1、受体类型 主要分布M1 受体 胃壁细胞、神经节和中枢神经系统M2 受体 心脏、脑（间脑、脑桥） 、自主神经节、平滑肌M受体 M3 受体 外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节Nm 受体 神经肌肉接头N受体 Nn 受体 神经节、中枢1 受体 血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏和肝脏受体 2 受体血管平滑肌、血小板、脂肪细胞、去甲肾上腺素能和胆碱能神经末梢1 受体 心脏、肾小球旁系细胞2 受体 平滑肌、骨骼肌、肝等受体 3 受体 脂肪细胞受体 兴奋后的效应M1 受体 胃酸分泌增加、中枢兴奋M2 受体 心脏全面抑制（心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢）M3 受体 胃、肠及膀胱平滑肌收缩、括约肌松弛。
2、腺体分泌增加。 瞳孔缩小、眼压降低， ，视远物模糊。 血管平滑肌松弛，血压下降。N1 受体 心血管：甲肾上腺素能神经兴奋为主的症状；内脏平滑肌、瞳孔和腺体: 胆碱能神经兴奋为主的症状N2 受体 神经节、中枢1 受体 皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩，血压升高；瞳孔扩大2 受体 兴奋交感中枢的抑制性神经元，从而抑制外周交感神经的活性，使血压 降低。1 受体 心脏的全面兴奋（心肌收缩力加强、心率加快、传导加速）2 受体 支气管平滑肌的松弛、冠状动脉及骨骼肌血管扩张当突触前膜的 受体兴奋时，能促进 NA 释放，使血压升高；中枢的 受体兴奋时，可兴奋交感中枢的兴奋性神经元，使外周交感神经的兴奋性增强，血压
3、升高。效应器 肾上腺素能神经兴奋时 胆碱能神经兴奋时主要受体类型 效应主要受体类型 效应窦房结 心率加速 心率减慢+心房肌收缩力和传导速度增加+收缩减弱不应期缩短房室结自律性和传导速度增加+传导速度减慢+心脏心室肌1收缩力、传导速度、自律性增加+M收缩略减慢皮肤、粘膜 1，2 收缩+ 无作用腹腔内脏 1，2收缩+，舒张+ 无作用冠状 ，2收缩+， 舒张+（整体）无作用骨骼肌 ，2收缩+，舒张+（整体）舒张（交感神经）+脑 1 收缩+ 无作用肺 1，2收缩+，舒张（整体） 无作用动脉肾 1，2 收缩+，舒张+ 无作用静脉 1，2， 2 收缩+，舒张+ 无作用气管、支气管 2 舒张+ 收缩+胃壁
4、1，2， 2 舒张+ 收缩+肠壁 1，2 舒张+ 收缩+平滑肌胃肠道 括约肌 1，2，1 收缩+M舒张+效应器 肾上腺素能神经兴奋时 胆碱能神经兴奋时主要受体类型 效应主要受体类型 效应胆囊与胆道 2 舒张+ 收缩+逼尿肌 2 舒张+ 收缩+膀胱 三角肌与 括约肌 1 收缩+ M 舒张+1 收缩+（妊 娠）子宫2 舒张(妊娠、非妊娠)不定瞳孔开大肌 1收缩（散瞳）+ 瞳孔括约肌 收缩（缩瞳）+眼睛睫状肌 2 舒张（远 视）+M收缩（缩瞳）+汗腺 1 分泌-（手 心）分泌（交感神经）+1 分泌 K+和 H2O唾液腺 分泌淀粉 酶+分泌 K+和 H2O+1 减少腺体支气管腺体2 增加M分泌+肝脏糖
5、代谢 1，2肝糖原分解和异生+骨髓肌糖代谢 2 肌糖原分 解+代谢脂肪代谢 2，1，2脂肪分解+（产热作用）M -肾上腺髓质 分泌肾上腺素和去甲肾上腺素（交感神经节前纤维）植物神经节 Nn兴奋骨髓肌 2 收缩 Nm 收缩（运动神经）拟 似 药 拮 抗 药（一）胆碱受体激动药1M，N 受体激动药（卡巴胆碱）2M 受体激动药（毛果芸香碱）3N 受体激动药（烟碱）（二）抗胆碱酯酶药（新斯的明）（三）肾上腺素受体激动药1 受体激动药（1）1、2 受体激动药（去甲肾上腺素）（ 2） 1 受体激动药（去氧肾上腺素）（ 3）2 受体激动药（可乐定）2 、 受体激动药（肾上腺素）3 受体激动药（1）1、2 受
6、体激动药（异丙肾上腺素）（ 2） 1 受体激动药（多巴酚丁胺）（3 ）2 受体激动药（沙丁胺醇）（一）胆碱受体阻断药1M 受体阻断药（1）非选择性 M 受体阻断药（阿托品）（2）M1 受体阻断药（哌仑西平）2N 受体阻断药（1 ）NN 受体阻断药（美卡拉明）（2）NM 受体阻断药（筒箭毒碱）（二）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）（三）肾上腺素受体阻断药1 受体阻断药（1） 1、2 受体阻断药短效类（酚妥拉明）长效类（酚苄明）（ 2）1 受体阻断药（哌唑嗪）（ 3）2 受体阻断药（育亨宾）2 受体阻断药（1） 1、 2 受体阻断药（普萘洛尔）（2） 1 受体阻断药（阿替洛尔）（3）2 受体阻断药（布他沙明）3. 、 受体阻断药（拉贝洛尔）
