1、特殊管理药品管理制度为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：中华人民共和国药品管理法、 麻醉药品管理办法、 精神药品管理办法、 医疗 用毒性药品管理办法、 放射性药品管理办法制定本制度1 特殊管理药品，是指国家 规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。2 特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。4 购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。5 特殊管理药品应在到货后 5 小时内验收完毕。6 特殊管理药品的包装、标签和说
2、明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。7 二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。8 其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。9 特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。10 特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。11 二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载明患者姓名、年龄、性别、 药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。12 医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人
3、员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。13 不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。14 销毁不合格特殊管理的 药品，应报永新县药品监督管理局批准并由永新县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。药品购进管理制度加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一” 的原则购进药品；2 严格执行药品购进程序， 认真审查供货单位的
4、法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量可靠的药品。3 购进药品应签订有明确 规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。4 严格执行首营医院 药房和首营品种审核制度，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、 标签、 说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。5 购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。6 药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名
5、称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、 购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。药品验收管理制度为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。1 药品验收必须执行制定的 药品质量检查验收程序，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。2 药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。3 验收药品应在待验区内按 规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。4 验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
6、5 验收药品，必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件；进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印件；进口药材应审核其进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。6 药品验收必须有验收 记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。7 验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。8 验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。9 验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库（区），并做好记录。药品储存管理制度确保
7、所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定本制度。1 药品储存的原则是：安全储存，收发迅速准确。2 在库药品必须质量完好，数量准确，帐、 货相符。3 药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。4 药品应按温、湿度要求 储存于相应的库（区）中，其中常温库030、阴凉库不高于 20、冷库 210，各库（区）相对湿度保持在 4575；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。5 在库药品实行分区管理和色标管理， 统一标准：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品
8、库（区）为红色。6 库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持 30CM 的距离，与地面保持 10CM 的距离。7 库房应每日上、下午各一次做好温湿度 记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。8 搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防 污染等工作。9 药品上柜台前应做好交接，并 进行质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。（2）外包装出现破损、封口不牢、
9、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（3）包装标识模糊不清或脱落。（4）药品已超出有效期。（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。药品陈列管理制度为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。1 陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。2 陈列的药品必须是经过 本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。4 处方药不得开架销售
10、。5 拆零药品必须存放于拆零 专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。7 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8 中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。9 对陈列的药品应每月 进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。10 用于陈列药品的货柜、橱窗等 应保持清洁卫生，防止人为污染药品。药品养护管理制度为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质
11、量，避免事故。2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。3 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。4 对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查 30，第二个月检查 30，第三个月检查 40；对陈列的药品应每个月检查一次。5 在药品养护中发现质 量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。6 养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。中药经营管理制度为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保
12、证中药质量和保障人们使用中药有效。1 中药的采购， 应向具有合法证照的供货单位购入中药。2 所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产医院药房、产地、生产日期等内容外，实施批准文号管理的中药还应有批准文号和生产批号。3 购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件。4 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。5 中药的验收，验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外 观质 量、纯净度、批号、生产日期、生产医院药房等逐项验收。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。并按规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。6 验收特殊管理的中药和贵细品种，必须双人验收，逐件逐包验收，如发现短少、包装异常，验收员应及时登记，查明原因。7 检查中药包装的完整性、清洁度。塑料袋装的饮片检查是否密封完好，有无水汽、霉变等或其它污染。8 对中药进行纯净度检查，杂质的含量应符合质量标准的要求。9 对中药的外观性状进行鉴别，看形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味等是否与真品相符。10 应着重检查中药的含水量，保证含水量在安全范围内。11 出 现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化及腐烂等
