1、高三生物第六次周周练 第 1 页 共 11 页高三生物第六次周周练一、 单项选择题1孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）A实验假设验证结论 B实验分析假设结论C假设实验 结论验证 D分析 假说 实验 验证2马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下：黑棕1 匹黑 黑黑2 匹黑 棕棕3 匹棕 黑棕1 匹黑1 匹棕根据上面的结果，下列说法正确的是（ ）A黑色是显性性状，棕色是隐性性状B棕色是显性性状，黑色是隐性性状C交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子D无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子3减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（ ）A着丝点的分裂 B同源染色
2、体的分离CDNA 的复制 D同源染色体的联会4基因在染色体上的实验证据是（ ）A孟德尔的豌豆杂交实验 B萨顿蝗虫细胞观察实验C摩尔根的果蝇杂交实验 D现代分子生物学技术印证5已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（ ）A25% B50% C75% D100%6DNA 分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.4，则在其互补链中及整个 DNA 中该比例分 别是（ ）A0.4，0.4 B2.5，0.4 C2.5，1.0 D0.6，1.07遗传密码通常是指（ ）ADNA 上决定氨基酸的不同碱基序列B核糖体上决定氨基酸的碱基序列C信使 RNA 上决定氨基酸的不同碱基序列
3、D转运 RNA 上决定氨基酸的不同碱基序列8一条多肽链中有氨基酸 1000 个，作为合成该多肽链模板的 mRNA 分子和用来转录成 mRNA 的 DNA 分子，至少含有碱基的数量分别是（ ）A3000 个和 3000 个 B1000 个和 2000 个C2000 个和 4000 个 D3000 个和 6000 个9白化病人出现白化症状的根本原因是（ ）A病人体内缺乏黑色素 B病人体内无酪氨酸C控制合成酪氨酸酶的基因不正常 D长期见不到阳光所致 10从理论上分析，下列各项中肯定错误的是（ ）高三生物第六次周周练 第 2 页 共 11 页A二倍体四倍体 三倍体 B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三
4、倍体 D二倍体 六倍体四倍体11如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有 R 型细菌的 A、B、C 、D 四支试管中，依次分别加入从 S 型细菌中提取的 DNA、DNA 和 DNA 酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有 R 型细菌转化的是 ( )12、用噬菌体（ 、 ）去感染体内含有放射性标记 和 的大肠杆菌，得到的子代噬菌体所含的元素是( ) 、 、 、 、 、 、 、 、 13在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ）A21 三体综合征 B苯丙酮尿症C白化病 D红绿色盲14某二倍体动物的某细胞内含 10 条染色体、10 个 DNA 分子，且细胞膜开始缢缩，
5、则该细胞( )A处于有丝分裂中期 B正在发生基因自由组合C将形成配子 D正在发生 DNA 复制15从某动物的精巢中取出四个精子，经测定其基因型分别为 AB、Ab、aB、ab，若不考虑交叉互换与基因突变，下列说法不正确的是( )A这四个精子至少来自两个初级精母细胞B这四个精子可能来自同一个精原细胞CAB、ab 不可能来自同一个次级精母细胞DAB、Ab 不可能来自同一个初级精母细胞16用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡( )A加热杀死的 B活的，但缺乏多糖荚膜C加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物D既缺乏多糖荚膜又加热杀死的17有关基因的说法正确的是( )基因突变
6、是新基因产生的途径 基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律 基因突变发生在体细胞中，则不能遗传 种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成A B高三生物第六次周周练 第 3 页 共 11 页C D18有关遗传变异的叙述正确的是 ( )A基因型为 Dd 的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近 11B在基因工程中使用的 DNA 连接酶的作用是将一个单体连接在 DNA 单链上C自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因D将基因型为 Aabb 的玉米的花粉授到基因型为 aaBb 的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型为 AaB
7、b，Aabb，aaBb ，aabb19抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因20. 下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中1 、2 和2 为患者。推测合理的一项是( )AIII2 为携带者的概率是 1/6 B该病为常染色体显性遗传病CII3 携带致病基因的概率是 50% D该病为 X 染色体显性遗传病21. 已知某物种的一条染色体上依次排列着 A、B、C、D、E 五个基因，下面列
8、出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是( ) A B CA B C D E FA B C E FA b c d e 已 知 染 色 体 状 况 ：已 知 染 色 体 状 况 ：A B C D22将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，有关新植株的叙述正确的一组是( )(1)是单倍体 (2)体细胞内没有同源染色体(3)不能形成可育的配子 (4)体细胞内有同源染色体(5)能形成可育的配子 (6)可能是纯合子也有可能是杂合子(7)一定是纯合子 (8)是二倍体A(4)(5)(7)(8) B(1)(4)(5)(6) C (1)(2)(3)(6) D(1)(4)
9、(5)(7)23某种鼠中，黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 为显性，短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性，且基因 A 或 b 在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短 尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（ ）A2:1 B9:3:3:1 C4:2:2:1 D 1:1:1:124. XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 11，原因是（ ） 1 2 1 2 3 4 1 2 3 高三生物第六次周周练 第 4 页 共 11 页A雌配子数雄配子数=1 1 B含 X 的配子数含 Y 的配子数=11C含 X 的卵细胞数 含 Y 的精子数=11 D含 X 的精子数含 Y 的精子数
10、=1125如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传DX 染色体隐性遗传26用 15N 标记的细菌 DNA，在 14N 的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有 14N 标记的新个体与含有 15N 标记的新个体的比值为：( )A、3:1 B、2:1 C、1:1 D、7:1 27下列四组数据中，已知项均正确，第项中有错误的是（ ）组别 生物名称 体细胞中含染色体个数 单倍体体细胞中含染色体个数A 普通小麦（六倍体） 42 7B 玉米（二倍体） 20 10C 小黑麦（八倍体） 56 28D 蜜蜂（二倍体） 32 1628基因突变是指
11、DNA 分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（ ） 若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 若发生在体细胞中，一定不能遗传 若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞都是外来因素影响引起的A B C D29如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基 因型以及染色体组数可表示为（ ）AABCd， 1BAaaa，8CAaBbCcDd，8DBBBbDDdd ，430. 下列说法正确的是( )A.变异是定向的，自然选择是不定向的 B.自然选择不能使种群的基因频率定向改变C.变异的利与害是由生物生存的环境决定的 D.自然选择是生物对
12、自身的选择31. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠高三生物第六次周周练 第 5 页 共 11 页与野生型雄鼠杂交，F 1 的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上，选择杂交的 F1 个体最好是( )A野生型（雌）突变型（雄） B野生型（雄）突变型（雌）C野生型（雌）野生型（雄） D突变型（雌） 突变型（雄）32. 基因型为 AaBbCc(三对等位基因位于三对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂，产生了基因型为 abc 的精细胞，那么产生该精细胞的次级精母细胞和初级精母细胞的基因组成为( )Aa
13、abbcc AAaaBBbbCCcc Baabbccdd aaaabbbbccccC AaBbCc aaaabbbbcccc DAaBbCc AAaaBBbbCCcc33. 下面甲图为人体细胞分裂过程中每条染色体 DNA 分子含量变化曲线，乙图表示人体细胞分裂过程中每个细胞中的核 DNA 分子数变化。下列有关这两幅图的叙述中，不正确的是( )Ab c(甲)、bc(乙)两时期细胞中均可发生基因突变B孟德尔遗传定律可发生在 cd(甲)时期而不会发生在 cd(乙)时期C d e(甲)和 de(乙) 两时期 DNA 变化均是由细胞分裂为两个子细胞引起De f(甲) 时期的细胞可能是体细胞，但 ef(乙
14、)时期的细胞一定是体细胞34. 在某哺乳动物(体细胞染色体数24)的睾丸中，细胞甲和细胞乙的染色体、染色单体、核 DNA 分子数依次是 24、48、48 和 12、24、24。下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式的判断正确的是( )A细胞甲、乙可能都在进行减数分裂B细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂C细胞甲不可能进行减数分裂，细胞乙可能进行有丝分裂D细胞甲不可能进行有丝分裂，细胞乙可能进行减数分裂35. 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）A染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B两条染色体相互交换片段都属于染色体变异C猫叫综合征的患者与正常人相比，第 5 号染色体发生部分缺失D染色
15、体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变36人类多指基因（T ）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A ）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（ ）A1/2 ， 1/8 B3/4 ，1/4 C1/4，1/4 D1/4，1/8高三生物第六次周周练 第 6 页 共 11 页37. 已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得 F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得 F2，从理论上计算， F2 中不抗锈病占植株总数的（ ）A1/4 B1/
16、6 C1/8 D1/1638基因型为 AAaa 的植物通过减数分裂可以产生的配子种类和比列分别是（ ）AAA: aa: Aa=1:1:2 B AA: aa: Aa=1:1:4 C AA: aa: Aa=1:2:2 D AA: aa: Aa=1:3:239. 生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在( )A细胞减数分裂的第一次分裂 B细胞减数分裂的第二次分裂时C细胞分裂的间期 D细胞有丝分裂的分裂期40. 在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为( )A3 XY B3 X 或 3Y C 3 或 3XY D3 或 3
17、XX二非选择题41.(共 6 分，除说明外，每空 1 分) 基因型为 AaBb(两对基因自由组合)的某种动物，可以产生下图中各种基因型的子细胞。请回答：(1)在动物的_(器官)中，可能同时找到 AaBb、AB、Ab、aB 和 ab 五种基因型的细胞。(2)与过程相比，过程特有的现象是 (要求写 4 点)_(2 分)。(3)过程产生的 AB、Ab、aB 和 ab 4 种基因型的细胞，至少需要_个基因型为AaBb 的细胞？原因是_ _。(4)过程和 代表的变异分别是 _。42. （共 6 分，一空 1 分）非典型肺炎主要由受感染者的飞沫近距离传播，接触受感染者的分泌物也会受感染，是一种呼吸道急性传
18、染病，有比较强的传染力。科学家已分离出非典型肺炎的病原体新型冠状病毒。为了搞清楚它的来源，科学家作了基因的分析比较，发现分离出的新型冠状病毒与已知的冠状病毒基因同源性达到 64%。快速检测非典肺炎的其中一种方法称为间接免疫荧光法，即把受感染的细胞固定在一个小玻片上，这个玻片上有冠状病毒，然后把病人的血清滴在小玻片上，若血清中有跟这个病毒反应的抗体，它俩就可以结合，然后滴上另外一种带有荧光的试剂，在荧光显微镜下，玻片会有荧光显现。请回答以下问题：(1) 分析新型冠状病毒与已知的冠状病毒基因间同源性的方法叫_ _法；(2) 若已知 DNA 的一条单链的碱基组成是 ATGGCAT，则与它互补的另一条
19、单链的碱基组 高三生物第六次周周练 第 7 页 共 11 页成是_ _；为保证实验的准确性，需要较多的 DNA 样品，这可以通过 PCR 技术使 DNA 分子大量复制，若一个 DNA 分子中，腺嘌呤含量为 15%，复制所用的原料均为 3H 标记的脱氧核苷酸，经四次复制后，不含 3H 的 DNA 单链占全部 DNA 单链的_，子代 DNA 分子中胞嘧啶的比例为 _。(3)根据材料分析，这次的新型冠状病毒可能是通过_产生的全新品种；(4)快速检测非典型肺炎时，在荧光显微镜下，玻片有荧光显现，说明_。43.（共 11 分，除说明外，一空 1 分， ） 果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答：（1
20、）摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。 实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的 定律。但实验一 F2 中眼色 的性状表现与 相关联。 摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于 X 染色体上，Y 染色体上没有它的等位基因。上表中实验_ _和 （结果）对支持其假设起到关键作用。 实验证明摩尔根的假设是成立的。若用 B、b 分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中 F2 红眼雌果蝇的基因型是 ；欲检测实验一中 F1 红眼雌果蝇眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是 （2 分） ，表现型是 。（2 ）果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状
21、，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。果蝇翅形的变异属于染色体变异中的 。这一变异有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状基因位于 染色体上。（3 ）上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是 。44、 （一空 1 分，共 6 分）下图为蛋白质合成的高三生物第六次周周练 第 8 页 共 11 页一个过程，据图分析并回答问题：（1 ）图中所示属于蛋白质合成过程中的_步骤，该过程的模板是 _。（2 ）由图中信息可推知 DNA 模板链上对应的碱基序列为_。（3 ）根据图并参考右表分析： 1 _上携带的氨基酸是 _。 45. （共 11 分，除说明外，一空 1 分）2
22、009 年诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者。端粒是真核细胞内染色体末端的 DNA 重复片断，功能是完成染色体末端的复制，防止染色体融合、重组和降解。它们在细胞分裂时不能被完全复制，因而随分裂次数的增加而缩短，除非有端粒酶的存在。端粒酶主要成分是 RNA 和蛋白质，能以自身 RNA 为模板，在其蛋白质组分的催化下，合成端粒 DNA并加到染色体末端，使端粒延长，从而延长细胞的寿命甚至使其水生化。研究表明：如果细胞中不存在端粒酶的活性，染色体将随每次分裂而变得越来越短，而且由于细胞的后代因必需基因的丢失，最终死亡。（1 ）不同染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异
23、中的 ，结果使染色体上基因的 发生改变。（2 ）端粒酶中，蛋白质成分的功能类似于 酶。体外培养正常成纤维细胞，细胞中的端粒长度与细胞增殖细胞力呈 （正相交、负相关）关系。（3 ）研究人员将小鼠体内一条染色体上控制端粒酶基因 B 敲除，培育出一只基因型为B B 的雌性小鼠(B 表示具有 B 基因，B 表示去除了 B 基因)，欲利用这只雌性小鼠 选育 B B 雄性小鼠，用来与 B B 小鼠交配的亲本是_ ，杂交子 代的基因型是_，让 F1 代中雌雄小鼠随机交配，子代中符合题意要求的个体的概率是_。(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色 体中两条染色体在相
24、同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条 正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇 XAY 与一白眼雌果蝇 XaXa 杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用 两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？方法一： （2 分）方法二： （2 分）氨基酸 丙氨酸 苏氨酸 精氨酸 色氨酸GCA ACU CGU UGGGCG ACC CGC GCC ACA CGA 密码子GCU ACG CGG 高三生物第六次周周练 第 9 页 共 11 页高中生物第六次周周练一、 选择题0110：ADBCD CCDCC
25、1120：ABACB CBDDB2130：DBADD BACDC 3140：AACAB ABBCD二、非选择题（除特殊说明外，均一空一分，共 40 分）41. （6 分） (1)精巢或卵巢 (2)联会、形成四分体、同源染色体分离、细胞连续分裂两次染色体只复制一次、产生 4 个染色体数目减半的子细胞等(其他合理的、不重复的表述均可 )（2 分）(3)2 一个原始生殖细胞经减数分裂只能产生两种基因型不同的子细胞 (4)基因突变、染色体变异42.（6 分） (1)DNA 分子杂交 (2)TACCGTA 15/16 35%(3)基因突变 (4)病人感染 SARS 病毒43 （ 11 分） （ 1）基因
26、分离 性别 一 三 X BXB 或 XBXb （2 分） XbY 白眼雄蝇 （2）结构变异（或“ 染色体片段缺失” ） X（3）基因位于染色体上（或 “染色体是基因的主要载体 ”44. （6 分） （1 ）翻译 3 mRNA （2）A C C C G A T T T G G C （3 ）转运 RNA 丙氨酸 45.（11 分）解析： (1)染色体发生错误融合导致非同源染色体间的结构发生改变，属于染色体结构变异中的易位。染色体结构变异使染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，而导致生物性状的改变。(2)由题意可知端粒本身具有以 RNA 为模板合成 DNA 的功能，因此其功能类似于逆转录酶，它的存
27、在与否决定了染色体端粒的长短，从而决定了细胞增殖的次数。(3)由于原雄性小鼠中的基因型只有 B B ，欲利用 B B 的雌性小鼠获得 B B 的雄性小鼠，方法为：B B () B B ()F 1(B B 和 B B )F 1 中雌雄小鼠随机交配获得 F2 中有 B B 雄性小鼠。F 1 的雌雄性小鼠的基因型均为 B B 、B B 且比例相等，因此F1 随机交配产生的 F2 中 B B 雄性小鼠的比例1/21/21/41/21/32。(4)方法一：用显微镜检测的方法观察该果蝇分裂的细胞中染色体结构是否发生改变，确定该变异是来自基因突变还是染色体缺失造成的。方法二：利用题干信息：缺失纯合子导致个体
28、死亡这一现象，可将该果蝇与红眼雄果蝇杂交，观察并统计子代雌雄性个体数目的比例来确定该变异的来源。若为基因突变，则 XaXaXAYX AXa、X aY，子代雌雄比例为 11；若该变异为染色体缺失造成，则 XaXXAYX AXa、X AX、X aY、XY(致死)，子代雌雄比例为 21。高三生物第六次周周练 第 10 页 共 11 页答案：(1)易位 数量、排列顺序 (2)逆转录 正相关(3)B B 雄性小鼠 B B 、B B 1/32(4)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构，若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失造成的。 （2 分）方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为11，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为 21，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。 （2 分）高中生物第六次周周练答题卷班级： 姓名： 考号： 二、非选择题（除标注外，均一空一分，共 40 分）41.（6 分） (1) (2) （2 分）(3) (4) 42.（6 分）(1) (2) (3) (4) 43.（11 分）（1 ） （2 分） （2） （3） 44. （6 分）（1 ） （2 ） （3 ） 45 （ 11 分）(1) (2)
