 量 管 理规 范 认 证证 书 或 者 药 品 经 营 质 量管 理 规 范认 证证 书 复 印 件； 相 关 印 章、 随 货 同 行单 （ 票 ） 样式 ； 开 户 户 名、 开 户 银行及 账号 ； 税 务登 记 证 和 组 织 机 构代 码 证 复印 件 。 药 品 生产 批 准 证明文件是审核品种时需要查验的。
5、;5、 药品经营企业通 过计 算 机系 统 记录 数 据 时， 下 列说 法 错误 的 是 A、应通过授权及 密码 登 录后 方 可进 行 数据 的 录 入 B、应通过授权及 密码 登 录后 方 可进 行 数据 的 复 核 C、数据的更改应 当经 经 营管 理 部门 审 核并 在 其 监督 下 进行 D、数据的更改应 当经 质 量管 理 部门 审 核并 在 其 监督 下 进行 E、数据更改过程 应当 留 有记 录 正确答案： C 6、 药品零售企业的 质量 管 理制 度 ，不 包 括
6、;A、质量否决权的 规定 B、处方药销售的 管理 C、药品拆零的管 理 D、质量事故、质 量投 诉 的管 理 E、提供用药咨询 、指 导 合理 用 药等 药 学服 务 的 管理 正确答案： A 7、 药品零售企业销 售药 品 时， 开 具的 销 售 凭证 所 标明 的 内容 可 不包 括 A、药品名称 B、销售数量 C、生产厂商 D、供货单位名称 E、药品批号 正确答案： D 答 案解 析 ： 药 品零 售 企 业 销售 药 品 时 ，应 当 开 具
7、 标明 药 品 名 称 、生 产 厂 商、数 量、 价 格 、 批号 等 内 容 的销 售 凭 证 。药 品 生 产 企业 、 药 品 批 发企 业 销 售药品 时， 应 当 开 具标 明 供 货 单位 名 称 、 药品 名 称 、 生产 厂 商 、 批 号、 数 量 、价格等内容的销售凭证。 8、 药品批发企业储 存药 品 相对 湿 度为 A、 45% 85% B、 35% 75% C、 25% 65% D、 45% 75% E、 35% 65% 正确答案： B 9、 药品批发企业的 企业 质 量管 理 部门 负 责 人应 当 具有 &n
8、bsp;A、大学 本 科以 上 学历 、执业 药 师资 格 和 3 年 以上 药 品经 营 质量 管 理工 作 经历 B、大学专科以上 学历 或 者中 级 以上 专 业技 术 职 称 C、中药学专业中 专以 上 学历 或 者具 有 中药 学 中 级以 上 专业 技 术职 称 D、执业药师资格 和 3 年 以上 药 品经 营 质量 管 理 工作 经 历 E、大学 专 科以 上 学历 或 者中 级 以上 专 业技 术 职称 ，和 3 年 以上 药 品经 营 质量管理经验 正确答案： D 10、 药品批发企业对质量可疑的药品应
9、当采取的措施中，不包括 A、立即停止销售 B、立即追回已销 售药 品 C、计算机系统中 锁定 D、报告质量管理 部门 确 认 E、对存在质量问 题的 药 品有 效 隔离 正确答案： B 11、 药品 批 发企 业 所 建立 的 药 品采 购 、验 收 、 养护 、 销售 等 相 关记 录 及凭证应当至少保存 A、 1 年 B、 2 年 C、 3 年 D、 4 年 E、 5 年 正确答案： E 12、 药品 批 发企 业 验
10、收药 品 时 ，如 遇 破损 、 污 染、 渗 液、 封 条 损坏 等 包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至 A、运输包装 B、中包装 C、外包装 D、最小包装 E、最小销售单元 正确答案： D 13、 药品 批 发企 业 应 当定 期 对 药品 采 购的 整 体 情况 进 行综 合 质 量评 审 ，并进行 A、定期跟踪管理 B、专项跟踪管理 C、阶段跟踪管理 D、常态跟踪管理 E、动态跟踪管理 正确答案： E 14、
11、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是 A、按质量状态 B、按效期状态 C、按验收状态 D、按药品类型 E、按入货时间 正确答案： A 15、 药品 生 产企 业 、 药品 批 发 企业 销 售药 品 时 ，开 具 的销 售 凭 证所 标 明的内容可不包括 A、药品名称 B、销售价格、数 量 C、生产厂商 D、供货单位名称 E、药品有效期 正确答案： E 16、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的
12、资料不包括 A、加 盖本 企 业原 印 章的 药品 生 产许 可 证 或 药品 经 营 许可 证 的 复 印件 B、加盖本企业原 印章 的 所销 售 药品 的 批准 证 明 文件 原 件 C、销售进口药品 的， 按 照国 家 有关 规 定提 供 相 关证 明 文件 D、加盖本企业原 印章 的 销售 人 员授 权 书复 印 件 E、加盖本企业原 印章 的 营业 执 照的 复 印件 正确答案： B 17、 药品召回分级的依据是 A、根据药品产生 危害 的 范围 B、根据药品产生 危害 的
13、严重 程 度 C、根据药品安全 隐患 的 严重 程 度 D、根据药品不良 反应 的 严重 程 度 E、根据药品上市 的时 间 长度 正确答案： C 18、 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括 A、确定本机构用 药目 录 和处 方 手册 B、审核本机构拟 购入 药 品的 品 种、 规 格、 剂 型 等 C、审核本机构药 学技 术 人员 的 资格 和 工作 情 况 D、建立新药引进 评审 制 度， 负 责对 新 药引 进 的 评审 工 作 E、组织药学教育 、培 训
14、和监 督 、指 导 本机 构 临 床各 科 室合 理 用药 正确答案： C 19、 药学部门要建立的药学管理工作模式是 A、以药品为中心 B、以临床为中心 C、以质量为中心 D、以药师为中心 E、以患者为中心 正确答案： E 20、一级召回是 A、使用该药品可 能引 起 严重 健 康危 害 的 B、使用该药品可 能引 起 暂时 的 或者 可 逆的 健 康 危害 的 C、使用该药品一 般不 会 引起 健 康危 害 的 D、由于其他原因 需要 收 回的
15、 E、不良反应大及 其他 原 因危 害 人体 健 康的 正确答案： A 21、 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于 A、二年 B、三年 C、四年 D、五年 E、六年 正确答案： B 22、 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭 A、麻醉药品、 第一 类 精神 药 品购 销 印鉴 卡 B、麻醉药品、 第一 类 精神 药 品购 用 印鉴 卡 C、麻醉药品、 第一 类 精神 药 品使 用 印鉴 卡 D、麻醉药品、 第一 类
16、精神 药 品采 购 印鉴 卡 E、麻醉药品、 第一 类 精神 药 品供 销 印鉴 卡 正确答案： B 23、 医疗 机 构抗 菌 药 物采 购 目 录中 ， 同一 通 用 名称 的 抗菌 药 物 品种 ， 注射剂型和口服剂型各不得超过 A、 1 种 B、 2 种 C、 3 种 D、 4 种 E、 5 种 正确答案： B 24、 医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是 A、原则上为 2 年 ，最 短 不得 少 于 1 年 B、原则上为 3 年 ，最 短
17、 不得 少 于 1 年 C、原则上为 3 年 ，最 短 不得 少 于 2 年 D、原则上为 5 年 ，最 短 不得 少 于 2 年 E、原则上为 5 年 ，最 短 不得 少 于 3 年 正确答案： A 25、 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是 A、医疗机构主要 负责 人 B、药剂科主任 C、药事管理与药 物治 疗 学委 员 会主 任 委员 D、抗菌药物管理 工作 组 负责 人 E、临床药师 正确答案： A 答 案解 析 ： 医 疗机 构 抗 菌 药物
18、临 床 应 用管 理 的 第 一责 任 人 是 医 疗机 构 主 要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。 26、 医疗 机 构制 剂 在 使用 过 程 中出 现 质量 问 题 时， 应 及时 进 行 处理 的 部门是 A、医疗机构药学 部门 B、药事管理委员 会 C、制剂质量管理 组织 D、制剂使用部门 E、药品监督管理 部门 正确答案： C 答 案解 析 ： 制 剂在 使 用 过 程中 出 现 质 量问 题 时 ， 制剂 质 量 管 理 组织 应 及 时进行处理，出现质量问题
19、的制剂应立即收 回 ，并 填 写 收回 记 录。 27、 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是 A、对供货单位和 购货 单 位的 合 法性 进 行审 核 B、药品召回的管 理 C、药品不良反应 的报 告 D、指导并监督药 学服 务 工作 E、计算机系统操 作权 限 的审 核 正确答案： D 答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。 28、 因 治 疗疾 病 需要 ，个人 凭 医疗 机 构出 具 的医 疗 诊断 书 、本 人 身份 证 明，可
20、以携带 A、单张处方最大 用量 以 内的 麻 醉药 品 和第 一 类 精神 药 品 B、 1 日常用量以 内的 麻 醉药 品 和第 一 类精 神 药品 C、 3 日常用量以 内的 麻 醉药 品 和 第 一 类精 神 药品 D、 7 日常用量以 内的 麻 醉药 品 和第 一 类精 神 药品 E、 15 日常用量以 内 的麻 醉 药品 和 第一 类 精神 药 品 正确答案： A 29、 应当 在 药事 管 理 与药 物 治 疗学 委 员会 下 设 立抗 菌 药物 管 理 工作 组 的医院是 A、一级以
21、上医院 B、二级以上医院 C、三级医院 D、二级以下医院 E、所有医院 正确答案： B 30、 执业药师职业的基本准则是 A、对药品质量负 责， 保 证人 民 用药 安 全、 有 效 B、对患者负责， 不断 提 高业 务 水平 C、对社会负责， 保证 药 品安 全 有效 D、对人民负责， 保证 人 民用 药 质量 合 格 E、对职业负责， 保证 执 业水 准 正确答案： A 最新 执业药师复习、 考试软件 说明： 本人经过多次
22、磨难，终于将执业药师资格证考到手。为了帮助更加朋友顺利考过，本人叫朋友将所有有关经济师考试的试题弄成一个复习、考试软件，非常好用，只要把题目的部分关键文字输进去就马上得到答案，也可以随时查找真题，哪一年的考试题目等等，功能很强大。但先要下载，然后双击即可安装，不喜勿看。 点击 “软件下载 ”【 按住 ctrl 键点击即可 】 31、 小王 在 药店 选 购 某感 冒 药 品时 觉 得该 药 品 的品 牌 、质 量 不 合心 意 ，打算离 开 ，被 该 产品 的 促销 员 拦住 ，称 小 王必 须 要买 该
23、 药 品，否则 不 允许 离 开。促销员的行为侵犯了小王的 A、公平交易权 B、自主选择权 C、受尊重权 D、知情了解权 E、人身自由权 正确答案： B 答案 解 析： 中华 人 民共 和 国消 费 者权 益 保护 法 第 九 条规 定 ： “消费 者 有自主 选择 商 品 或 者服 务 的 权 利。 消 费 者 有权 自 主 选 择提 供 商 品 或 者服 务 的 经营者 ，自 主 选 择 商品 品 种 或 者服 务 方 式 ，自 主 决 定 购买 或 者 不 购 买任 何 一 种商品 ，接 受 或 者 不接 受 任 何
24、 一项 服 务 。 消费 者 在 自 主选 择 商 品 或 者服 务 时 ，有权进行比较、鉴别和挑选。 “ 执业药师考试 药学综合知识与技能模拟真题 一、单项选择题（每题 1 分） 第 1 题 在药品批准文号格式中，体外化学诊断试剂在 “国药准字 ”后的英文字母是 A. D B. H C. T D. Y E. Z 正确答案： C, 第 2 题 麻醉药品处方与普通药品处方的区别是 A. 应书写完整，字迹清楚 B.应严格核对调配 C.应有处方医师签名 D.应写患者本人的真实姓名 E.麻醉药品处方应增加 “诊断 ”项 正确答案： E, 第 3 题 药物致畸的敏感期是
