1、 NGF 信号通路 (2004-8-16) TGF beta 信号转导 (2004-8-16) 细胞凋亡信号 (2004-8-16) 线粒体输入信号 (2004-8-16) ROS 信号 (2004-8-16) Toll-Like 受体家族 (2004-8-16) Toll-Like 受体 (2004-8-16) actin 肌丝 (2004-8-16) Wnt/LRP6 信号 (2004-8-16) WNT 信号转导 (2004-8-16) West Nile 西尼罗河病毒 (2004-8-16) Vitamin C 维生素 C 在大脑中的作用 (2004-8-16) 视觉信号转导 (200
2、4-8-16) VEGF，低氧 (2004-8-16) TSP-1 诱导细胞凋亡 (2004-8-16) Trka 信号转导 (2004-8-16) dbpb 调节 mRNA (2004-8-16) CARM1 甲基化 (2004-8-16) CREB 转录因子 (2004-8-16) TPO 信号通路 (2004-8-16) Toll-Like 受体 (2004-8-16) TNFR2 信号通路 (2004-8-16) TNFR1 信号通路 (2004-8-16) TNF/Stress 相关信号 (2004-8-16) IGF-1 受体 (2004-8-16) 共刺激信号 (2004-8-1
3、6) Th1/Th2 细胞分化 (2004-8-16) TGF beta 信号转导 (2004-8-16) 端粒、端粒酶与衰老 (2004-8-16) TACI 和 BCMA 调节 B 细胞免疫 (2004-8-16) T 辅助细胞的表面受体 (2004-8-16) T 细胞受体信号通路 (2004-8-16) T 细胞受体和 CD3 复合物 (2004-8-16) Cardiolipin 的合成 (2004-8-16) Synaptic 突触连接中的蛋白 (2004-8-16) HSP 在应激中的调节的作用 (2004-8-16) Stat3 信号通路 (2004-8-16) SREBP 控
4、制脂质合成 (2004-8-16) 酪氨酸激酶的调节 (2004-8-16) Sonic Hedgehog (SHH)受体 ptc1 调节细胞周期 (2004-8-16) Sonic Hedgehog (Shh) 信号 (2004-8-16) SODD/TNFR1 信号 (2004-8-16) AKT/mTOR 在骨骼肌肥大中的作用 (2004-8-16) G 蛋白信号转导 (2004-8-16) 肝细胞生长因子受体信号 (2004-8-16) IL1 受体信号转导 (2004-8-16) acetyl 从线粒体到胞浆过程 (2004-8-16) 趋化因子 chemokine 在 T 细胞极化
5、中的选择性表 (2004-8-16) SARS 冠状病毒蛋白酶 (2004-8-16) Parkin 在泛素-蛋白酶体中的作用 (2004-8-16) nicotinic acetylcholine 受体在凋亡中的作用 (2004-8-16) 线粒体在细胞凋亡中的作用 (2004-8-16) MEF2D 在 T 细胞凋亡中的作用 (2004-8-16) Erk5 和神经元生存 (2004-8-16) ERBB2 信号转导 (2004-8-16) GPCRs 调节 EGF 受体 (2004-8-16) BRCA1 调节肿瘤敏感性 (2004-8-16) Rho 细胞运动的信号 (2004-8-1
6、6) Leptin 能逆转胰岛素抵抗 (2004-8-16) 转录因子 DREAM 调节疼敏感 (2004-8-16) PML 调节转录 (2004-8-16) p27 调节细胞周期 (2004-8-16) MAPK 信号调节 (2004-8-16) 细胞因子调节造血细胞分化 (2004-8-16) eIF4e 和 p70 S6 激酶调节 (2004-8-16) eIF2 调节 (2004-8-16) 谷氨酸受体调节 ck1/cdk5 (2004-8-16) plk3 在细胞周期中的作用 (2004-8-1) BAD 磷酸化调节 (2004-8-1) Reelin 信号通路 (2004-8-1
7、) RB 肿瘤抑制和 DNA 破坏 (2004-8-1) NK 细胞介导的细胞毒作用 (2004-8-1) Ras 信号通路 (2004-8-1) Rac 1 细胞运动信号 (2004-8-1) PTEN 依赖的细胞生长抑制和细胞凋亡 (2004-8-1) notch 信号通路 (2004-8-1) 蛋白激酶 A（PKA）在中心粒中的作用 (2004-8-1) 蛋白酶体 Proteasome 复合物 (2004-8-1) Prion 朊病毒的信号通路 (2004-8-1) 早老素 Presenilin 在 notch 和 wnt 信号中的作用 (2004-8-1) mRNA 的 poly(A)
8、形成 (2004-8-1) 淀粉样蛋白前体信号 (2004-8-1) PKC 抑制 myosin 磷酸化 (2004-8-1) 磷脂酶 C（ PLC）信号 (2004-8-1) 巨噬细胞 Pertussis toxin 不敏感的 CCR5 信号通 (2004-8-1) Pelp1 调节雌激素受体的活性 (2004-8-1) PDGF 信号通路 (2004-8-1) p53 信号通路 (2004-8-1) p38MAPK 信号通路 (2004-8-1) Nrf2 是氧化应激基本表达的关键基因 (2004-8-1) OX40 信号通路 (2004-8-1) hTerc 转录调节活性图 (2004-
9、8-1) hTert 转录因子的调节作用 (2004-8-1) AIF 在细胞凋亡中的作用 (2004-8-1) Omega 氧化通路 (2004-8-1) 核受体在脂质代谢和毒性中的作用 (2004-8-1) NK 细胞中 NO2 依赖的 IL-12 信号通路 (2004-8-1) TOR 信号通路 (2004-8-1) NO 信号通路 (2004-8-1) NF-kB 信号转导通路 (2004-8-1) NFAT 与心肌肥厚的示意图 (2004-8-1) 神经营养素及其表面分子 (2004-8-1) 神经肽 VIP 和 PACAP 防止活化 T 细胞凋亡图 (2004-8-1) 神经生长因
10、子信号图 (2004-8-1) 线虫和哺乳动物的 MAPK 信号比较 (2004-7-17) 细胞内信号总论 (2004-7-17) 细胞凋亡信号通路 (2004-7-17) MAPK 级联通路 (2004-7-17) MAPK 信号通路图 (2004-7-17) BCR 信号通路 (2004-7-17) 蛋白质乙酰化示意图 (2004-7-17) wnt 信号通路 (2004-7-17) 胰岛素受体信号通路 (2004-7-17) 细胞周期在 G2/M 期的调控机理图 (2004-7-17) 细胞周期 G1/S 检查点调控机理图 (2004-7-17) Jak-STAT 关系总表 (2004
11、-7-17) Jak/STAT 信号 (2004-7-17) TGFbeta 信号 (2004-7-17) NFkappaB 信号 (2004-7-17) p38 MAPK 信号通路 (2004-7-17) SAPK/JNK 信号级联通路 (2004-7-17) 从 G 蛋白偶联受体到 MAPK (2004-7-17) MAPK 级联信号图 (2004-7-17) eIF-4E 和 p70 S6 激酶调控蛋白质翻译 (2004-7-17) eif2 蛋白质翻译 (2004-7-17) 蛋白质翻译示意图 (2004-7-17) 线粒体凋亡通路 (2004-7-17) 死亡受体信号通路 (2004
12、-7-17) 凋亡抑制通路 (2004-7-17) 细胞凋亡综合示意图 (2004-7-17) Akt/Pkb 信号通路 (2004-7-17) MAPK/ERK 信号通路 (2004-7-17) 哺乳动物 MAPK 信号通路 (2004-7-17) Pitx2 多步调节基因转录 (2004-7-17) IGF-1R 导致 BAD 磷酸化的多个凋亡路径 (2004-7-17) 多重耐药因子 (2004-7-17) mTOR 信号通路 (2004-7-17) Msp/Ron 受体信号通路 (2004-7-17) 单核细胞和其表面分子 (2004-7-17) 线粒体的肉毒碱转移酶（CPT）系统 (
13、2004-7-17) METS 影响巨噬细胞的分化 (2004-7-17) Anandamide，内源性大麻醇的代谢 (2004-7-17) 黑色素细胞（Melanocyte）发育和信号 (2004-7-17) DNA 甲基化导致转录抑制的机理图 (2004-7-17) 蛋白质的核输入信号图 (2004-7-17) PPARa 调节过氧化物酶体的增殖 (2004-7-17) 对乙氨基酚（Acetaminophen ）的活性和毒性机 (2004-7-17) mCalpain 在细胞运动中的作用 (2004-7-17) MAPK 信号图 (2004-7-17) MAPK 抑制 SMRT 活化 (2
14、004-7-17) 苹果酸和天门冬酸间的转化 (2004-7-17) 低密度脂蛋白（LDL）在动脉粥样硬化中的作用 (2004-7-17) LIS1 基因在神经细胞的发育和迁移中的作用图 (2004-7-17) Pyk2 与 Mapk 相连的信号通路 (2004-7-17) galactose 代谢通路 (2004-7-17) Lectin 诱导补体的通路 (2004-7-17) Lck 和 Fyn 在 TCR 活化中的作用 (2004-7-17) 乳酸合成图 (2004-7-17) Keratinocyte 分化图 (2004-7-17) 离子通道在心血管内皮细胞中的作用 (2004-7-1
15、7) 离子通道和佛波脂（Phorbal Esters）信号 (2004-7-17) 内源性 Prothrombin 激活通路 (2004-7-17) Ribosome 内化通路 (2004-7-17) 整合素（ Integrin）信号通路 (2004-7-17) 胰岛素（ Insulin）信号通路 (2004-7-17) Matrix Metalloproteinases (2004-7-17) 组氨酸去乙酰化抑制剂抑制 Huntington 病 (2004-7-17) Gleevec 诱导细胞增殖 (2004-7-17) Ras 和 Rho 在细胞周期的 G1/S 转换中的作用 (2004-
16、7-17) DR3，4， 5 受体诱导细胞凋亡 (2004-7-17) AKT 调控 Gsk3 图 (2004-7-17) IL-7 信号转导 (2004-7-17) IL22 可溶性受体信号转导图 (2004-7-17) IL-2 活化 T 细胞图 (2004-7-17) IL12 和 Stat4 依赖的 TH1 细胞发育信号通路 (2004-7-17) IL-10 信号通路 (2004-7-17) IL 6 信号通路 (2004-7-17) IL 5 信号通路 (2004-7-17) IL 4 信号通路 (2004-7-17) IL 3 信号通路 (2004-7-17) IL 2 信号通路
17、 (2004-7-17) IL 18 信号通路 (2004-7-17) IL 17 信号通路 (2004-7-17) IGF-1 信号通路 (2004-7-17) IFN gamma 信号通路 (2004-7-17) INF 信号通路 (2004-7-17) 低氧诱导因子（HIF）在心血管中的作用 (2004-7-17) 低氧和 P53 在心血管系统中的作用 (2004-7-17) 人类巨细胞病毒和 MAP 信号通路 (2004-7-17) 孕酮如何促进卵细胞成熟？ (2004-7-17) How does salmonella hijack a cell (2004-7-17) Hop 通路
18、在心脏发育中的作用 (2004-7-17) HIV-I Nef:负性调节 fas 和 TNF (2004-7-17) HIV-1 防止宿主细胞耐受的机理 (2004-7-17) HIV 诱导 T 细胞凋亡图 (2004-7-17) 血红素的伴侣分子 (2004-7-17) g-Secretase 介导 ErbB4 信号通路 (2004-7-17) 生物激素信号 (2004-7-17) Granzyme A 介导的凋亡信号通路 (2004-7-17) G 蛋白偶联信号需要 Tubby 支持 (2004-7-17) 糖酵解通路 (2004-7-17) Ghrelin：食物吸收和能量平衡的调控者 (
19、2004-7-17) PS1 能产生 beta 淀粉样蛋白导致老年性痴呆 (2004-7-17) GATA3 部分参与 TH2 细胞因子基因的表达 (2004-7-17) GABA 受体的代谢图 (2004-7-17) FXR 和 LXR 调节胆固醇代谢 (2004-7-17) SLRP 在骨骼中的作用 (2004-7-17) 自由基诱导细胞凋亡信号 (2004-7-17) FOSB 与药物成瘾 (2004-7-17) fMLP 诱导趋化因子基因表达 (2004-7-17) Fibrinolysis 通路 (2004-7-17) 糖酵解通路 (2004-7-17) Fc Epsilon Rec
20、eptor I 信号 (2004-7-17) FAS 信号通路 (2004-7-17) 外源性 Prothrombin 激活通路 (2004-7-17) 真核细胞蛋白质翻译示意图 (2004-7-17) 雌激素反应蛋白 EFP 控制乳腺癌细胞的细胞周期 (2004-7-17) EPO 介导神经保护作用与 NF-kB 相关 (2004-7-17) Erythrocyte 分化通路 (2004-7-17) Erk1/Erk2 Mapk 信号通路 (2004-7-17) Erk 和 PI-3K 在细胞外间质中的作用 (2004-7-17) 内质网相关的蛋白质降解通路示意图 (2004-7-17) E
21、PO 售转导机制图 (2004-7-17) 血小板凝聚示意图 (2004-7-17) NDK 动力学 (2004-7-17) 线粒体的电子传递链示意图 (2004-7-17) Eicosanoid 代谢 (2004-7-17) EGF 信号通路 (2004-7-17) calcineurin 对 Keratinocyte 分化的影响 (2004-7-17) E2F1 信号通路 (2004-7-17) MTA-3 在雌激素不敏感性乳腺癌中下调 (2004-7-17) 双链 RNA 诱导基因表达示意图 (2004-7-17) Dicer 信号通路（RNAi 机理） (2004-7-17) CDK5
22、 在老年性痴呆中的调节作用 (2004-7-17) 树突状细胞调节 TH1 和 TH2 发育示意图 (2004-7-17) RAR 和 RXR 被蛋白酶体降解通路 (2004-7-17) D4-GDI 信号通路示意图 (2004-7-17) 细胞因子和炎症反应示意图 (2004-7-9) 细胞因子网络调控图 (2004-7-9) CFTR 和 beta 2 肾上腺素受体通路 (2004-7-9) Cyclin 和细胞周期调控图 (2004-7-9) Ran 核质循环转运图 (2004-7-9) Cyclin E 降解通路图 (2004-7-9) CXCR4 信号通路图 (2004-7-9) C
23、TL 介导的免疫反应图 (2004-7-9) CTCF：第一个多价核因子 (2004-7-9) 皮质激素和心脏保护 (2004-7-9) 骨骼肌的成肌信号图 (2004-7-9) VitD 调控基因表达信号图 (2004-7-9) 补体信号通路 (2004-7-9) 线粒体和过氧化物酶体中 氧化的比较图 (2004-7-9) 经典的补体信号通路图 (2004-7-9) 心律失常的分子机制图 (2004-7-9) hSWI/SNF ATP 依赖的染色体重塑 (2004-7-9) 碳水化合物和 cAMP 调节 ChREBP 图 (2004-7-9) 分子伴侣调节干扰素信号图 (2004-7-9)
24、Ceramide 信号图 (2004-7-9) 局部急性感染的细胞与分子信号 (2004-7-9) 细胞与细胞粘附信号 (2004-7-9) 细胞周期 G2/M 调控点信号调节 (2004-7-9) 细胞周期 G1/S 调控点信号图 (2004-7-9) CDK 调节 DNA 复制 (2004-7-9) cdc25 和 chk1 在 DNA 破坏中的作用图 (2004-7-9) CD40L 信号通路图 (2004-7-9) CCR3 信号图 (2004-7-9) CBL 下调 EGF 受体的信号转导图 (2004-7-9) 一些氨基酸的代谢通路图 3 (2004-7-9) 一些氨基酸的代谢通路
25、图 2 (2004-7-9) 一些氨基酸的代谢通路图 (2004-7-9) Catabolic pathway for asparagine and asp (2004-7-9) Caspase 信号级联通路在细胞凋亡中的作用 (2004-7-9) CARM1 和雌激素的信号转导调控 (2004-7-9) 抗氧自由基的心脏保护作用信号转导图 (2004-7-9) 乙肝病毒中的钙信号调控 (2004-7-9) 镉诱导巨噬细胞的 DNA 合成和增殖 (2004-7-9) Ca2+/CaM 依赖的激活 (2004-7-9) B 细胞活化机理图 (2004-6-9) BTG 家族蛋白和细胞周期的调节
26、(2004-6-9) BRCA1 作用机理 (2004-6-9) 骨重塑示意图 (2004-6-9) Botulinum Toxin 阻断神经递质释放示意图 (2004-6-9) 缬氨酸的生物合成图 (2004-6-9) Tryptophan 在植物和细菌内的生物合成 (2004-6-9) 苏氨酸和蛋氨酸的体内合成示意图 (2004-6-9) sphingolipids 生物合成 (2004-6-9) spermidine 和 spermine 生物合成 (2004-6-9) 细菌体内合成脯氨酸的示意图 (2004-6-9) 苯丙氨酸和酪氨酸的生物合成 (2004-6-9) 神经递质的合成示意
27、图 (2004-6-9) 赖氨酸生物合成图 (2004-6-9) 亮氨酸的体内生物合成图 (2004-6-9) 异亮氨酸的生物合成图 (2004-6-9) 甘氨酸和色氨酸的生物合成 (2004-6-9) Cysteine 在哺乳动物中的合成图 (2004-6-9) Cysteine 在细菌和植物内生物合成图 (2004-6-9) Chorismate 在细菌和植物内的生物合成 (2004-6-9) Arginine 在细菌内的生物合成 (2004-6-9) 生物活性肽诱导的通路 (2004-6-9) 脂肪酸的 氧化通路 (2004-6-9) BCR 信号通路示意图 (2004-6-9) SUM
28、Oylation 基本机理 (2004-6-9) PPAR 影响基因表达的基本信号机制图 (2004-6-9) B 淋巴细胞表面分子示意图 (2004-6-9) B 细胞生存信号通路 (2004-6-5) B 细胞信号通路的复杂性 (2004-6-5) GPCR 信号的衰减的机理 (2004-6-4) ATM 信号通路 (2004-6-4) 阿斯匹林的抗凝机理 (2004-6-4) 细胞凋亡信号调节 DNA 片段化 (2004-6-4) 细胞凋亡 DNA 片段化与组织稳态的机理 (2004-6-4) 反义核酸的作用机理-RNA polymerase III (2004-6-4) 抗原递呈与处理
29、信号图 (2004-6-4) Antigen 依赖的 B 细胞激活 (2004-6-4) Anthrax Toxin Mechanism of Action (2004-6-4) 血管紧张素转换酶 2 调节心脏功能 (2004-6-4) Angiotensin II 介导 JNK 信号通路的激活 (2004-6-4) Alternative Complement Pathway (2004-6-4) Alpha-synuclein 和 Parkin 在怕金森病中的作用 (2004-6-4) ALK 在心肌细胞中的功能图 (2004-6-4) AKT 信号通路 (2004-6-4) AKAP95
30、 在有丝分裂中的作用图 (2004-6-4) Ahr 信号转导图 (2004-6-4) Agrin 突触后的功能图 (2004-6-4) ADP-Ribosylation 因子 (2004-6-4) 淋巴细胞粘附分子信号图 (2004-6-4) Adhesion and Diapedesis of Lymphocytes (2004-6-4) Adhesion and Diapedesis of Granulocytes (2004-6-4) 急性心肌梗死信号转导图 (2004-6-4) src 蛋白质激活图 (2004-6-4) PKC 与 G 蛋白耦联受体的关系 (2004-6-4) cA
31、MP 依赖的 CSK 抑制 T 细胞功能示意图 (2004-6-4) PKA 功能示意图 (2004-6-4) 一氧化氮（NO ）在心脏中的功能示意图 (2004-6-4) RelA 在细胞核内乙酰化和去乙酰化 (2004-6-4) actin 肌丝Mammalian cell motility requires actin polymerization in the direction of movement to change membrane shape and extend cytoplasm into lamellipodia. The polymerization of actin
32、 to drive cell movement also involves branching of actin filaments into a network oriented with the growing ends of the fibers near the cell membrane. Manipulation of this process helps bacteria like Salmonella gain entry into cells they infect. Two of the proteins involved in the formation of Y bra
33、nches and in cell motility are Arp2 and Arp3, both members of a large multiprotein complex containing several other polypeptides as well. The Arp2/3 complex is localized at the Y branch junction and induces actin polymerization. Activity of this complex is regulated by multiple different cell surfac
34、e receptor signaling systems, activating WASP, and Arp2/3 in turn to cause changes in cell shape and cell motility. Wasp and its cousin Wave-1 interact with the Arp2/3 complex through the p21 component of the complex. The crystal structure of the Arp2/3 complex has revealed further insights into the
35、 nature of how the complex works.Activation by Wave-1, another member of the WASP family, also induces actin alterations in response to Rac1 signals upstream. Wave-1 is held in an inactive complex in the cytosol that is activated to allow Wave-1 to associate with Arp2/3. While WASP is activated by i
36、nteraction with Cdc42, Wave-1, is activated by interaction with Rac1 and Nck. Wave-1 activation by Rac1 and Nck releases Wave-1 with Hspc300 to activate actin Y branching and polymerization by Arp2/3. Different members of this gene family may produce different actin cytoskeletal architectures. The i
37、mmunological defects associated with mutation of the WASP gene, the Wiskott-Aldrich syndrome for which WASP was named, indicates the importance of this system for normal cellular function.Cory GO, Ridley AJ. Cell motility: braking WAVEs. Nature. 2002 Aug 15;418(6899):732-3. No abstract available. Ed
38、en, S., et al. (2002) Mechanism of regulation of WAVE1-induced actin nucleation by Rac1 and Nck. Nature 418(6899), 790-3 Falet H, Hoffmeister KM, Neujahr R, Hartwig JH. Normal Arp2/3 complex activation in platelets lacking WASp. Blood. 2002 Sep 15;100(6):2113-22. Kreishman-Deitrick M, Rosen MK, Krei
39、shman-Deltrick M. Ignition of a cellular machine. Nat Cell Biol. 2002 Feb;4(2):E31-3. No abstract available. Machesky, L.M., Insall, R.H. (1998) Scar1 and the related Wiskott-Aldrich syndrome protein, WASP, regulate the actin cytoskeleton through the Arp2/3 complex. Curr Biol 8(25), 1347-56 Robinson
40、, R.C. et al. (2001) Crystal structure of Arp2/3 complex. Science 294(5547), 1679-84 Weeds A, Yeoh S. Structure. Action at the Y-branch. Science. 2001 Nov 23;294(5547):1660-1. No abstract available. Wnt/LRP6 信号Wnt glycoproteins play a role in diverse processes during embryonic patterning in metazoa through interaction with frizzled-type seven-transmembrane-domain receptors (Frz) to stabilize b-catenin. LDL-receptor-related protein 6 (LRP6), a Wnt co-receptor, is required for this interaction. Dikkopf (dkk) proteins are both positive and negative modulators of this signaling
