1、菌悬液的制备施药处理白僵菌侵染黄粉虫的实验步骤1、将-4 保存的白僵菌 251、相对湿度 80%10%下用 PDA 培养基扩繁培养 7 天左右。2、待完全产孢后，用含 0.1%吐温 80 湿润剂的 0.003 mol/L KH2PO4 缓冲液将分生孢子粉湿润、洗脱，磁力搅拌器搅拌混匀，并过滤除去菌丝和杂质。3、用血球计数板在显微镜下计数孢子数，测出其浓度，再用无菌水分别稀释成孢子浓度梯度为 109、10 8、10 7、10 6、10 5 个/mL 的悬浮液备用。4、采用浸渍法将黄粉虫虫体浸入孢子悬浮液中 1 秒，对照组浸渍无菌水处理。5、浸渍后放于灭菌滤纸上爬行尽快吸干其身上多余的悬浮液，吸干
2、后把试虫放入培养皿中， （251）、相对湿度 80%10%饲养。6、每个处理浓度 3 个重复，每个重复 5 头（2 个浓度用虫） 。白僵菌用 PDA 培养基扩繁培养 7 天左右用含 0.1%吐温 80 的缓冲液将分生孢子粉湿润、洗脱，磁力搅拌器搅拌混匀采用浸渍法将黄粉虫虫体浸入孢子悬浮液中 1秒，对照组浸渍无菌水处理用血球计数板在显微镜计数，用无菌水分别稀释成孢子浓度梯度为109、10 8、10 7、10 6、10 5 个/mL 的悬浮液备用每个处理浓度 3 个重复，每个重复 5 头（2 个浓度用虫） ；施药后每 3d 记录一次死虫数，连续调查 5 次。将死虫挑出保湿培养，记录僵虫数。浸渍后放于灭菌滤纸上爬行尽快吸干其身上多余的悬浮液，吸干后把试虫放入培养皿中，在（251）恒温箱饲养。7、施药后每 3d 记录一次死虫数，连续调查 5 次。将死虫挑出保湿培养，记录僵虫数。
