1、 概述 概述：大疱性类天疱疮 (bullous pemphigoid)是一种表皮下大疱性皮肤病，常见于老年人，张力性水疱位于正常或炎症性皮肤上，免疫病理学检查在表皮基底膜带有 IgG 和 C3线状沉积为特点。本病与祖国医学文献中记载的 “ 天疱疮 ” 相类似。 流行病学 流行病学：主要见于老年人，大部分发病年龄在 60 岁以上，本病未见种族及性别倾向，法国和德国的研究，其发病率大约为每年 7/100 万。 病因 病因：病因尚不完全明了，一般认为是自身免疫性疾病。直接免疫荧光发现在皮损周围皮肤基底膜有线状的 C3和 IgG 沉积，间接免疫荧光发现 70% 85%的类 天疱疮 病人血清有抗表皮基底
2、膜带的 IgG 循环抗体，相当多的病人也有抗基底膜带的 IgE 抗体。损害周围存在大量嗜酸性粒细胞及脱颗粒现象，因此有可能 型变态反应参与皮损形成。将免疫荧光的反应底物首先在 1M 的 NaCl中孵育，将表皮和真皮从透明板分离，间接免疫荧光的敏感性提高，并且类 天疱疮 抗体结合于这种盐水分离的人工水疱的顶部，即基底细胞的底部。 发病机制 发病机制：大疱性类大疱疮抗体滴度与病情严重性无相关性，除补体 C3外，经典和替代补体激活途径的其他成分及补体调节蛋白 1 H 也沉积在大疱性类天疱疮患者的基底膜带。大疱液中亦可见激活的补体成分。体外实验也证明类 天疱疮 抗体能结合经典和替代途径的补体成分沉积于
3、真皮基底膜带，这些研究证明大疱性 IgG 能以经典途径激活补体，以 C3放大机制激活补体替代途径。 免疫电镜证明 天疱疮 抗原在半桥粒，它在连接基底细胞和基底膜之间有着重要作用。抗体结合在基底细胞内外的半桥粒板上。用免疫荧光等方法，类 天疱疮 抗原有两种不同的分子，一种是 230kDa， BPAG1 编码这个分子的 cDNA 的克隆，显示属包含纤 维血小板溶素 1 的基因家族，超微结构 BPAG1 位于半桥粒斑部位。 动物实验证明抑制 BPAG1 功能，大疱性类天疱疮抗体并无致病作用。而当抗 BPAG1 抗体与 BPAG1 抗原结合后，能激活补体而引起炎症和真皮下水疱形成。免疫化学方法测出的另
4、一个抗原是 180kDa(也有人称为 166 和 170kDa)的分子，现称之 BPAG2 或 胶原纤维，此为一种跨膜分子。 cDNA 克隆的染色体定位证实 BPAG1 和 BPAG2 为由不同基因编码的完全不同的分子化合物。BPAG1 仅位于细胞内的半桥粒斑，而 BPAG2 位于细胞膜，即部分位于细 胞内，部分位于细胞外，属典型的跨膜分子。抗这两种抗原的类 天疱疮 抗体体外和体内实验证明是病因性的。目前认为类天疱疮 损害形成的机制可能是抗体结合于大疱性类天疱疮抗原，从而激活了补体经典途径，也同时激活了 C3放大机制，激活的补体成分引起白细胞的趋化反应和肥大细胞脱颗粒，肥大细胞产物引起嗜酸性粒
5、细胞的趋化反应，最后白细胞和肥大细胞释放的蛋白酶导致真表皮分离。也有人提出类 天疱疮 抗体与 BPAG2 结合导致半桥粒功能障碍，从而导致基底细胞与基底膜的连接丧失，真表皮分离大疱形成。 某些药物也可引起类 天疱疮 ，如水杨酸偶氮磺胺吡啶、青霉素、速尿、安定等， 5-Fu 局部应用和 X 线照射也能引起限局性类 天疱疮 。大疱性类天疱疮与其他疾病伴发亦有不少报道，如多发性肌炎、寻常性 天疱疮 、 疱疹样皮炎 、 SLE、 溃疡性结肠炎 、肾炎、多发性关节炎、 扁平苔藓 及 银屑病 等，未见小病与感染有关的报道。 临床表现 临床表现：损害对称发生，常见于颈部、腋窝、腹股沟、大腿内侧和上腹部，紧张
6、透明的水疱常发生于正常或红斑性皮肤上 (图 1 3)。水疱可随病情发展出现血疱、糜烂、结痂，水疱成群发生时，类似 疱疹样皮炎 。大小自樱桃大到核桃大，最大 7cm。破溃后如无继发感染，常很快 结痂。糜烂面愈合较快。痂脱落后常有色素沉着，偶见萎缩瘢痕，有时合并粟丘疹。尼氏征阴性。黏膜损害发生于约 20% 30%的患者，为境界清楚的疼痛性糜烂，主要为口腔黏膜，咽、喉及生殖器部位黏膜损害罕见。 早期损害瘙痒明显，糜烂后有疼痛。有时水疱发生前几个月瘙痒是唯一症状，亦可有食欲下降，体重减轻，浑身无力，发烧等症状。 并发症 并发症：大疱性类天疱疮与其他疾病伴发亦有不少报道，如多发性肌炎、寻常性 天疱疮 、
7、 疱疹样皮炎 、 SLE、 溃疡性结肠炎 、肾炎、多发性关节炎、 扁平苔藓 及 银屑病 等。 实验室检查 实验室检查：几乎半数以上病人有血清 IgE 升高，并且与 IgG 抗基底膜带抗体的滴度一致， IgE抗体水平与瘙痒 的程度相关。患者周围血嗜酸性粒细胞可明显增高。血沉可增快， 血清白蛋白 下降。 其他辅助检查 其他辅助检查：组织病理：在大疱边缘皮肤的真表皮交界处，可见微小水疱存在。大疱为表皮下水疱镜周围的真皮乳头部可见以嗜酸细胞为主的 微肿瘤，其顶部是全层表皮。早期表皮无变性改变。大疱内含有血清、纤维蛋白和大量嗜酸性粒细胞，表皮内亦可见嗜酸性粒细胞。根据病情的程度，真皮可见血管的炎症，内皮
8、肿胀，血管壁增厚，血管周围淋巴细胞和中性粒细胞浸润。在大疱边缘和红斑处皮肤，直接免疫荧光检查可见线状均匀的 IgG 和补体 C3沉积， 70% 80%左右的病人用间接免疫荧光检查血清中有抗表皮下基底膜带循环抗体。电子显微镜发现水疱位于透明板下。 诊断 诊断： 1.诊断要点 (1)好发于老年人，红斑或正常皮肤上有张力性大疱，疱壁紧张不易破裂，尼氏征阴性。 (2)黏膜损害少而轻微。 (3)病理变化为表皮下水疱，基底膜带有 IgG 呈线状沉积，血清中有抗基底膜带自身抗体。 2.几种特殊类型的类 天疱疮 某些大疱性类天疱疮临床表现可能很不典型，要依 据组织病理和免疫病理的检查确诊。 (1)红斑水肿型类
9、大疱疮 (erythematous and edematous bullous pemphigoid)： 这种类型相对常见，临床类似多形红斑和慢性 荨麻疹 ，水疱较少，在早期常常无水疱发生。组织病理学为表皮下水疱，直接免疫荧光为基底膜带 IgG 和 C3线状沉积，有时需反复活检。间接免疫荧光的阳性率仅为 30%左右。 (2)水疱型大疱性类大疱疮 (vesicular bullous pemophigoid)：这种类型非常罕见，水疱常发生于躯干，亦可见于四肢，可有严重的瘙痒和 灼痛 ，非常类似 疱疹样皮炎 。 (3)脂溢性类 天疱疮 (seborrheic pemphigoid)：本病老年妇女更
10、为常见，临床上类似红斑性 天疱疮 表现，组织学和免疫病理符合类 天疱疮 ，类 天疱疮 抗体滴度较低为 140 180 ，嗜酸性粒细胞增多并非罕见。有报道甲泼尼龙效果较好，可快速减少激素用量。 (4)限局性大疱性类天疱疮 (localized bullous pemphigoid)：本病亦是老年人多见，皮损常限于身体的某一部位，如头皮或下肢，常对称存在。好发部位在小腿。大的水疱发生于外观正常的皮肤上，常无 任何症状。组织病理学检查为表皮下水疱，呈大疱性类天疱疮的特征。本病应与 瘢痕性类天疱疮 鉴别。 (5)增殖性大疱性类天疱疮 (vegetating bullous pemphigoid)：亦称
11、为增殖性类 天疱疮(pemphigoid vegetans)本病可能由于间擦部位的类 天疱疮 继发细菌感染所敏。 临床上非常罕见，外观类似大疱性类天疱疮和增殖性 天疱疮 ，损害为化脓性疣状增生，主要在皱褶部位，痂皮和鳞屑斑见于头皮、面部等。 组织病理上有典型的大疱性类天疱疮合并疣状乳头瘤样增生性变化。本病应与增殖性 天疱疮 、 着色芽生菌病 、脓皮病、溴疹、碘疹等鉴别。 (6)汗疱疹 样型类 天疱疮 (dyshidrosiform pemphigoid)：此为大疱性类天疱疮的罕见变异，表现在掌跖部位，有持久性水疱性损害与 汗疱疹 类似。水疱大疱性损害可能为出血性，在疾病发展过程中可在身体其他部
12、位出现大疱性和红斑性损害，组织病理和免疫病理检查完全符合大疱性类天疱疮，治疗可用 DDS 和低剂量的泼尼松，有较好的疗效。 (7)结节型大疱性类天疱疮 (nodular bullous pemphigoid)：又称为角化型大疱性类天疱疮 (hyperkeratoic bullous pemphigoid)为大疱性类天疱疮的非常罕见的变异 ，由位于下肢和上肢伸侧播散性含有表皮下水疱的角化结节组成，疾病过程极为缓慢，皮质类固醇激素和免疫抑制剂效果并不理想。 鉴别诊断 鉴别诊断： 1.本病需与 疱疹样皮炎 、寻常性 天疱疮 鉴别 (表 1)。 2.大疱性多形红斑 发病急，罕见于老年人，且黏膜损害严重
13、而常见。 3.线状 IgA 大疱性皮肤病 成人发病，发病年龄小于类大疱疮，水疱常呈弧形排列，分布不对称，免疫荧光有基底膜带线状 IgA 沉积。 治疗 治疗： 1.皮质类固醇激素是首选治疗。由于本病患者多为老年人，且疾病过程相对良好，皮质类固醇激素剂量 低于寻常性天疱疮。一般为 泼尼松 40 80mg/d 或等量的其他皮质类固醇激素，如 甲泼尼龙 等，病情控制后逐渐减量。 2.免疫抑制剂可用 硫唑嘌呤 100 150mg/d 或 甲氨蝶呤 25 50mg 静脉每周 1 次，可与皮质激素联合或单独使用。 3.磺胺吡啶 3.0 6.0g/d， 氨苯砜 50 150mg/d，亦有一定疗效。极少数病例用 四环素500mg 3 次 /d，联合 尼克 胺 500mg 3 次 /d。亦有一定疗效。 4.对于皮质激素和免疫抑制剂引起患者免疫抑制 导致的继发细菌和真菌感染应保持高度警惕。 5.局部治疗与天疱疮基本相同。 中医治则参照天疱疮。 预后 预后：本病呈慢性过程，有复发和缓解期，死亡的主要原因是继发细菌感染如支气管肺炎、 败血症 等。年龄愈大， 预后相对较差。 预防 预防：消除交叉反应的外来抗原的作用或消除影响自身抗原改变的各种因素的作用，如预防和治疗感染，避免使用某些容易诱发自身免疫反应的药物等。
