1、（1）人体内具分化能力的最早的造血细胞是A红系祖细胞B造血干细胞C粒系祖细胞D巨核系祖细胞ET 淋巴系祖细胞（2）末梢血反映骨髓幼红细胞增生程度的准确指标是A血红蛋白与红细胞计数B网织红细胞百分比C网织红细胞绝对值D出现有核红细胞E红细胞内出现豪焦小体（3）下列细胞中不具有有丝分裂能力的是A早幼粒细胞B中幼红细胞C中幼粒细胞D晚幼粒细胞E早幼红细胞（4）早期缺铁性贫血的形态学多为A小细胞正色素性贫血B小细胞低色素性贫血C正细胞正色素性贫血D大细胞性贫血E大细胞低色素性贫血（5）原发性再生障碍性贫血骨髓象检查不可能出现的改变是A骨髓增生活跃B巨核细胞减少C粒红比例降低D粒细胞系统成熟停滞于早期阶
2、段E浆细胞、组织嗜碱细胞及网状细胞增多（6）下列哪项不符合慢性粒细胞白血病APh 染色体存在BNAP 活性降低C巨脾D白血病裂孔现象E血清尿酸值增高（7）有关 PNH，下列哪项是错误的A早晨第一次尿呈暗红色，这是由高铁血红蛋白所致B尿沉渣用铁染色可见含铁血黄素C引起红细胞减少，但中性粒细胞和血小板正常D观察患者血液在轻度酸性时的溶血情况有助于诊断E重症病例有时合并有血栓症（8）下列哪项不是 B 细胞的免疫标志ACD10BCD19CCD68DHLA-DRECD22（9）不符合霍奇金病的所见是A发热B末梢血中淋巴细胞增加CCoombs 试验（+）的溶血性贫血DR-S 细胞可见E带状疱疹（10）下列
3、物质中属于舒血管物质的是A儿茶酚胺BTXA2C肾上腺素D前列环素E纤维蛋白肽 A11）一患者术后伤口渗血不止，临床疑有 DIC，你应选择下列哪组筛选试验ABT、束臂试验、CTB血小板计数、纤维蛋白原测定C血小板计数、血块收缩、BTDCT、PT、APTTE PT、APTT、血小板计数（12）关节出血的常见疾病是AITPB过敏性紫癜C白血病D血友病E 大细胞性贫血（13）下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标A红细胞形态正常B网织红细胞计数正常C骨髓小粒染铁正常或减少D铁粒幼细胞正常E 血清铁减少（14）下列哪项不是溶血的实验诊断依据A网织红细胞计数增高B骨髓红系增生明显活跃C间接胆红素升高D
4、尿胆原增高E 血清游离血红蛋白40mgL（15）男性，50 岁，确诊为缺铁性贫血，给予铁剂治疗，血红蛋白上升达 135gL.为补充体内应有的铁贮存量，需继续给予小剂量铁剂。下列何项实验室检查最能反映体内贮存铁A血清铁B血清总铁结合力C血清铁蛋白D骨髓内铁粒幼细胞计数E 红细胞内游离原叶琳测定（16）男性，15 岁，头昏乏力，牙龈出血半年。体检：贫血貌，皮肤可见散在瘀点，肝、脾、淋巴结不肿大。疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于该病的诊断A周围血全血细胞减少B网织红细胞计数降低C正常细胞正常色素性贫血D骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多E 骨髓细胞培养集落生长能力降低（17）下列哪项是干
5、细胞和早期细胞的分化抗原AMPOBCD13CCD3DCD41E CD34（18）骨髓和外周血中分叶核粒细胞的 NAP 积分在下列哪种疾病时常呈明显降低A严重化脓性细菌感染B淋巴瘤C急性淋巴细胞白血病D慢性粒细胞白血病E 再生障碍性贫血（19）女性，14 岁，低热、关节疼痛、鼻出血 1 周。体检：两侧颈部腋下淋巴结均肿大（1cmX2cm），肝、脾肋下 1cm，胸骨轻压痛。检验：血红蛋白 70gL ，白细胞 4X10 的 9 次方L，分类示中性粒细胞 03、淋巴细胞 02、原淋巴细胞 05，血小板 20X10 的 9 次方L.诊断可能是A风湿热B传染性单核细胞增多症C急性淋巴细胞白血病D恶性淋巴瘤
6、E 结核病并类白血病反应（20）慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别有意义的是A外周血中出现幼粒细胞B外周血中出现幼红细胞CPh 染色体阳性D嗜酸性粒细胞增多E 网织红细胞绝对计数21）血友病 A、B 分别缺乏以下凝血因子A、B、C、D、E 、（22）即将分娩妇女，患右下肺炎。体检：高热，血压下降 8040mmHg，全身皮肤、粘膜严重出血，四肢及躯干皮肤呈大片状瘀斑。检验：血红蛋白 80gL，白细胞 40X10 的 9 次方L ，血小板进行性下降，最低 30X10 的 9 次方L；粪隐血 H）；PT20S（对照 13s），APTT56s（对照 31s），3P 试验（一），血 FDP1：512（
7、十），纤维蛋白原 17gL，ELT50min；外周血涂片见盔形及三角形红细胞（占3）出血原因为AITP（急性型）BDICC再生障碍性贫血（急性型）D肝功能损害凝血障碍E 脾功能亢进（23）骨髓干细胞不产生下列哪项ACFU-TLBCFU-ECCFU-MegDCFU-EoE CFU-GM（24）下列疾病中通过骨髓涂片细胞形态学检查不能确诊的是A再生障碍性贫血B慢性粒细胞白血病C急性淋巴细胞白血病D缺铁性贫血E 多发性骨髓瘤（25）男性，50 岁，5 年前因胃癌行全胃切除术。近 1 年来渐感头晕、乏力，活动后心慌、气急。检验：红细胞 1.5X10 的 12 次方L，血红蛋白 55gL，白细胞 3.2
8、X10 的 9 次方L，血小板 65X10 的 9次方/L ，网织红细胞 010 ，MCV129fl （129UM 的立方），MCH36pg，MCHC34 最可能的诊断是A缺铁性贫血B巨幼细胞贫血C再生障碍性贫血D溶血性贫血E 骨髓病性贫血（26）下列血细胞发育过程的一般规律描述正确的是A细胞体积由小变大B核浆比例由大到小C核染色质结构由紧密粗糙到疏松细致D核仁由无到有E 胞质颗粒从有到无（27）正常骨髓粒细胞与有核红细胞的比例大约是A1：1B1：2C1：4D2：1E （25）：1（28）体内的铁主要分布在下列哪一项中A血红蛋白B铁蛋白及含铁血黄素（贮存铁）C肌红蛋白D转铁蛋白E 其他组织中铁
9、（各种酶）（29）男性，36 岁，半年前患急性黄疸型肝炎，半月来发热、牙龈出血。体检：重度贫血貌，肝肋下 2cm，脾肋下刚及。检验：红细胞 1.8X10 的 12 次方L， 血红蛋白 55g/l，白细胞 2.5X10 的 9 次方L，血小板 32X10 的 9 次方L，网织红细胞 02。最可能的诊断是A慢性肝病性贫血B再生障碍性贫血C脾功能亢进D巨幼细胞贫血E 恶性组织细胞增生症（30）下列哪项组合错误A肝病时出血倾向凝血酶原和其他凝血因子缺乏B过敏性紫癜毛细血管壁变态反应CDICh一消耗性凝血障碍DITP感染性骨髓抑制E 血友病 A 因子见缺乏所致凝血障碍（31）急性粒细胞白血病（M1 型）
10、时存在下列哪项APh染色体阳性B粒系细胞可见白血病裂孔现象C是白血病中并发 DIC 最常见的类型DNAP 活性增高E POX 染色阴性（32）不符合成人 T 细胞白血病的是A是一种少见的特殊类型的 T 细胞受累的淋巴细胞白血病B外周血和骨髓出现花瓣状核淋巴细胞C非特异性酯酶阳性，且不能被 NaF 抑制D白血病细胞体外培养可见 C 型逆转录病毒颗粒E 常与骨髓纤维化并存，骨髓穿刺时“干抽”（33）止血机制的基本因素为A凝血活酶、凝血酶与纤维蛋白的生成B血管收缩、血小板聚集或栓塞、凝血功能C纤维蛋白生成与溶解的平衡D凝血与抗凝系统的平衡E 正常的内源性与外源性凝血过程（34）凝血功能障碍所致出血的
11、实验室筛选试验，其主要阳性结果可以是A血小板减少，BT 延长，束臂试验（十）B血小板减少，CT 延长，血块退缩时间延长C血小板减少，束臂试验（十），PT 延长D血小板减少，束臂试验（），CT 延长E CT、PT、TT 及 KPTT 延长（35）血小板在凝血过程中的主要作用是A作为组织因子参与外源性凝血过程B激活因子C提高 ADPD提高 PF3（磷脂）E 稳定纤维蛋白（36）下列不符合血细胞从原始到成熟发育过程中的形态演变规律的是A胞体由大到小B核染色质由粗糙到细致C核仁从有到无D颗粒从无到有E 核浆比例由大到小（37）下列为骨髓稀释的标志，但哪项除外A骨髓有核细胞增生低下或极度低下B未见到骨髓
12、小粒和脂肪滴C杆状核粒细胞比例小于分叶核粒细胞D镜下见到浆细胞、肥大细胞等E 涂片中以成熟粒细胞和淋巴细胞为主（38）缺铁性贫血的细胞形态学表现为A小细胞正常色素性贫血B小细胞低色素性贫血C正常细胞正色素性贫血D大细胞低色素性贫血E 大细胞性贫血（39）下列叙述正确的是A 对再生障碍性贫血和溶血性贫血患者进行造血祖细胞培养，可发现两者 BFU-E 和 CFU-E 均减少B慢性淋巴细胞白血病主要是 T 细胞恶性增生性疾病C未成熟前体细胞异常定位现象常出现于 MDS 患者D骨髓涂片细胞形态学检查可作为多发性骨髓瘤的辅助性诊断E 骨髓纤维化、急性白血病、红细胞增多症和慢性粒细胞白血病均为骨髓增生性疾
13、病（40）血象示全血细胞减少。骨髓象示增生低下，三系造血细胞减少。这样的血象和骨髓象符合A脾功能亢进B白细胞减少性白血病C严重的缺铁性贫血D骨髓纤维化E 再生障碍性贫血（51）女性，30 岁，妊娠 32 周，平时有偏食习惯。检验：红细胞 16X10 的 12次方L，血红蛋白62gL ，MCV130fL，中性粒细胞有分叶过多现象。疑为巨幼细胞贫血。下列何项最有诊断意义A红细胞减少比血红蛋白下降明显BMCV 、MCH 增高C周围血全血细胞减少伴中性粒细胞分叶过多D胃酸分泌量减少E 骨髓幼红细胞巨幼样变（52）下列关于原发性骨髓纤维化描述正确的是A骨髓涂片检查是本病确诊的主要依据B外周血红细胞形态不
14、规则，可见泪滴状红细胞，并可出现幼红、幼粒细胞CNAP 积分多为 0 分DPh染色体检查 85以上呈阳性结果E PAS 染色阳性反应产物减少（53）下列组合错误的是A急性淋巴细胞白血病POX 染色阴性B红血病幼红细胞 PAS 染色阴性C慢性淋巴细胞白血病 血片分类计数中以成熟小淋巴细胞为主D急性粒细胞白血病原始粒细胞中可见 Auer 小体E 急性早幼粒细胞白血病出血倾向严重（54）诊断温抗体型溶血性贫血的最重要的实验室检查是AHam 试验BCoombS 试验CDonath-Landsteiner 试验D免疫球蛋白测定E 血红蛋白电泳（55）女性，31 岁，面色苍白，牙龈出血，月经量增多半年。检
15、验：外周血全血细胞减少，网织红细胞绝对计数 15X10 的 9 次方L；分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺，均有混血，胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃，以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主，全片未见巨核细胞。最可能的诊断是A再生障碍性贫血B骨髓纤维化C白细胞不增多性白血病DSLEE 巨幼细胞贫血（56）不是急性混合细胞白血病特征的是A常共同累及髓系和淋巴细胞系B依白血病细胞来源和表达不同可分为双表型和双克隆型C具有 Ph染色体的成人混合细胞白血病预后差D多数患者有 t（4；11）染色体易位E POX 染色和 PAS 阳性即可诊断（57）男性，40 岁，因发热就诊。检验：血红蛋白 90gL，白细胞 2
16、5X10 的 9 次方L ，分类示中性中幼粒细胞 01、中性晚幼粒细胞 01、中性杆状核细胞 03、中性分叶核细胞 03、嗜碱性分叶核细胞 002、淋巴细胞 01、单核细胞 003，血小板 95X10 的 9 次方L；NAP 积分为 0 分。该病例最可能的诊断是A严重细菌感染B严重病毒感染C类白血病反应D慢性粒细胞白血病E 急性白血病（58）关于传染性单核细胞增多症患者血清中的嗜异性抗体，下列哪项是错误的A该抗体属于 IgMB该抗体与正常人血清中 Forsman 抗体不同C该抗体可被含有 Forsman 抗原的组织吸收D该抗体在起病后第 l2 周出现，高峰为 23 周，持续时间为 36 个月E
17、 该病患者血清绵羊红细胞凝集的滴定度1：224（59）下列哪项不符合溶血性贫血的诊断A外周血网织红细胞计数增高B血红蛋白降低C血液间接胆红素增高D尿胆红素阳性E 骨髓有核红细胞增生活跃（60）正常的凝血和纤维蛋白溶解过程，下列哪项正确A始动因子见的被激活，止于 FDP 的形成B因子a 、V 和 PF3、Ca2+组成凝血活酶C凝血酶激活因子称为凝血酶的自我催化作用D纤维蛋白溶解酶的激活始于纤维蛋白的多聚体形成E 外源性凝血过程第一阶段不需要 PF3 参与（61）出血后促使血小板发生凝聚的重要物质之一是AATPB活化素C因子DPF3E ADP（62）人体最早的造血器官是A肝脏B脾脏C卵黄囊D骨髓E
18、 胸腺（63）胞体直径 1220um，呈圆或椭圆形；胞核大，位于中央或偏位，核染色质开始聚集，核仁可见或消失；胞质量较多，呈淡蓝、蓝或深蓝色，内含大小、形态或多少不一的紫红色非特异性天青胺蓝颗粒。POX 染色阳性。这是A原粒细胞B早幼粒细胞C中幼粒细胞D幼淋巴细胞E 幼单核细胞（64）哪一项疾病的血象、骨髓象中血小板、巨核细胞均减少A脾功能亢进B自身免疫性溶血性贫血合并免疫性血小板减少性紫癜（Evans 综合征）C特发性血小板减少性紫癜D巨幼细胞贫血E 再生障碍性贫血（65）女性，20 岁，反复下肢紫癜伴鼻出血及月经量增多 1 年。检验：血红蛋白 82gL，白细胞42X10 的 9 次方L，血
19、小板 26X10 的 9 次方L，网织红细胞 16；抗球蛋白试验直接（十）、间接（一），ANA（一）；骨髓检查示增生明显活跃，红系占 056（56），巨核细胞 123 个全片，以颗粒型为主。最可能的诊断是A原发性血小板减少性紫癜B自身免疫性溶血性贫血CEVAns 综合征D再生障碍性贫血E SLE（66）男性，17 岁，发热，皮肤瘀点、牙龈出血 10d.检验：血红蛋白 70gL，白细胞 22X10 的 9次方L，分类示中性粒细胞 07、淋巴细胞 025、单核细胞 05，血小板 31X10 的 9 次方L ；骨髓检查示增生明显活跃，原始细胞占 32，早幼粒细胞占 18。最可能的诊断是AMDB急性再
20、生障碍性贫血C急性白血性白血病D急性非白血性白血病E 类白血病反应（67）下列与戈谢细胞形态学特征不符合的是A胞体大，胞核小，常偏位B核染色质粗糙，偶见核仁C胞质中充满大小均匀、透明的脂滴，形似桑葚状D胞质丰富，染淡蓝色E 胞质中含有许多波纹状纤维样物质，排列如葱皮样（68）血小板粘附功能与下列何项无关A血管内皮损伤暴露内皮下胶原蛋白B需有 vWFC需有血小板膜糖蛋白（GPIb）D需有血浆纤维蛋白原E 需有血小板膜糖蛋白（GPba）（69）有一闭塞性脉管炎患者在门诊用具有抗凝作用的小复方治疗（内有新抗凝片），1 个月后出现皮肤片状瘀斑，腰部疼痛，有深部肌肉血肿及肉眼血尿。入院后检查，除有轻度贫
21、血外，白细胞及血小板正常，肝功能正常，血小板功能检查正常，APTT 及 PT 均延长，纤维蛋白原 2000mgL ，3P 试验（一），ELT120min.引起出血的原因为ADICB血友病（A 型）C维生素 K 依赖凝血因子缺乏D血小板功能缺陷病E 原发性纤维蛋白溶解（70）女性，45 岁，确诊胃癌后行冒大部切除术。手术止血完善，次日出现血腹。检验：血小板、BT、CT 正常，阿司匹林耐量试验延长 3min，APTT58s （正常对照 36s），血小板粘附功能降低，因子：Ag 活性为 1，血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是A血友病 AB血友病 BC因子缺乏症D血小板无力症E 血管性血友病
22、（71）下列物质中对骨髓所有造血细胞的增殖、分化都有调控作用的是AIL2BIL3CIL4DIL6E thCSF（72）原始红细胞的特征是A核染色质呈较粗粒状，不太均匀，着色较深，在核膜及核仁周围较浓，核仁 13 个；胞质呈深蓝色，浓稠，不均匀的油画蓝感，核周淡染，常有伪足B核染色质呈细致颗粒状排列，均匀，核仁 25 个；胞质淡蓝色，着色较均匀，浅淡，如水彩画感C核染色质呈粗颗粒状，排列紧密，分布不均匀，有明显厚实感，核膜清楚，核仁 12 个；胞质呈亮蓝色，量少，仅环于核周D核染色质呈纤细网状，有起伏不平感，薄而无厚实感，核膜不清楚， 核仁 1 个；胞质呈灰蓝色，似毛玻璃状，边缘轮廓不清，量较多
23、。E核染色质呈深紫褐色或浓紫红色，粗大网状，排列紧密，可见核仁 23 个，染淡蓝色，且不清晰；胞质量少，不均匀，染深蓝色，核周淡染，边缘不规则，常有泡状突起。（73）女性，26 岁，2 年前因头昏乏力、面色苍白就诊。粪便镜检找到钩虫卵， 经驱虫及补充铁剂治疗，贫血无明显改善。近因症状加重而来诊。体检：中度贫血貌，肝、牌均肋下 2cm.检验：血红蛋白85gL ，网织红细胞 5；血清胆红素正常；骨髓检查示红系明显增生， 粒红比例倒置，外铁（+ ），内铁正常。B 超显示胆石症。最可能的诊断是A缺铁性贫血B铁粒幼细胞贫血C溶血性贫血D巨幼细胞贫血E 慢性炎症性贫血（74）下列关于造血祖细胞培养的临床应
24、用，叙述错误的是APNH 时，CFU-E 和 CFU-GM 集落数均减低B缺铁性贫血时，CFU-E 和 CFU-GM 集落数均减低C再生障碍性贫血时，CFU-GM、CFU-E 和 CFU-E 集落数均减低D巨幼细胞贫血时，CFU-GM 集落数正常或增高E 纯红细胞再生障碍性贫血时，CFUE 的集落明显减低，而CFU-GM 集落数常正常（75）脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好A自身免疫性溶血性贫血BPNHC珠蛋白生成障碍性贫血D遗传性球形红细胞增多症E 红细胞 G6PD 缺乏症（76）男性，50 岁，腹泻 1d，水样便 34 次。自服呋喃哩酮（痢特灵）6 片，次日感畏寒、发热、头昏，并解茶红色小便 1 次。体检：重度贫血貌，巩膜黄染，肝、脾未扪及。检验：血红蛋白 60gL，网织红细胞 201；尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验（十）20 年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作，未治疗，1 周后自愈。此例最可能的诊断是AG6PD 缺乏症
