本院 贺洁蕾 透明型高抗冲MBS的合成工艺与设备.doc

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1、透明型高抗冲 MBS 的合成工艺与设备化学与材料科学系 高分子材料与工程学号:10150109 姓名:贺洁蕾 指导老师:张少华摘 要:介绍了 MBS 的一般合成方法及制备新技术关键词: MBS、高抗冲、透明型、接枝聚合一 前言MBS (Methy lmetharylate-Butadiene-StyreneCopolymer) 是在粒子设计概念下合成的新型高分子材料,它是由甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯接枝聚合而成的 在亚微观形态上具有典型的核-壳结构,核心是一个直径10100nm 的橡胶相球状核,外部是苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯组成的壳层。由于甲基丙烯酸甲酯与 PVC 的溶度参数相近,它在 PV

2、C 树脂和橡胶粒子间起到界面黏接剂的作用,在与 PVC 加工混炼过程中形成均相。而橡胶相则以粒子状态分布于PVC 连续介质中,呈现海岛结构,这种特殊结构赋予了制品优异的冲击性能。当PVC 中加入 510的 MBS 树脂时,可使制品的冲击强度提高 415 倍,同时还可改善制品的耐寒性和加工流动性。因此,MBS 树脂作为 PVC 冲击改性剂得到了广泛应用。二 MBS 的一般合成方法MBS树脂是在粒子设计概念下合成的高分子材料,其合成方法一般采用乳液接枝共聚合法。大致包括以下几步:(1)乳液聚合制胶乳,并调节其粒度;(2)接枝聚合;(3)后处理,包括凝析、洗涤、干燥等。1. 丁苯胶乳的制备主要原料丁

3、二烯:聚合级,齐鲁石化橡胶厂;苯乙烯:聚合级,齐鲁石化塑料厂;水:电导率20,齐鲁石化水厂;乳化剂:酸价(190205)mgKOH/g,皂化值(190205)mgKOH/g,齐鲁石化研究院宏达所;电解质:质量分数99.0%,山东寿光羊口;引发剂:质量分数99.0%,淄博化工试剂站。主要设备压力聚合釜:5L,不锈钢,1.6MPa,威海压力容器厂;压力聚合釜:100L,不锈钢,1.6MPa,威海压力容器厂;压力聚合釜:20m 3,不锈钢,1.6MPa,齐鲁公司机械厂。控制指标及分析方法聚合转化率:95%,干固物法;固含量:质量分数为351%,干固物法;橡胶粒径:60100nm,光散射法;乳液粘度:

4、(520)Pa s,旋转粘度计法;乳液稳定性:0.3%。MBS树脂专用胶乳合成工艺流程简要说明合成MBS专用丁苯胶乳是制备MBS树脂工艺的第一步。首先在压力聚合釜内加入水、乳化剂和聚合必要的其他助剂,然后加入苯乙烯和丁二烯进行反应,当转化率大于95%以上时结束反应,即得到丁苯胶乳。工艺流程见图1。MBS 用丁苯胶乳的聚合配方及工艺条件 2配方及工艺条件 Rohm&Hass 公司 钟渊公司 吴羽公司丁二烯/ 份 70 75 75苯乙烯/ 份 30 25 25水/ 份 150 76 180十二烷基硫酸钠/ 份 5 十二烷基硫酸钾/ 份 5油酸/ 份 3 氢氧化钾/ 份 0.04 0.3氯化钾/ 份

5、 0.55 过硫酸钾/ 份 0.2 0.3过氧化氢异丙苯/ 份 0.1 硫酸亚铁/ 份 0.005 乙二胺四乙酸二钠盐/ 份 0.02 刁白块/ 份 0.1 十二烷基硫醇/ 份 0. 05 0.5反应温度/ e 60 5 50聚合时间/ h 24 39 41.5图1 MBS树脂专用丁苯胶乳工艺流程示意图2. 接枝聚合接枝聚合 3 的工艺过程为:在聚合釜内按配方加入预先制备好的丁苯胶乳、接枝单体、水、引发剂、乳化剂及其它助剂,在一定温度下进行接枝聚合反应。常见的接枝过程有一步、两步、三步等不同工艺,也可以采用连续添加的方式。然而,当接枝组分一次性加入反应体系中时,所得MBS树脂的抗冲击效果不明显

6、。大多数的公司采用两步接枝法。吴羽公司的专利报道中,先用含苯乙烯(St) 55以上的St和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的混合物(6090份/100份胶乳,质量份, 下同),然后用MMA(1040份)进行乳液接枝,得到的MBS(510份)与PVC(7095 份)的复合物坚韧、透明、耐折叠白化。但日本钟渊公司的专利技术是先用MMA,然后用St接枝 4 。该公司认为,这样制得的MBS要比先加St、后加MMA的要好,对胶乳的稳定性也好。按这种顺序接枝,MMA在其与St混合物总量中应占3080,最好是4565。当MMA含量低于40时,会发生混浊不透明现象,制品易折叠白化,且抗冲性的改善不明显;若MMA含量高

7、于80,则制品透明性差,抗冲性也较低。齐鲁石化公司采用的工艺与吴羽公司介绍的接枝过程类似。在两步接枝法中, 一般认为最外层接枝MMA时效果更好。这是因为壳层的MMA与PVC溶度参数相近, 在PVC粒子和橡胶相之间起到界面粘接剂的作用,从而在加工混炼过程中形成均相,橡胶相则以粒子状态分布于PVC连续相中,呈现海岛结构。这种特殊的结构赋予制品更优异的抗冲击性能和良好的耐折白性。3. 后处理部分MBS胶乳的凝聚技术是其生产技术开发的重点所在,也是难点所在。凝聚水平的高低直接决定了最终树脂产品的粒度分布、颗粒规整性、流动性和表观密度等指标。MBS树脂胶乳凝聚过程的实质是:MBS胶乳粒子外层由于乳化剂分

8、子结构受到外加电解质的破坏,失去乳化作用,使得MBS粒子在范德华力作用下聚集到一起, 形成相互间具有较弱吸引力的颗粒,在机械搅拌情况下,当加热到其软化点(MBS树脂的颗粒软化点为75e)以上时,微粒间出现不可逆粘连过程,即形成颗粒。三 MBS 制备新技术制备性能优异的MBS新产品,技术关键就在于冲击性能和透明性能的协调和统一。利用传统的制备方法,在改善冲击性能的同时,透明度则下降。为解决这一问题,近年来一些研究机构及生产厂家,提出了许多新的合成方法及工艺路线。3.1 制备簇状结构的MBS粒子从橡胶增韧树脂抗冲机理分析,胶乳粒径应与聚合体银纹厚度一致,最佳为0. 20.3Lm。但从透明性能要求来

9、看,胶乳粒径必须明显小于可见光波长,以防产生大量散射,最好不应大于0.12Lm。因此,许多公司采用了制备簇状结构的MBS粒子技术,即首先合成小粒径胶乳,然后在临界状态下加入扩径剂,使其凝集成0.20.3Lm的粒子,形成簇状结构。这种簇状结构的粒子,内部小粒子间是通过化学结合的,在与PVC共混时,结构不会破坏。故共混物可保持较大的冲击强度。而簇状结构的MBS大粒子不妨碍光线的通过,从而兼有优良的冲击性能和透明性能。3.2 丁苯胶乳的核一壳结构据日本钟渊公司专利介绍,他们开发出了一种新型SBR 粒子,这种胶粒与通常的胶粒具有相同的苯乙烯含量,但粒子芯部的苯乙烯含量高,在粒子表面由丁二烯层覆盖。这种

10、新型SBR粒子,既增加了接枝点,又防止了苯乙烯向粒子内部的/ 渗透0,从而提高了PVC与MBS的界面黏接力,改善了冲击性能和透明性能。3.3 在MBS中增加第4组分以丁苯橡胶为核心的MBS树脂含有不饱和双键,在光照或受热时极易老化, 不适合在户外使用。为克服这些缺点,据资料报道,在橡胶相中加入部分丙烯酸酯作为第4组分,可以提高MBS产品的耐候性和冲击性。美国专利报道,将一定比例的苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯接枝到丁二烯和丙烯酸酯的胶乳粒子上,可制得有助于提高PVC韧性和透明性的改性制品。3.4 聚合工艺新技术1) 连续乳液聚合法在乳液聚合的基础上,实现连续加料聚合的方法。丁二烯、苯乙烯竞聚率

11、不同,在间歇聚合过程中随反应进行,生成物瞬间组成不断发生变化,以丁苯胶乳聚合为例,反应后期共聚物的瞬间组成与初始时发生了较大变化,对MBS的冲击性能有一定的影响。连续乳液聚合法通过连续不断地进料,保持聚合过程中单体配比不变,从而使共聚物组成恒定,缺点是反应设备复杂,反应难控制。2) 乳液- 悬浮聚合法乳液-悬浮聚合法是采用乳液、悬浮两步法进行接枝聚合。第一步将一定比例的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯加入丁苯胶乳中,进行乳液接枝聚合;第二步是在聚合过程中加入分散剂和电解质,使之在反应过程中转化为悬浮聚合。该法巧妙地选取了乳液接枝和悬浮聚合的优点,简化了繁杂的絮凝回收过程,并改进了产品的颗粒形态。四 总结

12、目前,我国的MBS 的生产不但产量少,而且质量差、成本高,很难与国外同类产品抗衡;另一方面, 由于我国PVC生产增长很快,因此MBS的需求量呈不断上升趋势。在这种形势下,我们的当务之急是改进质量,提高产量。只有开发新工艺,改进设备,才能达到以上目的。参考文献:1曹同玉,刘庆普,胡金生.聚合物乳液合成原理、性能及应用M.北京:化学工业出版社1997.2黄云翔.国内外MBS发展概况和市场预测J.广州化工,1993,(5):3137.3于元章,卢晓,孙海燕.国外MBS树脂发展及最新研究进展J.齐鲁石油化工,1994,(2): 158161.4于元章,卢晓,孙海燕.国外MBS树脂发展及最新研究进展J.齐鲁石油化工,1994,(2): 158161.

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