1、 本科毕业论文 （ 20 届） 不同生长时期加拿大一枝黄花主要生理生化指标的研究 所在学院 专业班级 生物科学 学生姓名 学号 指导教师 职称 完成日期 年 月 本科毕业论文 目录 目录 摘要 .I Abstract . II 引言 . 1 1 材料与方法 . 3 1.1 材料 . 3 1.1.1 可溶性糖的测定的仪器及材料 . 3 1.1.2 还原性糖的测定的仪器及材料 . 3 1.1.3 蛋白质测定的仪器及材料 . 3 1.1.4 纤维素测定的仪器及材料 . 4 1.2 试验方法 . 4 1.2.1 可溶性糖的测定的方法 . 4 1.2.2 还原性糖的测定的方法 . 4 1.2.3 蛋白质
2、测定的方法 . 5 1.2.4 纤维素测定的方法 . 5 2 结果与分析 . 6 2.1 加拿大一枝黄花不同生长期可溶性糖含量的变化规律 . 6 2.1.1 试验原理 . 6 2.1.2 绘制标准曲线 . 6 2.1.3 试验结果 . 7 2.2 加拿大一枝黄花不同生长期还原性糖含量的变化规律 . 8 2.2.1 试验原理 . 8 2.2.2 绘制标准曲线 . 8 2.2.3 试验结果与分析 . 9 2.3 加拿大一枝黄花不同生长期蛋白质含量的变化规律 . 9 2.3.1 试验原理 . 9 2.3.2 标准曲线的制作 . 9 2.3.3 试 验结果与分析 . 10 2.4 加拿大一枝黄花不同生
3、长期纤维素含量的变化规律 . 11 2.4.1 试验原理 . 11 2.4.2 标准曲线的制作 . 11 2.4.3 试验结果与分析 . 12 3 结论 . 13 3.1 可溶性糖的含量 . 13 本科毕业论文 目录 3.2 还原糖的含量 . 13 3.3 蛋白质的含量 . 13 3.4 纤维素的含量 . 13 参考文献 . 14 附译文 .错误 !未定义书签。 致谢 .错误 !未定义书签。 本科毕业论文 中文摘要 I 摘要 摘要 外来植物的引入或入侵，对我国农林牧业已经产生了惊人的直接经济损失，它们引起生态系统紊乱、生物多样性的丧失而造成的 间接经济损失更是无法估计。外来植物入侵已成为生物多
4、样性保护和生态系统恢复研究的热点问题。试验通过蒽酮比色法，研究了加拿大一枝黄花的可溶性糖的含量。通过 3,5-二硝基水杨酸法，研究了加拿大一枝黄花还原糖的含量。通过考马斯亮蓝染料结合法，研究了加拿大一枝黄花可溶性蛋白质的含量。通过蒽酮 -硫酸比色法，研究了加拿大一枝黄花纤维素的含量。 结果表明： 1、加拿大一枝黄花糖类含量随着生长周期变化含量呈增高趋势，花期其糖类含量相对最高，可以在此时期达到最好的利用率。 2、加拿大一枝黄花蛋白质含量在花蕾期蛋白质含量最高，其中 叶蛋白质含量达到了 11.3%，此阶段的加拿大一枝黄花非常适用于饲料和培养基等。 3、加拿大一枝黄花纤维素含量随着生长周期变化含量
5、也跟着缓慢提高，花期叶和根是含量相对比较高的，达到了 11.65%和 11.86%，利用这个可以更高效提取纤维素。 关键词 加拿大一枝黄花；生理生化指标 本科毕业论文 英文摘要 II Abstract Abstract The introduction or invasion of alien plants, forestry, animal husbandry in China has produced a staggering direct economic losses they cause ecological system disorders, loss of biodiversit
6、y caused by the indirect economic loss is incalculable. Exotic plant invasion has become a biodiversity conservation and ecosystem restoration of the hot issue. By anthrone colorimetric test to study the Solidago canadensis soluble sugar content. By 3,5 - dinitrosalicylic acid method to study the co
7、ntent of reducing sugar Solidago canadensis. By Coomassie blue dye-binding method to study the Solidago canadensis soluble protein content. By anthrone - sulfuric acid method to study the cellulose content of Solidago canadensis. The results show that: 1. Solidago canadensis sugar content with the c
8、ontent of the growth cycle tends to increase, relative to the highest flowering of its sugar content, you can achieve the best utilization of this period. 2.protein content of Solidago canadensis of the highest protein content in the bud, leaf protein content which reached 11.3%, this phase of Solid
9、ago canadensis feed and is ideal for medium and so on. 3.Solidago canadensis changes in cellulose content as the content of the growth cycle, followed by slow increase flowering content of leaves and roots are relatively high, reaching 11.65% and 11.86%, the use of this can be more efficient extract
10、ion of cellulose. Key words Solidago canadensis; Physiological-Biochemical indicators 本科毕业论文 引言 1 引言 加拿大一枝黄花（ Solidago canadensis L. ）隶属双子叶植物纲（ Magnoliopsida），菊 目（ Asterales），菊 科（ Asteraceae），一 枝黄 花属（ Solidago），为多年生草本，原产北美洲，于 18世纪被引入欧洲，后传入亚洲和大洋洲，现已成为世 界性的入侵杂草之一。 1935 年，加拿大一枝黄花作为花卉植物被引入中国，之后逐渐成为草， 20
11、 世纪 80 年代迅速蔓延扩散，对当地的社会经济、自然生态系统和生物多样性均构成一定的威胁 , 为世界上危害最大的 100种外来入侵物种之一。这种花色泽亮丽，常用于插花中的配花。引种后逸生成杂草，并且是恶性杂草。加拿大一枝黄花喜好生长在偏酸性、低盐碱的砂壤土和壤土中，在水分和阳光充足且肥沃的生境中生长尤佳，同时该种又具有耐阴、耐旱以及耐瘠薄的习性，具有很广泛的生态适应性，主要生长在河滩、荒地、公路两旁、农田边、农村住宅四周，植株 高 1.5-3m，生长优势明显 2。一枝黄花具有极强的繁殖力，每一株加拿大一枝黄花能产生 2 万粒种子，成熟后的种子撒落地面，在适宜的气候条件下不需耕作，就有很高的萌
12、发率 13。加拿大一枝黄花的根状茎发达，繁殖力强，每株有 4 15 条根状茎，可向四周辐射伸展50 100cm。每个根状茎又有多个分枝，顶端有芽，翌年每个芽就能萌发成独立的植株，一棵植株第二年便能形成一丛或一小片。加拿大一枝黄花在入侵地的迅速蔓延，严重影响了原有植被，破坏了生物多样性，使土著种难以立足生存 14。我国地处亚热带，许多地方气候条件温和 ，而中国的大部地区为加拿大一枝黄花的适生区，一旦进一步传入、传播、扩散，将会造成大面积危害。加拿大一枝黄花具有极强的危害性 15。加拿大一枝黄花具有极强的化感作用，其发生的地方很难看到其他野草。其花一旦定居，很快就会形成单优群落。不仅危及本地濒危动
13、植物的生存，造成生物多样性的丧失，同时对生态环境也造成很大危害 9。据调查资料显示，当于苏州公园的 65 倍，即苏州古城区面积的 1/4，严重威胁到古城的生态环境“加拿大一枝黄花”的入侵已使上海市在近 20 年内有 30 多种本地物种消亡 3。浙江奉化的莼湖镇飞跃塘 60hm2 优质桔林的产量，由原来的 30000-45000kg/hm2，锐减到 2250-3000 kg/hm2，其中 20hm2 几乎绝收。在苏州，该植物的实际繁殖面积已达 373.5 hm2，相，一旦这种植物高密度侵入，将对当地旅游经济造成重大影响。 本研究以加拿大一枝黄花的生理生化指标的测定数据为基本，正确认识加拿大一枝黄
14、花，并且对于它的综合应用提供科学数据支持。从加拿大一枝黄花的生化指标对应于本科毕业论文 引言 2 实际应用，旨在筛选出加拿大一枝黄花有用的生化指标，摸索出最佳的应用方法，揭示其在各方面的有用之处。为我国加拿大一枝黄花综合应 用，以及生产实践提供科学依据。 本科毕业论文 材料与方法 3 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 可溶性糖的测定的仪器及材料 仪器：分光光度计，恒温水浴，分析天平，烘箱，刻度试管，漏斗，活性炭。 试剂：酒精（ 20%），葡萄糖标准液（称取已在 80烘箱中烘至恒重的葡萄糖100mg，配置成 500ml溶液，即得每毫升含糖为 200ug 的标准液），蒽酮试剂 100mg
15、蒽酮溶于 100ml稀硫酸（ 76ml浓硫酸加 30ml水中） 材料：不同时期的加拿大一枝黄花的根，茎，叶，花，花蕾 1.1.2 还原性糖的测定的仪器及材料 仪器：分光光度计，恒温水浴，分析天平，沸水浴，玻璃棒 ，烧杯，量筒，具塞刻度试管，离心机。 试剂： 3， 5-二硝基水杨酸试剂 （又称 DNS 试剂）：甲液 溶解 6.9 克结晶酚于15.2 毫升 IO%氢氧化钠中，并稀释至 69 毫升，在此溶液中加入 6.9克亚硫酸氢钠 乙液称取 255克酒石酸钠，加到 300毫升 10%氢氧化钠中，再加入 880毫升 1%3， 5-二硝基水杨酸溶液 ,将甲液与乙液相混合即得黄色试剂，贮于棕色试剂瓶中。
16、在室温下，放置7 10 天以后使用 ， 0.1%葡萄糖标准液 准确称取 100 毫克分析纯的葡萄糖 （预先在105干燥至恒重），用少量蒸馏水溶解后定容至 100 毫 升，冰箱保存备用 ，盐酸， 10%氢氧化钠溶液，碘 -碘化钾溶液 ,酚酞指示剂。 材料：不同时期的加拿大一枝黄花的根，茎，叶，花，花蕾。 1.1.3 蛋白质测定的仪器及材料 仪器：分光光度计，移液管，容量瓶，试管。 试剂：标准蛋白质溶液（称取 10mg 牛血清白蛋白，溶于蒸馏水中并定容至100ml，制成 100g/ml 的溶液），考马斯亮蓝 G-250 试剂 称取 100mg 考马斯亮蓝 G-250，溶于 50ml 95 乙醇中，
17、加入 85% (m/v) 的磷酸 100ml，最后用蒸馏水定容到1000ml。此溶液可在常温下放置一个月 ，蒸馏水 。 材料：不同时期的加拿大一枝黄花的根，茎，叶，花，花蕾。 本科毕业论文 材料与方法 4 1.1.4 纤维素测定的仪器及材料 仪器：小试管 , 量筒 ,烧杯 ,移液管 ,容量瓶 ,布氏漏斗 ,分析天平 ,水浴锅 , 电炉 , 分光光度计。 试剂： 60硫酸溶液 ,浓硫酸，蒽酮 -硫酸试剂（将 2g 蒽酮溶解于 100ml60%硫酸中，贮放于棕色试剂瓶中），纤维素标准液（准确称取 100mg 纯纤维素，放入 100ml量瓶中，将量瓶放入冰浴中，然后加冷的 60硫酸 60 70ml，
18、在冷的条件下消化处理20 30min；然后用 60硫酸稀释至刻度，摇匀。吸取此液 5.0ml 放入另一 50ml 量瓶中，将量瓶放入冰浴中，加蒸馏水稀释至刻度，则得到每 ml 含 100g的标准纤维素溶液）。 材料：不同时期的加拿大一枝黄花的根，茎，叶，花，花蕾。 1.2 试验方法 1.2.1 可溶性糖的测定的方法 可溶性糖的提取：将加拿大一枝黄花不同时期的根，茎，叶，花，花蕾在 110 烘箱烘 15min，然后调成 70 过夜。样品磨碎后称取 50mg 样品倒入 10ml 刻度离心管内，加入 4ml 80%酒精，置于 80 水浴中不断搅拌 40min，离心，收集上清液，其残渣加 2ml 80
19、%酒精重复提 2 次，合并上清液。在上清液中加 10mg 活性炭， 80 脱色30min，定容至 10ml，过滤后取滤液测定。 显色及比色：吸取上述酒精提取液 1ml，加入 5ml 蒽酮试剂混合，沸水浴煮10min，取出冷却。在 625nm 处测 OD 值。从标准曲线上得到提取液中可溶性总糖的含量。 1.2.2 还原性糖的测定的方法 还原糖的提取：准确称取 0.5g 样品，放入 100mL 烧杯中，先用少量蒸馏水调成糊状，然后加入 50mL 蒸馏水，搅匀，置于 50 恒温水浴中保温 20min，使还原糖浸出。将浸出液（含沉淀）转移到 50mL 离心管中，于 4 000r/min 下离心 5mi
20、n，沉淀可用 20mL 蒸馏水洗一次，再 离心，将二次离心的上清液收集在 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，混匀，作为还原糖待测液。 显色及比色：吸取上述待测液 2ml，加入 3,5-二硝基水杨酸 2ml 混合，加热，混本科毕业论文 材料与方法 5 合，定容和下述标准液操作相同。在 540nm 处测 OD 值。从标准曲线上得到提取液中还原糖的含量。 1.2.3 蛋白质测定的方法 蛋白质的提取：将样品风干，在 105 下烘至恒重，磨细，以 1mm 孔筛筛后，准确称取 0.2g 样品，加 2ml 蒸馏水研磨成匀浆，转移到离心管中，放置 0.5-1h 以充分提取，然后在 4000r/min
21、离心 20min，弃去沉淀，上清液转入 10ml 容量瓶中，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 显色及比色：吸取上述待测液 2ml，加入考马斯蓝 G-250 5ml 充分混合。放置在2min 后在 595nm下比色，测出 OD 值。从标准曲线上得到提取液中蛋白质的含量。 1.2.4 纤维素测定的方法 纤维素的提取：准确称取风干，磨细，烘至恒重的样品 0.2g 于烧杯中，将烧杯置冷水浴中，加入 60 硫酸 60ml，并消化 30min，然后将消化好的纤维素溶液转入100ml 容量瓶，并用 60 硫酸定容至刻度，摇匀后用布氏漏斗过滤于另一烧杯中。 取上述滤液 5ml 放入 100ml 容量瓶 中，在冷水浴上加蒸馏水稀释至刻度，摇匀后，即得待测样品提取液。 显色及比色：取上述待测液 2ml 于具塞试管中，并沿管壁加入 5ml 蒽酮 -硫酸试剂，塞上塞子，摇匀，静置 12min，然后在 620nm 波长下，测出 OD 值。从标准曲线上得到提取液中纤维素的含量。
