处方考试题.doc

1、 处方管理规范试题 科室： 姓名： 得分： 一、填空题：每小题 2 分 1、规范处方管理的目的是提高 处方质量 ，促进 合理用药 ，保障 医疗安全 。 2、处方管理办法适用于与 处方开具 、 调剂 、 保管 相关的医疗机构及其人员。 3、处方是指由 注册 的 执业医师 和 执业助理医师 在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。 4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效经济 的原则。 5、开具西、中 成药处方，每一种药品应当 另起一行 ，每张处方不得超过 5种 药品。 6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品 右上方 ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当

2、在药品名称 之前 写明 。 7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当 注明原因并签字 。 8、开具处方后的空白处应 划一斜线 以示处方完毕。 9、处方医师的 签名式样 和 专用签章 应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 10、处方开具 当日 有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过 3 天 。 11、处方一般不得超过 7 日 用量，急诊处方一般不得超过 3 日 用量，特殊管理药品按国家相关规定。 12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 一次常用 量；控缓释制

3、剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日 常用量。 13、第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日 常用量。 15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当 逐日 开具，每张处方为 一日 常用量。 16、盐酸二氢埃托啡处方为 一次 常 用量，仅限于 二级 以上医院内使用；盐酸哌替啶处

4、方为 一次 常用量，仅限于 医疗机构 使用。 17、药师应当凭医师处方调剂 处方 药品，非经医师处方不得调剂。 18、药师调剂时应当认真逐项检查处方 前记 、 正文 和 后记 书写是否清晰、完整，并确认处方的 合法性 。 19、药师调剂处方时的 “四查 ”为 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 。 20、药师调剂处方时的 “十对 ”为对科别、 姓名 、年龄、 药名 、 剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、 临床诊断 。 21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 签名 或者加盖专用签章。 22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 儿科处方 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业

5、购药。 23、医疗机构应对处方实施动态监测及 超常预警 ，登记并通报不合理处方。 24、医疗机构对出现超常处方 3 次 以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续 2 次 以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 25、除 治疗需要 外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。 26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为 2 年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 3 年。 27、处方管理办法施行时间为 2007 年 5 月 1 日 。 28、处方内容包括： 前记、正文、后记 三部分。 29、麻醉、一类精神药

6、品处方的前记还应当包括患者 身份证 编号，代办人 姓名、 身份证 编号。 30、处方印刷用纸颜色，普通处方为 白色 ，急诊处 方为 淡黄色 ，儿科处方为 淡绿色 ，麻醉、一类精神药品处方为 淡红色 ，二类精神药品处方为 白色 。 二、判断是非题：（每小题 1.5 分 ,请在题后括号内，对的打 “”，错的打 “”） 1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（ ） 2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ ） 3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（ ） 4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ ） 5、处 方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处

7、签名并注明修改日期。（ ） 6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（ ） 7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（ ） 8、药品用法不得使用 “遵医嘱 ”、 “自用 ”等含糊不清字句。（ ） 9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ ） 10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（ ） 11、处方开 具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（ ） 12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ ） 13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应

8、当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（ ） 14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（ ） 15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（ ） 16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂 药品名称。（ ） 17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（ ） 18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。（ ） 19、非药学专

9、业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（ ） 20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。（ ） 21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照 有关规定报告。（ ） 22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（ ） 23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。（ ） 24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（ ） 三、选择题：每小题 1 分 1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000 元以下的罚款；情节严重的，吊销

10、其医疗机构执业许可证：（ A、 B、 D ） A、使用未取得 处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的； B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的； C、使用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的； D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。 2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处 5000 元以上 1 万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。（ A、 B、 C、） A、未按照规定保管麻醉药品； B

11、、未按照规定保管精神药品处方； C、未依照规定进行专册登记的； D、未使用专用处方的。 3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。（ A、 B、 C、 D ） A、急诊处方应在处方的右上角标注 “急诊 ”； B、儿科处方应在处方的右上角标注 “儿科 ”； C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注 “麻、精一 ”； D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注 “精二 ”。 4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（ A、B、 C、 D ） A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书； B、考核不合格离岗培训期间； C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成

12、严重后果的； D、因开具处方牟取私利的。 处方管理规范试题 科室： 姓名： 得分： 一、填空题：每小题 2 分 1、规范处方管理的目的是提高 ，促进 ，保障 。 2、处方管理办法适用于与 、 、 相关的医疗机构及其人员。 3、处方是指由 的 和 在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。 4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 的原则。 5、开具西、中成药处方，每一种药品应当 ，每张处方不得超过 药品。 6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品 ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称 写明。 7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情

13、况需要超剂量使用时，应当 。 8、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。 9、处方医师的 和 应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 10、处方开具 有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过 。 11、处方一般不得超过 用量，急诊处方一般不得超过 用量，特殊管理药品按国家相关规定。 12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。 13、第二类精神药品一般每张处方不得超过 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医

14、师应当注明理由。 14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。 15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当 开具，每张处方为 常用量。 16、盐酸二氢埃托啡处方为 常用量，仅限于 以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为 常用量，仅限于 使用。 17、药师应当凭医师处方调剂 药品，非经医师处方不得调剂。 18、药师调剂时应当认真逐项检查处方 、 和 书写是否清晰、完整，并确认处方的 。 19、药师调剂处方时的 “ 四查 ”为 。 20、药师调剂处方时的 “

15、 十对 ” 为对科别、 、年龄、 、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、 。 21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 或者加盖专用签章。 22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 23、医疗机构应对处方实施动态监测及 ，登记并通报不合理处方。 24、 医疗机构对出现超常处方 以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续 以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 25、除 外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。 26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保

16、存为 年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 年。 27、处方管理办法施行时间为 2007 年 。 28、处方内容包括： 三部分。 29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者 编号，代办人 、 编号。 30、处方印刷用纸颜色，普通处方为 ，急诊处方为 ，儿科处方为 ，麻醉、一类精神药品处方为 ，二类精神药品处方为 。 二、判断是非题： （每小题 1.5 分 ,请在题后括号内，对的打 “” ，错的打 “” ） 1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（ ） 2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ ） 3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（ ） 4、每张处方限于一名患者的用药，患者

17、一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ ） 5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（ ） 6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（ ） 7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（ ） 8、药品用法不得使用 “ 遵医嘱 ” 、 “ 自用 ” 等含糊不清字句。（ ） 9、西药和 中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ ） 10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（ ） 11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（ ） 12、药品剂量与

18、数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ ） 13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（ ） 14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（ ） 15、执业医师和药师经培训、考核合格 后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（ ） 16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（ ） 17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（ ） 18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻

19、醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。（ ） 19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（ ） 20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。（ ） 21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（ ） 22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（ ） 23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。（ ） 24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（ ） 三、选择题： 每小题 1 分 1、

20、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门 ，责令限期改正，并可处以5000 元以下的罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证：（ ） A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的； B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的； C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的； D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。 2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处 5000 元以上 1 万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任

21、人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。（ ） A、未按照规定保管麻醉药品； B、未按照规定保管精神药品处方； C、未依照规定进行专册登记的； D、未使用专用处方的。 3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。（ ） A、 急诊处方应在处方的右上角标注 “ 急诊 ” ； B、儿科处方应在处方的右上角标注 “ 儿科 ” ； C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注 “ 麻、精一 ” ； D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注 “ 精二 ” 。 4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（ ） A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书； B、考核不合格离岗培训期间； C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的； D、因开具处方牟取私利的。 处方缺陷分析 医院门诊处方不合格情况 ,促使临床医师合理、合法开具处方。方法 :2009 年 10 12 月每月随机抽取我院门诊该月总处方的 14%,共5132 张 ,依据处 方管理办法对其进行统计分析。结果 :不合格处方占 23%,主要包括处方书写不完整、诊断与用药不符、药品用法用量错误、处方用量的时间过长、手写处方使用商品名。结论 :处方不但是医疗文书 ,同时也是法律文件 ,医院必须加强处方管理 ,强化医务人员的法律意识 ,才能保证处方的合法、合格。