1、1、 萃取与分液；(1)萃取利用物质在 互不相溶 的溶剂里 溶解度 的不同，用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。(2)分液 将 互不相溶 的液体分开的操作。2、 离子的检验（Cl-、Ag+、SO42-、 CO32-、NH4+、Fe3+ ） ；Cl- 加入 AgNO3溶液 生成白色沉淀（AgCl） 。该沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水SO42-先加入 HCl 再加入 BaCl2 溶液（加 H+防 CO32-干扰；加HCl 防 Ag+干扰；不用 HNO3防 SO 32-干扰）生成白色沉淀（BaSO 4） ，该沉淀不溶于稀硝酸CO32- 加入 CaCl2或 BaCl2溶液生成白
2、色沉淀（CaCO 3或 BaCO3） ，将沉淀溶于强酸，产生无色、无味的气体（CO 2） ，该气体能使澄清的石灰水变混浊加入盐酸产生无色、无味的气体，该气体能使澄清的石灰水变浑浊；向原溶液中加入 CaCl2溶液，产生白色沉淀Ag+ 加入稀盐酸或可溶性盐酸盐 生成白色沉淀（AgCl） ，沉淀不溶于稀硝酸加入氨水 生成白色沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解Fe2+ 加入少量 NaOH 溶液生成白色沉淀Fe(OH) 2 ，迅速变成灰绿色，最终变成红褐色Fe(OH) 3 （4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH) 3）加入 KSCN 溶液 无现象，再加入适量新制的氯水，溶液变红Fe3+ 加入 KSCN
3、 溶液 溶液变为血红色加入 NaOH 溶液 生成红褐色沉淀NH4+加入强碱（浓 NaOH 溶液） ，加热产生刺激性气味气体（NH 3） ，该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。3、 配制一定物质的量浓度的溶液；容量瓶的使用：注意事项：1、使用前要检查是否漏水。2 、溶解或稀释的操作不能再容量瓶中进行。3、不能长期存在溶液或进行化学反应。1、称量 注意事项：（1）使用前要调零；（2）两个托盘上各放一张大小相同的称量纸；（3）称量时遵循左物右码的原则；4）用镊子夹取砝码应按照从大到小的顺序；（5）称量完毕应将砝码放回盒中，游码归零。2、溶解 注意事项：应在烧杯中溶解，不能在容量瓶中溶解。因为在容量瓶上
4、标有温度和体积，这说明容量瓶的体积受温度影响。而物质的溶解往往伴随着一定的热效应，如果用容量瓶进行此项操作，会因热胀冷缩使它的体积不准确，严重时还可能导致容量瓶炸裂。3、转移 注意事项：由于容量瓶瓶颈较细，为避免液体洒在外面，应用玻璃棒引流。4、洗涤 注意事项：用少量蒸馏水洗涤 23 次，洗涤液要全部转移到容量瓶中。思考：如果用量筒量取液体药品，量筒要洗涤吗？答：如果用量筒量取液体药品，量筒不必洗涤。因为这是量筒的“自然残留液” ，若洗涤后转移到容量瓶中会导致所配溶液浓度偏高。但是使用量筒时应注意选择的量筒与量取液体的体积相匹配。5、定容 向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度 23cm 时，改用胶
5、头滴管滴加蒸馏水至刻度线。思考：若定容时不小心液面超过了刻度线，怎么办？能用胶头滴管把多余的液体取出吗？答：必须重新配制。6、摇匀 将容量瓶盖好塞子，如图示，把容量瓶倒转和摇动多次，使得溶液混合均匀。思 考：摇匀后发现液面低于刻线，能否补充水？答：不能。因为是部分溶液在润湿容量瓶瓶口磨砂处有所损失所致。7、装瓶贴签 容量瓶中不能存放溶液，因此要把配制好的溶液转移到试剂瓶中，贴好标签，注明溶液的名称和浓度。4、 钠的性质现象: 钠块浮在水面上，迅速熔化成一个闪亮的小球，在水面上四处游动，并发出“嘶嘶”的响声，最后消失，溶液变成了红色。说明：5、 氧氧化铝的两性；与酸反应：与碱反应：6、 铁及其化
6、合物间的转化；7、 碳酸钠与碳酸氢钠的性质；碳酸钠与碳酸氢钠的性质比较Na2CO3 NaHCO3色、态 白色粉末或细粒 白色细小晶体俗称 纯碱、苏打 小苏打类别 正盐 酸式盐同温下的水溶性 易溶 易溶，溶解度小于Na 2CO3同物质的量浓度时的酸碱度 碱性强、PH值大 碱性弱、PH值小于Na 2CO3 热稳定性 稳定,受热一般不分解 不稳定,受热分解 2NaHCO3= Na2CO3+CO2+H 2O与同浓度的酸反应 没有碳酸氢钠反应剧烈 反应剧烈8、 氨及铵盐的性质；（5）氨水对许多金属有腐蚀作用，所以不能用金属容器盛装。 一般情况下，氨水盛装在玻璃容器、橡皮袋、陶瓷坛或内涂沥青的铁桶里 棉花
7、的作用：防止对流，提高集气速度和纯度。不能用 NH4NO3（爆炸！）也不能用（NH4）2CO3、NH4HCO3（分解产物太复杂！） ；消石灰不能用 NaOH、KOH 代替（易吸湿，易结块，不利于产生 NH3，加热时腐蚀玻璃） ； 实验室中其它方法制氨气：加热浓氨水法； 浓氨水加碱石灰法9、 二氧化硫和浓硫酸的性质；（1）二氧化硫：SO2 是无色而有刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，容易液化，易溶于水。SO2 是酸性氧化物，能跟水反应生成亚硫酸，亚硫酸是中强酸。SO2 有强还原性 常见氧化剂（见上）均可与 SO2 发生氧化一还原反应浓 H2SO4 氧化性 Br2(I2、S)+SO 2+H2O
8、S、 C、 Al(或 Fe) 冷 足量Cu、 足量 Zn、 Fe2+ HBr(HI、H 2S)SO2+H2O SO2+CO2+H2O 钝化运装浓 H2SO4 CuSO4+SO2+H2O ZnSO4+SO2(后有 H2)+H2O Fe3+SO2+H2O只表现强 氧化性 兼有 酸性 脱水性 吸水性 C2H5OH 去结晶水 胆矾 作干燥剂 C+H2O C2H4+H2O 糖等 无水 CuSO4 中性气体 无强还原性气体 非碱性气体 可干燥 1700 如：SO 2 + Cl 2 +2H2O = H2SO4 + 2HClSO2 也有一定的氧化性 2H2S + SO2 = 3S +2H2OSO2 具有漂白性
9、，能跟有色有机化合物生成无色物质（可逆、非氧化还原反应）实验室制法：Na 2SO3 + H2SO4(浓) = Na2SO3 + H2O +SO2 或 Cu + 2H2SO4(浓) = CuSO 4 + 2H2O + SO2（2） 硫酸稀 H2SO4 具有酸的一般通性，而浓 H2SO4 具有酸的通性外还具有三大特性：10、 探究钠、镁、铝单质的金属性强弱；（1）根据原子结构：同一周期，最外层电子数越少，金属性越强。同一主族，电子层数越多，金属性越强。（2）根据实验事实：1、金属单质与水或非 氧化性酸的反应难易2、最高化合价对应的碱性3、单质的还原性4、金属活动顺序表，金属的位置越靠前，一般其金属
10、性越强5、相互间的置换反应6、原电池中的正负极的判断11、 影响化学反应速率的因素；（1）内部因素（主要因素):参加反应物质的性质（2）外部因素：浓度：压强：温度：催化剂：其他因素：光、颗粒大小、溶剂等12、 化学反应中的热量变化；13、 原电池的工作原理；14、 电解池工作原理；原电池和电解池的比较：装置 原电池 电解池实例原理使氧化还原反应中电子作定向移动，从而形成电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原电池。使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫做电解。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。形成条件电极：两种不同的导体相连；电解质溶液：能与电极反应。电源； 电极（惰
11、性或非惰性） ；电解质（水溶液或熔化态） 。反应类型 自发的氧化还原反应 非自发的氧化还原反应电极名称由电极本身性质决定：正极：材料性质较不活泼的电极；负极：材料性质较活泼的电极。由外电源决定：阳极：连电源的正极；阴极：连电源的负极；电极反应负极：Zn-2e -=Zn2+ （氧化反应）正极：2H +2e-=H2（还原反应）阴极：Cu 2+ +2e- = Cu （还原反应）阳极：2Cl -2e-=Cl2 （氧化反应）电子流向 负极正极 电源负极阴极；阳极电源正极电流方向 正极负极 电源正极阳极；阴极电源负极能量转化 化学能电能 电能化学能应用 抗金属的电化腐蚀；实用电池。 电解食盐水（氯碱工业）
12、 ；电镀（镀铜） ；电冶（冶炼Na、Mg 、Al） ； 精炼（精铜） 。15、 乙醇的主要性质；乙醇的用途16、 乙酸乙酯的制取、乙酸乙酯（或油脂）的水解；实验 原理： 酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。在浓硫酸催化下，乙酸和乙醇生成乙酸乙酯: CH3COOH + HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 + H2O 催 化 剂 加 热说明：该反应经历了加成-消去的过程。质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成，在酸作用下脱水成酯。酯化反应是可逆反应，为了提高酯的产量，为使平衡向生成酯的方向移动，常常使反应物之一过量，或将生成物从反应体系中及时分离出去（将乙酸乙酯及时蒸出或将水吸收）
13、。实验步骤：1、组装仪器，并检查装置的气密性。2、加药品：向一支试管中加入 3 mL 乙醇，然后边摇动试管边 慢慢加入 2 mL 浓硫酸和 2 mL 冰醋酸。3、连接好装置，用酒精灯小心均匀地加热试管 3 min5 min，产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。这时可看到有透明的油状液体产生并可闻到香味。4、停止实验，撤装置，并分离提纯产物乙酸乙酯补充：乙酸乙酯的分离提纯实验步骤1、将盛有乙酸乙酯和碳酸钠溶液的试管倾倒于分液漏斗中，静置分层后初步分离出粗乙酸乙酯。2、中和：在粗乙酸乙酯中慢慢地加入约 10 mL 饱和 Na2CO3 溶液，直到无二氧化碳气体逸出后，再多加 13 滴。然后将
14、混合液倒入分液漏斗中，静置分层后，放出下层的水。 3、水洗：用约 10 mL 饱和食盐水洗涤酯层，充分振摇，静置分层后，分出水层。4、氯化钙饱和溶液洗 ：再用约 20 mL 饱和 CaCl2 溶液分两次洗涤酯层，静置后分去水层。5、干燥：酯层由漏斗上口倒入一个 50 mL 干燥的锥形瓶中，并放入 2 g 无水 MgSO4 干燥，配上塞子，然后充分振摇至液体澄清。6、精馏：收集 7479 的馏份。实验中的注意事项1、加药品的先后顺序：乙醇、浓硫酸、冰醋酸。2、浓硫酸的作用：催化剂（加快反应速率） 、吸水剂（使可逆反应向生成乙酸乙酯的方向移动） 。3、加热的目的：加快反应速率、及时将产物乙酸乙酯蒸
15、出以利于可逆反应向生成乙酸乙酯的方向移动。（注意：加热时须小火均匀进行，这是为了减少乙醇的挥发，并防止副反应发生生成醚。 ）4、导气管伸到饱和碳酸钠溶液液面上的目的：防止受热不均引起倒吸。5、饱和碳酸钠溶液的作用：吸收未反应的乙酸和乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度使之易分层析出。6、不能用 NaOH 溶液代替饱和碳酸钠溶液：因为 NaOH 溶液碱性强促进乙酸乙酯的水解。7、提高乙酸乙酯的产率的方法：加入浓硫酸、加入过量的乙酸或乙醇、及时将产物乙酸乙酯蒸出。17、 葡萄糖与新制氢氧化铜的反应；CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O 加 热
16、与新制的氢氧化铜生成绛蓝色 的溶液18、 温度、浓度、催化剂对化学反应速率的影响；一、外界条件对化学反应速率的影响1. 物质状态和浓度对反应速率的影响分析方法(1)对于有固体参加的化学反应而言，由于在一定条件下，固体的浓度是固定的，所以固体物质在化学反应中浓度不改变，因此在表示化学反应速率时，不能用固体物质。但因为固体物质的反应是在其表面进行的，故与其表面积有关，当固体颗粒变小时，会增大反应速率。(2)对于有气体参加的反应而言，改变压强，对化学反应速率产生影响的根本原因是引起浓度改变。所以讨论压强对反应速率影响时，应区分引起压强改变的原因，这种改变对反应体系的浓度产生何种影响，由此判断出对反应
17、速率有何影响。对于气体反应体系，有以下几种情况：恒温时：增大压强 体积缩小 浓度增大 反应速率加快。 引 起 引 起 引 起 恒容时：a充入气体反应物 浓度增大 总压增大 速率加快； 引 起 引 起 引 起 b充入“惰性气体” 总压强增大，但各反应物浓度不变，所以反应速率不变。 引 起 恒压时：充入“惰性气体” 体积增大 各反应物浓度减小 反应速率减慢。 引 起 引 起 引 起 2. 外界条件对可逆反应化学反应速率的影响(只讨论改变一个条件)(1)浓度增大反应物(或生成物)浓度，正反应(或逆反应)速率立即增大，逆反应(或正反应)速率瞬时不变，随后增大。同理可得减小浓度的情况。(2)温度升高温度
18、，正、逆反应速率都增大，但吸热反应速率增大的快。降低温度，正、逆反应速率都减小，但吸热反应减小的快。(3)压强若参加反应的物质为固体或液体(溶液)，由于压强的变化对它们的浓度几乎无影响，可以认为改变压强反应速率不变。对于有气体参加的可逆反应，增大压强，正反应速率、逆反应速率都增大；减小压强，正反应速率、逆反应速率都减小。(4)催化剂催化剂能够降低反应所需的活化能，增加活化分子的百分数，同等程度的提高正、逆反应的速率。19、 浓度、温度对化学平衡的影响；20、 中和滴定；1、定义：用已知物质的量的浓度的酸（或碱）来测定未知浓度的碱（或酸）的方法2、原理：在酸碱中和反应中，使用一种已知物质的量浓度
19、的酸或碱溶液跟未知浓度的碱或酸溶液完全中和，测出二者的体积，根据化学方程式中酸和碱的物质的量的比值，就可以计算出碱或酸的溶液浓度3、c 酸 v 酸=c 碱 v 碱(一元酸和一元碱 )4、实验的关键:1)准确测量参加反应的两种溶液的体积2)准确中和反应是否恰好完全反应5、酸碱中和滴定中指示剂的选择：两者正好完全反应，生成强酸弱碱盐，酸性选用甲基橙作指示剂两者正好完全反应，生成强碱弱酸盐，碱性选用酚酞作指示剂6、实验步骤1）查漏：检查两滴定管是否漏水、堵塞和活塞转动是否灵活；氯化铁（或氯化亚锡）水解的促进或抑制；2）洗涤：用水洗净后，各用少量待装液润洗滴定管 23 次；3）装液：用倾倒法将盐酸、氢氧化钠溶液注入酸、碱滴定管中，使液面高于刻度 2-3cm4）赶气泡：酸式:快速放液 碱式:橡皮管向上翘起5）调液：调节滴定管中液面高度，在“01 ”ml 之间，并记下读数。7、误差分析一、酸式滴定管1、未用标准盐酸标准液润洗酸式滴定管（ 偏高 ）2、滴定管内壁不干净，滴定后，酸式滴定管内壁挂水珠（ 偏高 ）3、滴定管尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失（ 偏高 ）4、滴定操作时，有少量盐酸滴于锥形瓶外（ 偏高 ）5、滴定前仰视刻度，滴定后俯视刻度（ 偏低 ）二、锥形瓶6、锥形瓶内用蒸馏水洗涤后，再用待测氢氧化钠润洗 2-3 次，将润洗液倒掉，再装 NaOH 溶液（ 偏
