1、胎座 胎座 (P1acenta) 胚珠 着生的心皮壁部位，往往形成肉质突起，称为胎座 (P1acenta)。胎座一般位于 心皮 的腹缝线上。心皮数目与联合状况的不同产生了多种胎座类型： 边缘胎座 (marginal placentation)：单心皮或多心皮离生雌蕊， 子房 1 室，胚珠沿心皮边缘着生，如 豌豆 、 黄芪 、 甘草 。边缘胎座是由单心皮的边缘愈合形成的。 侧膜胎座 (parietal placentation)：多心皮合生，子房 1 室，胚珠着生于每一心皮的边缘，如 黄瓜 、 紫花地丁 。侧膜胎座的形成可能源于多个张开心皮的边缘彼此联合。 中轴胎座 (axile placent
2、ation)：多心皮合生，子房多室，心皮的腹缝线向内卷入在中央融合形成中央轴，胚珠着生于每一心皮的内角上（即中轴上），如 桔梗 、 百合 、西红柿 等。中轴胎座的形成可能源于多个边缘愈合心皮的在靠近中央的位置彼此联合。 特立中央胎座 (free central placentation)：多心皮合生，子房 1 室，中轴由子房腔的底部升起，但不达于子房顶，胚珠着生于此轴上，如 石竹科 、 报春花科 植物。特立中央胎座是由于具中轴胎座的子房室间隔膜消失演化形成的。 基生胎座 (basal placentation)：胚珠着生于子房底部，如 向日葵 。 顶生胎座 (apical placentati
3、on)：胚珠着生于子房顶部而悬垂室中，如 桑 。基生胎座与顶生胎座可能源于特立中央胎座的大部分消失，也可能源于侧膜胎座的大部分简化。 花被：具花萼与花冠的总称，特别是萼、冠形态相似不易区分时，则称为花被，如木兰、百合、黄精等。 1、花萼：是一朵花中所有萼片的总称，位于花最外 层，常呈绿色叶片状。有离生萼、合生萼、距、早落萼、宿萼、瓣状萼、副萼、整齐萼、不整齐萼之分，有膜质、冠毛等变化。 2、花冠：是一朵花中所有花瓣的总称，位于花萼内侧，是花中最显眼的部分。有离瓣花冠、合瓣花冠、距、副花冠等。 花色绚丽多彩，无色素时，为白色，吸引动物传粉。 3、花被卷迭式：花被各片之间排列形式与关系，称之为花被
4、卷迭式 , 在花蕾将绽开期 最明显。常见类型：镊合状 (内向镊合、外向镊合 )、旋转状、覆瓦状、重覆瓦状、下行覆瓦状、上行覆瓦状等。 （四）雄蕊群：一朵花中全部雄蕊全称。一般着生于花托上，花被内 侧，合瓣花则生花冠上称贴生或冠生。一般是花瓣同数或倍数，超过 10 枚称 “”。分为花丝、花药两部分。 花丝：是雄蕊基部细长柄状部分，下部着生在花托上，或花被基部，上部支柱着花药，长短不一。 花药：花丝顶端膨大的囊状体，常由 4 个或 2 个药室或花粉囊组成，分为 2 半，中间为药隔。 花药开裂方式纵裂、孔裂、瓣裂、横裂 花药着生方式有全着药、基着药、背着药、丁字着药、个字着药、广歧着药等。 2、雄蕊
5、类型：包括二强雄蕊、四强雄蕊、单体雄蕊、二体雄蕊、多体雄蕊、聚药雄蕊等，另外尚有：附瓣雄蕊、外轮对萼生雄蕊、外轮对瓣生雄蕊、 内向雄蕊、外向雄蕊、向心发育雄蕊、离心发育雄蕊、不育雄蕊。 （五）雌蕊群：位于花的中央 1、组成：子房：膨大部分，着生花托上。 花柱：子房顶部，与柱头相连，粗细长短不一。 柱头：花柱顶端，圆盘状，羽毛状，具乳头状突起，不光滑。并分泌粘液，有利于花粉固着与萌发。 2、类型：雄蕊是由心皮构成的，心皮是为适应生殖的变态叶。边缘相当于叶缘，卷合时的合缝线称腹缝线，背部相当于中脉部分称背缝线，胚珠常着生在腹缝线上。有单雌蕊、离生心皮雌蕊、复雌蕊之分。 复雌蕊心皮数判断： a、柱头
6、或花柱的分裂数目。 b、子房上的主脉； c、 子房室数（心皮向内卷入形成与心皮数目相等的子房室数，但也有被假隔膜完全或不完全分隔为 2 的现象，可由腹缝线来确定） 一、花的基本结构和类型 一朵完全花是由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊等几部分共同着生于花托上构成。1完全花和不完全花完全花指一朵花具有齐全的花萼、花冠、雄蕊和雌蕊四部分。 当一些植物花的结构中缺少上述四部分中的任何一部分或两部分，甚至缺少三部分时，即为不完全花。当缺少内轮或外轮花被时，可形成单被花，而花被完全缺少时，形成裸花。当雄蕊或雌蕊缺少时，可形成单性花，而当雌、雄蕊都缺 失时，为中性花或无性花。 二、 花托和花被的形态变异 花托有以下
7、几种主要类型（图 39 1），结合典型植物花托形状，加以比较观察。 1柱状花托柱状花托 见于玉兰花中。毛茛的花托则较短，呈半球形。均属较原始类型。 2花托扁平或微凸多数被子植物，如茄科、豆科、十字花科等植物的花托已进一步缩短，并稍扩大成扁平圆盘状，花的各部分以轮生方式排列着生于花托之上。 3杯状花托 :桃花或山桃花的花托为典型的杯状花托，花托中央凹陷。 4瓶状花托梨亚科、菊科植物以及葫芦科植物的雌花多具瓶状花托，即花 托进一步下陷成瓶状，将子房包埋于其中。 （二）花萼形态的变异 花萼是萼片的总称，为外轮花被。萼片通常绿色叶片状，具有与叶片相似的内部解剖结构，有表皮细胞、大量含有叶绿体的薄壁细胞
8、和维管束。在花蕾期，花萼起保护花的其它各部分的作用。一般在开花后，萼片即行脱落；部分植物的花萼可一直保留至果实成熟，称为宿存萼，如茄子、番茄、柿子等的萼片。宿存萼有保护幼果的作用。 花萼的形态变异大致有下述几种情况（图 39 2）： 1离生花萼萼片彼此分离，如实验三十七中观察的毛茛、桃等植物的花萼，即为离生花萼 。 2合生花萼萼片彼此联合，其联合程度可有不同。合生花萼下端结合部分称为萼筒，上端分离部分称萼齿或萼裂片，如实验三十八中豌豆的花萼。一些植物合生花萼的萼筒部分伸长成一细长的中空管子，称为距。观察凤仙花（ Impatiens balsa-mina）或飞燕草（ Consolida ajac
9、is）的花萼，可见萼筒伸长成距。 3花萼呈花瓣状多见于单被花，缺花冠，萼片大，并有一定颜色，类似花瓣，如实验三十八中绣球花的花萼。 4花萼成冠毛状或钩刺状观察蒲公英的果实，其上端的冠毛是由萼片随果实的成熟发育而成 ，可带着种子随风飘飞。鬼针草（ Bidens bipinnata）的萼片成钩刺状，可附于动物身体上，借以传播种子。 5副萼 实际上是由花的苞片构成。实验三十八中棉花花朵最外层有由三张大苞片构成的副萼。副萼对花蕾和幼果也有保护作用。 （三）花冠类型 花冠是花瓣的总称，为内轮花被。花冠常有各种鲜艳的颜色，是花中最引人注意的部分。根据花瓣是否联合，将花区分为离瓣花和合瓣花两大类。离瓣花各花
10、瓣彼此分离；合瓣花则花瓣相互联合，其联合的程度也有不同，可部分联合或全部联合。花冠的形态变异很大，形成了各 种花冠类型。花冠类型是植物分类的重要依据之一。一般同一科植物常具有相同的花冠类型。有些植物科的名称就是以花冠类型命名，如十字花科、唇形科等。现将常见的花冠类型介绍如下，要求结合观察典型植物的花和挂图，了解主要花冠类型的形态结构特点： 1十字形花冠萝卜、白菜、二月兰等十字花科植物的花均具有典型的十字形花冠。其特点是花瓣四数，离生，每一花瓣下部细长成瓣爪，四片花瓣作十字形排列（图 39-3， A）。 2蝶形花冠蝶形花冠在豆科植物中最为常见。豌豆、大豆、甘草（ Glycyrrhiza ural
11、ensis）、紫藤（ Wisteria sinensis）、槐（ Sophora japonica）等植物均具蝶形花冠。其花冠有五个离生的花瓣，各花瓣形态不同，如在实验三十八中所见的豌豆花，其最外面的一片大花瓣称为旗瓣，两侧为一对翼瓣，中间两片稍有联合，成一龙骨状突起，称为龙骨瓣。五片花瓣相互配合，组成一美丽的蝶形花冠（图 39 3， B）。 3唇形花冠药用植物益母草（ Leonurus artemisia)、薄荷（ Mentha haplocalyx)，及花坛中常见的一串红（ Salviasplendens）等植物具唇形 花冠。其花冠由五个花瓣合生而成。花冠基部联合成筒状，上部分离成为不整齐
12、的两个裂片，形似上、下唇，分别称为上唇和下唇。一般上唇二裂，下唇三裂，有时上、下唇裂口不明显。此类花冠即为唇形花冠（图 39-3，C）。 4漏斗状花冠在庭园的篱笆上及道旁常见的具缠绕茎，开白色、粉红色或蓝紫色花的牵牛（ Pharbitis bederacea）、打碗花（ Calystegia hederacea）等植物的花具漏斗状花冠。花瓣一般为五数，全部联合成一长的花冠筒，花冠筒自基部向上逐渐扩大成漏斗状（图 39-3，E）。 5钟形花冠钟形花冠与漏斗状花冠相似，花瓣一般为五数，合生成一花冠筒。不过钟形花冠的花冠筒较短而粗，上部稍扩大，呈钟形。桔梗科的沙参（ Adenophora stric
13、ta）、桔梗（ Platycodon grandiflorus）等植物具钟形花冠（图 39-3， F）。 6高脚碟状花冠高脚碟状花冠也由五个花瓣合生而成，花冠下部联合成细筒状，其上部骤然呈水平状展开，形状如一高脚碟子。气味幽雅的水仙（ Narcissus tazetta var chinensis）花和具缠绕茎开有美丽小红花的茑萝（ Quamoclit pennata）等植物的花冠都是高脚碟状花冠（图 39-3， D）。 7管状花冠花瓣五数，合生成管状，上部无明显扩大。菊科植物向日葵、菊花等头状花序的中央部分为管状花，小蓟（ Cephalanoplos segetum）的头状花序中全部着生管状
14、花（图39-3， H）。 8舌状花花瓣五数，合生。花冠仅基部少部分联合成管状，稍往上则靠一侧联合成一扁平舌片状，舌状片顶端作齿裂。如菊科植物中蒲公英、苦荬菜（ Ixeris chinensis）等的头状花序中全部为舌状花。向日葵头状花序的边缘花也为舌状花（ 图 39-3， G）。 9辐状花冠茄科植物如茄、枸杞等植物具辐状花冠。五片花瓣仅基部联合，形成一短粗的花冠筒，花瓣的中上部仍保持分离，裂片自中下部向四周作辐射状扩展，使花冠呈车轮状，称为辐状花冠（图 39-3， I）。 三、 雄蕊和雌蕊的形态变异 本实验结合实物、挂图和模型观察，介绍雄蕊和雌蕊的形态变异。 （一）雄蕊的形态变异 1雄蕊类型一
15、般每朵花中有多个雄蕊，总称为雄蕊群。多数植物花中的各个雄蕊彼此分离，花丝长短大致相等。但一些植物的雄蕊由于花丝长短不同，花丝、花药的联合或分离情况不同 ，形成了不同的雄蕊类型，主要有下列几种： （ 1）二强雄蕊 一朵花中有四枚雄蕊，其中二枚雄蕊的花丝较长，另二枚花丝较短（图40-l， A）。观察唇形科植物如益母草、夏至草（ Lagopsis supina）等植物的雄蕊。 （ 2）四强雄蕊 一朵花具六枚离生雄蕊，其中四枚雄蕊的花丝较长，另二枚雄蕊的花丝较短（图 40-1， B）。观察十字花科植物如白菜、萝卜、二月兰等植物的雄蕊。 （ 3）单体雄蕊 雄蕊数目多数，其花丝部分联合，而花药仍各自分离（
16、图 40-1， C）。实验三十八中已观察的棉花，和锦葵科其它植物如 扶桑、蜀葵（ Althaea rosea）等植物的雄蕊。 （ 4）聚药雄蕊 雄蕊数目多数，花丝各自分离，花药相互联合在一起，形成聚药雄蕊（图40-1， F）。观察菊科植物向日葵、蒲公英等植物的雄蕊。 （ 5）两体雄蕊 如实验三十八已观察的豌豆花的雄蕊即为两体雄蕊。其十枚雄蕊中，九枚雄蕊花丝相互联合而花药分离，另一枚雄蕊单生（图 40-1， D）。多数豆科植物具两体雄蕊。 （ 6）多体雄蕊 雄蕊数目为多数，分成若干组，每组雄蕊的花丝部分联合，上部花丝和花药仍保持分离，形成了多体雄蕊（图 40-1， E）。如金 丝桃（ Hyper
17、icum monogynum）的雄蕊。 2花药开裂方式当花粉成熟时，花药以不同方式开裂，散出花粉。最常见的花药开裂方式是纵裂，即花药沿药室的纵轴开裂。如小麦、玉米和百合花药的开裂形式（图 40-2， A）。孔裂是在花药的顶部或接近顶端裂开一小孔，花粉由孔中散出、如茄科马铃薯和茄的花药开裂形式（图 40-2， B）。另有一种较不常见的瓣裂方式，是在花药成熟时，药室上形成 1-4个活门状的瓣片，散粉时，瓣片向上掀起，花粉由此处散出。如樟科和小檗科植物的花药开裂形式（图 40-2， C）。 （二）雌 蕊类型和胎座类型 雌蕊由柱头、花柱和子房三部分组成，一般呈瓶状。雌蕊是由变态的叶 心皮包围而成。心皮
18、中相当于叶片的中脉处称为背缝线，心皮相互联接或合拢处则称腹缝线。一般胚珠着生于腹缝线上。胚珠在子房中着生处即为胎座。一个雌蕊可以由单心皮或多个心皮构成。由于构成雌蕊心皮数目的不同，以及心皮联合方式的不同，形成了各种类型的雌蕊，相应地也出现了不同的胎座类型。 1单雌蕊是由单个心皮合拢而成，形成一个子房室，胚珠着生在腹缝线上，为边缘胎座（图 40-3， E、 F）。观察豆科植物的雌蕊，它是由一个心皮包围而 成。将子房做纵切及横切观察，可看到在细长的子房一侧（心皮合拢的腹缝线处）着生若干个胚珠，仅一子房室。受精后，子房发育成荚果。 2单室复雌蕊由多个心皮（一般为 3-5 个心皮）在腹缝线处结合，共同
19、包围成一个子房室，胚珠着生在各腹缝线上，形成侧膜胎座（图 40-3， A、 B）。观察紫花地丁（ Violayedoensis）或罂粟（ Papaver somniferum）的雌蕊。紫花地丁的雌蕊是由三心皮联合而成的单室复雌蕊。每一腹缝线上着生两列胚珠，受精后发育成蒴果。当蒴果沿背缝线开裂后，可明显看到每一腹缝线上着生的 两列细小种子。在单室复雌蕊中，还可有另一种胎座类型，它是在子房腔的基部向上长出一轴柱，此轴柱不到达子房顶部，胚珠着生于轴柱上，称为特立中央胎座。观察石竹或马齿苋的子房，可看到这种胎座类型。 3多室复雌蕊雌蕊由多个心皮（一般也是 3-5 个心皮）联合而成。各心皮在腹缝线联合后
20、，并向内延伸成隔膜，各隔膜在子房中央处汇合形成一中轴。子房腔由隔膜分隔成若干个子房室（如三心皮可形成三个子房室；五心皮可形成五个子房室）。胚珠着生于中轴上，为中轴胎座（图 40-3， C、 D）。观察棉花、牵牛等植物的雌蕊，通过横切和纵切， 可看到子房中的隔膜和着生于中轴上的胚珠。 4多心皮离生雌蕊群一朵花中有多个单雌蕊，每一单雌蕊均由一心皮包围而成。如实验三十七中观察过的玉兰花和毛茛花的雌蕊类型，均属多心皮离生的雌蕊群。 （三）子房在花托上着生位置及花冠位置的变化 由于花托形状的变化，相应地子房在花托上着生的位置以及花冠着生的位置也发生了变化，形成了上位子房、下位子房和半下位子房，以及相应的
21、下位花、上位花和周位花。 1上位子房与下位花当花托扁平或微凸时，子房仅基部着生于花托上，其它部分不与花托愈合，为上位子房。如前 面观察过的豆科、茄科及十字花科植物等多为上位子房。在这种情况下，花萼和花冠着生于花托的外缘，其相对于子房的位置，属于下位花（图 40-4， A）。桃花具杯状花托，但其子房除基部外其它部分未与花托愈合，故仍属上位子房，而其花冠着生处相对于子房的位置则属周位花（图 40 4， B）。 2下位子房与上位花花托下陷成瓶状，并将子房包埋于其中，整个子房与花托愈合，构成了下位子房。观察梨（ Pyrus）花、向日葵的管状花或黄瓜的雌花，均为下位子房。花萼和花冠着生于瓶状花托上口的边
22、缘，其相对于子房的位置，属于上位花（图 40-4， D）。 3半下位子房与周位花观察党参（ Codonopsis pilosu-la）标本，其花托杯状，子房的下半部埋于花托中，构成半下位子房，其花冠相对于子房的位置为周位花（图 40-4， C）。 四、 花序的类型 一些植物的花各自单独着生于茎上，为单生花。不少植物的花是若干朵花，按一定的次序和形式着生于共同的花序轴上，构成一花序。在花序上没有典型的营养叶，仅在每朵花下着生一简单的苞片，或在整个花序下着生有总苞。本实验结合实物和挂图观察主要花序类型。 根据花序轴上花的开放顺序，可将花序 分成有限花序和无限花序两大类。有限花序花序轴顶端的花或中心
23、的花先开放，然后依次向下或向外逐朵开放，其花序轴顶端不再继续伸长。此类花序较为少见。多数花序开花顺序是由下向上或由外向内，开花期间花序轴可不断伸长和分化出新的花芽，故称无限花序。 （一）无限花序的主要类型 在无限花序中，由于每朵花花柄的有无或长短的不同，以及花序轴的长短和是否有分枝等情况的不同，形成了九种主要花序类型。 1总状花序总状花序具有一伸长的不分枝的花序轴，在花序轴上着生多朵花柄基本等长的花朵。花序轴前端可不断伸长，并分化 出新的花芽。其开花顺序是自下而上花朵逐渐开放（图 41-1， C）。观察荠菜和紫藤的花序。在荠菜花序中可看到其下部已形成短角果，而顶端的花朵正现蕾或开放的情况。 2
24、穗状花序其基本特点是在一不分枝的花序轴上，着生多数无柄的小花（图 41-l， B）。实验三十八中的禾本科小麦为一复穗状花序。其它如车前具典型的穗状花序。 3葇荑花序花序轴不分枝，花无柄，类似穗状花序。其特点是每一花序由单性花（雄花或雌花）组成，花序轴柔软下垂，在开花或果实成熟后，整个花序脱落（图 41-1， G）。实验三十八中看过的杨属和 柳属都具葇荑花序。 4肉穗花序基本结构也与穗状花序相似，但其花序轴肥厚肉质化。如玉米的雌花序。一些肉穗花序外包被有一大型苞片，形似花冠，特称佛焰苞，如马蹄莲（ Zantedeschia aethi-oPica）。这种花序有时称佛焰花序。 5伞形花序其特点是花
25、序轴缩短成一球形，上面集中着生有多数花柄近等长的花。整个花序外形如张开的伞状，故称伞形花序（图 41-1， E）。其开花顺序是自外向内开放。食用的葱、韭菜（ Allium tuberosum）等植物具伞形花序。胡萝卜的花序则为复伞形花序。 6伞房花序花序轴不分枝，稍伸长，其上着生多朵花柄不等长的花，靠下部花的花柄较长，越往上花柄越短，使整个花序的各朵花在上面排列成一平面（图 41 1， D）观察三裂绣线菊（ Spiraea trilobata)、梨、苹果等植物的花序。 7头状花序一般认为头状花序是花序中较进化的类型，菊科植物多具头状花序。日常所见的一 “朵 ”菊花，实际上是一个花序，是由许多无
26、柄的花密集地着生于一缩短成头状或盘状的花序轴上组成，花序轴下有总苞（图 41 l， F）。头状花序中各朵花的开放顺序是由外向内渐次开放。观察向日葵、蒲公英 等植物的花序。 8隐头花序此类花序较特殊，不多见。其特点是花序轴缩短并膨大肉质化，中央部分下陷。花着生于花序轴的下陷部位，而被包围于膨大肉质化的花序轴之中，仅在顶端留下一开口，外表看不见花朵，称为隐头花序。有时被误认为不开花而结果，如无花果（ Ficus carica）即因此得名。其它如榕树（ Ficus microcarpa)也具隐头花序。 9圆锥花序实际上是一种复合花序。其特点是花序轴分枝。每一分枝可为一总状花序或穗状花序等，整个花序的
27、外形呈圆锥形，总称为圆锥花序（图 41 1， A）。观察珍珠 梅（ Sorbariakirilowii）、丁香、水稻等植物的花序，均为圆锥花序。 （二）有限花序类型 有限花序的花序轴顶端不再伸长，新的花芽发生在侧轴上。由于每次长出侧轴的数目和侧轴生长形式的不同，又形成了下述几种不同类型： 1单歧聚伞花序花序轴顶花开放后，其下仅有一侧芽开放，长成侧轴。侧轴上仍是顶花先开放 ,其下再有一侧芽开放，如此反复分枝形成了单歧聚伞花序（图 41 2， A）。若侧枝是左右间隔发生，就形成了蝎尾状聚伞花序，可观察鸢尾、唐菖蒲（ Gladiolus gandavensis）的 花序开放情况；若侧枝都在同一方向发
28、生，就形成螺旋状聚伞花序，可观察黄花菜（ Hem erocalliscitrina）和萱草（ Hem eroc allis fulva）的花序开放情况。 2.二歧聚伞花序花序轴顶花开放后，其下有一对侧芽同时开放长成侧枝，侧枝顶花开放后，又以同样方式长出分枝，这样形成了二歧聚伞花序（图 41 2， B）。观察白杜（ Euonymusbungeanus）、石竹（ Dianthus chinensis）等植物的花序。 3多歧聚伞花序花序主轴顶端的花开放后，在下面同时发生几个侧 枝。侧枝长度超过主轴。各侧极顶花开放后，又以同样方式发生多个侧枝。这种花序类型为多歧聚伞花序。如大戟（ EuPhorbia
29、pekinensis）的花序。 4轮伞花序是由着生于对生叶叶腋的花序轴短缩的聚伞花序构成。从外表看，像花朵在茎上成轮状排列，故称轮伞花序（图 41 2， C）。观察唇形科益母草、夏至草、薄荷等植物的花序，为轮伞花序。 一、根 根据根的发生情况，可分为： 1）主根：种子萌发后，由胚根生长出来的根称主根，或初生根。 2）侧根：由主根分枝形成的支根，称为侧根。 3）不定根：在主根和侧根 以外的部分，如茎、叶或胚轴上生出的根，统称为不定根。 根系 一株植物地下部分根的总和称为根系。根系有 2 种基本类型。 直根系：有明显的主根和侧根区别的根系，如大多数双子叶植物和裸子植物。 须根系：主根停止生长或生长
30、缓慢，而由胚轴或茎下部的节上生出的不定根组成的根系，大部分单子叶植物为须根系。 变态根 主要有贮藏根、气生根和寄生根三种类型。 贮藏根：根据来源，分为两类。 A.肉质直根：由主根肥大发育而成，里面贮藏大量养分的根。如萝卜、胡萝卜、甜菜的肉质根。 B.块根：由不定根或侧根肥大发育而成的贮藏根 。如大丽花、甘薯。 气生根：生长在地面以上空气中的根，主要有三种。 支柱根：从近地面茎节上生出的不定根延长后伸入土中，形成能支持植物体的辅助根系，成为支柱根。如玉米。 攀缘根：因植物体细弱，植物体靠气生根攀缘的，称为攀缘根。如常春藤。 呼吸根：一些生长于沼泽地带的植物，其部分侧根从淤泥中向上生长，露出水面，
31、能行呼吸作用的根。如红树。 寄生根：一些寄生植物以突起状的不定根（吸器）伸入寄主茎的组织内，吸取寄主体内的养料和水分，这种根称为寄生根。如菟丝子。 二、茎 (一 )茎和枝条的形态特征 茎是叶、花、 果等器官着生的轴，着生叶和芽的茎称为枝条和小枝。 节和节间：在茎上着生叶的部位称为节，两节之间的部分称为节间。 长枝和短枝：不同的植物，节间的长度是不同的。一般来讲，节间显著伸长的枝条称为长枝；节间显著短缩，各节紧密相接的枝条成为短枝。 3、叶痕与托叶痕 叶从小枝脱落后留下的痕迹叫 叶痕 。叶痕的形状、大小多与叶柄形状有关。有些树木在叶痕两侧还有托叶脱落后遗留的 托叶痕 ，如玉兰的托叶痕呈环状。此外，芽鳞脱落后在茎上留下的痕迹叫 芽鳞痕 。 4、皮孔 是枝条上的通气结构，其形状、大小、分布密度、颜色因植物而异。 （二 ）、茎的主要类型 1、根据茎的质地，可分为：
