模 拟 试 题 及 答 案.doc

上传人:11****ws 文档编号:3208782 上传时间:2019-05-25 格式:DOC 页数:99 大小:521.50KB
下载 相关 举报
模 拟 试 题 及 答 案.doc_第1页
第1页 / 共99页
模 拟 试 题 及 答 案.doc_第2页
第2页 / 共99页
模 拟 试 题 及 答 案.doc_第3页
第3页 / 共99页
模 拟 试 题 及 答 案.doc_第4页
第4页 / 共99页
模 拟 试 题 及 答 案.doc_第5页
第5页 / 共99页
点击查看更多>>
资源描述

1、模 拟 试 题 及 答 案模 拟 试 题 一一、选择题(每题 1 分 共 60 分)1、A1、A2 型题答题说明:每题均有 A、B、C、D、E 五个备选答案,其中有且只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。1、良好药品生产规范可用( )A、USP 表示 B、 GLP 表示 C、BP 表示D、GMP 表示 E、GCP 表示2、HPLC 是表示( )A、紫外分光光度法 B、红外分光光度法 C、原子吸收分光光度法D、气相色谱法 E、高效液相色谱法3、良好药品实验研究规范可用( )A、GMP 表示 B、GSP 表示 C、GLP 表示D、TLC 表示 E、GCP 表示4、少量氯化物对人

2、体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( )A、影响药物的测定的准确度 B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度 D、影响药物的纯度水平。 E、以上都不对。5、氯化物检查是在酸性条件下与 AgNO3 作用,生成 AgCl 的混浊,所用的酸为( )A、稀醋酸 B、稀 H2SO4 C、稀 HNO3D、稀 HCl E、浓 HNO36、肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( )A、旋光性的差异 B、对光吸收性质的差异 C、溶解行为的差异D、颜色的差异 E、吸附或分配性质的差异7、在药物重金属检查法中,溶液的 pH 值在( )A、33.5 B、7 C、44.5 D、8 E、88.5

3、8、在药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液 2.0mg(每 1ml 相当于 1ug 的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过 0.000490。问应取供试品多少克?( )A、0.25g B、0.50g C、0.3g D、0.6g E、0.36g9、中国药典(2005 版)重金属的检查法一共收载有( )A、一法 B、二法 C、三法 D、四法 E、五法10、AAS 是表示( )A、紫外分光光度法 B、红外分光光度法 C、原子吸收分光光度法D、气相色谱法 E、以上方法均不对11、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是( )A、颜色的差异 B、

4、臭,味及挥发性的差异 C、旋光性的差异D、氧化还原性的差异 E、吸附或分配性质的差异12、利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查法是( )A、氧化还原性的差异 B、酸碱性的差异 C、杂质与一定试剂生产沉淀D、溶解行为的差异 E、杂质与一定试剂生产颜色13、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选( )A、H 2O2+水的混合液 B、NaOH+水的混合液 C、NaOH+ H 2O2混合液D、NaOH+HCl 混合液 E、水14、测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的去除蛋白质的方法是( )A、加入与水相互溶的有机溶剂 B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性

5、盐 D、加入强酸 E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂15、司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( )A、由于结构中含有酰亚胺基 B、由于结构中含有不饱和取代基C、由于结构中含有饱和取代基 D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有芳伯氨基16、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法( )A、银量法 B、溴量法 C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法 E、三氯化铁比色法17、下列那种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质( )A、重氮化偶合反应 B、与变色酸共热呈色C、与三价铁显色 D、与 HNO3 显色 E、与硅钨酸形成白色沉淀18、GCMS 是表示( )A、

6、紫外分光光度法 B、红外分光光度法 C、原子吸收分光光度法D、气相色谱法 E、气相色谱质谱联用19、下列哪个药物不能用重氮化反应( )A、盐酸普鲁卡因 B、对乙酰氨基酚 C、对氨基苯甲酸D、乙酰水杨酸 E、对氨基水杨酸钠20、不能用非水滴定法测定的药物有( )A、硫酸奎宁 B、盐酸氯丙嗪 C、维生素 B1D、利眠宁 E、乙酰水杨酸 21、重氮化偶合反应所用的偶合试剂为( )A、碱性萘酚 B、酚酞 C、碱性酒石酸铜D、三硝基苯酚 E、溴酚蓝22、盐酸普鲁卡因属于( )A、酰胺类药物 B、杂环类药物 C、生物碱类药物D、芳酸类药物 E、以上都不对23、肾上腺素是属于以下哪类药物( )A、苯乙胺类

7、B、甾体激素类 C、氨基醚衍生物类D、苯甲酸类 E、杂环类24、根据对乙酰氨基酚的结构特点,不可采用的定量分析法是( )A、非水溶液滴定法 B、亚硝酸钠滴定法 C、分光光度法D、比色法 E、以上均不对25、某原料药的化学结构式为 NH2 COH2C2N(C2H5)Cl2可采用的分析方法有以下几种,其中不正确的方法是( )A、亚硝酸钠法 B、非水碱量法 C、紫外分光光度法 D、HPLC 法 E、氧化还原法26、中国药典采用( )法指示重氮反应的终点。A、电位法 B、永停法 C、内指示剂法D、外指示剂法 E、以上都不对27、提取容量法测定有机胺类药物采用碱化试剂( )A、氨水 B、NaOH C、N

8、a 2CO3 D、NaHCO 328、对于吩噻嗪类药物,可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( )A、与 Fe3+呈色 B、铈量法 C、非水滴定法D、薄层色谱法 E、以上都不对29、异烟肼中的特殊杂质是指( )A、硫酸肼 B、水杨醛 C、SA D、对一二甲氨基苯甲醛 E、以上都不对30、用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼,参比溶液中加入( )A、甲醇 B、乙醇 C、醋酸D、氯仿 E、丙酮(3%)31、异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是( )A、形成配位化合物 B、放出二乙胺气体 C、形成沉淀D、形成腙 E、形成银镜反应32、酰肼基团是下列哪个药物用于鉴别,定量分析的基团( )A、青霉素类 B

9、、尼可刹米类 C、巴比妥类D、盐酸氯丙嗪 E、以上都不对33、根据利眠宁的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、比色法D、高效液相色谱法 E、铈量法34、酸性染料比色法中,实验受许多因素的影响,下列哪一项是最重要的( )A、关于阴离子的选择 B、有机溶剂的选择 C、水相的最佳pHD、酸性染料的浓度 E、水分的影响35、中国药典(2005 版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下:取本品,加甲醇制成 10mg/ml 溶液作为供试溶液。含本品 0.02mg/ml 溶液作为对照液。取上述两溶液各 5ul 点干同一硅胶 GF254 薄板上,用有机溶

10、剂展开,供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液中主斑点的颜色。杂质限量为( )A、1% B、2% C、0.02% D、0.2% E、0.1%36、不能用紫外分光光度法测定的药物有( )A、黄体酮 B、青霉素 C、维生素 AD、生物碱类药物 E、庆大霉素37、酸性染料比色法测定生物碱含量时,以氯仿为提取溶剂的原因为( )A、氯仿为提取选择性的 B、氯仿易与离子对形成氢键C、氯仿为提取效率高 D、氯仿与水溶剂度小,氯仿中少量的水易除去E、以上均不对38、维生素类药物的活性用( )表示。A、百分含量 B、标示量百分含量 C、效价D、重量 E、以上都不是39、维生素 A 不能在下列哪个溶剂中溶解(

11、) 。A、水 B、氯仿 C、乙醚 D、环己烷 E、石油醚40、维生素 C 不具备的性质是( )A、酸性 B、还原性 C、旋光性 D、两性 E、紫外吸收41、中国药典(2005 版)采用( )法测定维生素 C 注射液的含量A、铈量法 B、碘量法 C、高锰酸钾法 D、2,6 一二氯靛酚法 E、以上都不是42、中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( )A、异烟肼比色法 B、四氮唑比色法 C、紫外法 D、HPLC 法E、铁酚试剂比色法43、中国药典中甾体激素中“其他甾体”检查采用( )A、GC 法 B、HPLC 法 C、TLC 法 D、PC 法 E、UV法44、四氮唑比色法适用于( )

12、药物的测定。A、皮质激素 B、雌激素 C、雄激素 D、孕激素 E、蛋白同化激素45、汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是( )A、不需标准品作对照 B、不需要做空白C、汞可直接与青霉素作用,无需水解D、反应迅速 E、计算简便46、青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为( )A、青霉噻唑酸 B、青霉稀酸 C、青霉醛D、青霉胺 E、CO 2.H2O 47、下列方法不可用于青霉素测定的是( )A、碘量法 B、汞量法 C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法 E、气相色谱法48、复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( )A、酸碱滴定法 B、剩余碘量法 C、配位滴定法D、银量法 E、以上都不是49、为了防止阿

13、司匹林的水解,在制备复方阿司匹林片时,常加入( )为稳定剂。A、水杨酸 B、枸橼酸 C、醋酸D、甘露醇 E、淀粉50、制剂分析含量测定结果按( )表示。A、百分含量 B、相当于标示量的百分含量 C、效价 D、浓度 E、质量51、非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用( )A、草酸 B、HCl C、HAC D、H 2SO4 E、H 2CO352、中国药典采用( )法测定含醇量。A、GC B、HPLC C、TLC D、 UV E、FLn53、中国药典凡例中规定:检查项下包括( )A、制片含量均匀性 B、药品的临床有效性 C、药品纯度要求D、安全性 E、以上都对54、我国药品质量标准的内容不包括( )A

14、、名称 B、性状 C、鉴别D、含量测定 E、制法2、B1 型题答题说明:A、B、C、D、E 是备选答案,下面是两道考题。答题时,对每道考题从备选答案中选择一个正确答案,在答题卡上将相应考题的相应字母涂黑。每个备选答案可选择一次或一次以上,也可一次不选。A、古蔡法B、硫代乙酰胺法C、硫氰酸盐法D、重氮化偶合比色法E、酸性染料比色法55、铁盐检查法56、重金属检查法A、酸性染料比色法B、重氮化 偶合比色法C、硫氰酸盐法D、古蔡法E、硫代乙酰胺法57、重金属检查法58、砷盐检查法A、在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀B、在碱性条件下将高锰酸钾还原C、在 HCl 酸性条件下生成重氮盐D、在适宜的 p

15、H 条件下与 FeCl3 直接呈色,生成铁的配合物E、在碱性条件下水解后用标准酸滴定59、司可巴比妥的反应60、水杨酸的反应二、判断题(每题 1 分 共 10 分)答题说明:正确的将答题卡上的“T”涂黑,错误的将答题卡上的“F” 涂黑。1、干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。( )2、药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。 ( )3、用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰。 ( )4、重氮化反应中加入 KBr 的目的是增加样品的溶解度。 ( )5、中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查,均采用薄层色谱法。 ( )6、雄性激

16、素和雌激素均具有 43酮结构。 ( )7、坂口反应是链霉胍的特有反应。 ( )8、四环素类药物发生异构化及降解反应后,效价不变。 ( )9、物质越纯,沸程越长。 ( )10、熔距可以反映药品的纯杂。 ( )三、填空题(每空 1 分 共 10 分)答题说明:答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。1、药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药( ) 、 ( ) 、 ( )的重要方面。2、中国药典规定检查药物中重金属时以( )为代表。多数药物是在酸性条件下检查重金属,其溶液的 pH 值应在( ) ,所用的显色剂为( ) 。3、盐酸普鲁卡因注射液易水解产生( ) 。4、杂环类药物主要包括( )

17、类, ( )类, ( )类。四、简答题(每题 5 分,共 10 分)答题说明:答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。1、简述药物分析的性质?2、简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?五、计算题(每题 5 分,共 10 分)答题说明:答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。1、精密量取呋喃苯胺酸注射液(标示量 20mg/2ml)2 ml 置 100 ml 容量瓶中,用 0.1mol/LNaOH 稀释至刻度,摇匀取出 5.0 ml 置另一 100 ml 容量瓶中,用 0.1mol/LNaOH 稀释至刻度,摇匀,在 271nm 测 A=0.586。已知 =594 E1%1cmL=1cm,计算标示量的百分含量?2磷酸可待因中检查吗啡:取本品 0.1g,加 HCl 溶液(910000)使溶解成 5ml,加 NaNO2 试液 2ml,放置 15min,加氨试液 3ml,所显颜色与吗啡溶液 吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液(910000)使溶解成 100ml 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问其限量为多少?

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 精品笔记

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。