1、抗菌药知识培训 1、青霉素类药物可分为：（1）主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素（G） 、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素 V（苯氧甲基青霉素） 。 （2）耐青霉素酶青霉素，如苯唑西林、氯唑西林等。 （3）广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括：对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林、阿莫西林；对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、磺苄西林、美西林、替卡西林。2、青霉素适用于：溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染：败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等；草绿色链球菌和肠球
2、菌感染：心内膜炎；G +杆菌感染：破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉；螺旋体感染：梅毒、淋病、雅司、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病等。3、氨苄西林与阿莫西林的抗菌谱，对部分革兰阴性杆菌（如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）亦具抗菌活性。对革兰阳性球菌作用与青霉素相仿。本类药物适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。氨苄西林为肠球菌感染的首选用药。4、哌拉西林、阿洛西林和美洛西林对革兰阴性杆菌的抗菌谱较氨苄西林为广，抗菌作用也增强。对铜绿假单胞菌亦有良好抗菌作用；适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、腹
3、腔感染、皮肤软组织感染等。5、青霉素注意事项,1用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉素皮肤试验。2过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。6、头孢菌素类根据其抗菌谱、抗菌活性、对 内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同，分为四代。第一代头孢菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌，仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性；第二代头孢菌素对革兰阳性球菌的活性与第一代相仿或略差，对部分革兰阴性杆菌亦具有抗菌活性，对铜绿假单胞菌无活性；三代头孢菌素对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用，
4、头孢他啶和头孢哌酮除肠杆菌科细菌外对铜绿假单胞菌亦具高度抗菌活性；口服第三代头孢头孢克肟和头孢泊肟酯等菌品种对铜绿假单胞菌均无作用。第四代头孢菌素常用者为头孢吡肟，它对肠杆菌科细菌作用与第三代头孢菌素大致相仿，其中对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属等的部分菌株作用优于第三代头孢菌素，对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对金葡菌等的作用较第三代头孢菌素略强。7、第一代头孢菌素主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等；亦可用于流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。头孢唑林常用于预防
5、手术后切口感染。8、第二代头孢菌素主要用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌等革兰阳性球菌，以及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌等中的敏感株所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、败血症、骨、关节感染和腹腔、盆腔感染。用于腹腔感染和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用。头孢呋辛尚可用于对磺胺药、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌所致脑膜炎的治疗，也用于手术前预防用药。9、第三代头孢菌素适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌所致严重感染，如下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨关节感染、复杂性皮肤软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔
6、、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用。本类药物对化脓性链球菌、肺炎链球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌所致的各种感染亦有效，但并非首选用药。头孢他啶、头孢哌酮尚可用于铜绿假单胞菌所致的各种感染。10、第四代头孢菌素的抗菌谱和适应证与第三代头孢菌素同，尚可用于对第三代头孢菌素耐药而对其敏感的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属等细菌感染，亦可用于中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗。11、所有头孢菌素类对甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属抗菌作用均差。12、头孢菌素类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。13、头孢哌酮可
7、导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素 K 可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后 72 小时内应避免摄入含酒精饮料。14、碳青霉烯类抗生素有亚胺培南/西司他丁、美罗培南。碳青霉烯类抗生素对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数 内酰胺酶高度稳定，但对甲氧西林耐药葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌等抗菌作用差。15、亚胺培南/西司他丁可能引起癫痫、肌阵挛、意识障碍等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南、帕尼培南-倍他米隆，尚可用于年龄在 3 个月以上的细菌性脑膜炎患者。16、氨基糖苷类抗生素主要有：（1）对肠杆菌
8、科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，但对铜绿假单胞菌无作用者，如链霉素、卡那霉素。其中链霉素对结核分枝杆菌有强大作用。 （2）对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性，对葡萄球菌属亦有良好作用者，如庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、小诺米星、依替米星。 （3）大观霉素，用于单纯性淋病的治疗。17、任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用。18、氨基糖苷类抗生素不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。19、四环素类可产生牙齿着色及牙釉质发育不良，故妊娠期和8岁以下患者不可使用该类药物。原有肝病者不宜应用。
9、20、大环内酯类可用于军团菌病；阿奇霉素、克拉霉素尚可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染；拉霉素与其他药物联合，可用于幽门螺杆菌感染。21、克林霉素适用于厌氧菌、肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染；并常与其他抗菌药物联合用于腹腔感染及盆腔感染。可作为金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药。22、万古霉素及去甲万古霉素适用于耐药革兰阳性菌所致的严重感染，特别是甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS） 、肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌所致感染；也可用于对青霉素类过敏患者的严重革兰阳性菌感染。23、万古霉
10、素及去甲万古霉素不宜用于：（1）预防用药；（2）MRSA带菌者；（3）粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药；（4）局部用药。妊娠期用药C类。应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。24、替考拉宁抗菌谱与抗菌活性类似万古霉素，对革兰阳性菌包括需氧菌与厌氧菌有强大作用，适应证类似万古霉素，不良反应较万古霉素为低，因此，对某些感染可作为万古霉素的替代用药。在皮肤和脑脊液中浓度甚低。限用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐氨苄西林肠球菌所致的系统感染对中枢感染无效。防止过度应用。25、磷霉素，可用于治疗敏感金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌(包括甲氧西林敏感及耐药株)和链球菌属、流感嗜血杆菌、肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌
11、所致呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。可与万古霉素或去甲万古霉素联合治疗甲氧西林耐药金葡菌重症感染。26、硝基咪唑类药物（甲硝唑、替硝唑）用药期间禁止饮酒及含酒精饮料。肝功能减退可使本类药物在肝脏代谢减慢而导致药物在体内蓄积，因此肝病患者应减量应用。 （奥硝唑）无戒酒硫反应。27、喹诺酮类不良反应，主要有：胃肠反应中枢反应光敏反应关节损害与跟踺炎大剂量或长期应用致肝损害可产生结晶尿，尤其在碱性尿中更易发生心脏毒性干扰糖代谢。18 岁以下未成年患者避免使用本类药物。28、四环素类与含钙盐、铁盐中药及含食品合用产生络合反应，而阻滞四环素类吸收。8 岁以下未成年患者避免使用本类药物。米诺环素引
12、起眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心，呕吐等前庭功能紊乱，常见于用后第 3d，女性多于男性。29、磺胺类药物在尿中乙酰化率高，且溶解性较低，故较易出现结晶尿，血尿等。大剂量宜与等量碳酸氢钠同服并多次饮水。30、呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血。31、大环内酯类抗生素可影响卡马西平、地高辛、他克莫司、氨茶碱和华法林的代谢。32、具抑制乙醛脱氢酶作用，干扰乙醇正常代谢而发生双硫醒（戒酒硫）反应的药物：痢特灵，硝咪唑类（甲硝唑、替硝唑、奥硝唑） ，头孢哌酮、头孢美唑、头孢米诺。27、肾功能 33、减退感染患者避免使用的抗菌药物：庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素、万古霉素、去甲万
13、古霉素、替考拉宁。34、肝功能减退感染患者避免使用的抗菌药物：红霉素酯化物、四环素类、氯霉素、利福平两性霉素B、酮康唑、咪康唑、特比萘芬。35、抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类 A 类：在孕妇中研究证实无危险性，妊娠期患者可安全使用；B 类：动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，或对动物有毒性，但人类研究无危险性，有明确指征时慎用；C 类：动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性，在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D 类：已证实对人类有危险性，但仍可能受益多，避免应用，但在确有应用指征、且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用；X 类：对人类致畸
14、，危险性大于受益，禁用。36、易透入正常脑膜：氯霉素、SD、甲硝唑、利副平、头孢曲松、碳青类、氟康唑。炎症时可达有效浓度：青霉素类、头孢类、磷霉素37、具穿透血胰屏障的抗菌药物，氧氟沙星、环丙沙星，主要覆盖 G菌、亚胺培南广谱抗菌药物、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦覆盖 G菌、美洛西林、哌拉西林-G菌、克林霉素G+需氧菌和厌氧菌甲硝唑-厌氧菌首选。38、急性上呼吸道感染是最常见的社区获得性感染，大多由鼻病毒、冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致，病程有自限性，不需使用抗菌药物，予以对症治疗即可痊愈。但少数患者可为细菌性感染或在病毒感染基础上继发细菌性感染，此时可予以
15、抗菌治疗。39、急性细菌性咽炎及扁桃体炎的病原菌主要为 溶血性链球菌，针对 溶血性链球菌感染首选青霉素，青霉素过敏患者可口服大环内酯类，其他可选药有口服第一代或第二代头孢菌素。此外，磺胺类药不易清除咽部细菌，A 组溶血性链球菌对四环素类耐药者多见，这两类药物均不宜选用。40、急性细菌性中耳炎的病原菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌最为常见，少数为 A 组溶血性链球菌、金葡菌等。抗菌治疗应覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。初治宜口服阿莫西林。 内酰胺酶菌株多见时，也可选用阿莫西林/克拉维酸口服。其他可选药物有复方磺胺甲噁唑和第一代、第二代口服头孢菌素。41、急性细菌性鼻窦炎常继发于
16、病毒性上呼吸道感染，以累及上颌窦者为多见。病原菌以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最为常见，尚有少数为厌氧菌、金葡菌、化脓性链球菌及其他革兰阴性杆菌。治疗宜选用能覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的抗菌药物。可选用阿莫西林，阿莫西林/克拉维酸口服，复方磺胺甲噁唑和第一代、第二代口服头孢菌素。42、急性气管-支气管炎以病毒感染多见极少数病例可由肺炎支原体、百日咳博德特菌或肺炎衣原体引起，此时可给予抗菌药物治疗。肺炎支原体或百日咳博德特菌引起者，可采用红霉素等大环内酯类。肺炎衣原体感染可用四环素或多西环素，或红霉素等大环内酯类。43、慢性支气管炎急性发作, 伴痰量增加、脓性痰和气急加重等提示可能存在
17、细菌感染的患者，可应用抗菌药物。选用能覆盖流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、肺炎衣原体及肺炎克雷伯菌等革兰阴性杆菌的抗菌药物。44、支气管扩张合并急性细菌感染时，常见病原菌为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、厌氧菌等；在病程长、重症、合并有全身基础疾病的支气管扩张症患者中，肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌较多见。肺炎克雷伯菌等,宜选药物第三代头孢菌素,可选药物氟喹诺酮类，第四代头孢菌素；铜绿假单胞菌,宜选药物氟喹诺酮类,可选药物哌拉西林氨基糖苷类，抗铜绿假单胞菌，头孢菌素氨基糖苷类45、社区获得性肺炎的经验治疗，应选用能覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的药物，需要时加用对肺炎支原体
18、、肺炎衣原体、军团菌属等细胞内病原体有效的药物。46、医院获得性肺炎的病原治疗，常见的病原菌为肠杆菌科细菌、金葡菌，亦可为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、厌氧菌等。重症患者及机械通气、昏迷、激素应用等危险因素患者的病原菌可为铜绿假单胞菌、不动杆菌属及甲氧西林耐药金葡菌等。47、在前列腺组织和前列腺液中可达到有效浓度的抗菌药物，如氟喹诺酮类、复方磺胺甲噁唑、大环内酯类、四环素类等。在急性感染期，氨基糖苷类、头孢菌素类也能渗入炎性前列腺组织，达到一定药物浓度，性期时也可选用。48、细菌性脑膜炎，选用易透过血脑屏障的抗菌药物。宜选用杀菌剂，用最大治疗剂量静脉给药。易透入氯霉素、SD 、 SMZ、甲硝唑、拉
19、氧头孢、氧氟沙星、利福平。炎症时可达有效浓度青霉素、氨苄西林、哌拉西林、拉氧头孢、头孢唑肟、头孢他啶头孢曲松、头孢噻肟、头孢呋辛、磷霉素、阿米卡星、环丙沙星。49、急性宫颈炎最常见的病原是淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体，均为性传播疾病；也可由葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌属引起。50、宫颈炎约 50的淋菌性宫颈炎合并沙眼衣原体感染，应同时应用对这两种病原体有效的抗菌药物。抗菌药物的剂量和疗程必须足够。淋病奈瑟球菌首选抗菌药物头孢曲松，大观霉素（单剂）可选抗菌药物氟喹诺酮类，多西环素沙眼衣原体首选抗菌药物多西环素，大环内酯类可选抗菌药物氟喹诺酮类51、盆腔炎,常见的病原体有葡萄球菌属、链球菌属、大肠埃希
20、菌和淋病奈瑟球菌等需氧菌，脆弱拟杆菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等厌氧菌，以及沙眼衣原体、解脲脲原体和病毒等。发热等感染症状明显者，应全身应用抗菌药物。盆腔炎症大多为需氧菌和厌氧菌混合感染，应使用能覆盖常见需氧和厌氧病原菌的抗菌药物。抗菌药物的剂量应足够，疗程宜较长，以免病情反复发作或转成慢性。初始治疗时宜静脉给药；病情好转后可改为口服。宜选药物：头孢噻肟+多西环素，或庆大霉素+克林霉素；可选药物：氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林克拉维酸+多西环素，或氟喹诺酮类+甲硝唑52、阑尾在正常时期菌群分布与回肠相似，革兰阴性杆菌超过革兰阳性球菌；但是在急性炎症时期菌群分布则与结肠菌相似，90%以上为厌氧菌，以
21、脆弱类杆菌和其他专性厌氧菌占绝大多数，大肠杆菌为主要的需氧菌。53、早期单纯阑尾炎：可试行药物治疗，给予口服环丙沙星、氧氟沙星或复方新诺明，无须用广谱青霉素或第二、三代头孢菌素，也不能单独用抗厌氧菌药物。若效果不好，病情加重，应及时手术，不再保守。 54、阑尾炎手术切口感染率颇高，应在手术前 30min 左右经静脉给药以预防切口感染。对于急性和急性化脓性阑尾炎、单纯的坏死无腹膜炎及无腹腔脓肿，仅需术前和术后用药；若术中发现阑尾坏疽穿孔，则术后必须继续给予感染药物含甲硝唑或克林霉素。55、 糖尿病足感染后果严重，应认真治疗。病原菌中有厌氧菌，时常合并革兰阳性菌及阴性需氧病原菌。糖尿病足感染选用抗
22、感染药物应针对需氧及厌氧病原菌的混合感染，并应考虑到可能存在骨髓炎。56、 毛囊炎、疖、痈及创面感染的最常见病原菌为金葡菌；宜选药物苯唑西林或氯唑西林可选药物第一代头孢菌素，克林霉素，红霉素，复方磺胺甲噁唑57、 淋巴管炎及急性蜂窝织炎主要由化脓性链球菌引起。宜选药物；青霉素，阿莫西林；可选药物第一代头孢菌素，红霉素，克林霉素58、外科手术预防用药目的：预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。59、外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。60、需预防用药的清洁手术：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2
23、）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术；（4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。61、清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。 62、污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。63、为预防术后切口感染，应针对金黄色葡萄球菌选用药物。64、预防手术部位感
24、染或全身性感染，则需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用，如结肠或直肠手术前应选用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物。选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。65、手术预防应用抗菌药物给药方法：接受清洁手术者，在术前 0.52 小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过 3 小时，或失血量大(1500 ml)，可手术中给予第 2 剂。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后 4 小时，总的预防用药时间不超过 24 小时，个别情况可延长至 48 小时。手术时间较短(2 小时)的
25、清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁-污染手术者的手术时预防用药时间亦为 24 小时，必要时延长至 48 小时。污染手术可依据患者情况酌量延长。对手术前已形成感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定。66、各类手术最易引起的病原菌及预防用药选择，原则上应选用广谱、杀菌剂能覆盖 SSI 大多数病原菌的抗菌药物，并重安全、兼顾价廉。血管外科手术、乳房手术、头颈手术、腹外疝手术：针对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌，选择头孢唑啉、头孢拉定等一代头孢。 心脏手术、植入物或假体的手术：针对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌，选择头孢唑啉、头孢拉定等一代头孢，头孢拉呋辛 。神经外科手术：针对金黄色葡萄
26、球菌凝固酶阴性葡萄球菌，选择头孢唑啉、头孢拉定等一代头孢，头孢曲松。矫形外科手术，包括用螺钉、钢板、金属关节置换：针对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、革兰阴性杆菌，选择头孢拉定、头孢唑啉等一代头孢，头孢拉呋辛 。经口咽部粘膜切口的大手术：针对金黄色葡萄球菌、链球菌、口咽部厌氧菌消化链球菌，选择头孢唑啉或头孢拉定甲硝唑。胸外科手术食管、肺：针对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、革兰阴性杆菌，选择头孢拉定、头孢唑啉、头孢拉呋辛、头孢曲松。胃十二指肠手术：针对革兰阴性杆菌、链球菌、口咽部厌氧菌消化链球菌，选择头孢拉呋辛头孢美他醇。胆道手术：针对革兰阴性杆菌、厌氧菌主要脆弱类杆菌，选择头孢曲松或头孢哌酮；头孢拉呋辛。阑尾手术：针对革兰阴性杆菌、厌氧菌主要脆弱类杆菌，选择头孢拉呋辛或头孢噻肟；甲硝唑。结、直肠手术：针对革兰阴性杆菌、厌氧菌主要脆弱类杆菌，选择头孢曲松或头孢拉呋辛或头孢噻肟；甲硝唑。泌尿外科手术：针对革兰阴性杆菌，选择头孢拉呋辛；或环丙沙星。妇产科手术：针对革兰阴性杆菌、肠球菌、B 族链球菌、厌氧菌选择头孢拉呋辛或头孢曲松或头孢噻肟；甲硝唑。对 -内酰胺类药物过敏者，可选用克林霉素；当耐甲氧西林金黄色葡萄球菌高发时，行植入手术，可选用万古霉素预防感染。
