1、第六章 招标项目技术及其他要求 第一包： 全数字化彩色多普勒超声诊断仪 一、机型： 全数字化彩色多普勒超声诊断仪 ： 1 台。 二、 主要用途 主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、 泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、 造影、 介入 等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 三、 主要技术规格及系统概述 1.主机成像系统： 1.1 高分辨率液晶显示器 21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，可上下左右任意旋转，可前后折叠 。 (提供原厂技术白皮书证明 )； *1.2 操作面板具备液晶触摸屏
2、 12英寸 ,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。(提供原厂技术白皮书证明 )； 1.3 脉冲优化处理技术； 1.4 自适应增益补偿技术； 1.5 数字化二维灰阶成像及 M型显像单元； 1.6 解剖 M型技术 ,可 360度任意旋转 M型取样线角度方便准确的进行测量； 1.7 脉冲反向谐波成像单元； 1.8 彩色多普勒成像技术； 1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术； 1.10 彩色多普 勒能量图技术； 1.11 方向性能量图技术； 1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、 CW和 HPRF)； *1.1
3、3 动态范围 260dB(提供原厂技术白皮书证明 )； *1.14 数字化通道 3,900,000(提供原厂技术白皮书证明 )； 1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像； 1.16 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收 , 可达 7 线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头； *1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像， 支持所有成像探头，可分级调节 5级。 (提供原厂技术白皮书证明 )； 1.18 实时二同步 /三同步能力； 1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口； *1.20 LGC侧向增益补偿技术，可在操作面板的
4、触摸控制屏上进行侧向增益调节，可 4段调节。（附图） 1.21 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 1.22 内有一体化超声工作站。 1.23 造影 成像技术。 1.24 宽景成像技术。 2.测量和分析： ( B 型、 M 型、 D 型、彩色模式 ) 2.1 一般测量：距离、面积、周长等； 2.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、 NT测量、单 /双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 2.3 外周血管测量和计算功能； 2.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算 ); 2.5 心脏功能测量； 3.
5、图像存储 (电影 ) 回放重显及病案管理单元 3.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节； *3.2 硬盘 500G， DVD USB图像存储 ,电影回放重现单元 2000帧； (提供原厂技 术白皮书证明 ) 3.3 具备主机硬盘图像数据存储； 3.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 3.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 4.输入 /输出信号： 4.1 输入： VCR、外部视频、 RGB 彩色视频 4.2 输出：复合视频、 RGB 彩色视频 /S-视频、 HD高清输出
6、5.连通性： 医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 6.系统通用功能： 6.1 探头接口选择： 4个，微型无针式 ,并同时激活可互换通用 6.2 预设条件 : 针对不 同的检查脏器 ,预置最佳化图像的检查条件 ,减少操作时的调节 ,及常用所需的外部调节及组合调节 6.3 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求； 7.探头规格 7.1 频率： 超宽频带探头，最高频率 18MHz, 从 1 MHz 到 18 MHz 7.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频 ； 7.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 7.4 电子线阵探头有效阵元数 256 电子凸阵探头有效阵元数 192 电子相控阵探头有效
7、阵元数 80 *7.5 探头： 配备一支腹部凸阵探头（频率范围： 2.0-5.9MHz） 配备一支血管 /小器 官线阵探头（频率范围： 4.0-11.9MHz） 配备一支心脏相控阵探头（频率范围： 2.0-3.9MHz） 配备一支经 阴道 探头（频率范围： 4.0-8.9MHz） (提供原厂技术白皮书证明 ,指出探头具体的型号、频率 ) 7.6 探头视野 100 度 7.7 扫描深度 30cm 7.8 B/D 兼用：电子线阵： B/PWD、电子凸阵： B/PWD;电子矩阵： B/PWD；电子相控阵： B/PWD、 B/CWD 7.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置； 8.二维显像主要参数： *
8、8.1 成像速度： 相控阵探头， 85角 ,18CM深度时 ,帧速度 58帧 /秒（附图） ； 凸阵探头 , 85角 ,18CM深度时 ,帧速度 47帧 /秒（附图）； 8.2 增益调节： TGC增益补偿 8 段， B/M 可独立调节； 8.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹， A/D 12bit 8.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 8.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦 ; 8.6 接收方式：独立接收和发射通道数 , 多倍信号并行处理； 8.7 二维灰阶成像 256 灰阶。 9.频谱多普勒： 9.1 显示模式：脉冲 多普勒 (PWD)
9、、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（ CW）； 9.2 显示方式： B/D、 M/D、 D、 B/CDV、 B/CPA、 B/CDV/PW； B/CPA/PW； B/CDV/CW； *9.3 最大测量速度： PWD正或反向血流速度 ： 10.0 m/s（ 0度夹角）； CWD:血流速度 28.0m/s（附图） 9.4 最低测量速度： 0.25mm/s (非噪音信号 )； 9.5 Doppler及 M型 电影回放： 48 秒； 9.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； *9.7 取样宽度及位置范围： 宽度 0.5mm至 19mm多级可调；（提供原厂技术白皮书证明） 9.8 零
10、位移动： 9 级； 9.9显示控制：反转显示 (上 /下 )、零移位、 B-刷新、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位； 9.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 10.彩色多普勒： 10.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（ DCPA） *10.2 扫描速率：相控阵探头，全视野， 18 cm 深度时，彩色扫描帧率 11 帧 /秒；（附图） 10.3 彩色增强功能 :彩色多普勒能量图 (CDE/CPI);组织多 普勒 (TDI) 10.4 具有双同步 / 三同步显示 (B/D/CDV) 10.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度 5mm/s（非噪声信号）
11、 10.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 10.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20 +20； 11.超声功率输出调节： 11.1 B/M、 PWD、 COLOR DOPPLER 11.2 输出功率选择分级可调 12.记录装置： 12.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以 AVI、 BMP或 JPEG等 PC通用格式直接储存 12.2 主机硬盘容量 500GB 12.3 DVD-RW 或 USB图像存储 12.4 USB接口 4个，用于图像传输 12.5 配备 品牌超声工作站一套，包含电脑、打印机、正版工作站软件。 商务要求
12、： 非投标产品制造厂家投标须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 其他要求： 1 到货时间 ：签订合同后 90 日内。 交货地点 : 崇州市中医医院指定地点 2、售后服务要求： 2.1 整机免费保修期 24 个月，提供软件终身免费升级服务 ,提供设备的运行、安装、使用环境要求。在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试。 2.2、当设备出现故障时，应在接到通知后立即作出响应
13、， 24 小时内到达现场维修。质保期结束后，卖方仍应负责对设备提供终生维修服务，只收取配件成本。供应商应提供设备的终身维修服务和硬件支持下的软件终身免费升级，并提供免费的 400 报修电话。 2.3 为保证设备正常运行，在中国境内方便的地 点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证 10 年以上的供应期。 2.4 备件要求 ：制造商应在用国内设置备件库，保证必要时可以及时供应，同时当系统故障后维修期超过 7 日以上时，保证提供备件或备机供院方兔费使用。 2.5 保修期内（以 12 月计）供应商的工程人员应提供不少于 2 次的维护保养服务，所需费用均由供应商承担。 3 技术 培训 3.1 设备安装
14、时由安装人员对买方操作人员进行基本操作培训，学会为止，并填写培训报告。 3.2 设备正式开始使用时，由卖方应用专家到买方对诊断医师进行临床操作和诊断的进一步培训，学会为止。 第二包 ： 无创呼吸机 1、 机型：无创呼吸机 1 台； 2、通气模式 : CPAP、 S、 S/T、 T、 PAC *3、压力范围 : IPAP 2-40 cm H2O， EPAP 2-25 cm H2O， CPAP 4-20 cm H2O (提供原厂技术白皮书证明 ) 4、呼吸频率 : 550 bpm 5、吸气时间（ Ti）： 0.2-4s *6、吸气时间窗控制： Ti Max： 0.3-4.0 sec； Ti Min
15、： 0.2-TiMax sec (提供原厂技术白皮书证明 ) 7、延迟时间 : OFF-45 分钟 8、吸气上升时间 : 150-900 ms 9、吸气下降时间： 100-400ms 10、吸气灵敏度 /呼气敏感度调节： 多 档可调 11、最大供气流速 : 200L/min12、屏幕监测：模式和压力设定、实时漏气量监测（ L/min）、实时氧浓度检测、实时呼吸频率监测、潮气量监测、吸气时间、吸呼时间比 I:E、实时压力监测条图显示；多种波形监测：压力 -时间波形，流速 -时间波形，平均瞬时漏气、潮气量波形趋势、呼吸同步波形显示。 13、报警设置：分钟通气量过低、大量漏气、无排气孔面罩、高压 /
16、低压报警、呼吸频率过高 /过低、氧饱和度过低报警、氧 浓度过高 /过低报警、窒息报警 14、数据存储：可储存 365 天的使用和综合数据， 7 天详细数据， 8 小时高分辨率流量数据。 15、配置医用分体湿化器、台车 16、内置电池： 2 小时 其它要求： 1、交货期：合同签订 生效 后 30 天内。 2、售后服务： （ 1）免费送货至医院指定地点安装调试，免费培训工程师、操作人员至能熟练操作为止 ； （ 2） 提供 技术说明书和维护保养手册 ； （ 3）质保期： 验收合格后不少于 一 年。质保期内的维修费用全免；质保期后的维修只收取零备件费。接到 采购人通知 后半小时响应， 24小时内赶到现
17、场维修 ； 心电 除颤监护仪 1、机型： 心电 除颤监护仪 1 台 2、 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（ AED）功能。 3、 整机带电极板、电池的重量不超过 6kg。 *4、 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 (提供原厂技术白皮书证明 ) 5、 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 *6、 除颤充电迅速，充电至 200J6” , 分辨率 640 480，最多可显示 3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 14、 50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间 10s。 15、 可存储 24 小时连
18、续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。 16、 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 150J）、按键检测。 17、 符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002。 18、 符合欧盟救护车标准 EN1789:2007。 19、 具备良好的防水性能，防水级别 IPX4。 20、 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击。 其它要求： 1、交货期：合同签订 生效 后 30 天内。 2、售后服务： （ 1）免费送货至医院指定地点安装调试，免费培训工程师、操作人员至能熟练操作为止 ； （ 2） 提供 技术说明书和维护保养手册 ； （ 3）质保期： 验收合
19、格后 不少于 一 年。质保期内的维修费用全免；质保期后的维修只收取零备件费。接到 采购人通知 后半小时响应， 24小时内赶到现场维修 ； 电脑恒温电蜡疗仪 1、机型： 电脑恒温电蜡疗仪 1 台； 2、电源： AC220V 10% 50 1Hz； 3、设备最大功率： 3500VA； 4、熔蜡槽温度范围： 60 99； 5、恒温箱温度范围： 46 80； 6、温控误差： 2； 7、熔蜡槽 熔蜡量： 50 kg； 8、恒温箱 熔蜡量： 35 kg； 9、外形尺寸： 65 70 150cm； 10、蜡盘尺寸： 47 39 2.5cm； 11、工 作环境温度： 5 35； 12、消毒功能：智能控制紫外线
20、消毒； 13、过滤装置：不锈钢滤网、密目网 50目； 14、蜡饼数：共计 15盘、盘数选择 5盘递增； 15、饼厚度：蜡饼厚度在 1级、 2级、 3级三级可调； *16、 8寸液晶触摸屏，高清显示； (提供原厂技术白皮书证明 ) 性能特点： 17、三种制饼模式：正常制饼、快速制饼、预约制饼，满足不同情况需求； 18、预约制饼：自动开机工作、不用人值守，自动完成制饼制作； 19、一键锁屏：参数设置完成开始制饼可一键锁屏、避免无关人员误操作， 而且具有屏幕亮 度自动变暗（在正常制蜡、快速制蜡模式下无操作三分钟之后）、屏幕息屏（在预约制蜡模式下无操作三分钟之后）； 20、液晶触摸屏，操作界面友好，简
21、单易懂，一键启动制蜡模式； 21、 观察窗尺寸：高 650宽 200（ mm）； 22、 恒温箱内设有照明，可方便观察蜡饼情况； 23、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品 24、产品通过（ NQA） CE 认证证书。 25、公司通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证 其它要求： 1、交货期：合同签订 生效 后 30 天内。 2、售后服务： （ 1）免费送货至医院指定地点安装调试，免 费培训工程师、操作人员至能熟练操作为止 ； （ 2） 提供 技术说明书和维护保养手册 ； （ 3）质保期： 验收合格后不少于 一 年。质保期内的维修费用全免；质保期后的维修只收取零备件费。接到 采购人通知
22、 后半小时响应， 24小时内赶到现场维修 ； 体外振动排痰机 1、机型： 体外振动排痰机 1 台； 2、 入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目（ 2011 版第一批）”， 提供国家中医局文件为准。 3、 适用范围：协助术后、体弱患者增强排除呼吸系统痰液等分泌物的能力， 改善淤滞的肺部血液循环状况，预防、减少呼吸系统并发症的发生。 4、 主 要构成：由一台主机、一套传动系统和一套动力输出装置（即治疗头） 等组成 5、结构形式：不可分拆的柜机推车式。 6、显示方式：液晶显示界面。 7、操作方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以 旋转及按压动作即可全部完成。 8、
23、输出路数：一路 C 型标准传动形式。 9、标准传动形式：动力头外径尺寸 90mm，配备 6 种不同型号的治疗头。 10、传动动力头偏心距： 3mm 0.5mm。 *11、伺服系统：具有动力补偿特性，动力补偿能力 3Hz。 (提供原厂技术白皮书证明 ) 12、工作模式：手动模式和自动程 序模式。 13、手动模式频率范围： 10Hz 60Hz，频率连续可调，步距为 1Hz。 14、手动模式定时范围： 1min-60min，连续可调，步距 1min。 15、自动程序模式：共有四种自动程序模式。 16、自动模式定时范围： 5min、 10min、 15min、 20min。 17、电磁兼容性：治疗仪电磁兼容性能应符合 YY0505-2012 的相关要求。 18、 CMD 颁发的、针对本产品的 ISO13485 和 ISO9001质量管理体系认证证书 19、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书 、软
